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相似文献
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1.
歧化松香胺-壳聚糖缀合物的合成、表征及药控缓释行为   总被引:1,自引:1,他引:0  
以天然可再生资源壳聚糖和歧化松香胺为原料,经由苯甲醛保护氨基的Schiff碱壳聚糖,通过环氧氯丙烷搭桥生成具有环氧活性基的壳聚糖,再与歧化松香胺发生接枝反应,首次合成了一种新型壳聚糖衍生物--歧化松香胺-壳聚糖缀合物(DRACC),通过FT-IR、UV、1H-NMR、XRD、SEM和TG-DTA等测试手段对产物进行了分析和表征.由元素分析法测得DRACC的取代度为0.506.并分别以壳聚糖和DRACC作为药物非诺洛芬钙缓释制剂的载体,研究了其在人工肠液和人工胃液中的缓释性能.结果表明,DRACC载体在人工肠液和人工胃液中均具有良好的缓释作用.  相似文献   

2.
松香树脂酸乙烯酯合成新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
松香树脂酸乙烯酯合成新方法哈成勇袁金伦夏建汉(中国科学院广州化学研究所广州510650)松香树脂酸及其衍生物的乙烯酯是一类含活性乙烯基的物质;歧化松香树脂酸乙烯酯[主要成分为去氢枞酸乙烯酯(简称VDeHA)和二氢枞酸乙烯酯(简称VDiHA)]和马来海...  相似文献   

3.
以松香性产品歧化松香醇聚氧乙烯醚(RP)为原料合成了非离子表面活性剂歧化松香醇聚氧乙烯醚琥珀酸双酯磺酸钠(RPS),研究了影响RP与马来酸酐(MA)的酯化反应及酯与NaHSO,磺化反应的各种因素,得出比较适宜的反应条件:酯化反应以对-甲苯磺酸作催化剂,其用量为RP质量用量的0.3%,反应温度130-140℃,n(RP)n(MA)=2:1,反应时间4h;磺化反应温度120-130℃,n(NaHSO3):n(双酯)=1.1:1,反应时间4h。研究了合成产物的表面物理化学性质,结果表明:随着环氧乙烷(EO)聚合度(n)的增加,表面张力、钙皂分散力、乳化力先逐渐提高,临界胶束浓度和润湿力先逐渐减小,然后趋于平衡;RPS和RP相比,乳化力,泡沫性能及润湿力均有明显提高。  相似文献   

4.
本文研究了国产歧化松香乙烯酯的组成与各组分的分子结构,结果表明国产歧化松香乙烯酯的主要成分是二氢枞酸和脱氮枞酸的乙烯酯,二者重量比为3∶4;其乙烯酯上的乙烯基在核磁共振谱图中呈现为很好的ABX系统;因为二氢枞酸有三个异构体,所以仅用光谱方法无法确定二氧枞酸乙烯酯环内双键的位置。  相似文献   

5.
去氢枞酸蔗糖酯的溶剂法合成   总被引:22,自引:4,他引:18  
松香主要成分是二萜树脂酸(C29H29COOH,含量约为90%),可用作表面活性剂的合成原料。将松香树脂酸与蔗糖进行酯化反应,即可合成松香-蔗糖基非离子表面活性剂。目前关于高级脂肪酸蔗糖酯和松香基表面活性剂的研究有许多报道,但有关松香蔗糖酯的研究报道极少,工艺极不成熟,且都使用未经改性的松香,结构中仍保留两个易氧化的双键,不利于长时间储存和使用。从歧化松香中分离提纯去氢枞酸,  相似文献   

6.
氢化松香与HEMA酯化物自聚与共聚研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用氢化松香(HR)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)进行酯化反应,得到了酯化物(HRH),然后对其进行了在甲苯中的自由基自聚反应、以及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)或与苯乙烯(St)的共聚反应,制备了自聚物和共聚物,用IR和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物进行了表征,用综合热分析仪表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度.结果表明:成功合成了HRH自聚物(PolyHRH)、以及共聚物[Poly(HRH-co-St)和Poly(HRH-co-MMA)].产物的热稳定性顺序为:HRH>PolyHRH>Poly(HRH-co-St)>Poly(HRH-co-MMA).  相似文献   

7.
在固定床反应器上考察了氢型丝光沸石(HM)-氧化铝双组元负载MoO3催化剂上的1-丁烯歧化反应性能,通过氨程序升温脱附、X射线衍射和氢程序升温还原对样品进行了表征.实验结果表明,在110℃,0·1MPa,WHSV=1·5h-1及TOS=1h的反应条件下,MoO3没有歧化反应活性.Al2O3,HM-Al2O3和HM载体上只生成异构产物,并且载体酸性越强,异构产物越多.MoO3/HM几乎没有歧化活性,而MoO3/Al2O3催化剂上生成了一定量的歧化产物,且各产物收率相近.MoO3/HM-Al2O3具有最高的歧化活性,1-丁烯转化率为84·9%,丙烯和戊烯收率分别为28·5%和20·6%.催化剂本身的酸性和载体表面Mo物种存在状态是影响1-丁烯歧化制丙烯反应性能的两个关键因素.  相似文献   

8.
研究了松香(Rosin)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在甲苯溶液中进行的酯化反应,探讨了催化剂种类及用量、原料配比、反应温度、反应时间对酯化反应的影响,并对酯化反应动力学进行了研究。结果表明,反应的优化条件为三乙胺作催化剂,用量为松香质量的0.5%,反应物配比n(rosin)∶n(GMA)=1.0∶1.0,反应温度120℃,反应时间7 h。红外(FT-IR)及1H-NMR分析表明已成功制备了松香与GMA的酯化物,动力学分析表明酯化反应为一级反应,反应活化能为57.81 KJ·mol-1。  相似文献   

9.
王琳琳  徐徐  陈小鹏  孙文静  童张法 《色谱》2007,25(3):413-417
采用气相色谱-质谱技术对松脂的催化歧化新工艺的反应产物进行分析,共分离出45个峰,鉴定出其中的38个化合物,并发现松脂歧化产物中歧化松节油的主要成分为对伞花烃,含量为16.26%;歧化松香的主要成分为脱氢枞酸和氢化树脂酸,其含量分别为41.58%和21.43%。在此基础上对松脂歧化反应过程进行了初步探讨,认为松脂原料中的酸性物质发生分子间氢转移反应,萜烯烃的存在促进了脱氢反应的进行;在树脂酸提供的酸性环境下松脂原料中中性油的主要成分双环单萜烯发生开环异构形成单环单萜烯,单环单萜烯再进行催化脱氢转化为对伞花烃。分析结果表明,直接以松脂为原料进行催化歧化反应可同时获得特级歧化松香和高含量的对伞花烃。  相似文献   

10.
以马来松香丙烯酸乙二醇酯(EGMRA)为原料与制备出的水合肼α-甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱共聚制备松香基Schiff碱高分子物质(PS),然后将PS分别与铜离子和镍离子配位制备松香基Schiff碱高分子金属配位物PS-Cu及PS-Ni,并采用FTIR、1H-NMR、SEM及EDX对松香基Schiff碱高分子共聚物及其金属配位物进行表征,结果表明本研究提供的方法可成功制备出目标产物PS-Cu及PS-Ni。以H_2O_2为氧源、PS-Cu及PS-Ni为催化剂,对茴香油的催化氧化进行研究,在PS-Cu存在的条件下,茴香油的转化率为70%,高于空白试验组的转化率(47%);但是,在PS-Ni存在的条件下,茴香油的转化率却低于空白试验组;表明松香基Schiff碱共聚高分子铜离子配合物催化氧化茴香油的效果要优于镍离子配合物。  相似文献   

11.
导数光谱法测定歧化松香中树脂酸异构体   总被引:5,自引:0,他引:5  
用紫外(UV)导数光谱法建立了同时测定歧化松香中五种树脂酸异构体的新方法。通过选择合适的求导阶数(n)、微分波长差(△λ)、扫描速度和定量方法,对不同批号的歧化松香中的主成分脱氢枞酸和微量组分枞酸、新枞酸、左旋海松酶及长叶松酸进行了测定(其中左旋海松酸和长叶松酸测定的是合量),实验结果令人满意。该法可消除树脂酸各异构体及同系物的背景干扰,对迭加的树脂酸的检出和定量很有效。方法的平均回收率为99.0%,相对标准偏差小于0.2%。  相似文献   

12.
松香改性制备表面活性剂及其应用研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
从松香出发,可制备阴离子、阳离子、非离子和两性离子等四类表面活性剂。文章综述了国内外近年来以松香和改性松香为主要原料合成表面活性剂及其应用方面的研究进展,分别讨论了这些表面活性剂在使用过程中的主要优势和存在问题。  相似文献   

13.
利用凝胶渗透色谱仪测定了新型高分子材料(歧化松香树脂酸乙烯酯-苯乙烯)的数均和重均相对分子质量及其分布,测试结果表明由于分子链中松香树脂酸乙烯酯链段的影响,共聚物数均相对分子质量随2个组分的比例变化,分布于6700~54700,重均相对分子质量分布于16300~115000,标准偏差为0078,相对标准偏差为336%。  相似文献   

14.
研究了以丙烯酸改性松香为原料合成新型丙烯酸改性松香双季胺盐型阳离子表面活性剂的工艺,测定了它们的理化性质和表面性能,诸如含水量、含N量、阳离子活性物含量、Krafft点、表面张力、乳化力、泡沫力及泡沫稳定性等,表明它们具有良好的表面活性,并对其进行了红外光谱表征。  相似文献   

15.
以Pd/C为催化剂的松香加氢反应机理   总被引:1,自引:1,他引:0  
松香是由松树分泌的松脂经蒸馏而得,其主要成分为枞酸型树脂酸(C19H29COOH)[1]。由于枞酸型树脂酸含有共轭双键,易与大气中的氧作用,使松香的颜色加深、质变脆、热稳定性差、品级下降。松香经催化加氢反应,改变了枞酸型树脂酸的双键结构,使其趋于脂环的稳定结构,消除了松香因共  相似文献   

16.
以200号油为溶剂,Raney镍作催化剂研究了松香的加氢反应机理。由均匀设计实验方法得到松香加氢最优反应条件是:温度443K,压力5.0MPa,催化剂用量占松香质量分数的5.0%,溶剂质量分数为50%,反应时间100min,搅拌转速600r/min,据此确定了动力学的实验条件。在线跟踪测定了反应物浓度随反应时间变化的关系,使用EVIEWS软件进行参数拟合,经对Hougen-Warson的17种反应机理模型进行筛选,认为最可几的反应机理为:催化剂表面上被吸附的氢原子和液相中的枞酸型树脂酸分子进行反应,氢的解离吸附为控制步骤,其反应速度与氢压成正比和产物浓度的平方成反比。并比较了松香催化加氢的熔融法和溶剂法,结果表明溶剂法加氢反应的速度大于熔融法。  相似文献   

17.
聚合松香的制备及其含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
以工业松香为原料,用硫酸-无水氯化锌作催化剂制备聚合松香.在70℃下,用甲苯溶解松香(松香和甲苯的重量比为1∶1),加入n(H2SO4)∶n(ZnCl2)=0.6的催化剂,120℃温度聚合反应10 h和270℃减压蒸馏(200 Pa)的条件下,所得一级聚合松香的二聚松香的含量≥90.5%,软化点182℃,酸值150.6 mg KOH/g,收率≥74%;二级聚合的二聚松香的含量≥65%,软化点135℃,酸值157 mg KOH/g,收率≥95%.用GC-MS分离出二聚体中的14个异构体;通过测定松香单体和二聚体的相对校正因子,采用面积归一法测定产品二聚体的含量.  相似文献   

18.
枞酸乙二醇单酯与双酯的合成工艺研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
班卫平  高世萍  邢效功  吴祖望 《合成化学》2001,9(6):521-523,527
采用L39^4正交实验研究了枞酸乙二醇单酯与双酯的合成工艺。探讨了反应温度、催化剂用量、反应物料摩尔比、反应时间等诸因素对转化率及选择性的影响。结果表明:反应温度与反应物料摩尔比分别对转化率及选择性具有最显著的影响。实验提供了枞酸乙二醇单酯与双酯的优化合成条件,在此基础上以松香为原料进行了验证。  相似文献   

19.
白杨  周帅  宋先亮  赵炜 《广州化学》2009,34(4):31-34
通过添加松香、改性松香对生漆漆膜进行改性,研究结果表明,加入改性松香能改善生漆漆膜性能,在反应温度为80℃时,加入生漆质量5%的聚合松香效果最佳,附着力为1级,抗冲击力为35kg/cm,铅笔划痕为3H。反应温度对漆膜性能有很大影响,当加入生漆质量5%的聚合松香,反应温度从50℃升至80℃时,附着力从3级提高到1级,抗冲击力从10kg/cm提高到35kg/cm,铅笔划痕从H升至3H。红外光谱分析表明,天然松香对生漆性能的增强效果是由于与生漆发生了化学反应,而聚合松香对生漆性能的增强效果是协同作用造成的。  相似文献   

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