异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应

采用反相流动注射法，系统地研究了碱性介质中和阳性离子在表面活性剂CTMAB存在下，NaClO氧化异硫氰酸荧光素－牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件，提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法，该法测定牛血清白蛋白线性范围为0．08－16mg/L；检出限为0．032mg/L.。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。     

虎红-牛血清白蛋白共振光散射光谱研究及其分析应用

基于在pH3.0的BR缓冲溶液中蛋白质的加入使虎红的共振光散射信号增强,建立了一种蛋白质测定的新方法.详细地探讨了pH、染料用量、表面活性剂、离子强度、共存物质等对信号的影响.牛血清白蛋白浓度在0～4.0μg/mL范围内与体系散射强度呈线性关系,检出限为0.01718μg/mL.该方法用于合成样品中牛血清白蛋白的测定,...     

樱桃红共振光散射光谱法测定牛血清白蛋白

研究了以樱桃红为共振光散射探针测定牛血清白蛋白的分析方法。在pH 3.58的BR缓冲溶液中,樱桃红与牛血清白蛋白(BSA)相互作用形成复合物,导致共振光散射(RLS)光谱明显增强,最大RLS峰位于340 nm处。由此建立检测痕量BSA的新方法。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为1.0～60.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。方法可用于牛尿样品的分析。     

流动注射-抑制化学发光法测定岩白菜素

本文基于岩白菜素对鲁米诺-牛血清白蛋白体系化学发光信号显著的抑制作用,建立了快速灵敏测定岩白菜素的流动注射-化学发光分析新方法。实验发现,化学发光强度的降低值与岩白菜素质量浓度对数值呈良好的线性关系,方法的线性范围为3.0~5.0×10~5 pg/mL,检出限(3σ)为1.0pg/mL。当溶液流速为2.0mL/min时,完成一次分析过程仅需30s,采样频率120/h。本法用于片剂、人血清和尿液中岩白菜素的含量测定,回收率为98.1%~102.7%,相对标准偏差小于2.0%(n=7)。同时对化学发光反应机理进行了探讨。     

异硫氰酸荧光素-人血清白蛋白标记物化学发光反应的研究

采用反相流动注射分析方法,研究了异硫氰酸荧光素（FITC）－人血清白蛋白（HSA）标记物的化学发光性能和反应的最佳条件,建立了化学发光测定人血清白蛋白的新方法。体系的化学发光强度与人血清白蛋白的含量在0．08－16μg/mL内呈线性关系,方法的检出限为0．04μg/mL。讨论了蛋白质标记物化学发光性增强的原因。     

流动注射-化学发光法测定药物制剂及生物流体中盐酸多巴胺

基于盐酸多巴胺对鲁米诺-牛血清白蛋白体系的化学发光具有显著的猝灭作用,建立了测定盐酸多巴胺的流动注射-化学发光法。试验发现鲁米诺-牛血清白蛋白体系化学发光强度的降低值与盐酸多巴胺质量浓度的对数值呈线性关系,线性范围为0.10~700μg·L-1,检出限(3σ)为0.03μg·L-1。方法应用于盐酸多巴胺注射液的测定,加标回收率在97.9%~103%之间,相对标准偏差(n=7)在1.0%~3.2%之间,样品测定值与药典法测定结果一致。本方法还应用于人体唾液、尿液及血清样品中盐酸多巴胺的测定。     

左氧氟沙星-CdS-BSA体系荧光猝灭法测定左氧氟沙星

以六偏磷酸钠为稳定荆,巯基乙酸为修饰剂,水相合成了具有优异光学性质的CdS量子点.利用左氧氟沙星对CdS与牛血清白蛋白复合物的荧光有明显的猝灭作用,在536nm测定其荧光强度.结果表明,体系荧光猝灭程度与左氧氟沙星的浓度在0.2～20μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,检出限为0.0289μg/mL.方法已用于盐酸左氧氟沙星片剂和胶囊的测定,并与药典方法一致.     

微乳液体系共振光散射法测定蛋白质

在酸性条件下,十二烷基磺酸钠微乳液与牛血清白蛋白(BSA)形成离子缔合物,使其共振散射光强度增强。研究了相应的光谱特征、影响因素及反应条件。在最佳实验条件下,BSA在0~5.0μg/mL范围内与散射光强度呈线性关系。方法的检出限为0.08μg/mL,可用于人血清样品中蛋白质的测定。     

伊文思蓝作荧光探针研究牛血清白蛋白与氨苄青霉素之间的竞争反应

用伊文思蓝(Evans blue, EB)作荧光探针研究了氨苄青霉素(Ampicillin, A)对牛血清白蛋白(Bovine serum albumin, BSA)的竞争反应. 伊文思蓝与牛血清白蛋白作用, 使牛血清白蛋白荧光发生猝灭, 根据Stern-Volmer方程及荧光寿命研究了荧光猝灭的类型及机理. 结果表明, 猝灭类型为静态猝灭, 即伊文思蓝和牛血清白蛋白形成了一种稳定的复合物. 伊文思蓝与牛血清白蛋白的结合常数KBSA-EB=1.122×106 L/mol, 结合点数n=0.9935, 并确定了EB和BSA之间的热力学常数及作用力类型. 当加入氨苄青霉素后, 牛血清白蛋白的相对荧光强度恢复. 这表明氨苄青霉素与伊文思蓝对牛血清白蛋白发生了竞争反应. 探讨了该竞争反应的相关机理, 求出了伊文思蓝与氨苄青霉素的结合常数为KEB-A=7.131×105 L/mol.     

新的吲哚类同型二聚体荧光探针测定蛋白质的分析研究

采用新的水溶性吲哚类同型二聚体探针Ⅰ,建立了一种新的蛋白质荧光分析体系.在酸性条件下,蛋白质分子能与吲哚探针发生结合作用,体系荧光明显增强并向长波方向发生红移,荧光强度与蛋白质质量浓度呈良好的线性关系,在最优条件下,牛血清白蛋白BSA的线性响应范围0.80～25.00 μg/mL,检出限(3σ/K)为0. μg/mL;用于模拟样品的测定,1.00,2.00和5.00 μg/mL的样品测定回收率为99.0%～102.0%,相对标准偏差1.8%～2.8%;与国家标准方法比较,结果测定偏差为1.0%～4.1%.