单扫示波极谱法测定茶叶中铜

在ＰＨ６．８磷酸盐缓冲体系中，Ｃｕ（Ⅱ）－乙酰丙酮产生一灵敏的极谱波，峰电位为－０．２５Ｖ，检出下限为０．０００６４μｇ．ｇ＾－１，线性范围为０．００１３－３．２μｇ．ｇ＾－１，用单扫示波极谱法测定茶叶中铜，具有灵敏、准确、快速、简便、选择性好的特点。     

苏氨酸示波极谱分析机理的研究

在ｐＨ＝９２的硼砂－铟离子体系中，苏氨酸在示波极谱仪上，峰电位为－１０５Ｖ处出现一个极谱峰，该峰稳定，重现性好，灵敏度高，其浓度在４～１２０ｍｇ／Ｌ之间与峰电流呈线性关系。     

校正峰电位漂移偏最小二乘极谱催化波同时测定轻稀土

应用Ｍ２７３．Ａ电化学系统中的线性扫描技术，确定了８．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二甲酚橙及ｐＨ４．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系为偏最小二乘极谱法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ的最佳极谱体系。６种稀土元素的线性范围均在１．０× １０－７～１．２ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ。并对极谱峰电位随浓度漂移进行了校正，提高了方法的准确度。     

极谱法测定地质样品中痕量氯

提出了０．１％ＨＣＯＯＨ－８×１０＾３％百时香酚兰，－０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４－０．４％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００极谱法痕量氯离子的新体系，检出限为０．１８μｇ／ｇ，ＲＳＤ为７．６％，标准样品测定结果与推荐值相吻合。     

安非拉酮示波极谱法研究

在０．ｌｍｏ１／ＬＨ＿２ＳＯ＿４溶液中，安非拉酮出现一灵敏的示波极谱导数还原波，Ｅ＿ｐ＝－０．８０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与安非拉酮的浓度在１．０×ｌ０￣－７～６．０×１Ｏ６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检出限为１．０×１０￣－７ｍｏｌ／Ｌ用于片剂测定，得到满意的结果。用循环伏安法等手段研究体系的极谱和伏安行为，测得吸附量，吸附系数β＝５．６×１０￣－４，吸引因素ａ＝０．４９，吸附自由能△Ｇ＝－２７ｋＪ／ｍｏｌ。实验表明，该体系属不可逆吸附波。     

乙二胺四乙酸对锗（Ⅳ）—没食子酸体系及钒（Ⅳ）的示波极谱电流的影响

用分光光度法及电化学法详细研究了在稀硫酸介质，分别加ＥＤＴＡ到锗－没食子酸，Ｇｅ－ＧＡ－Ｖ体系以及Ｖ溶液中，所产生的影响。结果表明，ＥＤＴＡ使Ｇｅ－ＧＡ体系的两步２电子反应过程变得清Ｇｅ－ＧＡ－Ｖ体系因Ｖ２Ｈ３Ｙ＾－Ｇ形成，增强了Ｖ的化学氧化力。     

卡尔曼滤波在极谱分析中的应用——Sn（IV）,Pb（II）,In（III）,Cd（II）…

利用卡尔曼滤波（ＫＦ）技术，对互相干扰的Ｓｎ（Ⅳ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｉｎ（Ⅲ），Ｃｄ（Ⅱ）体系进行了定量测试研究，在５．００×１０＾５～３．００×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１的浓度范围内，各组分测试的相对误差为－４．０％～３．８５％，对大理石抛光粉管理样中的Ｓｎ（Ⅳ），Ｐｂ（Ⅱ）进行了测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ结果表明，回收率在９５．０％～１０４％之间，为保证ＫＦ的精度，使用两个监控出口。数据说明效果良     

盐酸环丙沙星的示波极谱测定及其机理研究

在ＰＨ６．９的ＫＨ２ＰＯ４－ＫＯＨ缓冲液中，盐酸环丙沙星在滴汞电极上产生一灵敏的催化氢波。峰电位为－１．５１Ｖ，在１．００×１０＾－７－２．００×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１之间有良好的线性关系，用于对盐酸环丙沙星的测定，方法简便、结果准确可靠。     

微量铅,镉极谱法连续测定

１　引　言铅镉催化极谱单项测定均已有报道，但对于微量铅镉连续测定尚未得到很好的解决。作者在实验中发现Ｗ．Ｃｈｒｉｓｍａｎｎ提出的仅用于测定铅的Ｐｂ－ＫＩ－Ｖ（Ⅳ）－Ｖｃ－ＨＡｃ体系中，用于铅镉连续测定，则镉波太小，只能查见。当加入少量ＯＰ试剂，可使镉波大幅度增高，同时加入少量吡啶，更有利于铅镉波形稳定，并且底液有适宜乙醇，可以抑制底液波及残余电流，提高铅铜的检出限，从而很好地解决了微量铅、锅的连续测定问题。本文建立了连续测定的适宜条件，详细研究了共存离子的干扰情况。该法具有简便、快速、灵敏度高、…     

比值导数波谱法用于极谱及伏安法多组分分析

叙述了比值导数波谱法在电化学波谱解析中应用的原理。首先以混合物的极谱波（或伏安波）除以干扰组分的标准波谱得到比值波谱，再以比值波谱对电位求导得到比值导数波谱，藉此可消除干扰组分的影响。采用该法可对二组分体系进行分析，如选择合适的零交点便可对三组分体系进行分析。利用本法对苋菜红－日落黄的伏安波及铜－镉－镍的极谱波进行了解析及定量分析，获较好的结果。     

稀土三元络合物的极谱研究：II.Eu（Ⅲ）—Cit—Ap体系稳定常数的测定

本实验用直流极谱法研究了Ｅｕ（Ⅲ）－Ａｐ，Ｅｕ（Ⅲ）－Ｃｉｔ二元体系和Ｅｕ（Ⅲ）－Ｃｉｔ－Ａｐ三元体系的极谱行为，在μ＝０．１（ＮａＮＯ３），ｔ＝２５±０．２℃条件下，电极过程为准可逆；测定了该条件下二元及三元络合物的稳定常数，讨论了三元络合物的有关形成条件。     

砷的氢催化波研究及硫中微量砷的测定

砷在１．５×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ Ｃｏ－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＮＳ－１％抗坏血酸－０．７ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＳＯ４－４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＢｒ介质中产生一灵敏催化波，峰电位为－１．１Ｖ。采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件，建立了直接测定硫中微量砷的方法。该法简便快速，结果满意。     

单扫描示波极谱法测定巯基乙酸的研究

在H2SO4－NH4OAc(pH3．5）溶液中，巯基乙酸有一灵敏的还原波。当使用单扫描极谱法时，其二阶导数峰电位位于－0．320V（vs.SCE)。用直流极谱法，单极描极谱法和循环伏安法研究了该体系的极谱行为和电极反应机理。结果表明，当使用单扫描极谱法时，该体系属于有吸附性的准可逆过程，测得电极反应电子转移数n=1,H^ ，反应数n′＝1。用单扫描极谱法可测定巯基乙酸，测定的线性范围为0.04-2.0mg.L^-1，该方法用于冷烫液中巯基乙酸的测定，结果满意。     

磺胺二甲嘧啶的极谱伏安行为

本文考察了磺胺二甲嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为，发现其在ＢｒｉｔｏｎＲｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液（ｐＨ２．２）中产生一个良好的还原峰，峰电位为－０．８５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与磺胺二甲嘧啶浓度在１×１０－７３×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检出限为９×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，大多数金属离子和无机阴离子不干扰测定，可望用于定量测定用多种电化学方法研究了该还原峰电流的性质，结果表明，它是具有吸附性质的不可逆还原峰     

痕量苯胺的单扫描极谱法测定

１引言环境水样中痕量苯胺的测定多采用偶氮化色法，利用苯胺偶氮盐与羟基化合物偶合生成的偶氮化合物的吸附波间接测定苯胺的方法已有报道。作者观察到，在氨水－氯化铵介质中，８－羟基喹啉与苯胺重氮盐偶合生成的偶氮化合物在滴汞电极上于－０．７４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生－灵敏的导数极谱波，苯胺浓度在０．００８～１．４０ｍｇ／Ｌ范围内与波高呈良好的线性关系，可用于痕量苯胺的测定，方法用于污水中痕量苯胺的测定，结果令人满意。２实验部分２．１仪器与试剂ＪＰ－２型示波极谱仪；三电极体系导数档；苯胺标准溶液：１００与１…     

盐酸尼卡地平的单扫示波极谱法研究

在０． ｌｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中，盐酸尼卡地平在单扫示波极谱上有一灵敏的导数极谐波．峰电位Ｅｐ＝－０．７７ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电流ｉｐ与盐酸尼卡地平的浓度在５．×１０－８～４．０×１０－６ｍｏｌ/Ｌ几范围内呈线性关系．并用于盐酸尼卡地平片剂的测定，得到满意的结果。用线性扫描和循环伏安法探讨体系的伏安行为，结果表明，该体系具有吸附性的不可逆过程。     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

示波催化极谱法测定天然水中痕量钼

本文利用示波催化极谱法测定了各种天然水样中的痕量钼，采用ＥＧＴＡ－丙二酸混合掩蔽体系消除干扰，方法操作简单，灵敏度高，结果可靠。     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

烟酰胺极谱行为的研究

用单扫示波极谱法，烟酰胺在ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ３２Ｂ４Ｏｒ－ＮａＯＨ，底液中呈出现良好的二阶导数峰，Ｅｐ＝－１．８０±０．０１Ｖ，在５×１０＾－７－２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰高与浓度成线性关系，检测限为２．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。此法用于ＮＡ片剂含量的测定，其结果良好。