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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 210 毫秒

1.  反向流动注射化学发光法测定五氟利多  被引次数:6
   陈小利  张成孝《分析测试学报》,2003年第22卷第5期
   基于五氟利多对 KIO4- Luminol体系化学发光有强烈的增敏作用, 结合反向流动注射技术, 首次建立了测定五氟利多的流动注射化学发光的方法; 在优化的实验条件下, 测定五氟利多的线性范围为 4.0× 10- 8~ 1.0× 10- 5 g/mL, 检出限为 9.2× 10- 9 g/mL, 对 4.0× 10- 7 g/mL的五氟利多进行 11次平行测定, 方法的相对标准偏差为 2.1%; 该法用于片剂五氟利多的含量测定, 结果满意.    

2.  鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定利福平  
   屈颖娟  段淑娥  王少英《光谱实验室》,2007年第24卷第5期
   基于鲁米诺在碱性条件下可以被铁氰化钾氧化产生化学发光,利福平对此化学发光具有增敏作用这一现象,结合流动注射技术建立了一种直接测定利福平的流动注射化学发光分析新方法.该方法的线性范围为5.0×10-8-3.0×10-6 g·mL-1,检出限为1×10-8g·mL-1,对3.0×10-7g·mL-1的利福平连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.5%,该方法已成功地测定了利福平眼药水中利福平的含量.    

3.  反向流动注射化学发光法测定盐酸乙胺丁醇  
   陈小利  马红燕  张琰图  张成孝《分析试验室》,2005年第24卷第2期
   基于盐酸乙胺丁醇与高碘酸钾~鲁米诺反应产生很强的化学发光,结合反向流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定盐酸乙胺丁醇的新方法。在优化的实验条件下,该法的线性范围为4.0×10-8~2×10-5g/mL,检出限为8×10-9g/mL,对6.0×10-7g/mL盐酸乙胺丁醇进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为1.9%。该法可用于片剂中盐酸乙胺丁醇的测定。    

4.  流动注射化学发光法测定头孢拉定  
   马明阳  武永平《光谱实验室》,2012年第29卷第2期
   研究发现在碱性条件下,头孢拉定对鲁米诺化学发光体系有增敏作用,结合流动注射化学发光法建立测定头孢拉定含量的新方法,该法的线性范围为1.0×10-7—1.0×10-4g/mL,检出限(3σ)为8×1-0 8g/mL,对5.0×1-0 6g/mL头孢拉定样品连续进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.6%,该法可用于测定头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量。    

5.  流动注射化学发光法测定甲氧氯普胺  被引次数:4
   范顺利  张磊  吴志皓  林金明《分析试验室》,2003年第22卷第2期
   在酸性条件下,甲醛对高锰酸钾氧化甲氧氯普胺的化学发光反应有很强的增敏作用,据此,建立了流动注射化学发光法测定甲氧氯普胺纳新方法。方法的线性范围为0.4-100μg/mL,检出限为0.2μg/mL,对10μg/mL的甲氧氯普胺标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为1.8%。方法已用于药物中甲氧氯普胺含量的测定。    

6.  流动注射化学发光分析法测定卡马西平  
   熊海涛  聂峰  唐志华  郑行望《分析试验室》,2012年第31卷第1期
   基于酸性条件下溴化钠对NaIO4-H2O2-卡马西平化学发光反应体系具有明显的增敏作用,结合流动注射技术建立了一种测定卡马西平的新方法.在优化的实验条件下,方法的线性范围为1.0×10-9~8.0×10-6g/mL,检出限为3.6×10-10g/mL,相对标准偏差为2.5%(c=2.0×10-7g/mL,n=11),回收率在98.4%~100.6%间.    

7.  流动注射化学发光法测定头孢克洛  被引次数:3
   李世凤  魏先文  陆晓晶  张莉  刘文永《分析试验室》,2006年第25卷第6期
   研究发现在碱性条件下,头孢克洛对Luminol-H2O2体系的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定头孢克洛药物的新方法。头孢克洛在1.0×10-8~2.0×10-5g/mL范围内与发光信号的增强值(ΔI)呈良好的线性关系;检出限(3δ)为6.0×10-9g/mL;对于1.0×10-6g/mL头孢克洛进行11次测定,相对标准偏差为2.2%。应用于希刻劳颗粒中头孢克洛的测定。    

8.  化学发光法测定奶粉中的三聚氰胺  
   丁彦庭  岳小玉  晋亚楠  曹阳  谢晓龙  郭婉秋  周艳梅《化学研究》,2012年第2期
   在碱性条件下,三聚氰胺对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用;据此建立了流动注射化学发光测定奶粉中三聚氰胺的分析方法,确定了优化测定条件,并将该方法用于测定奶粉中的三聚氰胺.结果表明,在优化测定条件下,三聚氰胺的质量浓度在1.0×10-6~4.0×10-5 g.L-1范围内与发光强度呈现良好的线性关系,检出限为2.6×10-7 g.L-1,11次平行测定4.0×10-6 g.L-1三聚氰胺的相对标准偏差为3.42%.与此同时,将所建立的方法用于奶粉中三聚氰胺的测定,结果令人满意.    

9.  纳米金催化鲁米诺化学发光体系测定甲巯咪唑  
   慕苗  张琰图  齐广才  刘珍叶《分析测试学报》,2014年第33卷第5期
   在碱性介质中,甲巯咪唑能强烈增敏纳米金-鲁米诺-硝酸银化学发光体系产生较强的化学发光信号,据此建立了一种流动注射化学发光测定甲巯咪唑的新方法。在优化实验条件下,该方法对甲巯咪唑的检测线性范围为1.0×10-9~1.0×10-8、1.0×10-8~1.0×10-7、1.0×10-7~1.0×10-6g/mL,检出限(S/N=3)为3.0×10-10g/mL,相对标准偏差为1.2%(n=11,ρ=1.0×10-8g/mL)。将该法用于药物中甲巯咪唑含量的测定,结果满意。同时,采用化学发光光谱表征技术对该体系的化学发光反应机理进行了初步探讨。    

10.  流动注射化学发光法快速测定尿液中左亚叶酸钙  
   王瑞琪  黄玉明《分析试验室》,2009年第28卷第8期
   在碱性介质中, 左亚叶酸钙对鲁米诺-K3Fe(CN)6体系有显著的增敏作用, 据此, 建立了一种简单、快速测定左亚叶酸钙的流动注射化学发光新方法. 在优化的实验条件下, 该法测定左亚叶酸钙的线性范围为5.0×10-8~1.0×10-5 g/mL; 检出限(3σ)为2.0×10-8 g/mL; 对浓度为1.0×10-6 g/mL的样品进行11次平行测定, 相对标准偏差为1.3%. 将此法用于尿液中左亚叶酸钙的测定, 同时进行回收率实验.    

11.  流动注射-化学发光法测定非洛地平  
   邓庆文  朱春燕  郭洁  黄毕生《分析试验室》,2011年第30卷第5期
   基于非洛地平在碱性条件下对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系具有很强的增敏作用,结合流动注射技术,建立了直接测定非洛地平的流动注射-化学发光新方法。方法的线性范围为6.0×10-9~3.0×10-6g/mL,检出限为2.1×10-9g/mL,对浓度为1.0×10-7g/mL非洛地平平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%,方法已成功应用于片剂中非洛地平含量的测定。    

12.  流动注射化学发光法测定痕量硫  被引次数:11
   杜建修  李银环  吕九如《分析化学》,2001年第29卷第2期
   基于硫离子对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光的新方法。该方法的线性范围为2.0×10-9~8.0×10-7g/mL,检出限为5.6×10-10g/mL,相对标准偏差小于5%(1.0×10-7g/mLS2-,n=11)。方法简单,快速,灵敏,已用于环境水样中痕量硫的测定。    

13.  流动注射电化学发光分析法测定注射液中的硫酸庆大霉素  被引次数:3
   马红燕《光谱学与光谱分析》,2005年第25卷第8期
   基于硫酸庆大霉素对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定硫酸庆大霉素的电化学发光分析新方法。该法测定硫酸庆大霉素的检出限为8.0×10-10g.mL-1,线性范围为1.2×10-9~4.0×10-6g.mL-1,相对标准偏差为2.0%(n=11)。该法简单、快速、灵敏,已成功地用于注射液中硫酸庆大霉素的测定。    

14.  鲁米诺-过氧化氢化学发光体系分析环吡酮胺及其制剂  
   安静  张福成  倪美萍  卢彦芳  蒋晔《分析试验室》,2011年第30卷第10期
   在碱性介质中,环吡酮胺对H2O2氧化鲁米诺化学发光体系有较强的增敏作用,据此建立了流动注射-化学发光测定环吡酮胺的新方法,显著地提高了检测灵敏度.在优化的试验条件下,发光信号的增敏值(△I)与环吡酮胺溶液的浓度ρ在0.25~4.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为0.06 μg/mL.对浓度为1 μg/mL环吡酮胺进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.9%.方法可直接进样分析,分析频率为100/h.该方法已用于环吡酮胺制剂溶出度的研究.    

15.  流动注射化学发光分析法测定三类磺胺类药物  被引次数:2
   何云华  祝兴华  吕九如《分析试验室》,2006年第25卷第1期
   研究发现可溶性锰(Ⅳ)氧化磺胺类药物(磺胺甲基异口恶唑、磺胺嘧啶和磺胺脒)可以产生弱的化学发光,甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用,据此建立了一种测定磺胺类药物的流动注射化学发光分析法。该方法对3种磺胺类药物磺胺甲基异口恶唑、磺胺嘧啶、磺胺脒的检出限分别为2×10-8、3×10-8、2×10-8g/mL;线性范围分别为6.0×10-8~1.0×10-5、1.0×10-7~8.0×10-6、4.0×10-8~8.0×10-6g/mL。对6.0×10-6g/mL磺胺甲基异口恶唑、4.0×10-6g/mL磺胺嘧啶和4.0×10-6g/mL磺胺脒的相对标准偏差分别为1.1%、1.2%和2.2%(n=11)。此法已用于复方新诺明片剂中磺胺甲基异口恶唑的测定,结果与药典方法测定值一致。并对化学发光反应的机理进行了探讨。    

16.  流动注射化学发光法测定阿莫西林  被引次数:2
   申丽华  李晓霞  梁耀东  崔晓霞  王昭《分析试验室》,2007年第26卷第11期
   在碱性介质中,铁氰化钾能够氧化阿莫西林产生微弱的化学发光,Na2SO3对该体系有较强的增敏作用,据此,结合流动注射技术,建立了测定阿莫西林的新方法.阿莫西林在5.0×10-8~2.0×10-5 g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为3×10-8 g/mL,对2.0×10-6 g/mL的阿莫西林进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%.本法已用于胶囊中阿莫西林的测定,并初步探讨了该化学发光反应的机理.    

17.  流动注射化学发光法测定氨苄西林的研究  被引次数:1
   赵开楼  石杰  宋庆国《分析试验室》,2005年第24卷第8期
   氨苄西林在NaOH溶液中降解后,其产物可在酸性条件下与KMnO4发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定氨苄西林的化学发光分析法。方法的检出限为9.1×10-9g/mL,相对标准偏差为1.8%(n=11,ρ=3.4×10-6g/mL),线性范围为4.0×10-8~2.0×10-5g/mL。利用该法测定了氨苄西林胶囊中的氨苄西林,其回收率在87%~106%。    

18.  鲁米诺-过氧化氢化学发光体系测定利福平  被引次数:3
   陈文山  张迎雪《化学研究》,2004年第15卷第1期
   基于鲁米诺在碱性条件下可以被H2O2氧化产生化学发光,利福平对此化学发光具有增敏作用这一现象,结合流动注射技术建立了一种直接测定利福平的流动注射化学发光新方法.该方法的线性范围在1.0×10-6~2.0×10-8g·mL-1,检出限为3.0×10-9g·mL-1,对5.0×10-7g·mL-1的利福平连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.0%.该法已成功测定了利福平胶囊及眼药水中利福平的含量.    

19.  反相流动注射胶束增敏化学发光分析法测定硝苯地平  
   杨猛  马红燕  任晓明  张越诚《分子科学学报》,2011年第27卷第2期
   基于胶束介质中硝苯地平对碱性鲁米诺-过氧化氢化学发光体系的增敏作用,结合反相流动注射技术,建立了流动注射化学发光分析法测定硝苯地平的新方法.硝苯地平浓度在3.5×10-10~4.0×10-8g.mL-1范围内时,化学发光强度与硝苯地平的浓度呈良好的线性关系,其相对标准偏差为1.4%(n=11,c=3.5×10-9g.mL-1),方法检出限为4.2×10-11g.mL-1.该方法简单、快速、灵敏度高,用于硝苯地平片剂中硝苯地平含量的测定,结果满意.    

20.  流动注射-化学发光方法测定盐酸萘甲唑林和盐酸氧甲唑林  
   王楠楠  邵艳清  唐玉海  银和平《分析试验室》,2009年第28卷第6期
   H2SO4酸性条件下,甲醛对KMnO4-盐酸萘甲唑林(盐酸氧甲唑林)化学发光体系有较强的增敏作用,且强度与药物浓度呈良好的线性关系.据此,建立了采用KMnO4-甲醛体系测定制剂中盐酸萘甲唑林(盐酸氧甲唑林)的流动注射-化学发光分析法.在优化的实验条件下,盐酸萘甲唑林在1.0×10-8~7.0×10-6g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为8.69×10-9g/mL;盐酸氧甲唑林在5.0×10-8~1.0×10-5范围内呈线性关系,检出限为3.47×10-8g/mL.对浓度为1.0×10-6g/mL的盐酸萘甲唑林和盐酸氧甲唑林分别进行的11次平行测定,RSD分别为4.0%和4.1%.    

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