木质半焦的非催化及催化气化

本文用管式固定床反应器评述了含钾、铁、镍、钙及钙-铁双组份催化剂在常压、600-900℃,初始H₂O/C为 0.12g/g·min的条件下、考察了催化剂种类及浓度对木质半焦-水反应的反应速率,碳耗率,煤气组成及水分解率的影响。结果表明,当催化剂浓度为2%时,钾催化剂可使反应表观活化能降低约20kJ/mol,钙催化剂可使之降低约 5 kJ/mol。     

催化膜和催化膜反应器: 整合的高效和环保催化过程

 The design of new heterogeneous photooxygenation systems able to employ visible light, oxygen, mild temperatures, and solvent with a low environmental impact has been investigated. In particular, the heterogenization of decatungstate (W10O4-32), a polyoxometalate with photocatalytic activity in oxidation reactions, has been carried out in polymeric membranes of polyvinylidenefluoride. The polymeric catalytic membranes prepared by phase inversion technique have been successfully applied in the aerobic mineralization of phenol in water, which was used as an example of organic pollutant. In order to evaluate the effect of the polymeric environment on the overall catalyst behavior, we have also heterogenized the decatungstate (opportunely functionalized) in perfluorinated membrane made of Hyflon. The photocatalytic composite membranes are characterized by different and tuneable properties depending on the nature of the polymeric micro-environment, in which the catalyst is confined. Moreover, the selective separation function of the membrane results in enhanced performance in comparison with homogeneous reactions.     

手性磷酸催化的有机催化不对称反应

手性磷酸是近年来发展起来的一类新型高效、高对映选择性的Brønsted酸类有机催化剂, 已成功应用于催化不对称Mannich反应、还原胺化反应、Pictet-Spengler反应、aza-Diels-Alder反应和aza-Ene反应等许多重要的有机合成反应. 手性磷酸催化剂分子内同时含有Lewis碱性位点和Brønsted酸性位点, 可同时活化亲电与亲核底物. 作为一种新型双功能有机催化剂, 手性磷酸具有较高的催化活性和对映选择性, 催化剂最低用量可达0.05 mol%. 对各类手性磷酸催化剂在有机催化不对称合成反应中的应用研究进展, 以及不对称诱导反应的机理、手性磷酸的分子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导活性的影响进行了评述.     

无机膜催化—一个方兴未艾的催化领域

本文介绍了无机膜的分类及制备方法，并着重评述了近年来无机膜在氢转移（加氢和脱氢）和氧转移等领域中取得的进展，展望了其发展前景。     

银催化亚铁氰化钾分解反应的催化分光光度法

基于银 (Ⅰ )催化亚铁氰化钾的分解反应 ,并以苦味酸作为分解产物氰根的显色剂 ,提出了基于显色产物测定银的催化光度法。线性范围为0.2～2.4μg/L ,灵敏度为5.1×10 -3 μg/L。探讨了体系的反应机理     

胶束催化

在化学模拟生物体系的研究中,胶束催化是近年来较为活跃的一个领域。胶束已用作酶催化的模型,与细胞膜的结构也有某种程度的相似。在胶束体系的反应已广泛研究,并已由Fendler全面总结,这里仅就胶束催化的一般特征作一个简要的介绍。     

催化学报

正SCI和EI收录2.813SCI影响因子www.cjcatal.org 2018年欢迎投稿和订阅|以更高的质量面向广大作者和读者Editors-in-Chief Can Li(李灿)Tao Zhang(张涛)|Transaction of The Catalysis Society of China入选中国科技期刊国际影响力提升计划第二期项目致力于发展成为享有较高国际声誉的学术交流平台被SCI和EI收录,最新SCI影响因子2.813,在SCI收录的中国化学类期刊中名列前茅根据中科院JCR期刊分区报告,在国际工程技术类1845种期刊中排名第354位,居工程技术大类2区连续5年被评为"中国最具国际影响力学术期刊",2017年2篇文章入选科睿唯安"高被引论文"采取科学家办刊模式,由主编/副主编负责稿件处理,确保期刊的高学术水准为高水平创新性工作提供快速发表绿色通道,3-10天即可实现在线发表,保护论文首发权     

催化抗体

利用特异性的抗原产生的单克隆抗体具有催化很多有机化学反应的性质。特异性抗原可用适当的化学模型物与载体蛋白连接而成。设计化学模型物可考虑:(1)反应过渡态的稳定性;(2)反应基团的接近效应;(3)引入催化基团。     

催化抗体

催化抗体(又称抗体酶)是通过化学和免疫相结合的方法所获得的具有催化某化学反应活性的抗体,因此也可看作为一种模拟酶。通过设计和合成在立体形态和电性上与某一化学反应的过渡态相类似的化合物作为半抗原,并通过适当的连接臂与载体蛋白相连,便可获得某种抗原。当将此抗原注入小鼠体内,经体内免疫反应的结果,就有可能产生相应的抗体。这种抗体有可能具有催化原化学反应的活性。目前已获得对多种化学反应具有催化活性的抗体。催化抗体的发现为体外反应的酶促化开辟了新的途径。     

催化滴定

催化滴定法是利用催化反应指示滴定终点的容量分析法。1962年首先由苏联的提出。由于它既具有催化法灵敏度较高的优点,而在条件控制上又不需像催化法那样严格,且方法简单,不需昂贵的仪器,因而受到分析化学家的重视,近年来国外这方面的研究工作甚为活跃,有不少综述发表。有些方法己很成熟而被采纳作为标准方法但在国内则很不普及,这方面的研究工作甚少,甚至将应用滴定分析法测定指示物质浓度的催化法误称为催化滴定。     

酶催化和不对称催化及多位催化理论在其中的应用

在简单或复杂结构的有机化合物的催化影响下进行的反应,在化学实践中获得了日益重大的意义。生物催化剂——酶——在有机催化剂中占有特殊的地位,这是生物机体的细胞所制造出的复杂物质。在酶的催化作用下,在生物界中完成着无数的有机物质的转化过程。酶能够迅速而充分地进行在实验室或生产条件下难以实现的许多有机反应。例如,二羟基丙酮的合成这一比较简单的反应,在实验室条件下很难实现,然而,将甘油进行生物化学氧化时,却     

催化抗体

动物的免疫系统根据过渡态相似物的结构,量体裁衣式地产生形状、电性、酸碱性互补的催化抗体,它能高选择性高效率地催化化学反应。采用单克隆、多克隆、基因工程等技术,众多的性能优越的催化抗体相继问世,它标志着催化剂的研究进入了一个崭新的领域,表明模拟酶的研究发生了质的飞跃,预示着极其广阔的应用前景。     

有机硒催化的最新进展

有机硒催化是有机硒化学的前沿研究领域之一。有机硒催化的氧化反应普遍使用清洁的过氧化氢作氧化剂,可用于开发绿色合成新工艺。除此之外,对有机硒催化反应的研究还能够发现新的化学反应,从而为有机合成提供新工具。对这一领域近3年来的进展,作了简要的介绍。     

甘油的催化选择氧化

综述了近年来生物柴油主要副产物甘油的催化选择氧化的研究进展。分析了甘油的化学催化选择氧化的反应网络;介绍了催化甘油选择氧化反应主要的催化剂如负载型金属催化剂、多孔催化剂以及有机酰基-TEMPO催化剂的催化性能及其催化机理;评述了甘油催化氧化过程中各反应条件等对产物选择性和反应物转化率的影响;概括了甘油的电催化氧化、甘油催化氧化聚合生成新型聚合物-聚丙酮二酸盐（Polyketomalonate）等新催化反应及其机理,总结了甘油生物催化氧化的产物二羟基丙酮（DHA）的新进展。最后提出了甘油的催化氧化存在的一些问题,并展望了甘油催化氧化的研究和发展方向。     

丙酮的催化加氢

关于丙酮加氫的研究以往的文献頗多,有用鎳催化剂的,也有用銅催化剂的。我們采用了活性强而又比較稳定的铜鉻催化剂,并得到了較好的結果。丙酮加氫时在合宜情况下主产物是异丙醇,副产物有高級酮和高級醇。試驗部分: (一)催化剂制法。主要根据Adkine HJS2型催化剂的制法。并将催化剂在200℃以下的溫度用氫先行还原后再进行氫化反应。     

催化聚合的新方法

在最近召开的美国化学会会议上,以Webster为首的Du Pont公司的研究工作者报道了一种催化合成聚合物的新方法。到目前为止,这种称之为“基团转移聚合”(GTP)的新方法,只应用于丙烯型聚合物,但它具有用于其它类型单体的可能性。Wisconsin州立大学的Trost与Du Pont小组进行了讨论后,认为GTP是“近几十年来有关合成聚合物的第一个新方法”。该法的主要优点是能对聚合过程和所生成的聚合物的大小进行较为准确的控制。在GTP过程中,聚合的引发剂之一是methyltrim(?)thylsilyl dimethylketene acetal(MTDA),也可     

NO的催化氧化

采用傅里叶变换红外光谱定量分析方法研究了γ－Ａｌ２Ｏ３,ＴｉＯ２和硅胶负载的金属氧化物和贵金属催化剂对ＮＯ催化氧化反应的活性,考察了反应温度、活性组分负载量、空速及预氧化还原处理等因素对催化剂活性的影响,并以ＮＯ的催化氧化机理为基础,对各种因素影响机理进行了分析,实验结果表明,ＭｎＯ,Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｏ３Ｏ４催化剂的活性较好：预处理条件对贵金属催化剂Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的活性影响较大,不同载体及不同的活     

稀土催化体系催化PET固相缩聚的研究

研究了稀土催化体系对聚对苯二甲酸乙二酯固相缩聚反应的催化效果及对所得高分子量聚酯切片性能的影响,发现稀土催化体系可明显提高聚酯固相缩聚的反应速率,稀土催化体系对聚酯固相缩聚反应的催化活性明显高于传统催化体系,其中单一稀土催化体系与混合稀土催化体系在较低温度下具有相近的催化活性,而在较高温度下单一稀土催化体系的催化活性较高;加入稳定剂,不影响稀土催化的固相缩聚反应速率,稀土催化固相缩聚得到的PET样品具有较高的结晶度和较大的晶粒尺寸,其中单一稀土催化所得样品的晶粒尺寸最大,相应地,单一稀土催化的固相缩聚反应活化能也最大;稀土催化体系催化聚酯固相缩聚反应时添加适当稳定剂,可获得与采用传统催化体系得到的PET切片相近的热稳定性。     

有机半导体的催化性质

一、引言从1948年以来,陆续发现许多具有巨大共轭体系的有机化合物呈现类似半导体的特性,近来高分子半导体的合成则使这领域的研究工作进入了一个新的阶段。同时,在催化领域中则早已证明,许多优良的催化剂,如某些金属的氧化物,硫化物等都是典型的无机半导体,并且发现这些半导体的电学性质,如电导率,功函数等与其催化性质之间有着密切的联系。在这一基础上发展起来的半导体催化作用的电子理论已经成为催化理论的主要方向之一。因此,很自然地会想到,有机半导体是否也具有与无机半导体类似的催化