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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 157 毫秒

1.  硝酸1-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑鎓含能离子液体的蒸气压及其摩尔汽化焓的理论研究  
   高博  胡小玲  赵玉真  刘姣  田甜《化学通报》,2019年第6期
   合成了硝酸1-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑鎓含能离子液体([RATZ]NO3),并通过核磁和红外进行了结构表征;采用Gaussian09/B3LYP/6-311+G(d,p)密度泛函理论计算了[RATZ]NO3的离子间相互作用能及摩尔体积;在298K~323K温度范围内,测定了不同配比[RATZ]NO3-Et OH混合溶液的饱和蒸气压。研究了[RATZ]NO3-Et OH混合溶液的饱和蒸气压、[RATZ]NO3的蒸气压及摩尔汽化焓与温度、离子间相互作用能以及结构之间的关系。结果表明,[RATZ]NO3-Et OH混合溶液的饱和蒸气压随温度的升高、离子间作用能的减小以及阳离子体积的增大而增大,其沸点比纯溶剂高,且在298K~323K温度范围内[RATZ]NO3的平衡蒸气压均低于250mPa,说明含能离子液体具有不挥发性;通过理论计算得到离子间相互作用能及体积,解释了[RATZ]NO3的摩尔汽化焓随烷基链增长而降低的原因。    

2.  Ho(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O的低温热容和热力学函数  
   高肖汉  徐培  段文超  吕雪川  谭志诚  鲁强《物理化学学报》,2013年第29卷第10期
   合成了稀土(钬, Ho)-氨基酸(甘氨酸, C2H5O2N)二元配合物Ho(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O, 并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征. 用高精度全自动绝热量热仪, 测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热容(Cp,m). 利用实验测定的热容数据, 采用最小二乘法, 将热容曲线上热容峰以外的两段平滑区的摩尔热容对折合温度进行拟合, 建立了热容随折合温度变化的多项式方程. 根据热容与焓、熵的热力学关系,计算出了配合物在80-390 K温度区间内,每隔5 K,相对于298.15 K的摩尔热力学函数(HT,m-H298.15,m)和(ST,m-S298.15,m). 通过热容曲线分析, 计算出了350 K附近转变过程的焓变(ΔtrsHm)和熵变(ΔtrsSm). 用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热稳定性.    

3.  水分子催化HCl NO3反应机理及动力学性质的理论研究  
   姚秋月  文明杰  鲁有松  李明静  张田雷《化学通报》,2017年第80卷第10期
   本文采用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//B3LYP/6-311 G(2d,p)方法对HCl NO3反应机理及速率常数进行了研究,并在此基础上考虑了单个水分子对该反应的影响。研究结果表明,HCl NO3反应经历了生成产物为Cl HNO3的通道,克服了13.67 kcal.mol-1的能垒。当加入一分子水时,所得的产物并没有发生改变,但势能面却比裸反应复杂得多,经历了NO3???H2O HCl、H2O???HCl NO3和HCl???H2O NO3三条反应通道。水分子在通道NO3???H2O HCl中对Cl HNO3产物的生成起正催化作用,而在H2O???HCl NO3和HCl???H2O NO3通道中则起负催化作用。在240~425 K范围内通道HCl???H2O NO3的有效速率常数k"RW3为2.98×10-27~2.66×10-16 cm3.molecules-1.s-1,比相同温度下其它两个水参与通道NO3???H2O HCl、H2O???HCl NO3对应的速率常数大了6~8个数量级,说明通道HCl???H2O NO3为水分子参与反应的优势通道。此外,该通道比相同温度下裸反应的速率常数kR1提高了0.33×104~1.07×107倍,且在298 K时,k’RW3/k’total已达到95.9%,说明此时在实际大气环境中水分子对NO3 HCl反应有明显的影响。    

4.  配位化合物Zn(Met)3(NO3)2·H2O(s)(Met=L-α-蛋氨酸)的低温热容及标准摩尔生成焓  
   张国春  周春生  高胜利《物理化学学报》,2013年第29卷第10期
   利用精密绝热热量仪测定了化合物配合物Zn(Met)3(NO3)2·H2O (s) (Met=L-α-蛋氨酸)在78-371 K温区的摩尔热容. 通过热容曲线解析, 得到了该配合物的起始脱水温度为TD=325.10 K. 将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到了摩尔热容(Cp)对约化温度(T)的多项式方程, 由此计算得到了配合物的舒平热容值和热力学函数值. 基于设计的热化学循环, 选择100 mL of 2 mol·L-1 HCl为量热溶剂, 利用等温环境溶解-反应热量计, 得到了298.15 K配合物的标准摩尔生成焓为ΔfHm0[Zn(Met)3(NO3)2·H2O(s),s]=-(1472.65±0.76) J·mol-1.    

5.  稀土配合物[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3的标准生成焓及热分解动力学研究  
   但悠梦  胡卫兵  余华光  董家新  刘义  屈松生《化学学报》,2006年第64卷第1期
   合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2), DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体. 经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3. 使用具有恒温环境的溶解-反应量热计, 以2.0 mol•L-1 HCl为量热溶剂, 在T=(298.150±0.001) K时测定出化学反应PrCl3•6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为ΔrHmө=(39.26±0.11) kJ•mol-1. 根据盖斯定律, 计算出配合物的标准摩尔生成焓为ΔfHmө{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s), 298.150 K}=(-2424.2±3.3) kJ•mol-1. 采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学, 运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析, 求得分解反应的表观活化能E=108.9 kJ•mol-1, 动力学方程式为dα/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT).    

6.  离子液体C3MIBF4和C5MIBF4溶解焓的研究  
   房大维  孙迎春  李吉广  王朕威  杨家振《化学学报》,2008年第66卷第4期
   在298.15 K下利用等温环境溶解反应热量计测定了离子液体C3MIBF4(四氟硼酸1-甲基-3-丙基咪唑)和C5MIBF4(四氟硼酸1-甲基-3-戊基咪唑)不同浓度水溶液的摩尔溶解焓(ΔsHm). 借助Pitzer电解质溶液理论, 得到了它们的标准摩尔溶解焓 和Pitzer焓参数: 和 , 并计算了表观相对摩尔焓. 根据Glasser理论计算了离子液体晶格能, 进而估算了离子液体C5MIBF4和C3MIBF4中正离子的水化焓分别为-171 kJ•mol-1 (C5MI)和-207 kJ•mol-1 (C3MI).    

7.  273.15K下Na , K //Cl-, SO42-, NO3--H2O五元体系的相平衡研究  
   廖玲  黄雪莉《化学通报》,2016年第79卷第1期
   新疆盐湖资源丰富,冬季寒冷漫长,已有研究表明利用冬季冷能可以实现卤水浓淡分离。本文采用等温溶解平衡法针对新疆含硝酸盐卤水开发过程中涉及的Na+, K+ //Cl-, SO42-, NO3--H2O及Na+, K+//Cl-, NO3--H2O体系 273.15K下的相平衡关系进行了研究。通过查找文献及实验获得两个体系各盐的溶解度及溶液密度,并绘制相图。研究表明: 上述四元体系的干盐相图有两个零变量点、五条单变量溶解度曲线、四个单盐结晶区分别对应于NaNO3、NaCl、KNO3和KCl; 与该体系在298.15K下的相图相比, 硝酸钾结晶区扩大很多;上述五元体系干盐相图(NaCl饱和)有两个零变量点、五条单变量溶解度曲线、四个两盐结晶区分别对应于NaCl+NaNO3, NaCl+Na2SO4?10H2O, NaCl+KNO3, NaCl+KCl; 与该体系298.15K下的相图相比, 复盐钾芒硝和钠硝矾结晶区消失,芒硝结晶区扩大,相图大为简化.    

8.  离子液体C3MIBF4和C5MIBF4溶解焓的研究  
   房大维  孙迎春  李吉广  王朕威  杨家振《化学学报》,2008年第66卷第4期
   在298.15 K下利用等温环境溶解反应热量计测定了离子液体C3MIBF4(四氟硼酸1-甲基-3-丙基咪唑)和C5MIBF4(四氟硼酸1-甲基-3-戊基咪唑)不同浓度水溶液的摩尔溶解焓(ΔsHm). 借助Pitzer电解质溶液理论, 得到了它们的标准摩尔溶解焓 和Pitzer焓参数: 和 , 并计算了表观相对摩尔焓. 根据Glasser理论计算了离子液体晶格能, 进而估算了离子液体C5MIBF4和C3MIBF4中正离子的水化焓分别为-171 kJ•mol-1 (C5MI)和-207 kJ•mol-1 (C3MI).    

9.  稀土配合物[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3的标准生成焓及热分解动力学研究  
   但悠梦  胡卫兵  余华光  董家新  刘义  屈松生《化学学报》,2006年第64卷第1期
   合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2), DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体. 经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3. 使用具有恒温环境的溶解-反应量热计, 以2.0 mol•L-1 HCl为量热溶剂, 在T=(298.150±0.001) K时测定出化学反应PrCl3•6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为ΔrHmө=(39.26±0.11) kJ•mol-1. 根据盖斯定律, 计算出配合物的标准摩尔生成焓为ΔfHmө{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s), 298.150 K}=(-2424.2±3.3) kJ•mol-1. 采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学, 运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析, 求得分解反应的表观活化能E=108.9 kJ•mol-1, 动力学方程式为dα/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT).    

10.  NiFe2O4磁性纳米材料的溶剂热法一步合成  
   苏碧桃  何方振  董娜  莘俊莲  董永永  靳正娟《无机化学学报》,2016年第32卷第1期
   以Fe(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,在未添加任何碱性沉淀剂和高温晶化处理的条件下,通过对实验条件(包括溶剂、溶剂热温度和时间)的优化,利用溶剂热法一步制备了具有良好结晶性和超顺磁性的NiFe2O4磁性纳米材料。结果表明:用H2O和EtOH-H2O做溶剂都不利于NiFe2O4的生成;用EtOH做溶剂,为了获得纯度较高的NiFe2O4磁性纳米材料,要保证适当的溶剂热温度和时间;所得材料的磁性能与材料中磁性组分NiFe2O4的含量和其结晶程度有关。该制备方法最突出的优点是简单、快速、成本低、从源头消除了污染,且所得的材料磁性能优良。    

11.  NO2对Cu/SAPO-34分子筛催化剂上NH3选择性催化还原NO性能的影响  
   郝腾  王军  于铁  王建强  沈美庆《物理化学学报》,2001年第30卷第8期
   主要考察了NO2对Cu/SAPO-34 分子筛催化剂在整个温度范围内(100-500 ℃)NH3选择性催化还原(SCR)NO性能的影响. 研究所使用样品为新鲜Cu/SAPO-34 催化剂在750 ℃下水热处理4 h 的稳定期样品.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构以及形貌进行表征,采用SCR活性评价、动力学实验以及原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ-DRIFTS)表征催化剂的性能以及催化剂表面物种的变化. 活性评价实验结果表明,NO2会抑制催化剂的低温(100-280 ℃)活性,但其存在会提高催化剂的高温(280 ℃以上)活性. 与此同时,随着反应物中NO/NO2的摩尔比例减少,由于NH4NO3物种的分解,副产物(N22O)的浓度增大. 动力学结果表明,Cu/SAPO-34 催化剂上快速SCR反应的表观活化能(Ea=64.02 kJ·mol-1)比标准SCR反应的表观活化能(Ea=48.00 kJ·mol-1)更大. In situ-DRIFTS实验结果表明NO比NO2更容易在催化剂表面形成硝酸盐,并且NO2更容易与吸附在Brønsted 酸性位上的NH3物种反应生成NH4NO3. 低温下,催化剂表面的NH4NO3物种会覆盖SCR反应的活性位,造成活性降低,但在高温时,形成的NH4NO3物种一部分会被NO还原为N2,而另一部分会直接热分解为N2O,造成催化剂的选择性降低.    

12.  FTIR-ATR原位观测Mg(NO3)2气溶胶  
   李晓红 董金玲 卢培栋 胡永安 张韫宏《中国科学B辑》,2007年第37卷第3期
   利用FTIR-ATR(傅里叶变换红外-衰减全反射)原位光谱技术在分子水平上研究了ZnSe基底上Mg(NO3)2气溶胶颗粒的潮解和风化过程. 根据FTIR-ATR光谱的演变可知, Mg(NO3)2气溶胶在潮解过程中经历了复杂的相变: 相对湿度(relative humidity, RH)接近3%时, Mg(NO3)2气溶胶颗粒为无定型水合物; 稍微升高相对湿度, 无定型颗粒转化为Mg(NO3)2·nH2O(n≤5)晶体, 并且在其表面逐渐形成热力学稳定的Mg(NO3)2·6H2O晶体; 相对湿度达到Mg(NO3)2·6H2O的饱和点(53% RH)时, Mg(NO3)2·6H2O开始溶解, 同时, 内核Mg(NO3)2·nH2O(n≤5)晶体在其表面持续转化为Mg(NO3)2·6H2O晶体, 导致固态气溶胶颗粒全部潮解时的相对湿度延迟到76%. 风化过程中, Mg(NO3)2液滴随相对湿度的降低逐渐失水进入过饱和区域; 相对湿度降至5%以下时, 形成无定形颗粒. 在过饱和Mg(NO3)2液滴的FTIR-ATR光谱中, NO3-对称伸缩振动(v1- NO3-)的吸收强度明显增加, 是溶剂共享离子对, 甚至接触离子对持续形成的结果.    

13.  Cu对Pt/Cu-Mg-Al-O催化剂上NOx储存性能的影响  被引次数:3
   康守方  蒋政  郝郑平《物理化学学报》,2005年第21卷第3期
   固定二价与三价阳离子摩尔比为3∶1,采用共沉淀法合成系列Cu-Mg-Al水滑石,经500 ℃焙烧制成复合氧化物Cu-Mg-Al-O(wCuO(%)分别为0、5、10、20,简称w-CMAO, w=0、5、10、20).通过浸渍法制备Pt/Cu-Mg-Al-O负载型复合氧化物催化剂.XRD结果表明Cu在催化剂及其前驱体中高度分散.采用等温NOx储存实验研究催化剂对NOx的储存性能, NOx-TPD法考察储存的NOx脱附情况.实验结果表明,尽管Cu取代减少了催化剂中MgO含量,但增强了催化剂的NO氧化活性,有效提高了催化剂的NOx储存性能.同时TPD结果进一步表明当CuO掺杂量在w=(10~20)% 时,可以明显降低催化剂上生成的硝酸盐的分解温度.    

14.  N, N, N′, N′-四丁基丙二酰胺萃取镧系元素的性能及机理  
   孙国新  崔 玉  尹少宏  王全勇  徐荣琪《无机化学学报》,2008年第24卷第2期
   研究新型萃取剂从硝酸盐介质中萃取分离稀土元素对于后处理工艺具有重要意义。本文报道以甲苯为稀释剂,N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺(TBMA)从硝酸盐介质中萃取铈(Ⅲ)、镝(Ⅲ)、铒(Ⅲ)、镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)、铽(Ⅲ)、铥(Ⅲ)、镱(Ⅲ)的机理。考察了硝酸浓度、TBMA浓度、盐析剂浓度以及温度对上述三价镧系离子分配比的影响。得出萃合物的组成主要是三配体配合物M(NO3)3·3TBMA;计算出萃取反应的条件平衡常数、萃取平衡常数。温度效应研究表明萃取反应主要是焓驱动的。对萃取分离系数以及TBMA萃取三价镧系离子的规律进行了初步研究。    

15.  离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐在水溶液中的聚集行为  
   付素珍  陈庆德  沈兴海《物理化学学报》,2011年第27卷第8期
   采用等温滴定量热法、静态荧光猝灭法和电导法系统研究了典型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Cnmim][BF4])在水溶液中的聚集行为, 获得了胶束形成的临界胶束浓度(cmc), 摩尔焓变(ΔHmic), 摩尔吉布斯自由能变(ΔGmic), 摩尔熵变(ΔSmic)以及不同浓度时[Cnmim][BF4]胶束的平均聚集数等基本参数. 发现这类离子液体的聚集为熵驱动, 阳离子的烷基链越长, ΔGmic越负, 聚集更容易发生. 此外, 结合[Cnmim]X (X=Cl-, Br-)的相关研究发现, 阳离子相同时, 体积越大和疏水性越强的阴离子与头基的结合能力越强, 能有效地降低头基之间的静电排斥, 降低cmc, 利于胶束的形成. 对于[C12mim][BF4], 添加剂β-环糊精(β-CD)的加入可使cmc增大, ΔHmic和ΔSmic减小, 而KBF4则可使cmc和ΔHmic减小, ΔSmic增大.    

16.  反气相色谱法表征离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的热力学参数  
   李晓萍  王强  李玲  丁艳萍《色谱》,2015年第33卷第1期
   采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体(IL)1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM]BF4)在343.15~373.15 K温度范围内的热力学参数.使用了一系列不同化学结构的探针分子测定[HMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力.根据探针分子的保留时间计算得到探针分子与[HMIM]BF4之间的Flory-Huggins相互作用参数、摩尔吸附焓、无限稀释摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、无限稀释活度系数以及[HMIM]BF4的溶解度参数.结果表明,n-C6、n-C7、n-C8、n-C9、乙醚、四氢呋喃、苯、环己烷为[HMIM]BF4的不良溶剂;甲苯、间二甲苯、甲醇、乙醇、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯为[HMIM]BF4的良溶剂.运用外推法得到了[HMIM]BF4在室温(298.15K)时的溶解度参数为23.70 (J·-3)0.5.实验结果证明反气相色谱法是一种简便准确的获得离子液体热力学参数的方法.获得的热力学参数体现了这种离子液体与探针分子之间的相互作用力.本研究为离子液体的进一步应用提供了参考.    

17.  三甲基胺氧化物希土配合物的振动光谱和配位结构研究  
   胡怀明  孙红随  高忆慈  彭周人《无机化学学报》,1997年第13卷第2期
   用三甲基胺氧化物(TMAO)与希土高氯酸盐和硝酸盐反应,制得了组成为:[Ln(TMAO)6](ClO4)3和[Ln(TMAO)3(NO3)](NO3)2, (Ln=La、Nd、Sm、Gd)的配合物。用摩尔电导、IR、Raman光谱结合GF矩阵力常数及INDO分子轨道计算对其配位结构进行了研究。    

18.  高硅 Na-ZSM-5 分子筛表面 NO 的常温吸附-氧化机理  被引次数:1
   刘华彦  张泽凯  徐媛媛  陈银飞  李希《催化学报》,2010年第31卷第10期
    采用程序升温表面反应 (TPSR) 和原位漫反射红外光谱 (DRIFTS) 等手段研究了常温下 NO 和 O2 在高硅 Na-ZSM-5 分子筛上吸附-氧化反应机理. 结果表明, Na-ZSM-5 分子筛上 NO 的催化氧化过程中伴随着显著的 NO2 物理吸附, 表现为 NO 氧化和 NO2 吸附间的动态平衡. Na-ZSM-5 分子筛表面 NOx 吸附物种的 TPSR 和原位 DRIFTS 表征表明, 化学吸附的 NO 和气相中的 O2  在 Na-ZSM-5 表面反应生成吸附态的 NO3, 并继续与 NO 作用生成弱吸附的 NO2  和 N2 O4, 它们吸附饱和后释放出来; 其中, 强吸附的 NO3 在 NO 氧化过程中起到了反应中间体的作用, 同时也促进了 NO 的吸附.    

19.  硝基芳烃对梨形四膜虫毒性的QSAR研究  被引次数:9
   闫秀芬  肖鹤鸣  居学海  贡雪东《化学学报》,2006年第64卷第5期
   用30种硝基芳烃化合物DFT-B3LYP/6-311G**全优化计算结构参数: 最高占有和最低未占分子轨道能级(EHOMOELUMO)、次最高占有和次最低未占分子轨道能级(ENHOMOENLUMO)、前线轨道能级差(ΔEELUMOEHOMO)、分子的总能量(ET)、硝基和硝基碳上净电荷(QNO2QC-NO2)、与卤素相连碳原子上的净电荷(QC-X)、分子偶极矩(μ)和分子体积(V), 结合文献中的疏水性参数(log Kow), 按取代基类型和数目分类进行其对梨形四膜虫急性毒性(-log IC50)的定量构效关系(QSARs)研究. 结果表明, 前线轨道能级对硝基芳烃毒性作用有重要贡献, 硝基芳烃对梨形四膜虫的毒性作用主要以与生物分子发生电子转移等化学反应为主, 单硝基芳烃的毒性作用还与疏水性有关. 卤素的存在增加了硝基芳烃化合物的毒性, 卤素易被亲核取代. 对30种标题物作多元线性回归, 所得模型(-log IC50=18.037+10.446QNO2-41.323ΔE-20.471ENLUMO+24.989ENHOMO, n=30, R=0.962, SE=0.185, F=78.640, Sig.=0.000)具有较高毒性预测作用.    

20.  1-烷基-3-甲基咪唑系列室温离子液体表面张力的研究  被引次数:4
   王建英  赵风云  刘玉敏  胡永琪《化学学报》,2007年第65卷第15期
   合成了系列1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C2~7mim]BF4)及六氟磷酸盐([C4~7mim]PF6)室温离子液体, 并通过核磁氢谱、红外光谱、质谱等手段对其进行了结构表征; 采用Wilhelmy白金板法, 在293~338 K范围内测定了离子液体的表面张力, 测试结果显示, 同类离子液体表面张力γ随温度的升高而线性下降, 同种离子液体的表面张力呈现出较宽的变化范围, 如293 K下, 表面张力值从[C2mim]BF4的50.4 mJ/m2到[C7mim]BF4的36.1 mJ/m2. 最后对离子液体的表面性能进行了讨论.    

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