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相似文献
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1.
基于静电作用,阴离子表面活性剂可与阳离子聚铵组装形成复合胶束.借助阳离子聚铵,复合胶束可以作为模板与硅源协同组装,形成高度有序的介孔二氧化硅.本文通过调变不同种类阴离子表面活性剂、合成体系p H值、合成温度及阳离子聚铵和硅源用量等因素,合成了具有不同介观结构和形貌的介孔二氧化硅.实验证实阴离子表面活性剂/阳离子聚铵复合胶束模板法是合成介孔二氧化硅的一种通用方法.  相似文献   

2.
本文报道以阴离子表面活性剂十二烷基肌氨酸钠为模板,合成具有层状结构和蠕虫状介观结构的双重介孔二氧化硅颗粒.这些颗粒的尺度在300~50011111,氮气吸附表明其比表面为536m^2/g,孔体积为0.83cm^3/g,具有3nm和12nm的双重介孔分布.层状结构形成可归因于表面活性剂形成的层状液晶相模板,而无序蠕虫相是由表面活性剂柱状液晶相模板诱导形成的.层状液晶相的产生可归因于部分质子化的羧酸表面活性剂诱导的柱状相到层状相的转化.  相似文献   

3.
孔令东  刘苏  贺鹤勇  李全芝 《化学通报》2003,66(10):678-680
利用混合阳离子-非离子表面活性剂为模板剂采用两步晶化法合成了孔壁具有沸石次级结构单元的介孔分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、FT-IR以及异丙苯裂解探针反应等手段对样品进行了表征。结果表明,合成的介孔材料在结构上与相应的M41S材料类似,无微孔沸石相的存在。立方介孔材料具有较高的热稳定性和水热稳定性,在催化异丙苯裂解反应中,六方介孔材料的催化活性明显高于相似条件下用单一表面活性剂为模板剂合成的含沸石次级结构单元的六方介孔材料。  相似文献   

4.
嵌段共聚物与阳离子表面活性剂混合模板合成介孔SiO_2   总被引:5,自引:0,他引:5  
马玉荣  齐利民  马季铭  程虎民 《化学学报》2003,61(10):1675-1678
利用三嵌段共聚物EO_(20)PO_(70)EO_(20)与阳离子表面活性剂CTAB作为混合 模板合成了内部孔结构与外观形貌同时受到调控的介孔氧化硅。与使用单一共聚物 模板制备的介孔氧化硅相比,在混合模板作用下得到的介孔氧化硅的孔结构有序度 降低,而孔径则随混合模板中共聚物的质量分数的降低而减小。在EO_(20)PO_(70) EO_(20)与CTAB质量比为1:1时可得到形貌完好、表面光滑的介孔氧化硅微米球,其 平均孔径为3.2nm,比表面积为972m~2/g。  相似文献   

5.
经过简单的水热处理,以二元阴、阳离子表面活性剂[十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)分别作为阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂]为模板剂合成了不同形貌的介孔二氧化硅.通过调控2种表面活性剂摩尔分数R(R=n(SDS)/[n(SDS)+n(CTAB)]),合成了多种形貌的介孔二氧化硅.对合成的不同形貌样品通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)及比表面和孔隙分析仪进行了表征.结果表明,随着R值从0.01变化到0.50,介孔二氧化硅的形貌经历了一系列规律性的变化,出现了二维六方、层状相和反相堆积的形貌:在R=0.01~0.18之间,主要产物为六方相棒状结构,且长径比随着R值增大而增大;在R=0.20~0.28之间主要得到空心泡状结构且具有明显的演变过程;在R=0.32~0.40之间发生了多层囊泡到单层囊泡的结构转变;当R值超过一定范围时会产生反相堆积的形貌.分析认为,SDS在加入过程中通过影响堆积参数g影响胶束的形貌变化,调控了不同形貌介孔二氧化硅的合成.各阶段产物形貌和R值的变化有直接关系,可通过改变R值来合成特定形貌的产物.  相似文献   

6.
用阳离子表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)和两性生物表面活性剂SDG以8∶2的摩尔比混合作为模板剂,在酸性条件下晶化,碱性条件下老化合成了三维有序介孔二氧化硅。合成的产物用XRD、SEM、TEM和N2吸附进行表征。结果表明,在不同链长的表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)中,C14TAB与SDG混合所得样品C14DG的有序度最好。而C16TAB和C18TAB与SDG混合所得样品的孔径约为9 nm。两性表面活性剂SDG对产物的形貌和三维六方结构都有影响。  相似文献   

7.
由于介孔二氧化硅单晶规整的外观形貌和有序的内部孔道结构性能, 使其在微激光器件领域具有十分重要的潜在应用. 试着用高电荷密度的阳离子三头季铵盐表面活性剂(C18-2-3-1)作模板剂, 用正硅酸四乙酯作无机前驱体, 在硫酸介质中通过调变有机-无机物种之间的协同组装作用, 成功地合成了具有简单立方相Pm3n结构的介孔二氧化硅单晶. 扫描电子显微镜(SEM)观察到这种介孔二氧化硅单晶具有菱形十二面体形貌, X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)测试结果证实这种介孔单晶属于简单立方Pm3n对称结构. 氮气吸附数据测得这种单晶具有较大的BET比表面积(550 cm2/g), 较大的孔体积(BJH 0.20 cm3/g)和孔径(BJH 2.4 nm).  相似文献   

8.
水玻璃为原料在开放体系中快速合成介孔材料MCM-41   总被引:18,自引:0,他引:18  
自从 M41 S系列硅基介孔分子筛被人工合成以来[1,2 ] ,有关分子筛的合成、性能、形成机理、结构和应用等方面的研究报道不断出现[3~ 5] .目前 ,由有机 -无机离子经分子水平的自组装结合而产生介孔材料的合成机理主要归结于在合成过程中表面活性剂的模板效应 ,如液晶模板机理[1,2 ] 、棒状自组装模型[6 ] 、电荷匹配机理[7] 、层状折皱模型[8] 和使用非离子表面活性剂合成介孔材料等效应[9] .本文以水玻璃作为硅源 ,以十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)阳离子表面活性剂为模板剂 ,在温和条件下 ,采用开放体系合成出具有 MCM-4 1结构特点的介…  相似文献   

9.
汪杰  涂永善  杨朝合 《催化学报》2003,24(6):452-456
 采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,以硫酸铝为铝源,水热合成了以催化油浆窄馏分为添加剂的高比表面积Al-MCM-41介孔分子筛,并利用XRD,HREM,TG-DTA及N2吸附-脱附等测试手段对合成样品进行了表征.合成的Al-MCM-41分子筛的比表面积和孔体积分别达到1295m2/g和1.5cm3/g,其平均孔径为4.3nm.重点研究了Al-MCM-41分子筛结晶度、晶胞参数、比表面积、孔体积及平均孔径等结构性质随催化油浆窄馏分添加量及其组成的变化规律,并从合成机理上进行了解释.  相似文献   

10.
单分散核-壳结构介孔二氧化硅微球的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
在酸性条件下,采用非离子表面活性剂嵌段共聚物为模板剂,季铵盐阳离子表面活性剂为共导向剂,在预先合成的尺寸均一的单分散实心氧化硅微球表面包裹了有序介孔氧化硅层,进一步通过高温水热处理,获得了具有良好分散性和均匀尺寸的介孔壳层(孔径7 nm)氧化硅微球(~500 nm).氧化硅微球外部包裹的介孔壳层具有较大的比表面积(18...  相似文献   

11.
Silica nanocoils     
We report here the results of nanoparticle-catalyzed synthesis of a variety of silica nanocoils (SiNCs) under similar growth conditions to those of making regular straight silica/silicon nanowires (SiNWs). Synthesis of individual SiNCs with alternating coiled and straight segments was achieved with cobalt nanoparticle catalysts at alternating temperatures. In addition, a variety of SiNCs, including multiple SiNCs sharing the same nanoparticle catalyst, SiNC double helices, and individual SiNCs with varying pitches and diameters were made.  相似文献   

12.
The ideal way to prepare efficient, yet robust stationary phases for microanalytical high-resolution methods such as capillary chromatography and electrochromatography remains to be defined. In this contribution a one step sol-gel process is proposed for the production of monolithic, macroporous nanocomposite phases in fused silica capillaries, which require no additional derivatization, since they already bear the interactive (C8) moieties. The effect of the catalyst, the water content, the pH, as well as that of certain additives on monolith formation and porosity is investigated. Volume shrinkage and a tendency to crack were the major obstacles to overcome. Homogeneous stationary phases could be produced by applying a pH gradient during sol formation, thereby changing the catalytic principle from acidic (0.1 M HCl) to basic (gradual formation of OH as a consequence of the hydrolysis of N-methylformamide). Gelation/coacervation of suchgels could be induced by the addition of N,N-diethylamine. The water content during sol formation was determined as decisive for pore formation, with 250% of the amount theoretically needed for complete hydrolysis of all precursors giving optimal results. The volume shrinkage problem during xerogel formation was resolved by integrating dialkyldialkoxysilane units (dimethyldiethoxysilane 35 mol%) into the silica network.  相似文献   

13.
Organically modified silica aerogels were prepared from mixtures of tetramethoxysilane (TMOS) and organofunctional alkoxysilanes RSi(OMe)3 with R=mercaptopropyl, diphenylphosphinoethyl and chloropropyl. The base catalyzed hydrolysis and condensation reactions, followed by supercritical drying with liquid carbon dioxide were investigated. Starting from 9:1 mixtures of TMOS and RSi(OMe)3, incorporation of the functional moieties succeeded quantitatively. Increasing the percentage of RSi(OMe)3 to 20% or 40% leads to an incomplete condensation of the RSiO1,5 units to the SiO2 network. Compared with an unmodified silica aerogel, the microstructure of the resulting hybrid aerogels is nearly uninfluenced for the 9:1 mercapto-and chloro-modified samples, while in the phosphino-modified sample the typical pore radii distribution is disturbed by the bulky organic groups. The organofunctional aerogels decompose between 210 and 650°C.  相似文献   

14.
In this work we present experimental results about the formation, properties and structure of sol — gel silica based biocomposite containing Calcium alginate as an organic compound. Two different types of silicon precursors have been used in the synthesis: tetramethylortosilicate (TMOS) and ethyltrimethoxysilane (ETMS). The samples have been prepared at room temperature. The hybrids have been synthesized by replacing different quantitis of the inorganic precursor with alginate. The structure of the obtained hybrid materials has been studied by XRD, IR Spectroscopy, EDS, BET and AFM. The results proved that all samples are amorphous possessing a surface area from 70 to 290 m2/g. It has also been established by FT IR spectra that the hybrids containing TMOS display Van der Walls and Hydrogen bonding or electrostatic interactions between the organic and inorganic components. Strong chemical bonds between the inorganic and organic components in the samples with ETMS are present. A self-organized nanostructure has been observed by AFM. In the obtained hybrids the nanobuilding blocks average in size at about 8–14 nm for the particles.  相似文献   

15.
16.
由硅溶胶生长单分散颗粒的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
针对现行单分散二氧化硅颗粒制备方法的粒径预见性差、步骤繁琐、收率低等问题,研究了一种用硅溶胶作为种子,在氨、水和乙醇的混合溶液中通过水解正硅酸乙酯(TEOS)生长出单分散颗粒的简便方法.该方法仅在初始的悬浮液中滴加TEOS即可使种子正常生长,无须补充氨水以修正体系浓度的变化.最终的分散相浓度可达10%(质量分数).可选择生长的粒径范围在1微米以内并可精确控制.所得颗粒粒径分布偏差优于Stber方法.讨论了种子数密度、生长环境和TEOS滴加速度对生长最终颗粒粒径分布偏差的影响  相似文献   

17.
由硅溶胶生长单分散颗粒的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
董鹏 《物理化学学报》1998,14(2):109-114
针对现行单分散二氧化硅颗粒制备方法的粒径预见性差、步骤繁琐、收率低等问题,研究了一种用硅溶胶作为种子,在氨、水和乙醇的混合溶液中通过水解正硅酸乙酯(TEOS)生长出单分散颗粒的简便方法。该方法仅在初始的悬浮液中滴加TEOS即可使种子正常生长,无须补充氨水以修正体系浓度的变化。最终的分散相浓度可达10%(质量分数)。可选择生长的粒径范围在1微米以内并可精确控制。所得颗粒粒径分布偏差于Stober方法  相似文献   

18.
二氧化硅纳米与微米颗粒作为固定化酶载体的生物效应   总被引:4,自引:1,他引:3  
分别将二氧化硅纳米颗粒(SiNPs)与微米颗粒(SiMPs)作为固定化载体, 选择多聚酶牛肝过氧化氢酶(CAT)和单体酶辣根过氧化物酶(HRP)作为酶模型, 通过考察酶固定化后在酶活回收率、热稳定性、 酶促反应最适温度以及酶在水-有机溶剂混合体系中催化能力的变化, 对载体与酶所产生的生物效应差异进行了系统研究. 酶活回收率结果表明, SiNPs显示出比SiMPs优越的对酶无选择性的高生物亲和性, 而SiMPs则能使固定于其上的酶热稳定性大幅度提高, 且二者都能使固定化酶在有机相中的稳定性得到明显增强. 但酶促反应最适温度的变化结果表明, 对不同类型的酶所产生的生物效应则表现出无规律性.  相似文献   

19.
SiO2大分子单体的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
欧宝立 《应用化学》2006,23(7):803-0
SiO2大分子单体的合成;SiO2;甲苯二异氰酸酯;表面修饰;二氧化硅大分子单体  相似文献   

20.
微细颗粒的胶体二氧化硅广泛应用于橡胶工业、日用化学工业、无机材料工业等众多部门,它的专门用途不下千余种[1].二氧化硅微细悬浮体是一种典型胶体分散体系,在其中加入大分子显的有机或无机絮凝剂,研究其絮凝规律,不但对研究絮凝现象的理论和实践有意义,而且有助于认识二氧化硅颗粒的表面性质和该分散体系的稳定性.1实验1·1材料和试剂二氧化硅(上海电化厂):以燃烧法制得的)“品(白炭黑),D*T法测其比表面为7()11。’·g‘.聚丙烯酸胺(**M.广州南中塑料厂):白色粉末状,用乙醇从水溶液中沉淀、提纯,粘度法测其…  相似文献   

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