超微粒CO3O4的合成与表征

本文用胶溶法合成了纳米级超微粒Co_3O_4,初步探讨了合成Co_3O_4超微粒的最佳实验条件,对产品的结构性能测试表明,所得超微粒子Co_3O_4粒度均匀,平均粒度为4.0nm.200℃热处理时,产品为无定形,在许多有机溶剂中具有良好的分散性和透明性;400℃热处理得到立方Co_3O_4纳米晶体,平均粒度为6.0nm,热稳定性好。     

BaTiO3纳米晶的合成与表征

以硬脂酸、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶，粒度为１０～２０ｎｍ，烧成温度为６５０℃，低于传统的合成温度。用红外光谱、差热分析、热重分析和Ｘ射线衍射对合成过程进行了研究，用透射电镜考察纳米晶的粒度和形貌。用发射光谱和Ｘ射线荧光光谱对样品纯度进行了分析。结果表明，此法合成的纳米晶ＢａＴｉＯ３纯度高、粒度小且较均匀，在常温下属立方钙钛矿型。     

溶剂热合成单分散硫化镉纳米晶

在双表面活性剂十八胺和油酸存在条件下, 以氯化镉和硫粉作为反应前驱物, 通过简单的溶剂热方法合成单分散性闪锌矿硫化镉纳米晶, 粒径大小在13 nm. 用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对产物的结构和形貌进行了表征, 同时对硫化镉纳米晶的紫外吸收谱和光致发光谱(PL)性能进行了表征. 实验结果表明合成的样品具有很好的发光性能, 此外溶剂热反应的温度对纳米晶的单分散性有重要影响. 并对硫化镉纳米晶的形成机理做了初步的研究.     

溶液燃烧法一步合成纳米NiO和Ni

以硝酸镍为氧化剂,乙二醇为燃料,采用溶液燃烧法在300℃合成了纳米NiO和金属Ni.采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)系统地研究了不同燃料、燃料/氧化剂比对合成产物的晶相组成和微观形貌的影响.结果表明:燃料种类和燃料/氧化剂比对合成产物晶相组成的影响显著.通过控制乙二醇/硝酸镍的比例,可以在空气气氛中...     

不同形貌氧化镍纳米材料的合成及其电化学性能

以水-乙二醇为溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用溶剂热法合成了NiO纳米片,NiO纳米薄片通过自组装形成花状结构。 改变反应温度和溶剂,制备了NiO纳米立方体颗粒和NiO纳米球形颗粒。 用合成的NiO纳米材料制备工作电极,在6 mol/L的KOH溶液中利用三电极体系进行了电化学性能测试。 在电化学性能测试中进行了循环伏安测试、恒电流充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)测试。 结果表明,NiO纳米片的比电容最高(在电流密度为0.5 A/g时比电容值为402 F/g),倍率性能最佳(0.5 A/g增加至4 A/g时有80.1%的电容保持率)。 在电流密度为4 A/g时对NiO纳米片进行1000次恒流充放电循环测试,比电容损失了9.7%。     

纳米丝光沸石分子筛的合成及表征

在水热条件下制备丝光沸石的纳米晶.研究了合成条件、不同添加剂、动态晶化等对沸石粒径的影响.结果表明,反应物中较高的碱度,较低的晶化温度,加入NaCl和Na2SO4金属盐做成核助剂,及动态晶化有利于纳米丝光沸石分子筛的合成.     

苯热条件下GaP纳米晶的稳定性

用高温高压苯热合成方法制备了GaP纳米晶,用X射线衍射、光吸收谱及透射电子显微镜对所得样品进行了分析测试．结果表明,GaP纳米晶在苯热条件下是亚稳定态的,反应时间过长及反应温度过高均不利于它的生成和生长．文中还讨论了晶粒度分布与合成条件间的关系,并进行了理论上的定性分析．     

锂离子电池纳米NiO负极材料的研究

分别应用溶胶凝胶法和室温固相法合成纳米NiO材料,运用DSC、TG等热分析技术分析了合成的样品,通过选择不同的溶剂和调节溶液的pH值,优化溶胶凝胶法合成纳米NiO负极材料,XRD、TEM技术表征材料的结构和形貌,并对所得材料作了电化学性能测试。     

纳米Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+, Na+荧光粉的合成和红色发光性质

采用溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr^3＋,Na^＋纳米荧光粉.金属离子预先分散在溶有柠檬酸的乙二醇溶液中.通过TG-DSC,XRD和SEM对前驱物的分解、晶化和颗粒大小进行了研究.TG-DSC和XRD表明材料的组成随灼烧温度而变化;SEM表明1000 ℃合成材料的粒径在100 nm以下.与高温固相法合成的材料相比,激发光谱主峰发生蓝移,红色发射峰617 nm显著增强.     

电化学方法制备纳米NiO及反应机理初探

采用电化学法一步制备了镍醇盐配合物Ni(Oet)2（acac）2(acac为乙酰丙酮基)，并以其作为前驱体，控制一定水解条件制胶体，分别在450℃，600℃煅烧均得到具有立方晶型的纳米NiO粉体，通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（^1HNMR）、拉曼光谱（Raman spectrum）、X-射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等手段对前驱体和NiO粉体进行了表征。结果表明，电解合成的最佳温度为30-40℃，不溶性镍醇盐配合物升温到40-50℃即可溶解。电解法制备得到的纳米NiO层呈球形单分散结构，粒径在10-15nm左右。本文同时讨论了电合成纳米NiO的反应机理。     

SnO2超微粒LB膜初探

用胶体化学法制备了ＳｎＯ＿２超微粒（ｕｌｔｒａｆｉｎｅｐａｒｔｉｃｌｅ，ＵＦＰ）水溶胶和有机溶胶，研究了ＳｎＯ＿２ＵＦＰ在十二烷基苯磺酸钠和硬脂酸作用下的ＬＢ膜成膜性，并对ＳｎＯ＿２和ｓｎＯ＿２ＵＦＰ的气敏特性做了初步的探讨．     

Photocatalytic Reaction of Sulfur Dioxide with Heptane in the Gas-phase Over Titanium Dioxide

IntroductionA broad range of orgainc compounds[1 ,2 ]can be oxidized by means of semiconductor pho-tocatalysis with a primary focus on Ti O2 as a durable photocatalyst in recent years.WhenTi O2 is illuminated with the light of energy greater than the semiconductor band gap,elec-tron- hole pairs(e-- h ) are formed in the conduction and thevalence bandsof thesemiconduc-tor,respectively.These charge carriers,which migrate to the semiconductor surface,are ca-pable of activating oxygen species,et…     

不同化学微环境PbS超微粒的制备与光谱研究

合成了一系列表面化学环境不同的PbS超微粒溶胶,用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱对其光学性质进行了研究.实验发现,在室温下可观察到有明显的量子尺寸效应,吸收谱、发射谱及激发谱有分立峰结构;表面化学环境对超微粒的光学性质影响很大,表面包覆AOT的PbS超徽粒在1.1 μm处有宽的红外发光带,而包覆DBS时则观察不到红外发光.     

超细Cu-ZnO-ZrO2催化剂的制备及其催化CO2加氢合成甲醇的性能

 采用溶胶－凝胶法、共沉淀法和共沸蒸馏法制备了一系列不同粒度范围的超细Cu－ZnO－ZrO2催化剂,并应用BET,XRD,TEM和TPR等物理化学方法对催化剂的结构和物化性质进行了表征,同时考察了催化剂上CO2加氢合成甲醇的反应性能．结果表明,超细Cu－ZnO－ZrO2催化剂具有粒度小、颗粒分布均匀和稳定性好的特点,并发现超细Cu－ZnO－ZrO2催化剂比大颗粒的工业Cu－ZnO－Al2O3催化剂具有更高的催化活性,而且随着催化剂粒度的减小,甲醇合成活性进一步增大．研究还发现,ZrO2具有稳定反应活性中心的作用．     

NiO晶粒尺寸对SOFC阳极电化学性能的影响

用溶胶凝胶法合成了具有高比表面积的纳米粒子NiO,用固相合成法制备了NiO-YSZ复合材料.阻抗谱测试表明,含纳米尺寸NiO的复合材料的极化电阻更小,电导率更高.以质量分数为55%的NiO-YSZ为阳极材料,并将其封接成单电池.结果表明,含纳米尺寸NiO的复合阳极制成的单电池,其输出功率更高,短路电流更大.通过减小NiO晶粒尺寸,可增大阳极三相反应界面长度,并获得性能优良的阳极材料.     

镍盐和氧化镍在NaY沸石中存在状态研究

用ＸＲＤ、ＥＸＡＦＳ和ＴＰＲ方法研究了Ｎｉ（ＮＯ３）２／ＮａＹ和ＮｉＯ／ＮａＹ分散体系。在沸石上，Ｎｉ（ＮＯ３）２的分散比ＮｉＯ容易得多。ＸＲＤ相定量方法测定的ＮｉＯ在ＮａＹ沸石上的分散阈值很低，仅为密置单层容量的２％左右。在分散阈值关ＮｉＯ在沸石上处于分散相和笼外小晶粒两种状态。分散相ＮｉＯ比笼外ＮｉＯ小晶粒难还原。样品中ＮｉＯ含量超过阈值时，笼外小晶粒长大成ＸＲＤ可检测的较大晶粒。     

Photodegradation of orange II dye using p-n junction NiO/TiO2 composite,and assessment of its biological activities

The chemical reduction method was used to synthesize nickel oxide particles (NiO) and NiO supported on titanium dioxide (NiO/TiO₂ nanocomposite). The composites were characterized through scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray (EDX), X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared (FTIR) analysis. The morphological investigation showed that pseudocubic NiO are present in dispersed as well as agglomerated forms. Whereas NiO particles (<200 nm) are evenly deposited over the surface of TiO₂ in NiO/TiO₂ composite. The formation of NiO and NiO/TiO₂ was also verified by XRD analysis. The synthesized NiO and NiO/TiO₂ were used as photocatalysts for the degradation of Orange II (OII) dye. According to the degradation investigation, both NiO and NiO/TiO₂ composite degraded OII dye more efficiently when exposed to UV light. The results indicated that NiO degraded 93% and NiO/TiO₂ composites degraded approximately 96% of OII dye within 30 min. Both photocatalysts are highly sustainable and have significant OII dye degradation recyclability. Moreover, NiO and NiO/TiO₂ exhibited promising bioactivities (antioxidant activity of 80%) against the pathogenic bacteria Citrobacter and Providencia, which is comparable with the standard ascorbic acid (88%).     

溶胶—凝胶法制备NiO／SiO2催化剂研究

分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源,采用溶胶－凝胶法,经超临界流体干燥和普通干燥制备了NiO-A-SiO2、NiO-G-SiO2催化剂;以气凝胶和干凝胶为载体,采用浸渍法制备了NiO/A-SiO2、NiO/G-SiO2催化剂。并用XRD、TEM、BET、TPR等手段,研究了制备方法对催化剂织构、结构和Ni物种存在形态的影响,发现NiO-A-SiO2和NiO-G-SiO2催化剂上高度分散的NiO簇团与SiO2之间有较强的相互作用,其顺酐液相选择加氢转化率低于10％;NiO/G-SiO2催化剂上,以单一物种形态存在的NiO与SiO2相互作用弱,顺酐转化率为42％;NiO/A-SiO2催化剂上,以多种形态存在的微量NiO与SiO2间的相互作用较复杂,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达100％和98％。     

Fabrication of NiO coated SiO2 and SiO2 coated NiO for the removal of Pb2＋ ions

We have prepared silica,SiO2coated NiO and NiO coated SiO2by sol-gel method.The physicochemical properties of the desired materials were investigated by surface charge properties,scanning electron microscopy（SEM）,energy dispersive X-ray（EDX） spectroscopy,surface area measurements and X-ray diffraction（XRD） analyses.The point of zero charge（PZC） of the solid was determined by the salt addition method.In coated materials,two PZC values were noted representing the surface charge of their counterparts.The SEM image of SiO2coated NiO displays a uniform coating of silica on the surface of NiO whereas in case of NiO coated SiO2,a honeycomb like appearance was observed with highly porous structures.In the diffractograms of NiO,the characteristic peaks were suppressed in NiO coated silica however,no diffraction peak could be seen in SiO2coated NiO.Batch adsorption technique was applied for the removal of Pb2＋ions from aqueous solution.The sorption trend for Pb2＋ions was observed in the order of NiO coated SiO2〉 SiO2coated NiO 〉 NiO 〉 SiO2.This trend confirms that the coated materials have more sorption capacities than their parent counterparts.