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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸上异丁烷与丁烯烷基化反应  
   崔圣范  徐征  陈红卫  郭灿雄  千载虎《高等学校化学学报》,1993年第11期
   由异丁烷和1-丁烯烷基化合成高辛烷值汽油虽已被广泛用于工业生产,但由于液体酸催化剂存在许多缺点,寻找固体酸催化剂——分子筛、磺酸树脂及固体超强酸已受到国内外学者的广泛重视。对超强酸的研究多集中在SO_4~(2-)/氧化物催化剂上,此类催化剂的酸强度高、热稳定性好、制备简单,对异丁烷、1-丁烯烷基化具有较高的反应活性,但存在着积炭、寿命    

2.  二氧化硅负载杂多酸对异丁烷与丁烯烷基化的催化作用Ⅰ. 催化剂的制备、表征和失活  被引次数:12
   阮宇红  刘耀芳  刘植昌《催化学报》,2004年第25卷第12期
    采用浸渍法制备了二氧化硅负载的磷钨酸催化剂,系统考察了催化剂的比表面积、结晶水、结构特征和酸性等物化性质. 将在不同条件下制备的不同结构的杂多酸催化剂用于异丁烷与丁烯烷基化反应,考察了催化剂活性组分、制备方法和反应条件对催化剂性能的影响,分析了催化剂的失活过程和失活机理. 结果表明,当负载量不大于50%时,磷钨酸以单分子层形式均匀分散于载体表面,催化剂表面存在大量的强B酸中心,不存在L酸中心; 经160 ℃活化后的催化剂具有最大的酸量和最强的酸性; 催化剂对烷基化反应具有较高的初活性,但随着反应的进行催化剂迅速失活; 反应产物的组成与催化剂失活程度密切相关,反应初期产物以烷烃为主,之后产物则以烯烃为主; 催化剂的失活原因为积碳.    

3.  高浓度杂多酸溶液催化性能的研究Ⅰ.一种新型异丁烷/丁烯烷基化催化剂  
   赵振波  孙闻东  楚文玲  杨向光  叶兴凯  吴越《化学学报》,2000年第58卷第4期
   在异丁烷/丁烯烷基化反应中研究了一种由杂多酸和醋酸组成的新型液体酸催化剂的催化性能,醋酸作为溶剂对杂多酸具有共协效应,系统研究了形成活性相的条件,杂多酸结晶水含量对活性相的形成和催化活性均有显著影响,这一催化体系具有与硫酸可比的催化活性.    

4.  高浓度杂多酸溶液催化性能的研究1: 一种新型异丁烷/丁烯烷 基化催化剂  被引次数:4
   赵振波  孙闻东  楚文邻  杨向光  叶兴凯  吴越《化学学报》,2000年第58卷第4期
   在异丁烷、丁烯烷基化反应中研究了一种由杂多酸和醋酸组成的新型液体催化剂的催化性能,醋酸作为溶剂对杂多酸具有共协效应,系统研究了形成活性相的条件,杂多酸结晶水含量对活性相的形成和催化活性均有显著影响,这一催化体系具有与硫酸可比的催化活性。    

5.  高浓度杂多酸溶液催化性能的研究1: 一种新型异丁烷/丁烯烷 基化催化剂  
   赵振波  孙闻东  楚文邻  杨向光  叶兴凯  吴越《化学学报》,2000年第58卷第4期
   在异丁烷、丁烯烷基化反应中研究了一种由杂多酸和醋酸组成的新型液体催化剂的催化性能,醋酸作为溶剂对杂多酸具有共协效应,系统研究了形成活性相的条件,杂多酸结晶水含量对活性相的形成和催化活性均有显著影响,这一催化体系具有与硫酸可比的催化活性。    

6.  炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征  被引次数:3
   高峰  孙经武  钟顺和《催化学报》,1998年第19卷第2期
   炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征高峰孙经武(天津大学应用化学系,天津300072)钟顺和(天津大学化学工程系,天津300072)关键词炭化树脂,磷钨酸,负载型催化剂,烷基化反应分类号O643杂多酸作为一种新型的多功能催化剂正日益受到人们的关注[...    

7.  异丁烷-丁烯烷基化杂多酸-醋酸催化机理  被引次数:1
   赵振波  孙闻东  杨向光  叶兴凯  吴越《物理化学学报》,2000年第16卷第7期
   对由于杂多酸-酸组成的新型液体催化剂异丁烷/丁烯烷基化的活相进行了研究,确定了催化活性相的组成,对活性相进行分离并采用FTIR、UV和NMR等方法对活性相进行表征,在此基础上提出了形成质子化杂多酸为起步骤的烷基化反应机理,得到了实验结果的证明。    

8.  二氧化硅负载杂多酸对异丁烷与丁烯烷基化的催化作用Ⅱ. 反应机理和催化剂失活的量子化学研究  
   阮宇红  刘耀芳  刘植昌《催化学报》,2004年第25卷第12期
    以杂多酸为催化剂,应用量子化学计算方法,从分子结构和微观角度研究了异丁烷与丁烯的多相催化反应过程及催化剂失活的原因,比较了液体酸和固体酸催化烷基化反应的差别. 结果表明,固体酸催化剂的失活问题不可避免,因而不可能长时期运转,必须配合催化剂的再生工艺才有可能实现工业化应用. 液体酸的酸中心强度较均匀,有利于催化烷基化反应,开发无毒无污染的新型液体酸烷基化催化剂也是一个良好的努力方向.    

9.  固体超强酸(SO24-/ZrO2)的异丁烷/1-丁烯烷基化反应性能和失活研究  被引次数:2
   张强  矫庆泽  闵恩泽《高等学校化学学报》,2005年第26卷第6期
   研究了固体超强酸(SO24-/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能, 结果表明, 固体超强酸的酸性与焙烧温度有关, 适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高, 但焙烧温度过高会导致脱硫, 使样品酸强度和酸量降低. 固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应, 酸性强, 反应活性高, 但催化剂的活性衰减很快, 这是催化剂表面的快速积炭所致.    

10.  固体超强酸(SO4^2-/ZrO2)的异丁烷/1-丁烯烷基化反应性能和失活研究  被引次数:3
   张强 矫庆泽 闵恩泽《高等学校化学学报》,2005年第26卷第6期
   研究了固体超强酸(SO4^2-/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能,结果表明,固体超强酸的酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫,使样品酸强度和酸量降低,固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应,酸性强,反应活性高,但催化剂的活性衰减很快,这是催化剂表面的快速积炭所致。    

11.  WO3/ZrO2固体强酸催化剂上异丁烷-丁烯烷基化反应的研究Ⅲ. 超细ZrO2载体对催化剂性能的影响  
   孙闻东  赵振波  刘钰  吴越《分子催化》,2000年第14卷第2期
   制备了以超细ZrO2为载体的WO3/ZrO2、 SO4 2-/ ZrO2、 MoO3/ZrO2固体强酸催化剂 ,并用XRD、 DTA-TG 、 H2-TPR、 NH3-TPD等方法表征了其晶型结构、表面状态和酸性. 结果表明,超细ZrO2及其催化剂均主要以T-晶相存在,与通常以Zr(OH)4为载体制备的同类催化剂相比,ZrO2中的T-晶相所占比例虽有所下降,但具有更大的比表面积、酸强度和对金属氧化物的负载能力,且酸强度随焙烧温度升高而增强,表明其表面状态亦有较大变化. 研究了以超细ZrO2为载体的固体强酸催化剂上, 异丁烷-丁烯的烷基化反应,与通常以Zr(OH)4为载体制得的催化剂相比,其具有更好的烯烃转化率,在烷基化产物中, C5~C7裂解产物较多,使C80的选择性有所下降.    

12.  用高浓度杂多酸溶液催化苯甲醚与乙酸酐的酰化反应  被引次数:8
   赵振波  孙闻东  杨向光  叶兴凯  吴越《催化学报》,2001年第22卷第3期
   芳香化合物经Friedel-Crafts酰化反应制备药物和香料中间体芳香酮是近年来人们感兴趣的课题^[1-4]。用于该反应的传统催化剂是Lewis酸金属氯化物。由于反应过程中催化剂可与酰化试剂羧基产物形成配合物,因而催化剂用量大,且所形成的配合物水解后产生大量废液。为了减少环境污染,人们已成功地用分子筛催化剂代替传统催化剂催化芳香化合物的酰化反应^[5-7]。其中包括用分子筛催化各种芳香化合物与乙酸酐的酰化反应^[8]。我们已经研究了用杂多酸-乙酸浓溶液催化异丁烷与丁烯的烷基化反应^[9,10],以及烯烃与羧酸的直接酯化反应^[11]。本文将报道杂多酸-乙酸浓溶液对苯甲醚与乙酸酐酰化反应的催化活性。    

13.  WO3/ZrO2固体强酸催化剂上异丁烷-丁烯烷基化反应研究(Ⅰ)--钨负载量和焙烧温度的影响  被引次数:2
   孙闻东  赵振波  楚文玲  郭川  叶兴凯  吴越《高等学校化学学报》,2000年第21卷第3期
   制备了系列 WO3/ Zr O2 固体强酸催化剂 ,用 XRD,DTA-TG,H2 -TPR,Raman光谱和酸性测定等方法测定其晶型结构、表面状态和酸性 .结果表明 ,WO3/ Zr O2 中的 Zr O2 基本以 T晶相存在 ,WO3对稳定 T晶相有重要作用 ,样品具有较大的表面积 .分散于 Zr O2 表面上的 WO3主要以单层分散和析出的 WO3晶粒形式存在 ,部分可能与 Zr O2 作用形成 Zr— O—W键并起强酸作用 .研究了各种实验条件下的异丁烷 -丁烯烷基化反应 .与其它固体酸相比 ,具有较高的起始活性和 i-C08选择性 ,且与酸强度和酸量有较好的对应关系    

14.  负载型中孔分子筛上苯与长链烯烃烷基化反应  被引次数:11
   金英杰 周敬来《燃料化学学报》,1999年第27卷第6期
   在合成纯硅及含铝MCM-41中孔分子筛基础上,制备负载PW12、SiW12及PMo12杂多酸的催化剂。用XRD、N2吸附和苯与1-十二烯烷基化反应对几种催化剂进行表征。结果表明,与HY、HM和Hβ分子筛相比,HAlMCM-41和HSiMCM-41中孔分子筛具有较好的线性烷基苯选择性,其苯基十二烷异构体分布优于HY而不及HM和Hβ分子筛;负载型中孔分子筛催化剂具有杂多酸分散性好、比表面积大和孔径分布集中的性质,与载体相比其催化活性明显提高;关于催化活性,负载型催化剂载体或负载杂多酸种类比较结果为HAlMCM-41>HSiMCM-41、PW12>SiW12>PMo12,其中SiW12HAlMCM-41催化剂的苯基十二烷选择性和异构体分布为最佳。    

15.  固体酸催化烷基化反应中微量氟化氢反应助剂的作用Ⅱ. 助剂与催化剂的相互作用  
   何奕工  满征《催化学报》,2004年第25卷第5期
    采用红外光谱、核磁共振光谱和X射线荧光法研究了异丁烷与丁烯烷基化反应中反应助剂HF与20%H3PW12O40/SiO2固体酸催化剂的相互作用. 结果表明,反应物料中微量的反应助剂HF酸并未与催化剂表面的活性组分磷钨酸H3PW12O40(HPW)分子发生化学反应生成新的化学物质和结构. 催化剂表面的活性组分HPW可以吸收HF分子进入它的体相,吸收阈值为每个HPW分子吸收5个HF分子. 催化剂活性组分HPW吸收了反应助剂HF进入体相后形成了HPW-5HF形式的杂多酸假液相,这大大增加了催化剂的酸中心密度和酸中心强度,加快了烷基化反应的关键中间产物C8+与i-C4分子之间的氢转移反应, 从而大幅度提高了反应的目的产物三甲基戊烷的选择性.    

16.  氧化铝载体对Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂上异丁烷脱氢性能的影响  
   罗沙  吴楠  周波  何松波  邱介山  孙承林《燃料化学学报》,2013年第41卷第12期
   采用盐酸回流法和氨水沉淀法合成了氧化铝载体,并通过络合真空浸渍法制备了不同来源氧化铝负载的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂。利用N2物理吸附、CO脉冲吸附、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附、热重等手段对Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂进行了表征,以异丁烷脱氢为探针反应研究了氧化铝载体对该催化剂脱氢性能的影响。结果表明,与由盐酸回流法合成的载体制备的催化剂相比,采用氨水沉淀法合成的氧化铝载体制备的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂表面具有较小的Pt颗粒和较弱的酸性分布,其脱氢活性及异丁烯选择性更优。14 d的连续运行数据显示,由氨水沉淀合成的载体制备的催化剂,其抗积炭能力更强,反应后催化剂的积炭石墨化程度更低,因而具有更好的稳定性;在该催化剂上,异丁烷初始转化率为56.67%,14 d后仍能达到34.71%,异丁烯初始选择性为80%,7 d后维持在94%左右。    

17.  异丁烷在Cr2(MOO4)3,Fe2(MoO4)3催化剂上的无氧脱氢与氧化脱氢  被引次数:1
   黄彦 彭少逸《分子催化》,1997年第11卷第3期
   研究了Cr2(MoO4)3、Fe2(mO4)3、对异丁烷无氧脱氢与氧化氢的催化性能,在无氧脱氧反应中,催化剂的表面酸性既有利于异丁烷活性生成异丁烯,又易引起裂和异构化等副反应,在氧化脱氢反应中,异丁烯选择性较低,催化剂的表面酸中心对反应中间体的吸附将导致深度氧化。    

18.  Beta沸石上合成对叔丁基苯酚和2,4—二叔丁基苯酚  
   朱瑞芝 唐祥海《燃料化学学报》,1999年第27卷第3期
   首次在三相条件下,在Beta沸石催化剂上研究了苯酚与异丁烯烷基化合成对叔丁基苯酚和2,4-二叔丁基苯酚。通过对Hbeta沸石高温焙烧和吡啶中毒试验研究了烷基化反应活性和选择性的变化规律;用NH3-TPD和Py-IR测定了试样的酸量和酸种类,结果表明Hbeta沸石具有很好的烷基化活性,苯酚的转化率可达92%,经1123K焙烧后苯酚转化率为88%,对叔丁基苯酚和2,4-二叔丁基苯酚的选择性分别为70~75%和14~20%,中等强度的Brnsted酸是苯酚与异丁烯烷基化反应的活性中心。粘合剂含量低于30%对烷基化活性基本无影响    

19.  六方沸石分子筛催化剂用于异丁烷与丁烯的烷基化  
   张龙  尹静波  李然  李长海《化学通报》,2000年第63卷第8期
   异构烷烃与烯烃的烷基化是炼油装置制备高辛烷值汽油添加剂的重要途径.目前传统工艺仍使用矿物酸如硫酸或氢氟酸作催化剂,由于该工艺存在着产物分离困难、设备腐蚀严重及环境污染问题,从60年代起国内外开始致力于新型固体酸催化剂的研究与开发工作,已报道的有离子交换树脂[1]、分子筛催化剂[2]及SO=4/MxOy型催化剂[3]等,在分子筛催化剂中已报道的有立方沸石[4]β-分子筛[5]、ZSM系列[5]、分子筛[5]、蒙脱石[5]及MCM-22[6]等,这些催化剂的共性是催化活性较高,但失活较快.目前对分子筛催化剂的研究主要集中在改进的立方沸石体系,而六方沸石催化剂催化异丁烷与丁烯烷基化反应尚未见报道.    

20.  异丁烷-丁烯烷基化反应催化剂的研究  
   孙闻东  赵振波  吴越《应用化学》,2000年第17卷第5期
   固体强酸;异丁烷-丁烯烷基化反应催化剂的研究    

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