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相似文献
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1.
阳离子交换树脂对钙拮抗剂的吸附及控释特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
离子交换树脂是一类功能高分子材料.长期以来应用于分析化学、蛋白质化学、纯水制备等领域.近年来 ,离子交换树脂也逐渐应用于DRS的研究和开发 ,即口服药物树脂复合物缓释给药系统 (OralDrug ResinControlledReleaseSystem,ODRCRS).与其他的给药系统相比,ORCRS的最主要的优点是能制成稳定性良好的液体控释制剂,供儿童及有吞咽困难的老年人服用[1 3].中枢镇咳药美沙芬药物树脂复合物液体控释制剂(Delsym)的上市被认为是药物控释技术的一大突破[4].盐酸维拉帕米 (…  相似文献   

2.
双缩脲法测定透粘膜制剂中胰岛素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过双缩脲法建立了测定胰岛素透粘膜制剂的方法。采品经过预处理后,加入4mL,双缩脲试剂和1.5mL三氯甲烷萃取,再以4000r/min,离心5 ̄10min,在540nm测定其吸光度。样品平均回收率为101.7%,RSD=2.5%。  相似文献   

3.
川西獐牙菜及制剂中齐墩果酸的高效液相色谱测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
中药及制剂中齐墩果酸分离测定的色谱方法的色谱条件是:ODS柱,甲醇一水(90:10V/V)为流动相,紫外检测器检测波长207nm。本研究为中药资源开发制剂的质量控制提供了简便、灵敏、准确、快速的分离测定方法。  相似文献   

4.
用反相高效液相色谱法测定了吴茱萸及制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱,建立了中药及制剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱分离、测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,乙腈+水+四氢呋喃+乙酸(52+48+1+0.1)为流动相,紫外检测波长280nm。方法简便、灵敏、准确、快速。  相似文献   

5.
建立了用反相高效液相色谱法测定苦豆子及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱的方法。色谱条件:ODS柱,甲醇-水-三乙胺,φ(甲醇)=0.55,φ(三乙胺)=0.0002为流动相,紫外检测波长215mm。为苦豆子及共制剂的质量评价提供了一种方法  相似文献   

6.
导电高聚物聚2,5—二甲基苯胺的化学合成与特性   总被引:5,自引:1,他引:4  
报道了聚2,5-二甲基苯胺的化学合成,并用标准四探针方法测定其电导率,以FTIR,UV-Vis吸收光谱,无素分析和CV法对其性质进行了研究。本征太民的PDMeAn能溶于多种有机溶剂,如CH2Cl2,CHCl3,DMSO,DMF等。  相似文献   

7.
利用CO_2-TPD法考察了La-Me-O(Me=Mg,Ca,Sr,Ba)系催化剂的表面碱性,并用O_2-TPD、CH_4-TPD法对该体系的表面活性氧种进行了表征,并与催化性能相关联。结果表明,La-Ba-O催化剂由于表面强碱性中心数目多,产生活性氧种的数目也多,有利于甲烷的活化,因而具有最高的甲烷转化率和C_2烃选择性。脉冲反应表明,在无气相氧存在下,表面晶格氧参与了氧化偶联,而且是选择氧化的活性氧种。  相似文献   

8.
脑活素类生物制剂中锰、钴、镍的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用火焰原子吸收法直接测定了八种不品牌的脑活素类生物制剂中锰、钴、镍的含量。将七种国产品牌制剂与奥地利脑活素微量元素含量间进行比较,统计结果表明:Mn,五种差异非常显著,一种差异显著,一种无显著差异,;Co,六种差异非常显著,一种无显著差异;  相似文献   

9.
工业用涤纶纤维的熔融行为与某些结构参数关系的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用DSC法研究了国内外不同厂家生产的工业用PET纤维的熔融行为,其热谱表明,一般呈现熔融双峰.实验证明,双熔融峰是由DSC过程中纤维材料中一部分热稳定性差的结构发生重排所致.结合用WAXD法、SAXS法、双折射法、密度法获得的结构参数指出,工业用纤维的熔融行为,除受晶粒尺寸、晶粒完善程度、晶粒尺寸分布等因素的影响之外,连续网的结构也起着重要作用.另外,用DSC法测定工业用纤维结晶度的精度还有不如人意之处.  相似文献   

10.
银微电极微分电位溶出分析法研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
方宾  方惠群 《分析化学》1995,23(11):1243-1246
本文首次报道了银微电极微分电位溶出分析法。用化学刻蚀法方便地制作了银微电极,用于DPSA具有背景值低,分辨率好、精密度及灵敏度高,在不搅拌,仅需一定酸度而酸度而无其它介质的条件下就能测试等优点,对人工试样及自来水样分析,结果令人满意。  相似文献   

11.
Szekely E  Bandel A  Flitman M 《Talanta》1972,19(11):1429-1435
A new nitrite titration method is presented. The titration is performed in the presence of a standard solution of 4,4'-sulphonyl-dianiline and diphenylamine, which is used as an internal indicator. An intense red colour develops during the titration as a result of a simultaneous diazotization and coupling process. A very sharp end-point is given by a colour change to yellow. The titration is performed at a temperature of about 45 degrees in the presence of large amounts of nitrate. The method is specific and precise. It is suitable for the direct volumetric determination of various easily diazotized primary arylamines, sulphonamides and other amino-compounds which can be determined by nitrite titration. It is suitable also for the indirect determination of nitrites. The method is applicable on the semimicro and macro scales.  相似文献   

12.
对电化学分析法与电位滴定法的发展进行了简要介绍。电位滴定法是将电位分析与传统滴定法进行结合的新型分析方法,其反应类型包括酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定与络合滴定,因其仪器操作简单,终点判断更加明确且节省人力的特点而得到广泛关注,因此就近年来电位滴定在地质样品中主量元素检测的应用进行了总结,分别对石灰石、白云石、硅酸盐、铬矿石、铁矿石、锰矿石、铜矿石与水等地质样品的电位滴定检测方法进行了阐述,电位滴定的应用将随着技术发展得以提升。  相似文献   

13.
本文对三元酸滴定曲线的精确计算公式加以改进,设计出适合各种类型酸的滴定曲线和滴定误差的模拟计算程序,通过在Rainbow-100机上运行,计算结果与文献报道相符。此法简单、快速,对选择滴定条件,优化实验方法具有很重要的应用价值。  相似文献   

14.
建立了测定粘胶型石膏绷带含量的方法。采用络合滴定法对半水石膏含量进行测定,考察了供试液制备方法,指示剂等因素。结果表明,络合滴定法能快速有效检测出半水石膏含量,滴定终点清晰,误差小,相对标准偏差RSD为1%,平均回收率为99.8%。所建立的检测方法操作简便,结果准确可靠,重现性好,能有效地控制粘胶型石膏绷带的质量。  相似文献   

15.
微分倒数示波计时电位滴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
倒数示波计时电位滴定~[1]是最近提出的一种电滴定方法,它把(dE/dt)-E曲线上的切口转变为(dE/dt)~(-1)-E曲线上的峰,从而大大抑制了充电电流,提高了滴定分析的灵敏度.本文报道了微分倒数示波计时电位滴定,即对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行一次或二次微分处理,利用示波图上去极剂峰的出现与消失指示终点,使滴定终点更易观察.  相似文献   

16.
The biguanide concentration of polyhexamethylene biguanide hydrochloride (PHMB-HCl) was measured by non-aqueous titration with HClO4, argentometric titration, the Kjeldhal method, and colloidal titration. The summation value of non-aqueous titration and argentometric titration corresponded to two titrable nitrogens in five nitrogens per one unit of PHMB-HCl, and consisted with the result of the Kjeldhal method to the five nitrogens. The colloidal titration of PHMB-HCl at pH 2.05 was equal to that with the two nitrogens. The relative standard deviations of non-aqueous titration, argentometric titration, the Kjeldhal method, and colloidal titration were 0.50% for 8 runs, 0.13% for 7 runs, 3.61% for 6 runs, and 0.69% for 6 runs, respectively.  相似文献   

17.
电位滴定法快速测定磷肥中的水溶性磷   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了电位滴定法快速测定磷肥中水溶性磷含量的方法。用蒸饮水溶解磷肥中的水溶性磷,通过硝酸钡和阳离子交换树脂除去干扰离子,用六次甲基四胺-硝酸缓冲溶液制试液的酸度(pH=5.4),在乙醇体系中,用一定浓度的硝酸铅标准溶液进行电位滴定,用二阶微分法确定硝酸铅标准溶液的滴定终点体积。方法的RSD为0.66%-0.97%,回收率为100.00%-100.10%。  相似文献   

18.
建立一种酸碱电位滴定法直接测定硫酸铵中氮含量的方法。样品溶解后,可直接用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。为了保证检测的准确度,分别使用硫酸铵高纯试剂和邻苯二甲酸氢钾基准试剂对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,并对标定结果进行比较,两种方法基本无差异。同时,通过适量硫酸的加入避免了样品中游离硫酸对检测结果的影响。该方法检测速度快、检测精度高、绿色环保、易于控制,非常适合于硫酸铵中氮含量的检测。将本方法与蒸馏后滴定法(仲裁法)检测结果进行比较,两种方法无显著性差异。采用本方法测得氮含量的加标回收率为99.9 %-100.3 %,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.03 %-0.05 %。分别使用实验方法和蒸馏后滴定法测定不同样品的氮含量,结果相吻合。  相似文献   

19.
A new spectrophotometric titration method coupled with chemometrics for the simultaneous determination of mixtures of weak acids has been developed. In this method, the titrant is a mixture of sodium hydroxide and an acid-base indicator, and the indicator is used to monitor the titration process. In a process of titration, both the added volume of titrant and the solution acidity at each titration point can be obtained simultaneously from an absorption spectrum by least square algorithm, and then the concentration of each component in the mixture can be obtained from the titration curves by principal component regression. The method only needs the information of absorbance spectra to obtain the analytical results, and is free of volumetric measurements. The analyses are independent of titration end point and do not need the accurate values of dissociation constants of the indicator and the acids. The method has been applied to the simultaneous determination of the mixtures of benzoic acid and salicylic acid, and the mixtures of phenol, o-chlorophenol and p-chlorophenol with satisfactory results.  相似文献   

20.
A highly accurate nephelometric titration method was developed for the quantitative analysis of phenytoin sodium injection and tablets. The titration operating conditions and the validation of the method were studied. Five batches of phenytoin sodium injection and tablets were determined by the proposed method and the control experiment methods, respectively. The results of the titration are comparable to those of control experiments. The proposed method is accurate and reproducible, which is considered suitable for the quantitative analysis of a large number of samples.  相似文献   

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