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1.
提出一种测定溶液凝固点下降的新方法。将溶液和纯溶剂同时置于冷浴中,用半导体制冷块降温。用温度探头分别感应纯溶剂(R)、溶液(S)和冷浴(W)的温度:TR、TS和TW,并组成两个惠斯登电桥指示温差。当(TR-TS)-(TS-TW)出现最大值时,(TR-TS)为溶液凝固点下降值。本方法需要搅拌,降温速率以08—30K/min为宜。测定了萘苯溶液的凝固点下降值,苯中萘浓度20—700mmol/L时线性良好。 相似文献
2.
介绍了以菲咯嗪-醋酸钠-醋酸缓冲溶液为显色体系、用自制的铁含量比色测定仪快速测定工业用水中总铁含量的方法。总铁含量≤05mg/L时,标准偏差≤003mg/L;总铁含量>05mg/L时,相对标准偏差≤5%。单次测定时间(包括样品处理)为10~15min。采用单色光源及微型流动比色池,由蠕动泵和电子线路实现自动进样,直接显示测定结果。 相似文献
3.
高效液相色谱法检测人尿中皮质激素水平 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱法分析测定尿中皮质激素的方法,该法可同时测定尿中醛固酮、可的松及皮质醇的水平,最低检出限为01mg/L,线性范围05~20mg/L,回收率达95%。方法简便、灵敏度较高,可作为常规手段推广应用。 相似文献
4.
阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为SpherisorbC8,5μm,200cm×40mmID,流动相为体积分数05%的三乙胺溶液(磷酸调节pH55)+乙腈+甲醇(550+368+82),检测波长为264nm,线性范围分别为:氨茶碱3125~250mg/L,γ=09996,盐酸甲氧非那明15625~1250mg/L,γ=10000,马来酸氯苯那敏25~200mg/L,γ=09999,那可汀875~700mg/L,γ=09999;回收率(n=3)分别为1012%,1008%,999%,995%;精密度:日内平均RSD(n=6)分别为07%,04%,04%,06%;日间平均RSD(n=3)分别为10%,10%,11%,12%。 相似文献
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6.
流动注射在线预富集—同步扫描荧光法分析水样中痕量多环芳烃 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了苯并[a]芘和的流动注射在线预富集-同步扫描荧光检测法,方法简便快速。苯并[a]芘和的测定下限分别为02μg/L和004μg/L。测定的相对标准偏差分别为:711%和754%。用于实际水样的测定,苯并[a]芘的回收率为90%~1033%,为1033%~1167%,结果满意。 相似文献
7.
采用高效液相色谱法同时测定灭尔痛片中对乙酰氨基酚、异丙基安替比林、及咖啡因3种成分的含量。色谱条件为:ODS柱,甲醇+水(60+40)为流动相,检测波长为254nm。方法线性范围分别为:24~120mg/L(r=09976);12~60mg/L(r=09994);4~20mg/L(r=09994)。各组分的平均回收率(n=6)分别为:1003%,RSD=042%;997%,RSD=069%;992%,RSD=046%。该法操作简便、快捷,结果准确。 相似文献
8.
本文采用单柱离子色谱系统测定了C2O^2-4,以1.3mmol/L葡萄糖酸钠/1.3mmol/L硼砂为淋洗液测定C2O^2-4,8常见阴离子Cl^-,NO^-3,HPO^2-4,SO^2-4不干扰测定,C2O^2-4的检出限为0.57mg/L,相对标准偏差为1.07%,工作曲线的线性范围为0.57-500mg/L,应用本方法测定了加C2O^2-4的自来水样,C2O^2-4的回收率为99.52%。 相似文献
9.
单柱离子色谱法同时分析过渡金属和碱土金属离子的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用单柱离子色谱系统,以025mmol/L乙二胺+050mmol/L草酸(pH400)为流动相,同时分析了Ni2+、Zn2+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Cd2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+和Ba2+10种离子。研究了流动相组成对离子保留时间的影响,当流动相中草酸浓度改变或流动相pH值改变时,过渡金属离子保留时间的变化幅度大于碱土金属离子,可利用这一特性改善过渡金属与碱土金属离子之间的分离状况。方法用于叶面肥试样的分析,结果良好。 相似文献