共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
陈文杨玉青魏洪源罗顺忠 《高分子通报》2013,(11):100-104
聚乙二醇-g-壳聚糖可以作为抗肿瘤药物、基因、多肽等多种生物大分子的载体,是一种优良的药物载体。聚乙二醇接枝壳聚糖可以改善壳聚糖的水溶性,保护聚乙二醇-g-壳聚糖纳米不被网状内皮系统(RES系统)识别和清除,促进纳米粒子在体内的长循环,将药物更有效地靶向目标组织。目前,聚乙二醇-g-壳聚糖作为药物载体在生物医药领域发挥着重要作用,本文就聚乙二醇-g-壳聚糖的特点,以及在机体的靶向性、缓释等提高药物疗效的关键因素做一论述。 相似文献
7.
8.
对纯壳聚糖、壳聚糖和聚合物的混合物、壳聚糖和蛋白质的混合物、壳聚糖衍生物、壳聚糖和无机纳米颗粒的混合物等静电纺纳米纤维的制备和特点进行了综述,对部分壳聚糖纳米纤维的应用进行了简述。 相似文献
9.
10.
羧甲基壳聚糖在果蔬保鲜中的应用研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了羧甲基壳聚糖的特性及其在果蔬的涂膜保鲜中的应用研究进展,讨论了羧甲基壳聚糖的浓度、分子量、pH值、取代度对其特性的影响,介绍了羧甲基壳聚糖对果蔬的涂膜保鲜效果。本文对开发羧甲基壳聚糖在果蔬防腐保鲜方面的应用具有理论指导意义。 相似文献
11.
同载基因和药物的超微载体粒子的制备及体外评价 总被引:4,自引:0,他引:4
以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以 5_氟尿嘧啶 (5 Fu)为抗癌药物模型 ,以反义EGFR(表皮生长因子受体 )为基因药物模型 ,构建与评价了同载抗癌药物与基因的复合功能纳米药物载体系统。同载超微粒子的平均粒径为 2 5 8 7nm ,粒径分布指数为 0 14 2 ,粒子表面 ξ电位为 - 10 6 7eV。同载超微粒子在PBS中的释药行为研究表明 :超微粒子中 5_FU和基因均具有零级缓慢释放特性。体外肿瘤细胞存活率实验和免疫组化实验均证实同载超微粒子能高效抑制TJ90 5人脑胶质瘤细胞的增殖。最后用荧光共聚焦显微镜动态监测了超微粒子进入瘤细胞的转染过程 ,发现粒子可在不同时间内进入细胞浆和细胞核。 相似文献
12.
氨基糖广泛存在于如链霉素、卡那霉素和春日霉素等抗生素中 .由于含氨基糖抗生素的抗菌活性强 ,血中浓度升高速度快 ,已成为重要的临床药剂 .在这类抗生素的结构及生物合成研究中 ,氨基糖的结构分析及相关化学合成是不可缺少的重要部分 .我们曾将手性荧光试剂 ( S) - ( + ) - TBMB甲酸 [( S) - ( + ) - 2 -叔丁基 - 2 -甲基 -苯并 - 1 ,3-二氧杂环戊烷 - 4-甲酸 ]结合到糖的 C1位 ,报道了 1 0 - 12 mol级的单糖痕量结构分析方法 [1,2 ] .最近又利用 ( S) -TBMB甲酸与氨基糖的专一选择性反应 ,进一步展开了氨基糖 D,L立体异构体痕量分… 相似文献
13.
14.
甲壳素类液晶高分子的研究Ⅵ.邻苯二甲酰化壳聚糖中酰胺酸取代度对液晶性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过控制不同反应时间和邻苯二甲酸酐 壳聚糖的摩尔比制备不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS) .用FTIR研究了反应机理和产物结构 ,观察到PHCS含两类取代即酰胺酸取代和酰亚胺取代 .反应时间较短时主要为前者 ,取代度表示为DS1 ;反应时间较长时主要为后者 ,取代度表示为DS2 .对PHCS在二氯乙酸 (DCA)中的液晶行为观察 ,结果表明 ,PHCS的临界浓度随DS1 的增加而显著增加 .DS1 对PHCS临界浓度的影响明显大于DS2 的影响 .基本上为酰胺酸取代的PHCS的临界浓度高于溶解度 ,以至于观察不到 相似文献
15.
壳聚糖丝心蛋白包药微球的结构和释放性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
近年,高分子微球的研究与开发十分引人注目.将药物包裹于微球中,经主动和被动控制,进入预定靶器官或组织后缓慢释放出,不仅可降低其毒副作用,还可提高其生物活性利用度,壳聚糖(CS)可作牛血清白蛋白等药物缓释微球的载体[1~3].丝心蛋白(FB)含18种氨基酸,具有多孔性和良好的渗透性[4],也是一种理想的生物材料.壳聚糖和丝心蛋白共混可交联成半互穿聚合物网络(SemiIPN)结构.具有智能水凝胶的性能[5].本实验室已用纤维素铜氨液分别与干酪素、海藻酸钠及魔芋共混制得共混膜,两种分子间存在由次价键力引起的很强的相互作用,使其力学性… 相似文献
16.
17.
A. B. Shipovskaya V. I. Fomina O. F. Kazmicheva D. A. Rudenko O. N. Malinkina 《Polymer Science Series A》2017,59(3):330-341
The effect of chemical (polysalt → polybase reaction) and physicochemical (heat and vapor processing) modifications of the films of chitosan of various molecular masses and prehistories on the optical activity of the polysaccharide is studied. For both of the chitosan chemical modifications, the following dependence that is nontrivial for high-molecular compounds is established: [α] = f(log\({\bar M_\eta }\)); as the degree of polymerization decreases, the modulus of [α] of the films increases. The X-ray diffraction study shows that the differences in the optical activity of the samples with different \({\bar M_\eta }\) are caused by a restriction in the mobility of the macromolecular sections upon formation of the films of high-molecular chitosan and incompleteness of the relaxation processes of the film systems to the state with energetically favorable conformations. The comparison of humidity and optical and biological activities of the initial and dehydrated chitosan films is performed. The chitosan films in the salt modification feature moderate bactericidal activity, which decreases with an increase in \({\bar M_\eta }\) of the polymer. The thermal processing of the salt modification reduces the antibacterial action; a conversion to the base form is accompanied by the loss of bactericidal activity. 相似文献
18.
Specific features of formation and the composition and characteristics of dispersed phase particles in mixed dilute solutions of chitosan and magnesium sulfate, containing no surfactants, were studied. The component molar ratio, \(\nu _{SO_4 } :\nu _{NH_2 }\) , is the factor exerting the strongest influence on the formation rate and characteristics of chitosan sulfate particles. With an increase in the fraction of sulfate ions in the initial solution, the particle size decreases and their ζ-potential increases. The \(\nu _{SO_4 } :\nu _{NH_2 }\) molar ratio in chitosan sulfate particles only slightly depends on the composition of the initial mixed solution and varies within 0.40–0.44. 相似文献
19.
高分子负载型双金属催化剂苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
用SiO2负载天然生物高分子材料壳聚糖(简写为CS),再与PbCl2配位,制得催化剂SiO2-CS-PdCl2,利用Pd-Ni双金属协同效应和高分载体对催化活性物种的保护,使催化剂在苯乙烯及其衍及生物的氢酯基化反应中表现出了较高的催化活性和选择性。并重点考察了反应条件、不同底物以及其它载体对反应的影响。 相似文献
20.
Effect of the oxidative destruction of chitosan on the rate at which a dispersed phase is formed in its dilute solutions in the presence of sulfate ions and on the composition, size and ζ-potential of submicrometer chitosan sulfate particles being formed was studied. It was found that the particle size steadily decreases as the molecular mass of chitosan becomes smaller, and the sedimentation stability of aqueous dispersions increases in the absence of surfactants. The \(\nu _{SO_4 } :\nu _{NH_2 }\) molar ratio in chitosan sulfate particles is independent of the molecular mass of chitosan and varies within the range 0.45–0.46. A pH-dependence of the sign of the ζ-potential with isoelectric point at pH 5.0 was found for particles based on destructed chitosan. 相似文献