抗坏血酸存在下离子色谱法直接测定尿液中草酸含量的研究

建立了抗坏血酸存在下离子色谱法电导检测尿液中草酸的方法。样品经稀释后用0.22μm滤膜过滤,直接进样,以15 mmol·L-1Na HCO3(p H 8.3)为淋洗液,用Ion Pac AS12A阴离子分离柱(200 mm×4mm)分离,电导检测器进行检测。实验结果表明,草酸与其他常见阴离子在16 min内能够很好地分离,在此条件下抗坏血酸能够在80 min内保持稳定,不会降解为草酸而影响测量结果。测试条件下,草酸在0.2~40mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 9,检出限达0.02 mg·L-1,加标回收率为96.9%~103.3%,可用于实际样品的测试。     

单柱离子色谱法测定茶叶中草酸根和硫酸根的研究

本文研究单柱离子色谱分离测定茶叶中微量草酸根和硫酸根的方法。样品水浸泡，酸化液。上ＳｈｉｍＰａｒｓｋＩＣ－Ａ＿２柱分离，用２．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ－２Ｃ＿８Ｏ＿４／１．９ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｔｒｉ淋洗液洗脱，电导检测器检测，检测灵敏度为１．６Ｓ／ｃｍ，最低检出限０．０５μｇ／ｍＬ；线性范围Ｌ；相对标准偏差１．０６％；平均回收车９８．７２％９７．８８／。该法简便、快速、准确、灵敏、选择性好。     

离子色谱法同时检测乙醛酸和草酸含量的研究

工业上生产乙醛酸的反应液中不仅含有副产物草酸,而且含有未反应的乙二醛,这给产品的检测带来了较大困难.由于乙二醛在溶液中不以离子形式存在,根据离子色谱的检测原理,其不能被检测.故本文用离子色谱法测定混合液中乙醛酸与草酸的含量,选用c(Na2CO3)=1.0mmol/L+c(NaHCO3)=1.25mmol/L作为流动相,流速为2.0 mL/min.在相同的分析条件下,从准确度、线性、检出限等方面进行了考察.结果表明:该方法乙醛酸与草酸的检测限分别为0.055和0.085 mg/L,标准偏差均小于1.2%,在一定范围内线性关系良好,其回收率均在94%～107%之间.     

用离子色谱法测定环境样品中甲酸、乙酸、草酸

用离子色谱法分析环境样品中甲酸、乙酸、草酸,操作简便,灵敏度较好,线性范围宽。甲酸、乙酸、草酸的检出限分别为０．０２ｍｇ／Ｌ、０．１０ｍｇ／Ｌ、０．０４ｍｇ／Ｌ;样品加标回收率分别为９３％～１０６％、９４％～１０８％、９２％～１０８％;相对标准偏差分别为１．２％、２．４％、２．７％;工作曲线的线性范围分别为０．００～３０ｍｇ／Ｌ、０．００～３０ｍｇ／Ｌ、０．００～５０ｍｇ／Ｌ。该法可用于酸雨、大气     

离子色谱法同时测定尿液中草酸和硫氰酸盐

建立抑制电导检测-离子色谱法同时测定尿样中草酸和硫氰酸盐的方法.通过试验优化确定了各项色谱条件,以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以10.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,流量为1.0 mL/min,等度洗脱可将草酸和硫氰酸盐与尿液中大量共存的氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,采用抑制电导检测.草...     

单柱离子色谱法测定痕量草酸根离子

本文采用单柱离子色谱系统测定了Ｃ２Ｏ＾２－４，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠／１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂为淋洗液测定Ｃ２Ｏ＾２－４，８常见阴离子Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３，ＨＰＯ＾２－４，ＳＯ＾２－４不干扰测定，Ｃ２Ｏ＾２－４的检出限为０．５７ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．０７％，工作曲线的线性范围为０．５７－５００ｍｇ／Ｌ，应用本方法测定了加Ｃ２Ｏ＾２－４的自来水样，Ｃ２Ｏ＾２－４的回收率为９９．５２％。     

离子色谱法测定乳品中硫氰酸钠含量

采用离子色谱法测定乳品中硫氰酸钠的含量。样品用5 mL乙腈沉淀蛋白质,上清液过C18柱净化,所得的产物采用离子色谱法测定,外标法定量。结果表明,通过流动相以及前处理方法的改进,硫氰酸钠质量浓度在0.10~4.00 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,相关系数r2=1,方法的检出限为0.01 mg/L。在牛奶样品中加入硫氰酸钠标准溶液进行回收试验,测得回收率为95.0%~101.0%,测定结果的相对标准准偏差为1.8%~2.8%(n=7)。该方法操作简便,能有效避免假阳性的发生,测定结果准确,适合于乳品中硫氰酸钠的检测。     

高效液相色谱法测定肉制品中甘草抗氧化物的含量

建立了测定肉制品中甘草抗氧化物含量的方法。样品经流动相提取,采用C．8色谱柱分离,以甲醇-0．2mol／L乙酸铵-冰乙酸（体积比70：29：1）为流动相,流速为1．0mL／min,波长为250nm,以保留时间进行定性,峰面积进行定量。甘草酸在1．0-80．0μg／mL范围内线性关系良好,回归方程为y=8．55×10^-5x-0．599（r=0．9997）,检出限为1．0mg／kg,定量限为3．0mg／kg,加标回收率为95．7％-103．4％,测定结果的相对标准偏差为1．57％-3．53％（n=6）。该方法适用于检验机构日常检验中大批量肉制品中甘草抗氧化物含量的测定。     

离子色谱法测定牙膏中甘油磷酸根的含量

在D ionex-320离子色谱仪上,采用RFC-30淋洗液自动发生器对牙膏中甘油磷酸根的分离尝试了4根不同的阴离子分析柱(AS11-HC、AS17、AS18和AS19),最终确定了以AS18为分析柱。选用适当的梯度淋洗程序,可在较短的时间内完成对牙膏样品的分析。该方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 7,检出限为0.024 mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.162%(n=6),加标回收率为98.1%~99.0%。方法灵敏度高,重复性好,简便易行。     

离子色谱法测定空气中氨的含量

建立了以稀硫酸吸收、离子色谱法测定空气中氨的方法。该方法可用于环境空气、工业废气中氨的监测。     

离子色谱法测定酸雨中的阳离子

用离子色谱法测定酸雨中的Na^ 、NH4^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 等阳离子，并同时用原子吸收分光光度法进行了对比实验。结果表明，利用离子色谱法测定阳离子，方法简便、快捷，能一次同时测定多种离子，测定结果和原子吸收法相符。     

离子排斥法测定丙酮酸发酵提取液中的丙酮酸含量

建立一种测定丙酮酸发酵液中丙酮酸含量的方法。采用有机酸离子排斥柱,TSKgel OApak-A为分析柱,TSKgel OApak-P为保护柱;柱温:40℃;流动相:4.5mmol/L H2SO4,流速0.8mL/min;检测波长:210nm。丙酮酸在42.45~2122.3mg/L范围内,峰面积与样品浓度有良好的线性关系(A=4.7278c 31.6296,r=0.9999),检出限为4.6mg/L。发酵液中丙酮酸含量在5.1%左右,丙酮酸的回收率为97.11%~99.21%。     

离子色谱法测定石英微粉水萃取液中的Cl-

建立了离子色谱法测定石英微粉水萃取液中Cl^-的方法。比对试验证明，该方法的精密度和准确度与经典方法无显著性差异，而且简便、快捷，检测时间从4h缩短到15min。     

离子色谱双柱法测定硝酸中痕量氯离子

采用离子色谱双柱串联法分离硝酸样品,以离子色谱电导检测法测定硝酸滤液中的痕量氯离子。氯离子浓度在0.01~0.30 mg/L范围内与色谱峰面积成线性关系,对硝酸样品进行测定,氯离子的加标回收率为96.5%~99.0%,测定结果的相对标准偏差为1.84%~2.83%(n=5)。     

离子色谱法测定特殊化妆品中的巯基乙酸

采用离子色谱法测定特殊化妆品如卷发、烫发和脱毛剂中的巯基乙酸，选用5.0mmol/L Na2CO3-4.7mmol/L NaHCO3作淋洗液，自动再生抑制，方法的线性范围为0.556-800.0mg/L，相关系数为0.9998-0.9999，相对标准偏差小于2．4％，样品平均加标回收率为90.0%-106.6%，检出限为10.08mg/kg。     

离子色谱法测定葡萄糖酸钙中的草酸根

利用单柱离子色谱系统,以NaHCO3-Na2CO3溶液为流动相,对葡萄糖酸钙中的草酸根进行分离,并用电导检测法测定了葡萄糖酸钙中草酸根的含量。线性回归方程为y=1.147x 1.568,相关系数r=0.984,线性范围为0.01-30.00mg/L,以3倍信噪比计算,草酸根的检出限为13．2μg/L,回收率为96％－105％。     

离子色谱法测定水中总氮

用离子色谱法检测水中总氮,检测波长为205nm,整个分析过程仅需7min。方法的检出限为0．03mg／L．测定结果的相对标准偏差为2．1％～3．5％(n=7),加标回收率为99．0％～103．5％。用离子色谱法和分光光度法对水样进行测定,两种方法测定结果的相对偏差不大于2．1％。     

离子色谱法测定TSP中的水溶性离子

大气总悬浮颗粒物（TSP）样品经纯水浸泡、超声提取后过滤，用离子色谱法对滤液中的阴、阳离子进行测定，加标回收率和相对标准偏差均符合质量控制要求，方法简便、准确、可行。     

离子色谱法测定粮食鲜样中的硝酸盐含量

粮食鲜样经超声提取后，用离子色谱法测定浸提液中的硝酸盐。采用DX-100型离子色谱仪．以2．7mmol／L Na2CO3—0．3mmol／LNaHCO3的混合溶液作为淋洗液，流速为1．2mL／min，测定玉米、大豆、小麦中的NO3^-含量。NO3^-浓度在0．5—40．0mg／L范围内与色谱峰高呈良好的线性关系，相关系数r=0．9995，检出限为0．05mg／L，测定结果的相对标准偏差小于5％．加标回收率为96．0％-100．7％。