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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 375 毫秒

1.  5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的钯催化氢化脱溴  
   胡艾希  袁帅  伍小云  陈平  张正学《应用化学》,2002年第19卷第6期
   溴甲氧基丙酰基萘;5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的钯催化氢化脱溴    

2.  非甾体消炎药萘普生不对称合成研究  被引次数:7
   胡艾希  郭灿城  范国枝《化学学报》,2000年第58卷第1期
   萘普生[(S)-(+)-S-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙酸]是一种非常重要的非甾体消炎镇痛药。以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,2-甲氧基萘经溴代、丙酰化、缩酮化、不对称溴化、水解、立体专一性重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生,化学收率44%。制备的萘普生的光学纯度([α]~D^2^5=+63.5ⅲ)符合中华人民共和国药典(1995年版)的要求。    

3.  2,3,4,5四取代顺2,3二氢呋喃立体选择性合成方法的研究  被引次数:1
   丁维钰  童玮琦  翟易安  蔡志荣《高等学校化学学报》,1999年第20卷第1期
   研究了3种合成2-甲氧羰基-3-芳基-4-乙酰基-5-甲基-顺-2,3-二氢呋喃(7)的方法,方法1,用甲氧碳业甲基三苯基胂(5)与3-(取代苯甲叉)-2,4-戊二酮(6)反应;方法2;用溴化甲氧羰基甲基三苯基胂(4)在碳酸钾存在下与戊二酮6反应;方法3(分步一锅法);三苯基胂(2)与溴化乙酸甲酯(3)加热反应,生成的产物不经分离,冷却至室温,加入碳酸四6继续反应。    

4.  氯化铜对芳基烷基酮的选择性氯化反应  
   胡艾希  史文革  王先锋  陈科《应用化学》,2004年第21卷第2期
   氯化铜对芳基烷基酮的选择性氯化反应;氯代苯丙酮;甲氧基丙酰基萘;甲氧基乙酰基萘;甲氧基苯乙酮    

5.  2-卤乙基-2-(6’-甲氧基-2’-萘基)-4-甲基-1,3-二氧杂环戊烷重排合成外消旋体萘普生  
   胡艾希  袁帅  王存嫦  曹声春《应用化学》,2002年第2期
   以溴化铜或氯化铜为卤化剂 ,6-甲氧基 -2 -丙酰基萘经羰基 α-卤化、1 ,2 -丙二醇缩酮化、醋酸锌或氧化锌催化重排和水解等反应合成外消旋体萘普生 ,总收率为 85 %~ 90 .4% (以 6-甲氧基 -2 -丙酰基萘计 ) .“一锅法”重排合成外消旋体萘普生 ,不需分离中间体 ,操作简便、收率高 .以氯化铜为卤化剂、氧化锌为催化剂的重排合成工艺较佳    

6.  新型含膦聚合前体4-溴-3-(二苯基膦酰基)-1-(1,2,2-三氟乙烯氧基)苯的合成  
   于锡闻  黄焰根《合成化学》,2013年第21卷第1期
   以间氨基苯甲醚为原料,经重氮化、溴化、Pd催化偶联、氧化、1,2-二溴四氟乙烷氟烷基化、Zn粉还原脱卤消除等反应制得合成全氟环丁基芳基醚聚合物的新型含膦聚合前体——4-溴-3-(二苯基膦酰基)-1-(1,2,2-三氟乙烯氧基)苯,其结构经NMR和MS表征。    

7.  吡啶高三蝶烯的合成  
   张红  刘文杰  曹德榕  江焕峰《化学学报》,2011年第69卷第17期
   2-溴-4-甲基吡啶(1)经氯代和碘代反应合成了2-溴-4-碘甲基吡啶(3),3和蒽酮(4)反应生成10,10-二(2-溴-4-吡啶甲基)-9(10H)蒽酮(5),5在3 MPa下与NaOCH3反应得到10,10-二(2-甲氧基-4-吡啶甲基)-9(10H)蒽酮(6),6经硼氢化钠还原得到蒽醇(7),7在对甲苯磺酸催化下发生分子内的1,7-亲电脱水反应,生成吡啶高三蝶烯(8).    

8.  溴化铜对6-甲氧基-2-酰基萘的选择性溴化反应  被引次数:3
   胡艾希  董先明  吕震宇  李江陵《应用化学》,2000年第17卷第1期
   甲氧基酰基萘;甲氧基溴酰基萘;溴化铜对6-甲氧基-2-酰基萘的选择性溴化反应    

9.  2-卤乙基-2-(6′-甲氧基-2′-萘基)-4-甲基-1,3-二氧杂环戊烷重排合成外消旋体萘普生  
   胡艾希  袁帅  王存嫦  曹声春《应用化学》,2002年第19卷第2期
   以溴化铜或氯化铜为卤化剂,6-甲基氧基-2-丙酰基萘经羰基α-卤化,1,2-丙二醇缩酮化,醋酸锌或氧化锌催化重排和水解等反应合成外消旋体萘生,总收率为85%-90.4%,(以6-甲氧基-2-丙酰基萘计),一锅法重排合成外消旋体萘普生,不需分离中间体,操作简便,收率高,以氯化铜为卤化剂,氯化锌为催化剂的重排合成工艺较佳。    

10.  6-甲氧基-2-丙酰基萘在醇溶剂中的溴化反应  
   胡艾希  陈平  袁帅  周勇《合成化学》,2002年第10卷第4期
   室温下,6-甲氧基-2-丙酰基萘和1,3-二溴-5,5-二甲基海因的溴化反应在醇溶剂中,反应速度快、转化率高,生成5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的收率高(98.59%)。    

11.  大位阻、富电子MOP型烷基膦配体在钯催化的1,3-二羰基化合物 α-芳基化反应中的应用  
   江洪  马芳芳  谢小敏  张兆国《有机化学》,2008年第28卷第8期
   富电子、大位阻MOP型烷基膦配体2-二叔丁基膦-2’-异丙氧基-1,1’-联萘(L1)在钯催化的1,3-二羰基化合物的α-芳基化反应中显示了较好的催化活性. 在这类催化反应中, 碱的选择具有重要的影响: 以K3PO4为碱, Pd(OAc)2/L1催化体系在丙二酸二乙酯的α-芳基化中, 富电子溴代芳烃显示较好的活性; Pd(OAc)2/L1催化的乙酰乙酸乙酯α-芳基化时, 以 K2CO3为碱, 催化体系显示较好的活性, 这个催化体系可控制反应得到α-芳基乙酰乙酸乙酯, 而不是脱乙酰基的产物. 较为惰性的氯代芳烃在Pd(OAc)2/L1的催化下, 也能够跟1,3-二羰基化合物发生α-芳基化反应.    

12.  2-芳基-2-吗啉醇的合成  被引次数:4
   胡艾希  肖新荣  陈科  曹高  郭小华《有机化学》,2004年第24卷第8期
   醇胺分别与2-溴-4′-甲氧基苯乙酮、2-溴-3′-氯苯丙酮、2-溴-4′-苄氧基苯基丙酮、2-溴-4′-苄氧基苯戊酮、6-甲氧基-2-溴乙酰基萘和6-甲氧基-2-(2-溴丙酰基)萘反应,合成相应的2-芳基-2-吗啉醇(产率80.7%~97.5%)及其盐酸盐.其结构经1H NMR,IR,MS确证.    

13.  相转移催化下4—氯苯磺酰基乙酸异丙酯的烷基化反应  
   张立康 张正《高等学校化学学报》,1991年第12卷第4期
   在有机合成中可用芳磺酰基作暂时性活化基团。芳磺酰基乙酸酯是具有活性亚甲基的弱酸性化合物。通常要在氢化钠、醇钠存在下才能起烷基化反应。Ono等曾报道4-甲苯磺酰基乙酸甲酯在DBu存在下进行烷基化反应,但反应时间长。近年来,相转移催化在有机反应中的应用受到重视,然而用固液相转移催化法使芳磺酰基乙酸酯起烷基化反应还未见报道。我们在K_2CO_3/DMF体系中,用TEBA作催化剂,研究了4-氯苯磺酰基乙酸异丙酯与不同类型卤代烃所起的烷基化反应。合成了尚未见报道的一或二烷基化产物。本法具有反应条件    

14.  丹皮酚的选择性溴化反应  被引次数:4
   祁俊生  曹阳  王远亮《应用化学》,2003年第20卷第7期
   丹皮酚 (Paeonol)化学名为 4 甲氧基 2 羟基苯乙酮 ,是中药材牡丹皮中所含的主要活性成分 ,具有抑菌抗炎、解热镇痛 ,降压利尿 ,抗凝血 ,抑制肿瘤 ,抗癌 ,增强免疫功能等作用[1~ 3] ,在医药、香料、化工领域具有广泛的用途。对丹皮酚进行选择性溴代是进一步开发丹皮酚药用价值的有效途径之一。α 卤代酮是有机合成的中间体 ,一般是在酸催化下用卤素直接卤化制得[4] 。但丹皮酚的苯环较活泼 ,若用溴直接作溴化剂 ,苯环和侧链羰基α 氢可同时发生反应。陈俊杰等[5] 用溴化铜作为羟基苯乙酮的α 溴化剂 ,有较高的选择性 ,溴代只发生在侧链羰…    

15.  合成6-甲氧基-2-萘甲醛的新方法  
   沈健芬  王立新《合成化学》,2007年第15卷第3期
   6-甲氧基-2-萘甲酸与硫酸二甲酯发生酯化反应制备6-甲氧基-2-萘甲酸甲酯(2);2与水合肼合成6-甲氧基-2-萘甲酰肼(3);在苯磺酰氯存在下,3发生McFadyen-Stevens还原反应得到制备萘丁美酮的中间体——6-甲氧基-2-萘甲醛,总收率43.3%。    

16.  稠瑗化合物的研究II. 甲.γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸的拆开乙.d及1-1-羟基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12,-八氢化菲-1-乙酸甲酯的合成  
   张锦《化学学报》,1955年第3期
   1.用Cr_2O_3精製過的乙酸爲溶劑,5% Pd-C爲催化劑,γ-(6-甲氧基-2-羧基-3,4-二氫化萘-1-)丁酸很容易還原爲γ(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸。由此反應,祇得到一個非對映體爲主要產品。將此非對映體在純甲醇溶液內與馬錢子鹼化合,得到兩部分溶解度不同的鹽。溶解度較小的鹽結晶析出。此部分爲l-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸-馬錢子鹼鹽。由此鹽得到 l-γ(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸。將溶劑除去後得到的剩餘物爲d-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸馬錢子鹼鹽。由此部分得到d-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸。 2.由1-γ-(6-甲氧基-2-甲氧羰基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸甲酯用Dieck-mann反應及甲基化後,得到d-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲的非對映體混合物。由d-γ-(6-甲氧基-2-甲氧羰基-1,2,3,4-四氫化萘-1-)丁酸甲酯用Dieckmann反應及甲基化後,得到1-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲的非對映體混合物。由每一組非對映體混合物,我們現在祇分離了在丙酮-石油醚混合溶劑中溶解度最小的那部分結晶體。 3.由d-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲及溴代乙酸甲酯,用Reformatsky反應,得到d-1-羥基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲-1-乙酸甲酯。由l-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲及溴代乙酸甲酯,用Reformatsky反應,得到l-1-羥基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氫化菲-1-乙酸甲酯。    

17.  2-溴代环己酮引发的苯乙烯原子转移自由基聚合  
   王冠军  石艳  付志峰  杨万泰《高等学校化学学报》,2003年第24卷第8期
   在铜体系催化的卤原子转移自由基聚合反应中 ,已有多种卤化物被作为引发剂使用 ,如α-卤代酯、α-卤代腈、多卤代烃、卤代苄基化合物及芳磺酰氯等 [1] ,最近又有报道称 N-氯代磺酰胺也可以作为引发剂使用 [2 ] .但以 α-卤代酮作引发剂只在钌系 [3~ 7]、铁系 [8]及镍系 [9]催化的原子转移自由基聚合中进行了研究 ,尤其是 Swawamoto等 [3~ 6] 对 Ru Cl2 (PPh3 ) 3 作催化剂 ,α,α-二氯苯甲酮和 1 ,1 ,1 -三氯丙酮作引发剂进行的甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合进行了非常系统的研究 .由于羰基的吸电子能力较强 ,α-卤代酮的卤原子…    

18.  2-十六烷氧基-5-羟甲基-1,3-苯二甲醛的合成  
   王春山  张泽《合成化学》,2012年第20卷第4期
   以对羟基苯甲醛为原料,经酚的二溴代、酚羟基的烷基化、醛的还原、醇羟基的保护、二甲酰化、去保护六步反应合成了2-十六烷氧基-5-羟甲基-1,3-苯二甲醛,其结构经1H NMR,IR和HR-MS确证。    

19.  膦、胂叶立德的化学应用与应用(XXIX):——含全氟烷基胂叶立德水解合成2—吡喃酮衍生物  
   曹卫国 丁维钰 等《高等学校化学学报》,2002年第23卷第5期
   在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,室温下将溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基Shen(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(2-萘甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)和少量4-(2-萘甲酰基)-4-三苯基胂基-3-全氟烷基-2-丁烯酸甲酯(4),加合产物3在9:1的甲醇-水溶液中在一定温度下反应,高产率地得到4-全氟烷基-6-(2-萘基)-2-吡喃酮(5),研究发现硅胶对该反应具有催化作用,提出并讨论了反应机理。    

20.  膦、胂叶立德的化学与应用(ⅩⅩⅠⅩ)——含全氟烷基胂叶立德水解合成2-吡喃酮衍生物  
   曹卫国  丁维钰  汪丽燕  宋力平  张倩影《高等学校化学学报》,2002年第23卷第5期
   在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,室温下将溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(2-萘甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)和少量4-(2-萘甲酰基)-4-三苯基胂基-3-全氟烷基-2-丁烯酸甲酯(4). 加合产物3在9∶1的甲醇-水溶液中在一定温度下反应,高产率地得到4-全氟烷基-6-(2-萘基)-2-吡喃酮(5). 研究发现硅胶对该反应具有催化作用. 提出并讨论了反应机理.    

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