聚氨酯／丙烯酸酯类树脂互穿网络的结构形态与力学性能研究

通过示差扫描量热计，扫描电与广角Ｘ－光衍射仪研究了由化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯合成的聚氨酯（ＰＵ）与丙烯酸酯类树脂（ＶＥＲ）形成的同步互穿网络（ＳＩＮ）的结构，形态与力学性能，发现网络间的化学键对其影响极大，网络间没有化学键宫接的ＰＵ＝ＶＥＲＳＩＮｓ是一个热力学不相容体系，存在显示的相分离形态，后者同时与两个网络的形成速率与工程因素有关；对于网络间有化学键连接的ＰＵ／ＶＥＲＳＩＮｓ，两个网络     

反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究：刚性网络对于体系形…

用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯（ＰＵ）为弹性相的两类同步互穿聚合物网络（ＳＩＮ），其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂（ＶＥＲＨ）以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂（ＶＥＲＡ）。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程，发现刚性网络抑制了ＰＵＣ网络中硬段有序结构的形成，两个网络间有一定程度的互穿，而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋－自旋驰豫时间的测定进一步表明网络间存在     

环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂互穿聚合物网络生成动力学研究

用ＦＴＩＲ跟踪研究了由不同分子量聚氧化丙烯（ＰＰＯ）合成的氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）／环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）同步互穿网络（ＳＩＮ）的生成动力学．结果表明,在聚合反应初期（转化率＜０４）环氧基和不饱和双键的转化率均和反应时间呈近似线性关系,聚合反应主要由单体的扩散控制;由不同分子量ＵＡＲ合成的ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲＳＩＮ的生成动力学有较大差异,与ＳＩＮ形成过程中的形态发展有关．通过不同用量的ＡＩＢＮ,可以调节ＵＡＲ网络的形成速度,导致ＳＩＮ中两个网络的生成顺序发生改变．     

乙醇在环氧树脂／氨酯丙烯酸树脂互穿网络中的扩散研究（？…

由于环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）氨酯丙酸酯树脂（ＵＡＲ）同步互穿网络（ＳＩＮ）表现出明显的相分离形态，因此建立了非均相传递模型。实验结果表明，在所研究的ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲ ＳＩＮ质量比范围内（１００／０￣５０／５０），两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态，用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线，关联因子Ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度。随着ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲ ＳＩＮ中ＵＡＲ相的增加，Ψ增加，表明     

乙醇在环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂互穿网络中的扩散研究(Ⅰ)——吸收动力学曲线的测定及均相传递模型

测定了乙醇在环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）／氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）同步互穿网络（ＳＩＮ）内的吸收曲线，它们能被所建立的传递模型络合模型很好地关联．实验结果表明，络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线，络合因子ωｒ的物理意义在于乙醇和ＳＩＮ中的亲醇基团发生氢键化．ωｒ和实测的溶解度系数Ｓ、平均扩散系数Ｄ及渗透量Ｐ均与ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲＳＩＮ的组成有关，乙醇的传递主要在ＵＡＲ相内进行．     

RUTHENIUM COORDINATION COMPOUNDS WITH POLYPYRIDINES V．DNA－BINDING STUDIES OF Ru（Ⅱ）COORDINATION COMPOUNDS WITH（2－PHENYL－）IMIDAZO［f］1，10－PHENANTHROLINE

ＲＵＴＨＥＮＩＵＭＣＯＯＲＤＩＮＡＴＩＯＮＣＯＭＰＯＵＮＤＳＷＩＴＨＰＯＬＹＰＹＲＩＤＩＮＥＳＶ．ＤＮＡ－ＢＩＮＤＩＮＧＳＴＵＤＩＥＳＯＦＲｕ（Ⅱ）ＣＯＯＲＤＩＮＡＴＩＯＮＣＯＭＰＯＵＮＤＳＷＩＴＨ（２－ＰＨＥＮＹＬ－）ＩＭＩＤＡＺＯ［ｆ］１，１０－...     

DETERMINATION OF FLAVONOID COMPOUNDS IN GINGKO BILOBA LEAVES SUPERCRITICAL FLUID EXTRACTION AND HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY （SFE／HPLC）

ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＦＬＡＶＯＮＯＩＤＣＯＭＰＯＵＮＤＳＩＮＧＩＮＧＫＯＢＩＬＯＢＡＬＥＡＶＥＳＳＵＰＥＲＣＲＩＴＩＣＡＬＦＬＵＩＤＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮＡＮＤＨＩＧＨＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥＬＩＱＵＩＤＣＨＲＯＭＡＴＯＧＲＡＰＨＹ（ＳＦＥ／Ｈ...     

STRUCTURAL STUDIES OF A FROM THE POLLEN OF PAPAVER SOMNIFERUM

ＳＴＲＵＣＴＵＲＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＦＡＦＲＯＭＴＨＥＰＯＬＬＥＮＯＦＰＡＰＡＶＥＲＳＯＭＮＩＦＥＲＵＭ￥ＰｉｎｇＭＩＡＯ；ＳｏｎｇＧＡＯａｎｄＳｈｅｎｇＪＩＮ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＰｅｋｉｎｇＵｕｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉ...     

RUTHENTUM（Ⅱ）COORDINATION COMPOUNDS WITH POLYPYRIDINE （Ⅲ）： STEREOSELECTIVITY OF TRIS（PHENANTHROLINE）RUTHENIUM BINDING IN DNA

ＲＵＴＨＥＮＴＵＭ（Ⅱ）ＣＯＯＲＤＩＮＡＴＩＯＮＣＯＭＰＯＵＮＤＳＷＩＴＨＰＯＬＹＰＹＲＩＤＩＮＥ（Ⅲ）：ＳＴＥＲＥＯＳＥＬＥＣＴＩＶＩＴＹＯＦＴＲＩＳ（ＰＨＥＮＡＮＴＨＲＯＬＩＮＥ）ＵＴＨＥＮＩＵＭＢＩＮＤＩＮＧＩＮＤＮＡ￥ＬｅｉＷＡＮＧ；Ｇｕａｎ...     

STUDIES ON HOMOGENEOUS SCAVENG REACTION IN CONFINED ETCHANT LAYER TECHNIQUE FOR NANOLITHOGRAPHY （I） ──As （III） SCAVENGING BROMINE REACTION

ＳＴＵＤＩＥＳ ＯＮ ＨＯＭＯＧＥＮＥＯＵＳ ＳＣＡＶＥＮＧ ＩＮＧＲＥＡＣＴＩＯＮ ＩＮ ＣＯＮＦＩＮＥＤ ＥＴＣＨＡＮＴ ＬＡＹＥＲ ＴＥＣＨＮＩＱＵＥ ＦＯＲ ＮＡＮＯＬＩＴＨＯＧＲＡＰＨＹ （Ｉ） ──Ａｓ （ＩＩＩ） ＳＣＡＶＥＮＧＩＮＧ ...     

甲苯二异氰酸酯形成的聚氨酯脲与接枝乙烯基酯树脂互穿网络研究

本文首先通过分子设计技术合成了一系列侧链长度可以控制的接枝乙烯基酯树脂 (接枝VER :BO g VER ,2 0 0 g VER ,390 g VER) ,并用它们与甲苯二异氰酸酯合成的聚氨酯脲 (PUU)形成同步互穿网络(SIN) .通过DSC、SEM等考察了接枝VER的结构对PUU/接枝VERSIN的形态与力学性能的影响 .在PUU/BO g VERSIN中 ,BO g VER网络主要与PUU网络中的硬段相容和互穿 ;对于PUU/ 2 0 0 g VERSIN而言 ,2 0 0 g VER网络与PUU网络中的软段和硬段均有一定的相容性 .由于这两种SIN中两个网络间均有一定的相容性和互穿 ,故这类接枝网络能显著地增强PUU网络 ,使材料的力学性能有较大幅度的提高 .390 g VER网络本身存在的微相分离结构 ,使PUU/ 390 g VERSIN两个网络也存在显著的相分离形态 ,导致390 g VER网络对PUU网络的增强效果并不明显 .     

聚氨酯与接枝乙烯基酯树脂互穿网络研究: 自由基共聚 单体的影响

通过分子设计技术合成了两种侧链种类和长度可能控制的接枝乙烯基酯树脂(VER),并用它们与聚氨酯(PU)形成了同步互穿网络(SIN)。通过DSC,SEM,TEM,FTIR等考察了接枝VER的共聚单体对VERSIN的形态结构与力学性能的影响。研究结果表明,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体的接枝VER网络中的MMA链段与PU网络中的硬段有较好的相容性,导致这类PU/接枝VERSIN中两个网络间的相容性和互穿程度好于由苯乙烯为共聚单体时合成4SIN。因此,在这两类共聚单体合成的SIN中,由MMA形成的接枝VER网络增强PU网络的效果更为显著。     

反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究——刚性网络对于体系形态及性能的影响

用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯(PU)为弹性相的两类同步互穿聚合物网络(SIN),其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂(VERH)以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂(VERA)。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程,发现刚性网络抑制了PU网络中硬段有序结构的形成,两个网络间有一定程度的互穿,而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋—自旋弛豫时间的测定进一步表明网络间存在一定的互穿以及刚性相对于PU硬段结晶的抑制作用。材料的力学性能与其SIN的形态有关。VERA网络对PU表现出明显的增强作用,而由VERH网络形成的SIN则由于体系相分离进程受到严重阻碍而使材料性能恶化。     

The Effect of Synthesis Method on Three-component IPNs Morphology and Property

Three-component IPNs were synthesized from polyurethane/poly (methyl acrylate aminoethyl methacrylate)/epoxy resin [PU/P(MADMA)/EP] by simultaneous synthesis interpenetrating polymer networks method(SINs) and sequential synthesis interpenetrating polymer networks method (STPNs). Comparing the effect of the two synthesis methods on the morphology and mechanical properties of three-component IPNs, it was found that the compatibility of three-component IPNs depends on the component ratios and interpenetrating formation , the different synthesis methods make the entanglement and interpenetrating between networks changed. The tensile strength of SIPNs is bigger than that of SINs, while the elongation at break of SINs is bigger than that of SIPNs. It is feasible to use stepwise staining method to observe the morphology change.     

网络间含离子键的聚氨酯/接枝乙烯基酯树脂互穿聚合物网络 研究

分别以双酚-A型环氧树脂E-51和聚醚型环氧树脂E-46为原料合成了两种二乙胺-环氧树脂和加成多元醇(分别命名为AE-51,AE-46),将其和甲基丙烯酸一起用于合成聚氨酯/接枝乙烯基酯树脂(PU/接枝VER)互穿聚合物网络(IPN),使之在两个网络间形成离子键。实验结果表明,这类新型的IPN材料中两个网络间的互穿程度与相容性进一步提高,从而导致刚性的接枝VER对弹性的PU网络有更好的增强效果。DSC和FTIR的测定结果表明,在含AE-51的IPN中,由于离子键的作用使PU网络硬段的有序结构遭到很大程度的破坏,与AE-51和PU网络中的硬段以及VER网络有较好的相容性有关,因此这类IPN材料具有较好的力学性能。     

以乙烯基酯树脂为多元醇制备聚氨酯硬质泡沫塑料的研究

研究了用乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）直接代替通常的聚醚或聚酯型多元醇制备聚氨酯（ＰＵ）硬质泡沫塑料的可能性。实验结果表明,发泡配方中促进氨酯化反应的催化剂Ｎ,Ｎ－二甲基环己胺能与ＢＰＯ复合形成室温引发体系,加速ＶＢＲ的共聚合反应,影响了ＰＵ硬质泡沫塑料形成过程中的发泡与凝胶反应,导致泡了孔骨架基材的交联密度较低,泡孔结构不规整,并显示出较差的物理性能。以ＡＩＢＮ为引发剂时,反应初期主要进行氨酯化反应;仅     

聚氨酯环氧树脂乳液互穿聚合物网络结构与性能研究

分别以聚四氢呋喃(PTMG)和聚己二酸丁二酯(PBA)为聚氨酯(PU)软段,制备了高环氧树脂(EP)含量的PU/EP乳液互穿聚合物网络(LIPN).通过红外光谱,动态力学分析,原子力显微镜等研究了不同类型软段对LIPN结构与性能的影响.结果表明,LIPN结构已经形成,PU与EP间无化学键结合.以PBA为PU软段制备的LIPN中PU与EP相容性更好,分相程度相对低,互穿程度高,导致EP对PBA软段运动的限制作用较强,EP含量的变化对LIPN的玻璃化转变温度影响更大.研究样品的力学性能和溶剂溶胀性能发现,PBA为软段制备的LIPN均优于以PTMG为软段制备的LIPN,水溶胀率等有大幅减小,表现出明显的互穿协同效应.     

Structure and properties of polyurethane/polyacrylate latex interpenetrating networks hybrid emulsions

Some new kinds of novel polyurethane (PU)/polyacrylate (PA) latex interpenetrating networks (LIPNs) were synthesized. Firstly PU dispersions were synthesized by self-emulsification polymerization. Then PU/PA LIPNs using PU dispersion as the seed were prepared by soap free emulsion polymerization. The effects of different PU/PA ratios, the blending method and the NCO/OH molar ratio of PU components on PU/PA LIPNs performance were also investigated. The structure and properties of PU/PA LIPNs such as mechanical properties, particle size, morphology of the surface were characterized by dynamic mechanical analysis, scanning electron microscopy, and dynamic light scattering. It was found that PU/PA LIPNs can markedly improve the water resistance and the mechanical properties of PU latex much more than those of PU/PA physical blends due to a great deal of interpenetrating and entangling between PU and PA latex. Moreover, the particle size of PU/PA LIPNs is related to the PA content and NCO/OH molar ratio of PU components: the higher the NCO/OH molar ratio in PU dispersions, the larger is the particle size of PU/PA LIPNs, and the average particle size of PU/PA LIPNs becomes larger with an increase in PA content.     

丁苯、丁腈基聚氨酯的形态与性能

用示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)和原子力显微镜 (AFM)研究了端羟基聚丁二烯 苯乙烯共聚物 (HTBS)、端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物 (HTBN)和端羟基聚丁二烯 (HTPB)与甲苯二异氰酸酯、1 ,4 丁二醇构成的溶液法聚二烯烃基聚氨酯 (PU)的形态结构 .结果表明HTPB和HTBS基PU的相分离程度很大 ,而HTBN基PU的相分离程度小 .这可能归因于HTBS软段的极性低 ,不能与硬段形成氢键 ,而HTBN软段中的腈基具有很强的极性 ,且可以与硬段形成氢键作用 ,增加了软硬段间的相容性 ,相分离程度明显降低 .AFM表明HTBN PU随着硬段含量提高 ,表面粗糙度增大 ,由软段为连续相逐渐过渡到双连续结构 .在硬段含量 6 3%时 ,HTBN和HTPB基PU均呈双连续结构 ,而HTBS PU中硬段为连续相 .HTBN PU软段的相区尺寸在1 2nm左右 ,表面粗糙度较大 ,HPBS PU软段的相区尺寸在 1 1nm左右 ,表面粗糙度最小 ,HTPB PU存在 1 4nm和 5 0nm大小不等的软段相区尺寸 .力学性能表明 ,在软段中引入苯乙烯和丙烯腈结构 ,可使聚氨酯抗张强度分别提高 1 5和 2倍 ,模量和断裂伸长率也明显提高