β—环糊精存在下直链脂肪醇诱导1—溴萘室温磷光光谱研究

研究了β－环糊精溶液中直链脂肪醇诱导１－溴萘的室温磷光光谱性质。结果表明，三元包络物中１－ＢｒＮ分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强，正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用，随后从正己醇至正辛醇，磷光强度逐渐下降，测定了包络物组成和稳定常数，发现１－ＢｒＮ和Ａ：β－ＣＤ包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素，并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响。     

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导1－溴萘室温磷光的研究

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导１－溴萘室温磷光的研究杜新贞，张勇，黄贤智，李耀群，江云宝，陈国珍（厦门大学化学系、环境科学研究中心，厦门，３６１００５）关键词１－溴萘，β－环糊精，萘，室温磷光室温下β－环糊精（β－ＣＤ）诱导的发光现象由于其不同于胶束...     

β-环糊精存在下直链脂肪醇诱导1-溴萘室温磷光光谱研究

研究了β-环糊精（β-CD）溶液中直链脂肪醇（A）诱导1-溴萘（1-BrN）的室温磷光光谱性质．结果表明，三元包络物中1-BrN分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强，正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用，随后从正己醇至正辛醇，磷光强度逐渐下降．测定了包络物组成和稳定常数，发现1-BfN和A：β-CD包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素，并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响．     

胺类对α—溴代萘／β—环糊精体系流体室温磷光的影响

首次研究了不同的胺对α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）／β－环糊精（β－ＣＤ）体系ＲＴＰ发射的影响,发现胺能显著增强α－ＢｒＮｐ／β－ＣＤ体系的ＲＴＰ发射,ＲＴＰ强度 随着胺的烷基链的增长和支锭的增加而增加,且当胺的用量是β－ＣＤ用量的一倍时,ＲＴＰ强度最大。由此认为,胺的影响主要应归因地胺分别从β－ＣＤ的二端接近,胺的－ＮＨ２基与β－ＣＤ的－ＯＨ基形成氢键,而其烷基从ＣＤ二端折向空腔,封住了ＣＤ的上、下     

十氢喹啉存在下β-环糊精诱导α-溴代萘的室温磷光

首次将杂环分子十氢喹啉（decahydroquinoline,DHQ）引入β-环糊精（β-cyclodextrin,β-CD）诱导α-溴代萘（α-bromonaphthalene,α-BrN）室温磷光（room temperature phosphorescence,RTP）的体系中,由于DHQ和β-CD及α-BrN形成三元包络物,不经除氧就可观察到强而稳定的RTP信号。实验证实,孤对电子、氢键封盖作用和微晶的二次刚性化作用是DHQ存在下β-CD诱导α-BrN产生强而稳定的RTP的关键因素。在优化实验条件下,体系的RTP强度与α-BrN浓度在1.0×10^-6～3.5×10^-5mol.L^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9960）,检出限为6.25×10^-9mol.L^-1。该方法用于合成样中α-BrN的测定,回收率为90%～105%,相对标准偏差（RSD）为2.8%～6.5%（n=5）,结果满意。     

环糊精诱导二苯甲酮敏化α－溴代萘室温磷光分析法

环糊精诱导二苯甲酮敏化α－溴代萘室温磷光分析法谢剑炜，许金钩，陈国珍，刘长松（厦门大学化学系现代分析化学研究所，厦门，３６１００５）（山西大学化学系，太原）关键词二苯甲酮，敏化室温磷光，α－溴代萘，环糊精胶束、环糊精等有序介质能有效地使能量给体和受体...     

六氢吡啶存在下β-环糊精诱导α-溴代萘室温磷光分析

微量六氢吡啶(HHP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(-αB rN)/β-环糊精(-βCD)/HHP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。详细研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质的浓度的变化对体系RTP的影响。在优化实验条件下,体系的RTP强度与-αB rN的浓度在2.0~20.0μmol/L范围内呈良好线性关系,α-B rN的检出限3.7×10-8mol/L。将所建方法用于合成样品中-αB rN的测定,实验结果表明该方法的加标回收率为92.4%;相对标准偏差小于1.57%(n=7)。     

多胺修饰β-环糊精与阴离子表面活性剂的相互作用

采用荧光和紫外-可见光谱滴定法测定了单-[6-(氨基)-6-脱氧]-β-环糊精(NH2-β-CD)、单-[6-(乙二胺)-6-脱氧]-β-环糊精(DEN-β-CD)、单-[6-(二乙烯三胺)-6-脱氧]-β-环糊精(DETA-β-CD)和单-[6-(三乙烯四胺)-6-脱氧]-β-环糊精(TETA-β-CD)在磷酸缓冲溶...     

阴/阳离子表面活性剂复配体系的中相微乳液研究

阴离子表面活性剂双-2-乙基己基磺化琥珀酸钠(简称AOT), 和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴代铵(简称CTAB), 在有醇、正辛烷、盐水存在的情况下,能形成多相微乳液。本文系统地研究了阴/阳离子表面活性剂配比、醇的种类、醇的浓度对该体系的中相微乳液的形成及特性的影响, 得到了中相微乳液的特性参数(最佳含盐量S^*, 最佳中相微乳液体积V^*, 界面张力r~E、盐宽△S等)。这些性质对与阴/阳离子表面活性剂复配体系, 三次采油及日用化工上的应用开发具有重要意义。最后还开展单独阴离子表面活性剂体系和阴/阳离子表面活性剂复配体系进行了比较, 得到一些有价值规律, 并从理论上进行了探讨。     

短碳链醇/水混合溶剂中表面活性剂的表面性质

对不同类型表面活性剂(阳离子型、阴离子型、非离子型、正负混合型)在短碳链醇/水混合溶剂中的表面物化性质进行了较为系统的研究,探讨了短碳链醇加入对体系Υcmc值和cmc值的影响。发现各类体系的Υcmc随短碳链醇加入的变化规律并非决定于表面活性剂类型而取决于该表面活性剂在水溶液中的饱和吸附量和Υcmc值的大小。     

表面活性剂在低能固体表面上的吸附 Ⅲ: 聚苯乙烯胶乳粒子对阴离子表面活性剂的吸附

在无乳化剂的条件下合成了粒径均匀的聚苯乙烯胶乳, 发展了应用表面张力计测定吸附等温线的连续平衡法, 得到不同盐浓度下聚苯乙烯胶乳对十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠的吸附等温线, 它们属于Giles分类的L2 型或L1 型, 采有两阶段吸附模式讨论了吸附机理, 吸附层结构及等温线类型变化的规律。     

双子表面活性剂溶液的表面活性的研究

研究了阳离子型双子表面活性剂,二溴化-N,N'-二(二甲基烷基)乙(已)二铵,以及它们与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性,测定上述体系的平衡态表面张力。结果表明：双子表面活性剂的表面活性大大高于十二烷基三甲溴化铵(DTAB);对于两种双子表面活性剂,其表面活性和表面张力时间效应受其联接基团的影响远大于其烷基链的影响。双子表面活性剂与SDAB复配,其协同效应不如DTAB。动表面张力测定得到它们的各种参：t~i,t~m,γ~m,t*和n等值,结果表面双子表面活性剂的瞬时活性也高于DTAB。     

疏水-亲脂作用对反应性的影响III:环糊精对碳氟表面活性剂的熵驱动包结以及亲脂作用对形成糖淀粉型包结物的贡献

用表面张力-浓度曲线法系统地研究了环糊精(CD)和羧甲基糖淀粉钠(Na-CMA)与H(CF2)12CO2K(1),Cl(CF2)nCH2CH2N^+(CH3)3I^-[n=8(3),10(5)]和相应的碳氢表面活性剂(2,4和6)的相互作用.由于几何尺寸的限制,碳氟表面活性剂不能与α-CD形成包结络合物,但3与β-CD形成的包结络合物的稳定性远大于相应的碳氢受物4、3与β-CD的相互作用是熵驱动过程,而C12H25N^+(CH3)3I^-(6)则是焓有利的.与具有"预组织化"内穴的CD不同,糖淀粉的包结是与大分子从线团到螺旋构象变化的协同过程,由于缺乏宿主-受物间的亲脂相互作用,Na-CMA不能与所有的碳氟受物形成包结络合物.     

碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂混合水溶液的表面吸附和胶团形成 I: 全氟辛酸钠-溴化辛基三甲铵体系

The surface adsorption and micelle formation of the mixed aqueous solutions of sodium perfluorooctanoate (7CFNa) and n-octyltrimethylamonium bromide (C8NBr) have been investigated by studying the surface tension-concentration relations of the solutions. It has been found that (1) The surface activity of the mixed system is much higher than that of 7CFNa and C8NBr. C8NBr is a very effective synergist for 7CFNa in surface activity, and vice versa. (2) By applying Gibbs adsorption equation, the total amount of adsorption (\I\t), the individual adsorption amount of the single surfactants (\I\7CF-, \I\C8N+) and the average molecular areas of them have been calculated. The adsorption value (saturated, \I\T) increases by 54% as the molal ratio of 7CFNa-C8NBr varies from 100:1 to 1:300. (3) From the adsorption data, it appears that the structure of surface layer of the 7CFNa-C8NBr solutions is peculiar and quite different from that of the cationic-anionic hydrocarbon surfactants. Firstly, the molal ratio of the two components in the surface layer of the 1:1 mixed solution is not 1:1 (7CFNa is adsorbed perferentially). Secondly, the molecular area at the maximum adsorption is very small (22.7A2). This could be attributed to the balancing of the electrical attraction between positive and negative ions and the mutual phobicity between the fluorocarbon and hydrocarbon chains. It has been concluded that the saturated adsorption film would possibly have a double-layer structure: the upper layer consists of the oriented 7CF- with the fluorocarbon chain toward the gaseous phase and the lower layer consists of randomly oriented C8N+ with the positive ionic head attached to the negative ionic head of 7CF- -- thus the 7CF- adsorption layer would behave as a platform for the adsorption of C8N+. (4) The limiting surface tension of the mixed solutions is very low (-15mNm-1) even if the molal ratio of 7CFNa-C8NBr is small, and so is the oil-water interfacial tension. Therefore it is capable of spreading the dilute aqu     

ω-氯代氧杂全氟羟酸及其与溴化辛基三甲铵混合体系的表面化学性质研究

对ω-氯代氧杂全氟羟酸(ClCF)与溴化辛基三甲铵(C8N)混合体系的表面活性和泡添性质进行了研究。溶液表面张力测定的结果表明, ClCF及其混合体系有很低的监界胶团浓度(cmc)和γcmc值, 即有很高的表面活性。ClCF溶液有很好的起泡性能, 但ClCF-C8N混合体系与一般正负高子表面活性剂混合体系迥异, 显示出ω-氯代结构的特殊影响。     

分光光度法同时测定多元素的研究 : 以CPA-矩阵法计算混合体系中Mo、W、Ti三元素的含量

本文将CPA-矩阵法用于光度分析中同时对多元素的测定, 确定了在SAF为显色剂、DTMAB为胶束增敏剂的配合体系中以CPA-矩阵法计算Mo、W、Ti三元素含量的各种最佳实验条件, 建立了在该体系中同时测定互相干扰的Mo、W、Ti三元素的分光光度法. 总结了进行多组份测定时选择分析波长的四项原则, 并依此确定了6个测定波长: 510、512、514、516、518、520nm为Mo、W、Ti三元素的测定波长. 依本文建立的方法, 通过对任意含量配比的三元素混合试样进行测定结果极为满意, 方法具有稳定、准确、简便、快速和经济等特点, 便于推广应用.     

PVP与C~1~4BE之间的相互作用

通过表面张力和胶束聚集数的测定,研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与两性表面活性剂十四烷基甜菜碱(C~1~4BE)之间的相互作用。结果表明,PVP与C~1~4BE可通过其分子间的疏水作用和极性基团间的静电力形成PVP大分子/表面活性剂聚集体。因此,混合溶液的表面张力-浓度曲线表现出两个转折点,C~1~4BE的胶束聚集数随PVP浓度增大而减小。