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双吡唑酮羧酸酯螯合剂的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
1909年,Johannes 用丁、戊、已二酰丙二酸二乙酯与苯肼反应合成了相应的双吡唑酮羧酸酯(3)(n=2,3,4)。近年来,吡唑酮类化合物在金属离了的分析和分离工作中得到了广泛的应用。本文报道用类似于 Johannes 的方法,由 相似文献
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几种新的4-酰基吡唑啉酮类螯合剂的合成 总被引:41,自引:0,他引:41
4-酰基吡唑啉酮是一类新型的β-双酮型螯合剂.近廿年来,国内外就这类化合物,特别对1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮(PMBP)进行了大量的研究工作.PMBP是镧系、锕系和碱土金属元素的优良萃取剂之一,但对一些配位数较高的金属离子,常由于水分子参与配位,萃取效果不佳.例如,PMBP萃取铀酰离子时,由于生成的螯合物中含有两个水分子,具有较大的亲水性,因而分配系数较低.目前对不同取代基的吡唑啉酮的研究还比较少,以1,3-二取代吡唑啉酮为端基的双酰代吡唑啉酮类的合成与 相似文献
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本文研究了标题试剂(简称H_2A)与Th(Ⅳ)的络合作用及萃取行为,考查了H_2A对Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、La(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)和U(Ⅵ)的萃取作用,试验了它对Th(Ⅳ)与上述元素及Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、In(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Zr(Ⅵ)的分离效果。 相似文献
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1—苯基—3—羟基—4—酰基—5—吡唑酮螯合萃取剂的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
1-苯基-3-甲基-4-酰基-5-吡唑酮对于金属离子是一类优良的螯合萃取剂,其在稀土分析化学中的应用已有综述。1908年Michae1is最先合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮,1959年Jensen又合成了一系列1-苯基-3-甲基-4-酰基-5-吡唑酮类化合物并 相似文献
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4-酰代双吡唑啉酮是一类新型β双酮多啮金属离子螯合剂和萃取剂, 其性能优于单吡唑啉酮, 本文继合成1,5-双(1'-萃基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4')-1,5-戊二酮(BPMPPD, H2A)后, 又合成了它和1,10-二氮杂菲(Phen, P)与稀土元素形成的三元固态配合物, 并对这些新配合物的性质进行了研究。 相似文献
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丙酰基二茂铁取代缩氨基脲的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
丙酰基二茂铁和4-取代氨基脲反应制得8个相应的缩氨基脲1~8, 它们均属首次制得. 产物经用元素分析, IR, ^1H NMR确认其结构 . 相似文献
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含吡唑啉酮酰肼类衍生物的合成与结构 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了PMBP-NTH(NTH为烟酰肼)与PMBP-PAH(PAH为对甲氧基苯甲酰肼)的合成、表征和晶体结构分析,PMBP-NTH晶体属三斜晶系,具有P1空间群,a=0.9024(2)nm,b=1.0953(2)nm,c=1.1635(2)nm,α67.070(10)°,β=68.220(10)°,γ=84.770(10)°,V=0.9816(3)nm^3,Z=2,Dc=1.345g/cm^3,μ=0.090mm^-1,F(000)=416,R=0.0363,ωR=0.0870.PMBP-PAH属单斜晶系,具有P21/c空间群,a=1.2715(4)nm,b=0.91710(10)nm,c=1.8979(3)nm,β=106.890(10)°,V=2.1177(8)nm^3,Z=4,Dc=1.338g/cm^3,μ=0.090mm^-1,F(000)=896,R=0.0414,ωR=0.0972.这两个化合物在分子内都形成了大的共轭体系,由于分子间氢键力的作用,又使它们在晶体中以二聚体形式存在. 相似文献
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稀土配合物的研究 IV: 稀土元素与4-酰代双吡唑啉酮BPMPPD及1,10-二氮杂菲三元配合物的合成和性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
4-酰代双吡唑啉酮是一类新型β双酮多啮金属离子螯合剂和萃取剂, 其性能优于单吡唑啉酮, 本文继合成1,5-双(1'-萃基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4')-1,5-戊二酮(BPMPPD, H2A)后, 又合成了它和1,10-二氮杂菲(Phen, P)与稀土元素形成的三元固态配合物, 并对这些新配合物的性质进行了研究。 相似文献
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The synthesis of N, N-bis-carboxymethylaminoacetomethionine was described. The acid dissociation constants and the formation constants of its indium (III) chelates at 25`C and \m\=0.1(KNO3) were determined (pka1=2.452, pka2=3.320, pka3=6.799; log KInL=8.90, log KInLi=6.47, log βInLi=15.37) by pH titration method. The hydrolysis constant of the chelate at 30`C was also given. The optimal pH for the formation of normal chelate was calculated to be about 4.8. In addition, the chelate species and coordinated atoms of the ligand were briefly discussed. 相似文献
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邻苯二酚、3,5-二叔丁基邻苯二酚分别与1,5-二氯-3-氧(杂)戊烷在碱性条件下反应, 合成了开链冠醚化合物(1a-b)。1a-b与环氧氯丙烷在氢氧化钠正丁醇中缩合, 得到相应的6-羟基二苯并-16-冠-5(2a-b)。化合物2a-b分虽与丁二酰氯、壬二酰氯在无水苯中反应, 生成了两种新的酯型双冠醚化合物3a-b; 2a-b分别与1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,8-二氯-3,6-二氧(杂)辛烷及1,11-二氯-3,6,9-三氧(杂)十一烷在无水二氧六环中反应, 得到了四种新的醚型双冠醚化合物4a-e。 相似文献
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The kinetics of decomposition of 3, 5, 5-trimethylhexanoyl peroxide (1) in benzene has been studied at 30, 40 and 50`C and the cage effect of decomposition has been determined by scavenging method. The relative amounts of the main products of decomposition of 1 at 50`C with change of initial concentration have been determined. The results showed that the decomposition of 1 followed first plus three halves order kinetics as reported for lauroyl peroxide (2), but had a larger cage effect of 0.6. The mechanism of decomposition of 1 is practically the same as what we have proposed for 2. The faster rate and larger cage effect but less induced decomposition of 1 than that of 2 are attributed to the branching of the molecule of 1, especially to the presence of β-methyl group, which causes a larger entropy increase in the transition state. 相似文献
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2,6,6-三甲基-1-烷酰基环己烯是名贵香料,本文报道通过β-环香叶酰氯与有机金属化合物(RMnI,R_2Zn,R_2Cd)合成该类化合物的新方法。产物的(IR、~1H NMR、MS)分析表明,反应过程中有双键转移发生。根据收集到的烷烃气体和对中间体的验证,提出了消除加成与亲核取代并存的反应机理。用此法合成了一系列2,6,6-三甲基-1-烷酰基环己烯,这些化合物都具有强烈而愉快的木香、花香香气。新的合成路线具有收率较好,操作简便,产物易提纯等优点。 相似文献