增塑剂对对二氧环己酮均聚物及共聚物可吸收缝合线结构与性能的影响

以对二氧环己酮均聚物和对二氧环己酮 乙交酯共聚物为原料 ,加入无毒性增塑剂 (邻苯二甲酸酯 )进行纺丝 ,得到聚对二氧环己酮单丝缝合线 (PDS)和对二氧环己酮 乙交酯共聚物单丝缝合线 (PDG) .用DSC、WAXD、声速法对缝合线的结构与性能进行了测试 ,研究了增塑剂含量对缝合线的物理力学性能的影响 .研究结果表明 ,增塑剂使样品的玻璃化转变温度Tg 降低 ,聚合物结晶完善程度降低 .一定含量的增塑剂能够赋予缝合线较好的柔性 ,并使缝合线的初始强度有不同程度的提高     

对二氧环己酮—乙交酯共聚物的合成及性能研究

本文研究了对二氧环己酮与乙交酯无规共聚物的化学结构，热性能。体外降解性能及共聚反应动力学。研究结果表明，随着单体配比中乙交酯含量的增加，共聚物中乙交酯含量增加，共聚物结晶能力下降，玻璃化转变温度升高，降解速率加快。随着聚合反应时间的延长，单体转化率及聚合物分子量不断增加。聚合时间超过96小时后，转化率及分子量变化趋于平缓。     

聚对二氧杂环己酮—乙交酯无规共聚物缝合线热处理及体外降…

本文研究了热处理对聚对二氧杂环己酮－乙交酯无规共聚物合成缝合线力学性能和体外降解性能影响，结果表明：６０～８０℃温度范围内定长热定型对缝线原有力学性能影响较小，体外降解性能表明，随着热定型温度提高，缝线强度下降速率减缓，ＤＳＣ测试结果表明，热定型后缝线样品结晶度提高，体外降解过程样品结晶度也逐渐提高，其中，无热定性样品提高幅度最大，说明热定型可使缝线样品聚集态结构紧密，水解速度减慢。     

聚对二氧杂环己酮─乙交酯无规共聚物缝合线热处理及体外降解性能研究

本文研究了热处理对聚对二氧杂环己酮-乙交酯无规共聚物合成缝合线力学性能和体外降解性能影响。结果表明：60～80℃温度范围内定长热定型对缝线原有力学性能影响较小；体外降解性能表明，随着热定型温度提高，缝线强度下降速率减缓。DSC测试结果表明，热定型后缝线样品结晶度提高，体外降解过程样品结晶度也逐渐提高，其中，无热定型样品提高幅度最大，说明热定型可使缝线样品聚集态结构紧密，水解速度减慢。     

聚对二氧环己酮-乙交酯缝合线体外降解研究

用DSC和X ray衍射法对聚对二氧环己酮 乙交酯 (PDG)缝合线的初期体外降解过程进行了研究 ,并使用纤维摄影仪对纤维在降解过程中的表面形态变化进行了观察 .研究结果表明 ,在本工艺条件下得到的PDG缝合线在体外降解过程中分为三个阶段降解 ,即无定形区降解、原纤间非晶区降解和晶区水解 .在体外降解过程中 ,PDS缝合线以横向断裂为主 ,而PDG则通过表面积的大块脱落来完成降解过程     

共聚物P(D-LA-co-PDO)的合成与性能

以右旋丙交酯（D-LA）和对二氧环己酮（PDO）为原料，辛酸亚锡为催化剂，采用本体聚合方法合成了不同配比的共聚物（PDLA-co-PPDO-1~ PDLA-co-PPDO-3），其结构和性能经¹H NMR和DSC等表征。结果表明：聚合物的重均分子量依次为97258、 60372和23284。随着PDO组分增加，共聚物分子量降低；玻璃化转变温度T_g为50 ℃，熔融温度为135 ℃左右；共聚物接触角为70～80°，具有一定疏水性；聚合物于135 ℃等温结晶，7 min后球晶不再生长，结晶速率较快。      

生物可降解封堵器材料的合成及表征

以L型丙交酯(LLA)、乙交酯(GA)和三亚甲基碳酸酯(TMC)为原料,辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合制备了丙交酯-三亚甲基碳酸酯二元共聚物(PLT)和丙交酯-三亚甲基碳酸酯-乙交脂(PLTG)三元共聚物。采用核磁共振氢谱、傅里叶红外光谱、体积排阻色谱、差热扫描、力学性能测试、血液相容性实验表征了产物的结构与性能,研究了共聚物组成对其结晶能力、热性能和力学性能的的影响。结果表明:所得聚合物的数均分子量均在8×10~4以上,多分散系数在2.0以下。共聚物中的TMC和GA链段使其结晶能力、玻璃化转变温度和拉伸强度与L型聚丙交酯相比均有所下降。三元共聚物PLTG的拉伸强度可达到22.3 MPa,断裂伸长率达到168.7%。另外,共聚物的血液相容性优良。     

聚乙烯亚胺接枝聚对二氧环己酮的合成与表征

以聚乙烯亚胺(PEI)为大分子引发剂,辛酸亚锡为催化剂,引发对二氧环己酮(PDO)单体开环聚合,通过graft from法制备了聚乙烯亚胺接枝聚对二氧环己酮接枝共聚物(PEI-g-PPDO).通过FTIR、1H-NMR、1H-13C-HMQC等对共聚物的分子结构进行了表征.共聚产物的接枝链长度、亲疏水链段含量等可以通过反应物中单体的含量进行有效调控;用DSC对共聚物的热性能和结晶性能研究表明,接枝链段长度越大、PPDO链段含量越高,共聚物的结晶性能也越好.采用芘探针法初步研究了共聚物在水中的胶束化行为,PEI-g-PPDO接枝共聚物在水中可以形成较稳定的聚集体.     

聚醚酮酮/4,4′-双(β-萘氧基)二苯砜多嵌段共聚物的合成与表征

通过酰氯端基聚醚酮酮(PEKK)低聚物和4，4′-双(β-萘氧基)二苯砜(BNODPS)的溶液缩聚反应，制备了不同BNODPS含量的PEKK/BNODPS多嵌段共聚物系列样品。用IR、DSC、TGA、WAXD等方法对共聚物进行了表征和性能测试。结果表明，随着共聚物中BNODPS含量的增加其玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高，而其熔融温度(Tm)则逐渐降低。与对苯基PEKK相比，共聚物具有较高的Tg和较低的Tm。共聚物具有优异的热性能和耐溶剂抗化学腐蚀性能。     

聚对二氧环己酮/聚乙二醇多嵌段共聚物的合成与表征

首先合成双端羟基的聚对二氧环己酮预聚物(PPDO)和双端羧基的聚乙二醇预聚物(PEG),然后以丁二酸酐/二环己基碳二亚胺(DCC)将PPDO与PEG偶联共聚,得到PPDO/PEG多嵌段共聚物.通过1H-NMR和GPC表征了聚合物的结构和分子量.采用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)研究了共聚物的结晶性能和热稳定性.用透析法制备了共聚物纳米粒子,并用动态光散射(DLS)表征了共聚物纳米粒子的粒径及分散度,结果表明,随着共聚物亲水链段PEG含量的增加,其纳米粒子更易形成,粒子粒径随共聚物分子量增大而增大.     

高分子量聚对二氧环己酮体外降解研究

对高分子量(Mν=2.8×105)的聚对二氧环己酮条状样品在37℃磷酸缓冲溶液(PBS)中的降解行为进行了研究,通过定期观察其吸水率与质量损失,pH,特性黏数,降解过程中样品形态与晶体结构,热力学性能与机械性能的改化,发现此高分子量的聚对二氧环己酮在体外降解过程中质量损失与吸水率变化不大,但分子量下降明显,同时样品表面缺陷逐渐增加;结晶度与玻璃化温度随之改变,但其晶体结构基本保持不变;到第6周时,其力学强度基本消失.证明高分子量PPDO具有较慢的降解速度,显示出很好的稳定性.     

Improved mechanical properties of poly (vinyl alcohol) films with glycerol plasticizer by uniaxial drawing

In this work, the uniaxial stretching poly (vinyl alcohol) (PVA) films with glycerol as plasticizer were prepared to explore the influence of drawing temperature and drawing ratio. The structure and property were investigated with scanning electron microscope, wide‐angle X‐ray diffraction, X‐ray diffraction, differential scanning calorimetry, mechanical tests, etc. With the increase of stretching temperature, the melting and crystallization temperatures increased. The tensile strength and Young modulus of glycerol/PVA films increased first and then decreased; when the temperature was 80°C, the tensile strength and Young modulus reached to maximum values of 197.2 and 470 MPa, respectively. In addition, with the increase of draw ratio, the orientation degree of the PVA molecular chains increased, indicating the improved regularity of molecular chains. When the PVA films were stretched to 4 times, the tensile strength and Young modulus of the films reached 162 and 143 MPa, respectively, which were 4 and 1.3 times compared with those of unoriented films. These environmentally friendly PVA films with excellent mechanical properties would find wide applications in the industry such as packaging, coating, etc.     

聚对二氧环己酮/聚乙二醇两亲性聚合物共网络的合成与表征

以辛酸亚锡为催化剂,季戊四醇(PTOL)为引发剂,引发对二氧环己酮(PDO)单体开环聚合,合成了以PTOL为核的四臂聚对二氧环己酮(4s-PPDO).通过直接将4s-PPDO预聚物和聚乙二醇(PEG)于熔点以上、惰性气体保护下与偶联剂甲苯二异氰酸酯(TDI)交联共聚得到聚对二氧环己酮/聚乙二醇(PPDO-b-PEG)两亲性共网络聚合物(PPDO-PEG APCNs).研究了两亲性聚合物共网络结构、配比组成、溶剂种类等对聚合物溶胀率的影响,结果表明APCNs在不同类型的溶剂中表现出不同的溶胀行为,可以通过调节偶联剂的用量及PPDO/PEG的投料比来满足不同的实际需求.通过示差扫描量热分析(DSC)详细研究APCNs的结晶性能,证实交联反应降低APCNs的结晶度和结晶尺寸.     

引入δ-内酯疏水取代烷基结构实现聚对二氧环己酮的性能调控

可反复化学循环、可生物降解的聚对二氧环己酮(PPDO),存在水解降解快等问题,不利于其储存和使用.基于此,本文通过将不同正烷基取代的δ-内酯(RVL)分别与对二氧环己酮(PDO)在磷酸二苯酯催化下本体共聚,高效地合成了3种结构和组分可控的PPDO基共聚物(PDRVL).通过热重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)...     

扩链法制备高分子量聚对二氧环己酮的研究

以辛酸亚锡为催化剂对对二氧环己酮单体(PDO)开环聚合合成聚对二氧环己酮(PPDO),在聚合的后期,用1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为扩链剂进行扩链反应.研究了扩链剂用量对扩链反应的影响,加入相对于PPDO用量的0.78 wt%的HDI就能得到粘均分子量为2.35×105的PPDO.在分子量相近的情况下,扩链后产物的热稳定性和玻璃化转变温度均比未扩链的高,扩链前后的晶型没有发生变化,但结晶度大幅度降低,拉伸性能变化不大.     

Physical characterization of coupled poly(lactic acid)/starch/maleic anhydride blends plasticized by acetyl triethyl citrate

Acetyl triethyl citrate (ATC) was used as a plasticizer for poly(lactic acid) (PLA)/starch blends coupled with maleic anhydride and an initiator of 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane (L101). Elongation of the blend at break was markedly increased when the ATC content was above the 8% loading level, which is referred to as the percolation threshold. The extended elongation was achieved at the expense of tensile strength and elastic modulus. Thermal transitions of the blend, including the glass transition temperature (T(g)), cold crystallization temperature (T(c)) and melting temperature (T(m)), decreased with ATC content. Thermally induced ATC migration affected the thermal behavior of the plasticized blends and reduced elongation and tensile strength, whereas the elasticity modulus increased. ATC migration increased with ambient temperature, which was controlled by the activation energy of the blend system. Leaching of ATC was slow at room temperature in distilled water, but significant in boiling water. Additionally, the leaching rate was also directly proportional to the ATC content of the blend. Glass transition temperatures of PLA/starch/MA/L101 blends with various acetryl triethyl citrate contents.     

聚二氧杂环己酮合成可吸收缝合线体外降解研究

通过检测缝线的力学性能、分子量、失重、大分子取向和结晶度变化研究了聚二氧杂环己酮可吸收缝合线（ＰＤＳ）在体外的初期（４星期）降解过程。研究结果表明，本文工艺条件下研制的ＰＤＳ缝线在体外降解过程中随着分子量和大分子取向程度下降，力学性能明显下降，４星期时强度基本消失。分子量明显下降而失重变化很小的结果，证明ＰＤＳ缝线的酯水解在链中和链端等活性，水解的几率只与水分子的可及程度相关。ＷＡＸＤ和ＤＳＣ测试结果表明，随着体外降解进行，缝线原晶区基本保持不变，无定形区产生新的有序区，并且含量不断增加和完善。采用结晶高聚物微原纤结构模型解释ＰＤＳ缝线无定形区在水中的降解机理与研究结果相吻合。ＰＤＳ缝线的体外降解机理与聚羟基乙酸（ＰＧＡ）缝线基本相同     

Loading and release of ibuprofen in multi- and monofilament surgical sutures

The preparation of mono- and multifilament sutures incorporating ibuprofen as an anti-inflammatory agent is considered. Poly(p-dioxanone) monofilament samples can be loaded by a molecular diffusion process using a swelling agent such as dichloromethane. The mechanical properties have been measured and have not shown a significant change for the ibuprofen loaded samples in knot tensile assays. The kinetics of both the loading process and the release in a S?rensen's medium at 37 degrees C have been investigated. Diffusion coefficients have also been estimated from film and slab poly(p-dioxanone) samples containing ibuprofen and their release behavior compared to that shown by monofilaments. Release from a coating copolymer based on lactide, epsilon-caprolactone and trimethylene carbonate (PLA/PCA/PTMC 10/60/30) has also been studied. This coating solubilizes ibuprofen molecules well and can be used for braided sutures or when a rapid dose of ibuprofen is preferred.