依文思蓝光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在弱酸性的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基吡啶(CPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与依文思蓝(EB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长位于610 nm。在最大褪色波长处,CS的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立了测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,CS的浓度在5.0×10-7~2.46×10-5mol/L(EB-CPB)、9.0×10-7~3.36×10-5mol/L(EB-CTAB)范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.97×104L.mol-1.cm-1(EB-CPB)、1.25×104L.mol-1.cm-1(EB-CTAB),检出限为3.6×10-7mol/L(EB-CPB)、7.4×10-7mol/L(EB-CTAB)。本法用于水样中阳离子表面活性剂的测定,结果满意。     

用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,某些阳离子表面活性剂(CS)与刚果红(CR)反应,形成离子缔合物时,刚果红发生褪色作用,最大褪色波长分别在510nm(CR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系)、514nm(CR-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)体系)。在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.16×10-5mol.L-1(CPB体系)、0~3.18×10-5mol.L-1(CTAB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol.cm)(CPB体系)、1.72×104L/(mol.cm)(CTAB体系),检出限为9.78×10-7mol.L-1(CPB体系)、1.04×10-6mol.L-1(CTAB体系)。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意。     

阻抑褪色光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HCl-NaOAC缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和曙红Y(EY)染料的混合溶液发生褪色,在该褪色的溶液中分别加入十二烷基硫酸钠(SDS)及十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色发生改变,最大吸收波长都在514 nm处,并分别在548、546 nm处产生明显褪色。在吸收或褪色波长处,阴离子表面活性剂的浓度与增色或褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大吸收波长处,SDBS体系、SDS体系中AS的浓度在0~2.06×10-5mol/L、0~2.63×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.30×104、1.01×104L.mol-1.cm-1,检出限分别为8.14×10-7、9.96×10-7mol/L。若用双波长叠加,表观摩尔吸光系数达2.07×104、1.78×104L.mol-1.cm-1,检出限为4.82×10-7、8.34×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中AS的测定。     

氨基黑10B褪色光度法测定两种阳离子表面活性剂及其作用机理

在弱酸性的乙酸盐介质中,阳离子表面活性剂(CS)与氨基黑10B(AB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色,最大吸收在616 nm,CS的浓度在0~2.17×10-5mol.L-1(CPB)、0~2.09×10-5mol.L-1(CTMAB)范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L.mol-1.cm-1(CPB)、1.93×104L.mol-1.cm-1)(CTMAB),检出限为7.64×10-7mol.L-1(CPB)、1.31×10-6mol.L-1(CTMAB)。用于水样中CS的测定,还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨,结果与试验事实相符合。     

新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯与阳离子表面活性剂显色反应的研究

本文研究了新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,最大吸收波长为607nm。试剂BPTTBP与CPB和CTMAB的缔合比均为1∶1,其表观摩尔吸光系数分别为2.46×104L·mol-1·cm-1和1.82×104L·mol-1·cm-1,CPB和CTMAB含量在0～1.0×10-5mol·L-1范围内符合比耳定律。方法直接用于废水中微量CPB和CTMAB的测定,结果满意。     

溴甲酚紫、溴甲酚绿光度法测定阿昔洛韦

在pH 3.30的NH2CH2COOH-NaCl-HCl缓冲介质中,阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)可与溴甲酚紫(BCP)、溴甲酚绿(BCG)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显变化,其最大褪色波长分别为428 nm(BCP-ACV)、450 nm(BCG-ACV),在此波长处,阿昔洛韦的浓度与溶液褪色程度呈良好线性关系,可用分光光度法测定。在BCP-ACV、BCG-ACV体系的最大褪色波长处,ACV的浓度分别在0~2.69×10-5mol/L、0~2.58×10-5mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.53×104L.mol-1.cm-1、1.79×104L.mol-1.cm-1,检出限分别为5.10×10-7mol/L、7.13×10-7mol/L。方法用于药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。     

新试剂4,4'-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯与阳离子表面活性剂显色反应的研究

本文研究了新试剂4,4'-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应.结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,最大吸收波长为607 nm.试剂BPTTBP与CPB和CTMAB的缔合比均为1:1,其表观摩尔吸光系数分别为2.46×10 4 L·mol-1·cm-1和1.82×10 4 L·mol-1·cm-1,CPB和CTMAB含量在0～1.0×10-5 mol·L-1范围内符合比耳定律.方法直接用于废水中微量CPB和CTMAB的测定,结果满意.     

乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶(CPB)与乙基曙红(EE)染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SLS)及十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度分别在0~2.05×10-5mol/L、0~2.08×10-5mol/L、0~2.04×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×104、2.82×104和2.98×104L/(mol.cm),检出限分别为8.42×10-7、4.56×10-7和7.95×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意。     

新试剂4,4′-(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯与氯化十六烷基吡啶显色反应的研究

研究了4,4′-(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯与阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶发生显色反应,提出了光度法测定氯化十六烷基吡啶的新方法。实验结果表明,在碱性介质中,4,4′-(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯与氯化十六烷基吡啶形成1∶2紫红色离子缔合物,最大吸收波长位于570 nm处,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1.cm-1。表面活性剂的浓度在0～3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律。方法可直接应用于合成水样中阳离子表面活性剂的测定。     

依文思蓝光度法测定阿昔洛韦及其分析应用

在pH 5.74 HAc-NaAc缓冲介质中, 阿昔洛韦(ACV)与依文思蓝(EB)反应形成离子缔合物, 溶液颜色发生明显改变, 最大褪色波长为638 nm. 在此波长处, 阿昔洛韦的浓度与褪色程度呈良好线性关系, 从而建立测定阿昔洛韦的光度法. 在最大褪色波长处, 阿昔洛韦的浓度在0～2.01×10-5 mol/L范围内遵守比尔定律, 表观摩尔吸光系数1.71×104 L·mol-1·cm-1, 检出限为7.47×10-7 mol/L. 方法具有较高的灵敏度和良好的选择性, 可用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定.     

羧甲基淀粉与十六烷基三甲基溴化铵的相互作用研究

通过电导法、粒度法、光谱及热分析等方法研究了羧甲基淀粉与十六烷基三甲基溴化铵之间的相互作用。结果表明,在较低表面活性剂浓度下,静电作用使得羧甲基淀粉与十六烷基三甲基溴化铵发生复合,这一浓度比单一表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）低1个数量级;但随表面活性剂的增加,复合物溶液经历澄清-混浊-澄清过程,说明表面活性剂起到了...     

Fluorescence enhancement effect for the determination of DNA with calcein-cetyl trimethyl ammonium bromide system

A new spectrofluorimetric method was developed for the determination of trace amounts of DNA using the calcein as a fluorescent probe. In the presence of appropriate amounts of the cationic surfactant cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), the anionic dye calcein dimerizes. The weak fluorescence intensity of the dimer was enhanced by adding DNA at pH 6–7. The interaction between calcein–CTAB and DNA was studied on the basis of this behavior and a new method was developed for determining DNA. Under the optimal conditions, the enhanced fluorescence intensity was in proportion to the concentration of DNA in the range of 4.0 × 10⁻⁶ to 8.0 × 10⁻⁵ g L⁻¹ for fsDNA and thermally denatured ctDNA (4.5 × 10⁻⁶ to 9.0 × 10⁻⁵ g L⁻¹). The detection limits (S/N = 3) were 2.0 × 10⁻⁶ and 2.2 × 10⁻⁶ g L⁻¹, respectively. This method was used for determining the concentration of DNA in synthetic samples with satisfactory results.     

Voltammetric determination of ethinylestradiol at a carbon paste electrode in the presence of cetyl pyridine bromine

Electrochemical behaviors of ethinylestradiol at a carbon paste electrode (CPE) in the presence of cetyl pyridine bromide (CPB) are investigated by electrochemical techniques. Compared with that at a CPE without CPB, the oxidation peak potential of ethinylestradiol shifts negatively and the peak current is increased significantly, due to the enhanced accumulation of ethinylestradiol via electrostatic interaction with CPB at the hydrophobic electrode surface. It is verified by the influences of different kinds of surfactants on the electrochemical signals of ethinylestradiol. Some parameters such as pH, scan rate, accumulation potential and accumulation time on the oxidation of ethinylestradiol are optimized. Under optimal conditions, the oxidation peak current is proportional to ethinylestradiol concentration in the range of 5.0 x 10(-8) to 2.0 x 10(-5) mol L(-1) with a detection limit of 3.0 x 10(-8) mol L(-1) for 150 s accumulation by linear sweep voltammetry (LSV). The proposed procedure is successfully applied to determine ethinylestradiol in pharmaceutical formulation (Levonorgestrel and Etinylestradiol tablets) and the results are satisfying compared with that of high-performance liquid chromatography (HPLC).     

硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离和富集锗

研究了硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系浮选分离锗的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ge(Ⅳ)与硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物[Ge(SCN)62-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化十六烷基吡啶和硫氰化铵的浓度分别为3.0×10-3mol/L和1.5×10-2mol/L时,Ge(Ⅳ)可与Ga(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)和V(Ⅴ)离子定量分离,Ge(Ⅳ)的浮选率达到98.3%以上。对合成水样中Ge(Ⅳ)的分离和测定,结果满意。该方法在微量锗的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

胶束增敏阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸

基于在H2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)对于KBrO3氧化曙红Y褪色反应的增敏作用和水杨酸对此反应的阻抑作用。建立了阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸的新方法。研究了该反应的最适宜的条件和动力学参数。方法的表观摩尔吸光系数为3.79×105L.mol-1.cm-1,线性范围为:0.040~0.50mg/L,检出限为0.020 mg/L。方法用于复方苯甲酸搽剂中水杨酸的测定。对阻抑褪色反应的机理进行了探讨。     

表面活性剂增敏二甲酚橙显色测定磺胺嘧啶

本文利用光度法研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)分别存在下,磺胺嘧啶(SD)和二甲酚橙(XO)的显色反应体系。实验结果表明:在中性介质中XO-SD-CPC、XO-SD-CTAB体系的显色反应快速、灵敏、稳定,吸光度明显增强,SD质量浓度分别在0~5.0 mg.L-10、~2.0 mg.L-1范围内符合比耳定律。两种方法用于片剂中磺胺嘧啶的测定,结果令人满意。     

碘汞酸钾与CPB反应产物的共振散射光谱及其在分析中的应用

在pH 2~7的溶液中,碘汞酸钾和溴化十六烷基吡啶(CPB)反应生成离子缔合物,在390 nm处有共振散射峰,峰强度随汞(Ⅱ)浓度的增加而急剧增大。在试验条件下,汞(Ⅱ)的线性范围为15~200μg.L-1,检出限为5μg.L-1,用于合成水样和环境水样中汞(Ⅱ)的测定,在4个浓度水平测得结果的RSD均小于1.5%,用标准加入法测得的回收率在94.9%至102.1%之间。     

Interaction of Quercus Infectoria Natural Dye with Cationic and Anionic Surfactants: Adsorption/Micellization of Dye

The interaction of Indian natural dye, that is, Himalaya (Quercus infectoria) with cationic surfactant (cetyl trimethyl ammonium bromide) and anionic surfactant (sodium lauryl sulphate) has been studied. The spectrophotometric data showed an interaction between the natural dye and surfactants. Critical micelle concentration (CMC) of the surfactants, determined by measurement of specific conductance and surface tension methods, was found to be increase in case of anionic surfactant while that was found to decrease in case of cationic surfactant. Thermodynamic and surface parameters showed domination of micellization of dye in case of cetyl trimethyl ammonium bromide and domination of adsorption of dye in case of sodium lauryl sulphate.