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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 48 毫秒
1.
冷飞  李英  甄淑君  李原芳 《应用化学》2012,29(11):1329-1334
在pH=1.89 的 Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,阿莫西林与氯金酸反应生成金纳米粒子,在537和720 nm产生了特征等离子体共振吸收信号,其537 nm处的吸收强度与阿莫西林浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林的方法.在优化条件下(pH=1.89,反应温度65℃,反应时间40 min),测定阿莫西林的线性范围为2.0×10-6~3.6×10-5 mol/L,检出限为1.3×10-7 mol/L.该方法用于合成样品中阿莫西林的测定,回收率在90.4% ~ 103.2%之间,RSD小于4.6%,将所建立的方法用于2个厂家生产的阿莫西林胶囊中阿莫西林含量测定,并与HPLC法对比,结果满意.  相似文献   

2.
根据荧光染料在金纳米粒子表面的能量转移,本文建立了一种具有高灵敏和高选择性半胱氨酸分析方法.研究表明,通过静电作用吸附在柠檬酸根包被的金纳米粒子表面的阳离子荧光染料如罗丹明B分子在受光激发时,发生从荧光染料到金属纳米微粒的能量转移,导致荧光染料的荧光猝灭.但当体系中存在半胱氨酸时,由于半胱氨酸与金纳米粒子之间具有更强的共价作用,罗丹明B分子远离金纳米粒子表面,降低了能量转移效率,使得罗丹明B的荧光得到恢复.恢复的荧光强度与0.025~4.5μmol/L半胱氨酸呈很好的线性关系,检测限为8.0nmol/L(3σ),而其他十九种基本氨基酸的响应非常微弱.  相似文献   

3.
基于金纳米粒子自组装的分光光度法测定半胱氨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
李正平  段新瑞  白玉惠 《分析化学》2006,34(8):1149-1152
在pH 4.56的B ritton-Rob inson(B-R)缓冲溶液中,半胱氨酸的SH和NH3 分别与金纳米粒子表面进行共价结合和静电作用,导致金纳米粒子的长距离自组装,形成网状超分子结构,并使金纳米粒子的最大吸收波长从520 nm红移到660 nm。本实验对半胱氨酸引导的金纳米粒子自组装的作用机制进行了研究,建立了操作简便、高灵敏度测定半胱氨酸的分析方法。其线性范围为0.01~0.20 mg/L;检出限为2.8μg/L(3,σ2.3×10-8mol/L)。在实验条件下,其它常见的氨基酸和谷胱甘肽均不干扰测定。  相似文献   

4.
基于生物催化纳米金的生成和纳米金粒子电催化银沉积实现两次信号放大的原理,构建了一种快速、灵敏的乙酰胆碱酯酶电化学传感器,用于检测有机磷农药。固定在金电极表面的乙酰胆碱酯酶催化底物氯化乙酰硫代胆碱产生硫代胆碱,硫代胆碱还原氯金酸生成纳米金,将电极置于1.0 mol/L NH3-2.0×10#3mol/L AgNO3的银增强液中,由于纳米金粒子的催化作用,在#0.10 V的电压下,银只会沉积在生成的纳米金表面,沉积银的量与生成的纳米金颗粒的数目成正比,通过线性扫描伏安法定量检测沉积的银。在0.1~1000μg/L范围内,乙酰胆碱酯酶的抑制剂马拉硫磷的浓度与银的溶出峰呈线性,线性方程为i pa=149.9-40.49lgC(r=0.9963),检出限为0.05μg/L。本方法极大地提高了传感器检测的灵敏度。将其应用于湘江水样中马拉硫磷的检测,回收率在95.5%~102.2%之间,结果满意。  相似文献   

5.
参照文献方法合成了BSA修饰的水溶性发光金纳米粒子,并考察了其与溶菌酶之间的相互作用.依据溶菌酶对金纳米粒子的发光增强现象,建立了测定溶菌酶的荧光新方法.考察了发光金纳米粒子的浓度、pH值、反应时间及共存物质对测定的影响.优化条件为:发光金纳米粒子浓度4.0×10(-6)mol/L,pH 7.0、反应时间10 min....  相似文献   

6.
采用反相微乳液法合成了Chitosan/SiO_2纳米粒子,通过振荡组装将荧光染料罗丹明B(RhB)固定于该纳米粒子上,制备成RhB/Chitosan/SiO_2纳米粒子。基于Cu~(2+)对Rh B/Chitosan/SiO_2纳米粒子的荧光猝灭作用建立了定量测定Cu~(2+)的荧光分析方法,探讨了测定机理,优化了实验条件。在优化条件下,Cu~(2+)浓度与体系荧光猝灭值在2. 4×10~(-7)~2. 5×10~(-5)mol/L范围内呈线性关系,线性方程ΔF=2. 98×10~7c+612. 11(r=0. 997),检出限为0. 22μmol/L (3s/k),方法用于延河水中Cu~(2+)的测定,加标回收率为98. 7%~103. 3%。  相似文献   

7.
高效液相-荧光检测法快速测定血清中的色氨酸   总被引:6,自引:0,他引:6  
王清平  唐爱国 《色谱》2002,20(1):52-55
 利用色氨酸具有自然荧光的特点 ,建立了测定血清中色氨酸浓度的高效液相 荧光检测分析方法。血清标本经高氯酸沉淀蛋白后取上清液进行分析 ,柱为Nova PakC18柱 ,流动相为 5mmol/L磷酸二氢钾水溶液 ,流速为 1mL/min ,激发波长为 2 5 4nm ,荧光检测波长为 338nm。该法检测色氨酸浓度的线性范围为 0 4 9μmol/L~ 4 90 0 0 μmol/L ,最低检测限为 0 10 μmol/L ,回收率为 97 2 %~ 98 6 % (平均值为 97 9% ) ,批内、批间相对标准偏差均小于 5 % ,苯丙氨酸、酪氨酸、5 羟色胺和 5 羟吲哚乙酸等物质对该法均无干扰。  相似文献   

8.
以2-硫代巴比妥酸(TBA)修饰金纳米粒子为探针,TBA与三聚氰胺通过氢键作用诱导金纳米探针团聚,进而使金纳米胶体颜色由酒红色变为蓝色。实验优化得最佳反应条件为在乙酸缓冲溶液(pH=7.0)介质中,室温反应15 min。对不同浓度三聚氰胺进行检测时发现,在0.062~0.18μmol/L和0.18~6.0μmol/L之间,A660/A520吸收比率与三聚氰胺浓度呈现良好的线性关系,检出限为0.043μmol/L。该方法用于检测牛奶样品中的三聚氰胺的加标回收率为102.8%~105.3%。  相似文献   

9.
将柠檬酸三钠与硼氢化钠还原氯金酸制备纳米金颗粒,采用一步恒电位沉积的方法在碳纤维超微电极上沉积纳米金颗粒,并对电极进行电化学表征。分别对100μmol/L DA、1mmol/L AA在该电极上修饰前后的电化学行为进行了研究,结果表明在浓度为1 mmol/L抗坏血酸共存下,DA的浓度(0. 1~10μmol/L)与氧化峰电流成正比,线性回归方程为Ip(μA)=200 c(μmol/L)+2×10~(-4),相关系数R~2=0. 9979,线性范围0. 1~10μmol/L,检出限为1. 28×10~(-2)μmol/L (S/N=3)。方法可用于较高浓度抗坏血酸共存下对多巴胺的选择性测定。  相似文献   

10.
比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸的方法。在比值导数荧光光谱法中,色氨酸浓度在4.0×10-6~2.0×10-5mol/L范围内比值导数荧光光谱峰高与其浓度成正比,线性相关系数为0.9901,检出限为1.3×10-7mol/L。5-羟基色氨酸浓度在4.0×10-8~2.0×10-5mol/L范围内比值导数光谱峰高与其浓度成正比,线性相关系数为0.9996,检出限为1.3×10-8mol/L。同时测定了实际样品中的色氨酸和5-羟基色氨酸,测定结果与高效液相色谱法有良好的一致性。  相似文献   

11.
原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文主要根据1991~1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。  相似文献   

12.
原子吸收原子荧光和火焰光谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
原子吸收原子荧光和火焰光谱分析何华*1958年中山大学物理系毕业,现任中国广州分析测试中心研究员。中国仪器仪表学会分析仪器学会理事。《分析测试学报》、《光谱学与光谱分析》、《分析仪器》以及《分析测试仪器通讯》等期刊编委。多年来主要从事原子光谱分析新...  相似文献   

13.
原子吸收,原子荧光和火焰光谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭小伟 《分析试验室》1991,10(4):69-84,101
本文根据1988~1990年国内主要分析刊物所发表的文章,以及第三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)、中国化学会第三届原子光谱会的主要论文,对我国原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析的进展进行了评述,对于国外有关的重要文章也简单地加以介绍。  相似文献   

14.
本文较系统地研究了散射光对绘制三维荧光光谱的影响,提出偏振-三维荧光光谱法用于消除散射光的影响,获得较真实的三维荧光光谱,进行荧光定性、定量分析,结果令人满意。  相似文献   

15.
金巨广  刘文成 《分析化学》1992,20(5):594-596
本文详细比较了激光光热偏转,激光热透镜和激光光热折射光谱法的基本原理,光学构型和分析化学特性。并讨论了激光光热光谱法的分析现状和应用潜力。  相似文献   

16.
卷烟搭口胶的裂解气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
姚青  张颖 《分析测试学报》2007,26(Z1):303-304
卷烟搭口胶是用在卷烟制造过程中必不可少的辅助材料,由于它直接参与烟支燃烧,因此对卷烟的产品质量和生物安全具有较大的影响.  相似文献   

17.
《Analytical letters》2012,45(19-20):1963-1971
Abstract

FAB-MS/MS methods are used to quantify the neuropeptide leucine enkephalin (LE = YGGFL) in synthetic solutions. Maximum molecular specificity is provided by monitoring two metastable transitions from the LE (M + H)+, 556 → 425 and 556 → 336, in a forward geometry (E, B) mass spectrometer using a B/E linked-field selected reaction monitoring technique. Obtained sensitivity is 40 pg LE, which equals 72 fmol. The statistics of the best-fit straight lines are, for m/z 425: y = 34 + 166 (r = 0.999), and for m/z 336: y = 2.5x + 17.2 (r = 0.996).  相似文献   

18.
Adsorption of 1,2-benzenedithiol (1,2-BDT) on a silver surface has been investigated by surface-enhanced Raman (SER) and reflection-absorption infrared (RAI) spectroscopy. The molecule was adsorbed on silver very favorably by forming two Ag---S bonds after deprotonation. From the RAI spectral pattern, the benzene ring of adsorbed 1,2-BDT was presumed to be tilted by ca. 38° from the surface normal. This RAI information was used to test the validity of various proposed SER selection rules. Being frequently quoted in the literature, the presence or absence of the benzene ring CH stretching vibration in the SER spectrum seemed, in fact, to be a very useful indicator in judging the perpendicular or parallel orientation of the benzene ring with respect to the surface. However, the so-called in-plane/out-of-plane dichotomy as well as the more elaborate symmetry-based electromagnetic selection rule was found not to work in the present system.  相似文献   

19.
Mass spectrometry is one of the most important analytical tools in chemistry, biology, medicine and related areas. During the past 30 years, methods have been developed, both for the qualitative as well as the quantitative analysis of a wide variety of substances. The introduction of lasers into chemistry has also profited mass spectrometry, since its nonlinear properties and its tunability open up fundamentally new frontiers. Multiphoton ionization mass spectrometry combines UV-spectroscopy and mass spectrometry, thus providing a two-dimensional method that enables substance-specific and even state-specific analyses. This progress report presents the fundamentals and possibilities of MUPI mass spectrometry and discusses investigations on amino acids, peptides, chlorophylls and sugars. For each substance, multiphoton ionization can be tuned in such a way that only the molecular ion is formed. An increase of laser intensity induces substance-specific fragmentations of the molecule, thus contributing to a quick and easy identification of the substance.  相似文献   

20.
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