首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅  
   赵子剑  张伟建《中国无机分析化学》,2015年第5卷第2期
   建立了化妆品中铍、铬、砷、镉、碲、钕、铊、铅8种有害元素的测定方法,样品采用微波消解,以钇、锂、铟、铋为测定的内标元素,用电感耦合等离子体质谱法测定,结果表明,各元素和内标元素在一定浓度范围内的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系,线性方程的相关系数均大于0.999 8,平均加标回收率为95%~104%,相对标准偏差(RSD)均小于3%。方法灵敏度高,准确,可为化妆品中上述元素的限量检查提供参考。    

2.  高分辨等离子体质谱法直接测定高纯镓中的痕量元素  被引次数:9
   谢华林  聂西度  唐有根《分析化学》,2006年第34卷第11期
   建立高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)测定高纯镓样品中Be、Mg、A l、S i、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、N i、Cu、Zn、Ge、As、Mo、Ag、Cd、In、Sb、Ba、Pb、B i等痕量元素的方法。样品用HNO3 HC l经微波消解后,试液直接进样用HR-ICP-MS法同时测定上述元素,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,详细地研究了HC l和高纯镓所产生的基体效应,以Sc、Rh、Tl作为内标元素校正了基体效应,讨论和确定了实验的最佳测定条件。结果表明,23种痕量元素的检出限在0.001~0.21μg/L之间;回收率在89.8%~111.6%之间,相对标准偏差(RSD)小于3.3%。    

3.  ICP-MS测定化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅  
   赵子剑  张伟建《中国无机分析化学》,2015年第5卷第2期
   目的:建立化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅8种有害元素的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法,样品采用微波消解,以钇、锂、铟、铋为内标作定量分析。结果:各元素和内标元素在一定浓度范围内的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系,线性方程的相关系数均大于0.9998,平均回收率为95%~104%,相对标准偏差(RSD)均小于3%。结论:该方法灵敏度高,准确,可为化妆品中上述元素的限量检查提供参考。    

4.  电感耦合等离子体发射光谱法测定铝合金中硅、锰、铬  
   姜世娟  白艳秋  张贺  董男平  周亚娟《化学分析计量》,2011年第20卷第Z1期
   采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝合金中杂质元素硅、锰、铬的含量。以盐酸溶液(1+1)和过氧化氢溶解样品,选择各元素灵敏度较强、光谱干扰较小的波长作为分析线。3种杂质元素的发射强度与其质量浓度在20.00 mg/L以内呈线性关系,方法的检出限为0.0016~0.015 mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.10%~2.25%(n=8)。方法用于测定铝合金标准样品中硅、锰、铬的含量,测定结果与标准值基本相符。    

5.  微波消解-ICP—AES法测定化妆品中8种有毒元素  
   严锦雄《化学分析计量》,2010年第19卷第1期
   采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)对化妆品中Ba、Pb、Cd、Sb、Se、Cr、Hg、As8种有毒元素进行同时测定,通过试验确定了仪器参数和各元素的分析线。8种元素的浓度在0~10mg/L均与响应值呈线性关系,相关系数大于0.9995。8种元素测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=3),方法检测限小于0.04mg/kg。样品中各元素的加标回收率为82.1%~108.7%。该方法适用于大批量的化妆品检测。    

6.  电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定金鸡胶囊中的7种无机元素  
   杨 艳  吕 磊  任树林《中国无机分析化学》,2011年第1卷第4期
   建立了测定金鸡胶囊中Ca、Mg、Mn、Fe、Cu、Zn和Sr 7种无机元素含量的分析方法。采用浓硝酸和高氯酸(8+2)的混合酸溶解样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对各种元素进行测定。金鸡胶囊含有丰富的对人体有益的无机元素,对待测样品的测定结果表明,Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Sr和Cu的含量分别为16356、8525、714.3、234.7、52.49、34.69和20.70 μg/g。各元素的回收率在95.5%~104.8%之间(n=3),相对标准偏差RSD在1.4%~6.2%之间(n=6)。该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于中成药中多元素的同时测定。    

7.  微波消解-ICP-MS法测定药用明胶空心胶囊中微量重金属元素  
   邱 丽  施意华  唐碧玉  刘维理  古行乾《中国无机分析化学》,2015年第5卷第1期
   采用微波消解技术,建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg和Pb 9种微量重金属元素的方法。确定了微波消解仪和等离子体质谱仪的最佳操作参数,研究共存离子的干扰和消除方法,选择了各元素的测定同位素,以Ge,Rh和Tl为内标补偿基体效应,建立了样品测定方法。应用拟定的方法测定了不同生产厂家、不同批次的空心胶囊中微量重金属的含量。方法对试样中各元素测定的相对标准偏差为1.5%~14.1%,加标回收率在90.0%~102.0%。结果表明,方法简便、快速、灵敏,满足于空心胶囊中9种重金属元素的测定要求。    

8.  黄芪中痕量元素的形态分析  
   刘冬莲《理化检验(化学分册)》,2010年第3期
   对不同产地中药黄芪中铁、锰、铜及锌4种痕量元素存在的形态及其含量进行研究。文中叙述了分离各种形态的方法及其试液,包括样品中测定痕量元素总量的试液,水煎液的可溶态和悬浮态的试液,可溶态试液中有机形态、无机形态、稳定形态和不稳定形态的试液,以及水煎药渣中4种元素测定溶液等8种试液的制备方法。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了各试液中4种痕量元素的含量。以可溶无机形态的试液为基体,用标准加入法作回收试验,测得4种元素的回收率在97.6%~102.0%之间。    

9.  ICP—AES法测定烟花爆竹中禁限用药物  
   蒋玉平  黄传国  郑艳红  赵华  刘木森《化学分析计量》,2010年第19卷第5期
   以5%HNO3处理烟花爆竹内药物样品,以ICP—AES法测定样品中K、Na、P、Mg、Ba、Cu、B、Sr、Sb、Ga、Ge、Al,Ti、Mn、Pb、As16种元素。比较了不同酸、不同浓度时样品的处理方法,5%HNO3为最佳样品处理条件。对4个不同厂家产品进行了测定和加标回收研究,测定结果的相对标准差小于5%(n=5),各元素的回收率在93.4%~114.3%之间。    

10.  微波消解ICP-AES法分析九种补血类中药元素  
   陈林伟  蔡皓  王琴  乔凤仙  秦昆明  蔡宝昌《光谱学与光谱分析》,2016年第7期
   采用微波消解法处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP‐AES)测定并分析九种补血类中药中Zn,Mn,Na,K,Ca,Mg,Ni,Pb,Se,Fe,Cu,Al,B,Ti,Sn,Hg和Li元素的含量。结果显示,九种补血类中药富含有益于人体健康的主要及微量元素,其中众所周知补血类元素Fe,Se,Ni,Mn,Zn含量较高。九种补血中药按各大元素分类(大量元素,必需元素,非必需元素,有害元素)分布于柱形直方图。应用主成分分析和聚类分析于数据矩阵去评价元素分析结果。聚类分析的结果显示九种补血类中药中十七种元素的含量所形成的树状系统图主要分为三个集群。通过优化微波消解条件,各元素的回收率均在97.89%~103.25%之间,相对标准偏差均小于3.0%。ICP‐AES结合微波消解法可以精确和准确地测定九种补血类中药中的元素。    

11.  肺癌和癌旁组织中55个元素的原子光谱分析  被引次数:6
   熊依杰  欧阳荔  刘雅琼  解清  刘虎生  王京宇《Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu》,2006年第26卷第11期
   建立了利用原子光谱技术测定人肺组织中55种元素的方法.样品采用冷消化过夜,温控电热板消解.其中49种元素利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行测定;As和Se由原子荧光分光光度计(AFS)测定,K,Na,Ca和Mg由原子吸收分光光度计(AAS)测定.24个元素的测定值与牛肝和人发两种标准物质中的参考值基本吻合.除了Cr,Er和U三元素回收率略为偏高外,其余30种元素的加标回收率均在90%~110%之间.绝大多数元素的精密度在1.7%~10%之间.统计学分析结果表明,共有20种元素的含量在所测17对癌组织和癌旁组织之间具有显著性差异.此方法简便、快速、准确.    

12.  测定高纯水中痕量杂质Mn,Cd和Cr的原子吸收光谱分析技术  被引次数:1
   房晓辉 孙向彤《光谱实验室》,1995年第12卷第1期
   为了克服在环境无净化条件下的污染和采用化学处理预富而引入较高的空白值,采用了“空气参比-炉内富集-先测样品后测标准”的无火焰原子吸收光谱分析技术,测定高纯水中ppb级的痕量元素Mn,Cd,Cr,方法简便,快速。测定各元素的相对标准偏差<10%。    

13.  测定高纯水中痕量杂质Mn、Cd和Cr的原子吸收光谱分析技术  被引次数:1
   房晓辉  孙向彤《光谱实验室》,1995年第12卷第1期
   为了克服在环境无净化条件下的污染和采用化学处理预富集而引入较高的空白值,采用了“空气参比-炉内富集-先测样品后测标准”的无火焰原子吸收光谱分析技术,测定高纯水中ppb级的痕量元素Mn、Cd、Cr。方法简便,快速。测定各元素的相对标准偏差<10%。    

14.  电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅酸盐岩石中主要和次要元素  被引次数:4
   蒋铁珊  郑永凤  吴锡凤  张丽华  魏国有《分析化学》,1983年第1期
   本文叙述了应用电感耦合等离子体发射光谱法同时定量测定硅酸盐岩石中主要、次要组分:Si、Al、Ca、Mg、Fe、Mn、Ti、P、Sr、Ba、Cu、Zn、V、Zr、Cr、Y、Yb等十七个元素的分析过程、元素间的干扰效应及其校正方法。本方法使用岛津ICPQ-100型等离子体光量计,样品溶液不经去溶,在同一份溶液中同时测定上述元素,获得了较好的准确度和精密度。特别是高含量硅(30—80%)测定的相对标准偏差小于0.5%。    

15.  分类消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境土壤中15种金属元素的含量  
   张更宇  刘伟  崔世荣  张爽  吴超  邓宇杰《理化检验(化学分册)》,2018年第4期
   测定土壤中铍、锌、钼、铊、钛、锑等6种元素以硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸为消解体系,采用全自动消解法进行消解;测定土壤中钒、锰、钴、镍、铜、镉、钡、铅、铬等9种元素以硝酸-氢氟酸-盐酸混合酸为消解体系,采用微波消解法进行消解。以氩为内标元素校正土壤基体的雾化效率及电离效率。电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)采用多向观测模式,结合多重谱线拟合技术(MSF)校正光谱干扰,测定环境土壤中上述15种元素的含量,检出限为0.1~3.7 mg·kg~(-1)。按上述方法测定标准样品GSS~(-1)0和GSS~(-1)3,各元素的测定值与认定值吻合,相对标准偏差(n=11)为0.15%~2.6%。以吉林市某河岸土壤为实际测定样品,各元素的测定值与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定值一致,相对标准偏差(n=11)为1.6%~4.5%。    

16.  一次消解土壤样品测定汞、砷和硒  
   钱薇  唐昊冶  王如海  龚华  蒋倩  俞元春《分析化学》,2017年第45卷第8期
   建立了测定土壤中3种挥发性元素(汞、砷、硒)的一次消解方法,确定以程序控温石墨自动消解仪+王水-氢氟酸-硼酸络合敞开体系为最佳消解体系,采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)分别测定同一消解液中汞、砷、硒的含量.采用国家标物中心有证标准物质土壤环境样品GSS-1~GSS-8进行了方法验证,结果均符合标准偏差的允许范围.此消解方法相比于现行标准方法,避免了针对各元素的分次处理,简化了消解步骤,节省了前处理时间,减少了试剂消耗,提高了实验效率,适用性广、灵敏度高、检出限低,尤其适合批量样品的微量/痕量元素分析,可作为一种大规模土壤样品中重金属污染监测和治理的快捷方法.    

17.  ICP—AES法测定岩石中Ni,Na,V,B,Cu,Fe  
   唐军 刘建平《新疆大学学报(理工版)》,1999年第16卷第1期
   对ICP-AES法测定岩石中Ni,Na,V,B,Cu,Fe等元件的方法进行了研究,对仪器的工作参数和共存元素的干扰进行了探讨,采用加基体的标准系列,建立了工作曲线,直接测定岩石中各元素的含量,得到了较好的测定结果。    

18.  微波消化、ICP-AES测定蕃茄粉中 8种微量元素  被引次数:2
   沈珂《光谱实验室》,2004年第21卷第2期
   以微波消化蕃茄粉,电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)快速测定样品中的8种微量元素,各元素的相对标准偏差均小于3%,回收率在95.9%-102.7%之间,方法简便、快速,准确度高,结果令人满意.    

19.  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢中元素  
   费浩  王树安  张泓澍《分析试验室》,2009年第28卷第Z1期
   研究了ICP发射光谱仪测定不锈钢中钛等5种元素的方法,确定了样品的分解方法及元素测定谱线,并对各元素进行适当的背景校正,在标准溶液与样品溶液种基体匹配的情况下,用ICP-AES法测定,当样品溶液的含量为5 mg/mL时,回收率在94.7%~103.7%之间,其精密度优于10%.方法简便、快速、精密度好、灵敏度高.    

20.  高分辨电感耦合等离子体质谱仪测定中亚山地冰川雪冰中超痕量元素  被引次数:5
   李月芳  姚檀栋  李真  李忠勤  刘亚平  段建平《分析化学》,2007年第35卷第1期
   在超净实验条件下,利用高分辨电感耦合等离子体质谱仪直接测定雪冰样品中浓度在1ng/L~100μg/L之间的多种超痕量元素Al、Fe、Mn、Co、Cu、Zn、Sr、Sb、Cd、CsBa、Tl、Pb和Bi的实验方法进展。在测定过程中灵敏度的变化可通过监测ArAr质谱峰的变化进行校正,并建立了数学校正公式。以1%HNO3为空白溶液获得了各元素的检出限(ng/L)分别为:Al40、Mn6、Fe40、Co2.74、Cu9.6、Zn20、Sr0.03、Sb0.15、Cs0.04、Ba0.4、Tl0.07、Pb0.8和Bi0.05。利用标准参考物质SLRS-4对测试方法的准确度进行了评价。研究了在硝酸含量分别为0.5%、1%、2%和4%时雪冰中超痕量元素质谱信号强度的变化特点。测定结果发现,对于污化层样品,当硝酸的含量为1%时痕量元素的质谱信号强度最大;对于非污化层样品,痕量元素的质谱信号强度在硝酸含量为0.5%时较大,但与硝酸含量为1%时的质谱信号强度相比变化率小于10%。结合中亚山地冰川雪冰中痕量元素浓度差别大的特点,确定硝酸在样品中的含量为1%为合适的酸度。并对卓奥友峰和珠穆朗玛峰雪坑样品进行了分析方法的重复性研究。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号