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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 194 毫秒

1.  反相HPLC同时测定产琥珀酸放线杆菌发酵液中的有机酸与葡萄糖  被引次数:10
   白冬梅  杜国民  沈菲  付卫明  赵学明  李鑫钢  徐世民《分析试验室》,2004年第23卷第3期
   提出了一种利用高效液相色谱法同时分析产琥珀酸放线杆菌发酵液中葡萄糖和有机酸的方法。在EclipseXDB C8(150mm×Φ4.6mm,5μm)色谱柱上,以5mmol LH2SO4溶液(pH2.5)作流动相,流速为1mL min,采用示差折光检测器,一次进样可同时定性及定量分析待测试样中的有机酸及葡萄糖,每一样品的分析时间不超过9min。确定了测定各物质的工作曲线的回归方程、线性范围、相关系数和检出限。测定发酵液中葡萄糖、琥珀酸和副产物乳酸的相对标准偏差在0.41%~0.89%范围内,平均回收率在99.6%~100.8%之间。    

2.  高效液相色谱法测定1,3-丙二醇发酵液中的有机酸  
   牟英  王元好  修志龙  王龙星  肖红斌《分析化学》,2006年第34卷第Z1期
   采用高效液相色谱法在Kromasil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm i.d.)上测定了1,3-丙二醇发酵液中的有机酸,流动相为0.2%(V/V)磷酸和乙腈混合溶液(体积比为96.53.5),发酵液经氯仿处理后直接分离定量,8 min内可将发酵液中的甲酸、乳酸、乙酸、琥珀酸、柠檬酸及延胡索酸完全分离定量.流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为214 nm,柱温为20℃.方法的回收率为97.7%~100.5%;RSD为0.98%~2.35%.实验结果表明,该法是测定发酵液中有机酸的快速、有效的定量分析方法.    

3.  高聚物型色谱柱在高效液相色谱法分离测定有机酸中的应用  
   魏荣卿  王瑾  方硕  刘晓宁《理化检验(化学分册)》,2012年第2期
   考察高聚物型色谱柱(聚苯乙烯-二乙烯基苯,PS-DVB)分离5种有机酸标准品以及琥珀酸发酵液中5种成分的适用性。采用MKF-YJS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH至2.5)与乙腈以体积比97比3组成的混合溶液;流量1.0mL.min-1;柱温25℃;检测波长为210nm。结果表明:5种有机酸标准品以及琥珀酸发酵液中5种成分均达到了良好的分离效果;琥珀酸质量浓度在0.05~12.0g.L-1范围呈线性,琥珀酸的检出限(3S/N)为0.005g.L-1;进样精密度0.63%(n=5);发酵液中琥珀酸平均回收率为91.8%。    

4.  固相萃取-高效液相色谱法测定蜂蜜中的有机酸  
   朱晓玲  叶飞  杨洁  肖潇  文红  刘睿《色谱》,2010年第28卷第10期
   建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定蜂蜜中5种有机酸(L-苹果酸、马来酸、琥珀酸、柠檬酸、D-苹果酸)含量的方法。蜂蜜经制样后过Bond Elutes SAX固相萃取(SPE)小柱净化,用C18-MS-II反相色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)进行分离,流动相为2%偏磷酸溶液,流速为0.7 mL/min,检测波长为210 nm。在此条件下5种有机酸在相应的线性范围内其线性相关系数均大于0.9967;方法的回收率为86.0%~103.9%,相对标准偏差为5.7%~9.8%(n=6),检出限为0.06~9.4 mg/kg。所建立的方法可用于蜂蜜样品中有机酸的测定。    

5.  反相高效液相色谱法测定丙酸发酵液中的有机酸  被引次数:4
   钱兵  章燕  李莎  徐虹《分析化学》,2007年第35卷第11期
   对于生物法制备丙酸的微生物发酵体系,利用Waters Atlantis dC18反相色谱柱,以0.01mol/L KH2PO4缓冲液(pH2.8)-乙腈(95∶5,V/V)作流动相,在流速为1.0mL/min,柱温为25℃时,于紫外波长215nm处检测,9min内发酵液中的草酸、甲酸、乙酸、乳酸、琥珀酸和丙酸能得到良好分离。6种有机酸线性相关系数均在0.9992~1.0000之间;方法的回收率为99%~102%;RSD为0.56~1.66。本方法能够简便、快速测定丙酸发酵体系中主产物丙酸与其它有机酸含量,适于指导整个发酵过程条件的优化及发酵产物的监控。    

6.  高效液相色谱法同时测定生物质乳酸发酵液中有机酸及糖类化合物  被引次数:3
   Ma R  Ouyang J  Li X  Lian Z  Cai C《色谱》,2012年第30卷第1期
   建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定生物质乳酸发酵液中有机酸及糖类的分析方法。使用Bio-Rad Aminex HPX-87H色谱柱,以5 mmol/L的H2SO4为流动相,在柱温55 ℃,流速0.6 mL/min条件下,采用示差折光检测器进行检测。结果表明,该方法可在17 min内实现发酵液中各种有机酸和糖类化合物等的完全分离与定量,6种有机酸和3种糖类化合物在0.15~5.19 g/L范围内的线性关系良好,回归方程的线性相关系数在0.9998以上。将该法用于米根霉发酵液的检测,两个水平的加标回收率为96.91%~103.11%,相对标准偏差(n=6)为0.81%~4.61%。该法适用于微生物发酵液中多种有机酸和糖类的快速、高效分离和定量测定。    

7.  纤维素水解液厌氧发酵产丁二酸发酵液中有机酸和混合单糖的测定  被引次数:7
   姜岷  雷丹  陈可泉  李建  姚嘉晻  韦萍《分析化学》,2009年第37卷第4期
   对于以纤维素类原料(玉米皮)水解糖液作碳源厌氧发酵制备丁二酸的发酵液,利用Aminex HPX-87H(300 mm×7 8 mm i.d., 5 μm)离子排斥色谱柱及折光示差检测器检测,以0 005 mol/L H2SO4溶液(pH 2 0)作流动相,在流速为0 6 mL/min,柱温为55 ℃时对发酵液进行检测,16 min内能将发酵液中甲酸、乙酸、丁二酸、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖完全分离定量.6种物质线性相关系数均大于0 999,方法的回收率为99 3%~102 1%;RSD为0 6%~1 6%.本方法能够简便、快速测定丁二酸发酵体系中有机酸及单糖的含量.    

8.  高效液相色谱法测定克鲁维酵母菊芋发酵液中的乙醇,糖和有机酸类代谢成分  被引次数:4
   袁文杰  孔亮  孜力汗  白凤武《分析化学》,2009年第37卷第6期
   建立了高效液相色谱法同时分析菊芋发酵液中的乙醇和有机酸的方法.采用HPLC有机酸分析柱, 流动相为0.01 mol/L H2SO4,流速为0.5 mL/min, 以紫外和示差折光检测器作为双通道检测手段,同时对克鲁维酵母菊芋发酵液中的柠檬酸、α-酮戊二酸、葡萄糖、丙酮酸、果糖、琥珀酸、乳酸、甘油、乙酸、乙醇进行了定量分析,本方法的回收率为95.8%~109.6%;RSD为0.33%~4.0%,结果表明,本方法简单、快速、准确,适用于监控克鲁维酵母发酵产物并指导整个发酵过程条件的优化.    

9.  高效液相色谱法测定发酵液中杆菌肽A  被引次数:1
   张玉明  倪志华  李琳  李宝库《理化检验(化学分册)》,2011年第5期
   提出了高效液相色谱法测定发酵液中杆菌肽A含量的方法。地衣芽孢杆菌发酵液经离心得到杆菌肽A的粗提液。所得粗提液再经三氯乙酸提取,离心分离。取上清液用Beckman C18色谱柱分离,用乙腈和磷酸二氢钾缓冲溶液以不同体积比混合为流动相梯度洗脱,在220 nm波长处进行测定。杆菌肽A的质量浓度在1.0~15.0 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08 g·L-1。在7.37 g·L-1和11.01 g·L-1两个添加水平做回收试验,平均回收率分别为98.1%和97.4%。    

10.  高效液相色谱法定量测定采油微生物发酵菌液中的有机酸  被引次数:1
   努尔古丽  冉竹叶  赵小峰  朱静  于娟  马越《分析测试技术与仪器》,2007年第13卷第2期
   采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)在Kromasil C18分析柱上,以0.015 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=2.3)和乙腈(体积比为96∶4)的二元流动相分离测定了采油微生物发酵液中的有机酸,流动相的流速为1.0mL/min,采用紫外检测器在210 nm处对有机酸进行测定.结果表明有机酸浓度在0.05~1.5 g/L时其峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大小等于0.9990,测定结果的RSD都小于4.0%(n=8),平均回收率均为100±4%以内.该方法具有测定结果准确可靠,操作简便快速,重现性好等特点.    

11.  柱前衍生-气相色谱法同时测定功能食品中8种有机酸  被引次数:1
   张伟  李晓君  张静  孙成均《分析试验室》,2014年第2期
   建立了功能食品中8种有机酸同时测定的方法。样品中的有机酸(乙酸、丙酸、丁酸、草酸、乳酸、丙二酸、丁二酸、柠檬酸)经体积分数15%的硫酸甲醇提取酯化,三氯甲烷萃取,最后用气相色谱法测定。色谱条件:SPB-5毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.5μm)为分离柱,火焰离子化检测器检测,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,程序升温。载气(N2)流速为0.8 mL/min,分流比为10:1,富马酸二甲酯内标法定量。8种有机酸衍生物达到基线分离,检测限范围为0.01~0.04 mg/L,精密度(RSD)范围为2.4%~5.5%,平均回收率范围为79.5%~106%。方法适合于功能食品中8种有机酸的快速测定。    

12.  放线菌MY02发酵液活性组分的HPLC分离方法研究  
   齐小辉  闫建芳  黄盼盼  于基成  刘秋《分析试验室》,2009年第28卷第4期
   放线菌MY02的发酵提取物对黄瓜枯萎病有显著的抑菌活性,由紫外光谱分析结果初步判断其为四烯大环内酯类化合物.采用高效液相色谱法(HPLC)分离其活性组分,通过分析参数的优化,确定了最佳色谱分离条件:Sinochrom ODS-BP柱(300×4.6 mm i.d.,5 μm),流动相为V(甲醇):V(水)=80:20等度洗脱,流速0.4 mL/min,20℃,检测波长304 nm.方法可满足对MY02发酵液活性组分的分离要求.    

13.  HPLC法检测丁二酸发酵液中的有机酸和水溶性维生素  
   赵文君  屠春燕  马海宁  姜珉  韦萍《分析试验室》,2011年第30卷第5期
   采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测丁二酸发酵液中的有机酸和水溶性维生素。以RP-HPLC为分离模式,选用Hedera ODS-2色谱柱(5μm,4.6×250 mm),20 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH2.9)和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,建立了同时测定分析8种水溶性维生素和3种有机酸的方法,15 min内所有组分都洗脱完全。8种水溶性维生素和3种有机酸在线性范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9989~0.9997;加标回收率在92.5%~100.3%之间;RSD(n=5):0.9%~1.9%。本方法采用同一种流动相既可以测定发酵液中的有机酸又可以测定水溶性维生素的含量。    

14.  反相高效液相色谱法测定果汁中的有机酸  被引次数:15
   孔祥虹  李建华《理化检验(化学分册)》,2004年第40卷第6期
   介绍了用反相高效液相色谱(RP HPLC)测定果汁中有机酸的方法。应用反相C18色谱柱,5g·L-1磷酸二氢铵(pH3.0)溶液作为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm,能将果汁中的8种有机酸一次分离测定,重现性好,回收率为94.0%~115.5%。    

15.  反相高效液相色谱法测定抗生素AGPM发酵液中的主要成分  被引次数:2
   陈贵斌  牛晋阳  张建勇  石炳兴  元英进  胡宗定《色谱》,2003年第21卷第4期
    主要探讨了高效液相色谱法(HPLC)测定新型抗生素AGPM发酵液中主要成分的可行性,优化了反相高效液相色谱法分析发酵液组分的色谱条件。在Waters TM Nova- Pak C18 色谱柱上,以甲醇-0.01 mol/L 乙酸铵溶液(pH 5.20)为流动相,其中甲醇的体积分数按线性梯度方式在60 min内从30%升至50%,流动相流速为1.0 mL/min ,在330 nm处进行紫外检测,发酵液中各主要组分均能很好地分离。采用该方法对AGPM发酵液中5种主要组分的线性范围、检出限、相对标准偏差    

16.  超高效液相色谱串联质谱法检测食品中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide  
   张秀尧  蔡欣欣  李毅《分析化学》,2012年第40卷第8期
   建立了快速检测食品中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用分析方法.样品提取液经硅胶和Carb固相萃取柱净化后,以0.1%甲酸-0.2 mmol/L乙酸铵溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,在Acquity BEH 300 C18柱上实现分离,正离子ESI-MS/MS MRM方式检测,以13C6-Cereulide作为内标的稳定同位素稀释法进行定量分析.一次进样分析时间为7 min.米饭、添加33%玉米胚油的米饭和婴儿配方奶粉中平均加标回收率分别为85.7%~87.5%,85.3%~110%和94.2%~113%;相对标准偏差为4.6%~13%,5.9%~9.1%和3.4%~6.5%(n=6);定量限为10 ng/kg (S/N=10).方法灵敏、准确,适合于食品样品中Cereulide的测定,并已成功应用于食物中毒样品的检测.    

17.  离子排斥色谱法测定黄酒中的13种有机酸  被引次数:1
   林晓婕  魏巍  何志刚  林晓姿《色谱》,2014年第32卷第3期
   建立了离子排斥色谱法(ion-exclusion chromatography,IEC)测定黄酒中有机酸含量的分析方法。使用Waters离子排斥色谱柱(300 mm×7.8 mm,7μm),流动相为H2SO4溶液(A)与乙腈(B)的混合溶液(体积比为98∶2),线性梯度程序:0~40 min,流动相A的浓度由0.01 mol/L上升到0.02 mol/L;40~50 min,流动相A的浓度为0.01 mol/L;流速为0.5 mL/min,柱温50℃,进样量10μL,检测波长210 nm。结果表明,该方法可在30 min内实现草酸、马来酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、乳酸、富马酸、乙酸、丙酸、异丁酸和丁酸的完全分离与定量,13种有机酸在0.001~1.000 g/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数在0.999 7以上。黄酒中13种有机酸的加标回收率为93.4%~103.8%,相对标准偏差为0.1%~1.5%(n=5)。该方法简单快捷、准确、重复性好,可用于黄酒中有机酸的测定。    

18.  高效液相色谱法同时测定微生物酶法产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺反应体系中5种物质及其样品处理方法对色谱峰的影响分析  
   魏照辉  张震宇  孙付保《分析测试学报》,2016年第35卷第10期
   建立了同时测定微生物酶法产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺反应体系中5种物质(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、L-谷氨酰胺、L-丙氨酸甲酯、L-谷氨酸、L-丙氨酰-L-丙氨酸)的高效液相色谱分析方法.考察了样品处理中存在的发酵液、磷酸、三氯乙酸对色谱峰的影响,建立了一种对色谱峰无干扰的样品处理方法.选用邻苯二甲醛(OPA)为衍生剂,以在线衍生的方式实现了标准品或样品的柱前自动衍生.选用C18色谱柱进行分离,柱温40℃,以12.5 mmol/L磷酸盐缓冲液(88%,pH 7.4)与12%乙腈为流动相进行等度洗脱,流速为1 mL/min,在λex=338 nm,λem=450 nm下进行荧光检测,外标法定量.结果显示,该色谱条件下5种物质的测定线性范围广,相关系数均大于0.999 4.低、中、高3组加标水平下的回收率为93.5%~104.9%,相对标准偏差(RSD)小于7%.1日内间隔2h进行6次进样,5种物质保留时间的RSD均小于0.12%,峰面积RSD均小于1.2%.该方法操作简单,分离度与灵敏度高,定量精确,重复性好.    

19.  毛细管离子色谱-串联质谱法测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸  
   赵海杰  梁文辉  李震  史庆昊  建方方  法芸  刘会洲《色谱》,2017年第35卷第3期
   建立了一种测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸的毛细管离子色谱-串联质谱方法。探索优化了色谱和质谱的检测条件,在最佳分析条件下同时检测8种有机酸。离子色谱以KOH水溶液作为流动相进行梯度洗脱;用IonSwift MAX-100毛细管柱进行分离;在喷雾电压为3.0 kV、喷雾气压强为2000 kPa、成源温度为275 ℃的条件下,选择离子监测(SIM)模式下运行质谱。结果表明,柠檬酸和异柠檬酸两种同分异构体能够得到很好的分离,8种有机酸在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相对标准偏差为1.45%~5.99%,相关系数为0.9696~0.9986,平均加标回收率为89.0%~110.0%,8种有机酸的检出限为0.01~0.50mg/L。该方法进样量少,灵敏度高,重现性好,能够满足实际样品的检测要求,可用于嗜热厌氧菌发酵液中低分子量有机酸的测定。    

20.  高效液相色谱法测定烟草中有机酸  
   李银科  李海燕  何顺琴  薛景娇  曹靖丽  杨光宇  胡秋芬《理化检验(化学分册)》,2011年第1期
   提出了高效液相色谱法测定烟草中有机酸含量的方法。烟草样品经0.1 mol.L-1氢氧化钠溶液高速匀浆提取,提取液通过装有MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,以ZORBAXStable Bound色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm)为固定相,0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH2.98)和乙腈(98+2)溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于210 nm波长处检测。烟草中主要的有机酸均在12 min内达到基线分离,方法加标回收率在95.0%~103.0%之间,相对标准偏差(n=7)在1.8%~2.8%之间。    

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