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1.
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PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型水凝胶的合成及其性能研究 被引次数：4
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袁丛辉 余娜 林松柏 柯爱茹 全志龙《高分子学报》,2009年第3期
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以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)以及聚乙烯醇(PVA)为原料,制备了PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型(T-IPN)水凝胶.红外分析表明,PVA与PAA以及PAMPS之间形成了较强的氢键,使得PVA分子上的C—O伸缩震动吸收峰移向了低波数处.X射线衍射以及电镜分析表明,当PVA用量较低时,PVA能均匀的穿插于凝胶网络中,形成完善的互穿网络结构,当PVA用量过高时,部分的PVA结晶而使得凝胶出现相分离.研究了该三元互穿网络型水凝胶的溶胀性能,结果表明,该水凝胶的平衡溶胀比在200至340之间,并且随着AA以及AMPS用量的增加,凝胶的溶胀速率以及平衡溶胀比均升高.该三元互穿网络型水凝胶在酸性溶液中和在碱性溶液中表现出截然不同的消溶胀性能;并且随着溶液pH的升高,凝胶在pH=9.0附近出现体积突变,表现出pH敏感性.通过研究T-IPN水凝胶的抗压缩性能发现,利用线型高分子、柔性高分子网络以及刚性高分子网络制备的三元互穿网络型水凝胶能在高溶胀比下保持较高的强度.溶胀比为180的T-IPN水凝胶,其最大抗压缩强度可达12.1 MPa.进一步研究发现,凝胶的组成以及溶胀比均对凝胶的抗压缩强度和压缩应变均存在较大的影响.
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2.
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PVA增强P（AAEA-co-AA）温度敏感性水凝胶的合成及其性能研究
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林松柏 袁丛辉 柯爱茹 李云龙 欧阳娜《化学学报》,2011年第69卷第22期
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以4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯（AAEA）、丙烯酸（AA）以及PVA为原料，通过自由基溶液聚合法，制备了PVA-P（AAEA-CO-AA）半穿网络型（s-IPN）水凝胶．红外分析表明，AAEA主要以烯醇式结构存在，并且由于PAAEA，PAA以及PVA之间较强的氢键作用，使得PAAEA以及PVA分子上的C-O伸缩振动吸收峰移向了低波数处．电镜分析表明，PVA能贯穿于P（AAEA—CO—AA）交联网络中，从而有效阻碍凝胶的相分离；而XRD研究发现，当PVA用量较少时，PVA能均匀的贯穿于凝胶网络中，形成完善的互穿网络结构，当PVA用量过高时，PVA不能有效地贯穿于聚合物交联网络中而出现结晶．采用DSC对s-IPN水凝胶的体积相转变进行了研究，结果表明，该s-IPN水凝胶的体积相转变温度（VPTT）在54．0至57．8℃之间，并且随着PVA用量的增加，凝胶的VPTT逐渐升高．研究了该s—IPN水凝胶的抗压缩性能，结果表明，PVA与P（AAEA—CO—AA）形成的半互穿网络结构能有效提高凝胶的抗压缩强度，其最大抗压缩强度可达8．4MPa．对凝胶的温度敏感性研究发现，当外界温度低于VPTT时，凝胶能保持溶胀状态；而当温度高于VPTT时，凝胶的平衡溶胀度迅速下降，表现为温度敏感性．
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3.
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快速pH响应丝胶/聚甲基丙烯酸互穿网络水凝胶的合成及表征 被引次数：3
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吴雯 王东升 王利群《高等学校化学学报》,2009年第30卷第4期
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采用同步互穿网络方法制备丝胶蛋白(SS)/聚甲基丙烯酸(PMAA)为组分的互穿网络(IPN)水凝胶. 研究了互穿网络水凝胶对介质pH的刺激响应性能. 结果表明, IPN水凝胶具有强烈的pH刺激响应性能. 在pH=9.2的缓冲溶液中, —COOH解离成 —COO-, 渗透压与网络之间的静电排斥作用导致IPN的溶胀度增大; 当pH减小时, 溶胀度随之减小. IPN水凝胶具有快速退溶胀速率及可逆溶胀-收缩性能.
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4.
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紫外光引发制备高吸水树脂研究进展 被引次数：3
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罗志河 杨万泰 杨正根《高分子通报》,2010年第5期
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首先介绍了紫外光(UV)引发及其常用的自由基光引发剂、光引发的特点、以及与γ射线辐射引发、微波辐射引发和电子束引发等三种引发方式相比较的优缺点等内容。然后就四种主要的光引发高吸水树脂:光引发乙烯基单体溶液聚合制备的高吸水树脂、光引发乙烯基单体接枝聚合制备的高吸水树脂、光引发制备复合高吸水树脂及光引发制备互穿网络(ISPN)高吸水树脂的研究进展进行了详细的阐述。最后指出了紫外光引发制备高吸水树脂需要加强的几个方向,即加强基础理论研究、开发新型高效光引发剂、开发新型复合高吸水树脂以及设计新的聚合工艺等。
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5.
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PAA/PVA SIPN高吸水性树脂的制备及性能研究 被引次数：2
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崔亦华 郭建维 崔英德《广州化学》,2007年第32卷第3期
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采用水溶液法合成了聚丙烯酸-聚乙烯醇(PAA-PVA)半互传网络型高吸水性树脂,其工艺条件的优化结果为:丙烯酸(AA)与PVA质量比为10∶0.5,AA中和度为80%,加入AA单体质量0.14%的引发剂和0.025%的交联剂,产物吸水率为530g/g,吸盐水率达63g/g。并采用红外光谱法表征了半互穿网络结构的形成。
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6.
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疏水/亲水性聚二乙烯基苯/聚丙烯酸大孔互穿聚合物网络树脂对苯胺的吸附性能
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肖谷清 王姣亮 龙立平 蔡玲《应用化学》,2010年第27卷第12期
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采用分步悬浮聚合法制备了聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯（PDVB/PMA）大孔互穿聚合物网络，将其中的聚丙烯酸甲酯转化为聚丙烯酸，得到具有疏水/亲水性能的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸（PDVB/PAA）大孔互穿聚合物网络（IPN），研究了这类疏水/亲水大孔PDVB/PAA IPN对苯胺的吸附热力学和吸附动力学，测定了该树脂的孔结构、含水量、弱酸交换量和溶胀性能；测定了该树脂对苯胺在不同温度下的吸附等温线，利用热力学函数关系计算了吸附焓、自由能和熵。 红外光谱显示，成功合成了疏水/亲水PDVB/PAA IPN，与PDVB、PDVB/PMA IPN树脂相比，其BET表面积以及孔容均减小，含水量为62.73％，弱酸交换量为1.91 mmol/g；对苯胺的吸附为放热、自发的过程;溶胀实验、静态解吸实验表明，PDVB/PAA IPN树脂中疏水性的PDVB网具有疏水作用吸附能力，亲水性的PAA网具有氢键作用吸附能力。 对苯胺的吸附在90 min时即可达到吸附平衡，树脂吸附苯胺符合一级速率方程，吸附速率主要受颗粒内扩散的控制，同时还受液膜扩散的影响，吸附动力学可采用HSDM模型描述。
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7.
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漆酚醛缩聚物/丙烯酸树脂IPN涂料的制备及性能 被引次数：4
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林金火 徐艳莲 陈钦慧 陈玉 肖鹏《应用化学》,2005年第22卷第3期
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漆酚醛缩聚物/丙烯酸树脂IPN涂料的制备及性能;漆酚甲醛缩聚物;丙烯酸树脂;互穿聚合物网络;涂料
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8.
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疏水/亲水大孔聚二乙烯基苯/聚(N-2-氨基乙基丙烯酰胺)IPN树脂的合成及对水杨酸吸附性能研究
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肖谷清 高淑芹 谢祥林 徐满才《高分子学报》,2008年第11期
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采用分步悬浮聚合法制备了聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯(PDVB/PMA)大孔互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯用乙二胺氨解,合成了具有疏水/亲水性能的聚二乙烯基苯/聚(N-2-氨基乙基丙烯酰胺)(PDVB/PNAEAM)大孔互穿聚合物网络(IPN);测定了该树脂的孔结构、含水量、弱碱交换量和溶胀性能;测定了该树脂对水杨酸在不同温度下的吸附等温线,利用热力学函数关系计算出了吸附焓、自由能和熵.推测PDVB/PNAEAM IPN树脂中疏水性的PDVB一网具有疏水作用吸附能力、亲水性的PNAEAM一网具有氢键作用吸附能力.动态吸附及脱附实验表明湿态PDVB/PNAEAM IPN树脂对水溶液中水杨酸的饱和吸附量达到46.1mg/mL.树脂可以通过4%NaOH溶液再生.PDVB/PNAEAM IPN树脂在分离工业废水中水杨酸等芳香有机酸有良好的应用前景.
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9.
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双组分互穿网络/蒙脱土复合吸水橡胶的制备及性能 被引次数：5
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马涛 唐孝芬 刘玉章 魏发林 汤达祯《高等学校化学学报》,2009年第30卷第2期
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通过乳液聚合制备了双组分互穿网络/蒙脱土复合吸水橡胶, 采用透射电镜、扫描电镜对所制备样品进行了表征, 并考察了样品的吸水性能及吸水后的力学性能. 结果表明, 所制备的吸水橡胶中橡胶相与树脂相高度分散互穿, 吸水后材料表面未观察到相分离现象; 蒙脱土片层结构分散在材料中, 增加了材料的强度. 吸水过程缓慢, 前期吸水倍率与时间呈线性递增, 在40 d达到吸水平衡; 温度越高, 吸水倍率越大. 样品吸水倍率为6.5时, 弹性模量达到40000 Pa以上, 黏性模量为1000 Pa; 样品吸水倍率为25.8时受压破裂应变为80%左右.
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10.
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水性聚氨酯-聚丙烯酰胺IPN水凝胶的合成及性能 被引次数：1
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鲍俊杰 许戈文 刘都宝 纪学顺《应用化学》,2008年第25卷第5期
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水性聚氨酯(WPU);聚丙烯酰胺(PAAm);互穿网络(IPN);水凝胶;抗菌
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大孔PAMPS/PVA半互穿网络型水凝胶的制备及其性能研究 被引次数：1
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袁丛辉 林松柏 柯爱茹 刘博 全志龙《化学学报》,2009年第67卷第16期
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以PEG6000为成孔剂, 合成了大孔聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)/聚乙烯醇半互穿网络型(s-IPN)水凝胶. 红外分析表明, PVA与PAMPS之间形成了较强的氢键, 使得PVA分子上的C—O伸缩振动吸收峰移向了低波数处. X射线衍射分析发现, 当PVA用量较高时, 由于部分的PVA结晶, 使得凝胶的半互穿网络结构不均匀. 电镜分析结果表明, 没有使用成孔剂的凝胶表面成褶皱形, 不存在任何孔洞结构; 而以PEG6000为成孔剂的凝胶表面存在相互贯穿的大孔结构. 研究了该水凝胶的溶胀性能, 结果表明, 该水凝胶的平衡溶胀度在116至320之间; 而成孔剂PEG6000的加入能较大幅度提高凝胶的溶胀速率, 凝胶在240 min之内就能达到溶胀平衡. 对凝胶抗压缩性能的研究表明, 当PVA用量为9.1% (w)时, 凝胶的抗压缩强度最大, 可达12.0 MPa; 而成孔剂的加入会在一定程度削弱凝胶的抗压缩强度. 该凝胶具有较好的电场敏感性, 研究发现, 将吸去离子水达到溶胀平衡的凝胶放入施加有电场的0.2 mol•L－1 NaCl溶液中时, 凝胶迅速偏向阳极. 而PVA和成孔剂PGE6000的用量均对凝胶的偏转速度以及最大偏转角存在较大的影响.
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12.
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高分子阻尼涂料的研究进展 被引次数：2
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王进 张晓君 丁智平 杨军《高分子通报》,2008年第6期
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介绍了高分子阻尼涂料的阻尼机理和组成,以及阻尼涂料的高分子改性方法,包括共聚、共混和互穿网络(IPN)等以及国内外发展现状。重点介绍了目前通用的树脂基料和填料,详细介绍了互穿网络改性方法和乳液聚合物互穿网络,以及环境友好水性阻尼涂料的研究现状和发展。
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13.
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聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究 被引次数：9
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万勇军 顾宜 谢美丽 欧阳庆 刘小平 陆雯 王建华《功能高分子学报》,2000年第13卷第1期
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采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络，动态力学分析法研究了ＩＰＮ的阻尼性能。结果表明，聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络出现宽温度阻尼范围。当聚氨酯／乙烯基酯树脂＝４０／６０时，材料的宽温度范围的阻尼性能最好。在体系中引入柔性链可改善低温阻尼性能，而引入刚性链则降低阻尼值、提高阻尼温度、阻尼温度范围变窄。在体系中引入大侧基能显著提高聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的阻尼性能，提高交
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14.
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摩阻材料用亚麻油改性酚醛树脂的制备及耐热性研究 被引次数：1
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陈敏 袁新华 邵美秀 张燕 汪建敏《离子交换与吸附》,2007年第23卷第5期
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利用亚麻油改性酚醛树脂,得到高性能的摩阻材料用树脂基体.推导了改性机理和结构特征,并进行了耐热试验和分析.结果表明,亚麻油参与了反应并成为聚合物的一部分,亚麻油改性酚醛树脂固化后的结构特征是互穿聚合物网络(IPN),与普通酚醛树脂相比,亚麻油改性酚醛树脂的耐热性能显著提高,可望用作耐高温磨阻材料树脂基体.
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15.
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温度和pH敏感P（NIPA／AA）／黏土互穿网络水凝胶的辐射合成与表征
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宋红艳 何素芹 刘文涛 杨东洁 刘晓华 朱诚身《功能高分子学报》,2008年第21卷第4期
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以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AA)为聚合单体、有机黏土作为改性剂,采用60Co-γ射线为放射源,辐射合成了P(NIPA/AA)/黏土互穿网络(IPN)水凝胶,研究了IPN的表面形貌以及AA浓度、黏土对水凝胶溶胀性能和压缩性能的影响.SEM电镜观察表明:P(NIPA/AA)共聚水凝胶的表面致密,没有明显相分离,而IPN凝胶表面疏松多孔且非连续,有明显的相分离,形成了较好的IPN结构.P(NIPA/AA)IPN水凝胶在碱性和弱碱性溶液中的溶胀率高,且其溶胀速率由网络中高分子链的松弛运动控制;而在酸性介质中,水分子的扩散为水凝胶溶胀的决定过程.P(NIPA/AA)IPN水凝胶具有良好的力学性能,加入黏土后凝胶的压缩性能参数均有不同程度的提高,水凝胶受压时只发生塑性变形,没有被破坏.
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16.
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环氧树脂增韧改性的研究进展 被引次数：1
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颜正义 游长江 李瑶《广州化学》,2009年第34卷第1期
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概述了近年来互穿聚合物网络（IPN）、刚性粒子增韧环氧树脂的研究现状，并展望了环氧树脂增韧改性研究的前景。
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17.
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聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚丙烯酰胺无机/有机互穿网络水凝胶的制备及表征 被引次数：1
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李彪 姜永梅 刘洋 武永涛 任怀银 朱苞蕾 朱美芳《高分子学报》,2009年第5期
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通过紫外引发聚合方法制备了无机交联的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)/有机交联的聚丙烯酰胺(PAAm)互穿网络(IPN)水凝胶.利用FTIR和SEM分别表征了凝胶的化学结构和内部形态;测定了凝胶在高温(50℃)时的退溶胀性能;利用DMA和DSC分别研究了凝胶的储能模量随温度的变化及热相转变行为.研究表明,该IPN凝胶具有温度敏感性;与未互穿的无机交联PNIPAAm凝胶相比,IPN凝胶具有多孔的网络结构和超快的响应速率,如10min内失去90%的水;其储能模量增加了3～4倍,相转变行为变弱,而最低临界溶解温度(LCST)提高了1.4℃.
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18.
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PVP/PVA半互穿网络材料的制备及其性能研究
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陈义康 李立华 田冶 焦延鹏 罗丙红 周长忍《功能高分子学报》,2005年第18卷第1期
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以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体、N，N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、过硫酸铵(APS)为引发剂，在聚乙烯醇(PVA)水溶液中原位聚合制备了半互穿网络结构(semi-IPN)的复合聚合物，并用红外光谱、表面接触角、吸水率以及拉力测试对材料的结构和性能进行了表征。结果表明：所制备的材料具有温敏特性，当交联剂用量达到一定值时，semi-IPN膜的伸长率和弹性模量都存在一个最大值；增加PVA的用量，semi-IPN膜的表面接触角减小，伸长率和弹性模量则增加明显。
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19.
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无机/有机杂化IPN的合成与表征
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王静媛 秦东奇 奚春宇 于晓强 李玉玮《高等学校化学学报》,1998年第19卷第8期
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随着互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的发展［１］，出现了无机／有机杂化ＩＰＮ［２］，调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能，可使材料具有较宽的适用范围［３］．此类材料具有高模量、高韧性，易成型加工，同时由于某些功能材料的掺杂，使其能应用于光学、...
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20.
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聚氨酯／聚（苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸互穿聚合物网络的研究 被引次数：2
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邢佩祥 王静媛《应用化学》,1996年第13卷第5期
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研究了聚氨酯／聚互穿合笺网络，动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重。ＩＮＰ具有两个玻璃化转变温度，它们有不同程度的内移，形成一定程度分子水平的混合。而ＩＰＮ（５０／５０）其分子混合水平较大，互穿缠结程度较高。
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