共查询到10条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
价电子能级连接性指数及其应用 总被引:46,自引:2,他引:44
价电子能级连接性指数( fE)被定义为: fE=Σ(mi·mj…)-0.5,m为价电子能级值。其中0、1阶指数公式分别为: 0E=Σ(mi)-0.5、 1E=Σ(mi·mj)-0.5。 0E、 1E与化合物的总键能(ΔE)、晶格能(U)、标准生成焓(ΔfH?m)以及非金属氢化物的pKa呈现高度相关性。它们的线性回归方程为:ΔE=-48.0095+1402.94631E,r=0.9474, U=-328.0770+1541.9351 1E, r=0.9801,-ΔfH?m=-266.9299+1324.6461 1E, r=0.9509, pKa=-20.9723+28.1756 1E, r=0.98884, pKa=-14.6102-7.835 0E+40.6461 1E, R=0.9933。m、fE具有物理意义明确、计算方法简单等优点,而且预测结果令人满意。 相似文献
4.
硬脂酸改性纳米羟基磷灰石表面性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硬脂酸(C17H35COOH)对纳米羟基磷灰石(n-HA)表面进行处理,并研究了n-HA与C17H35COOH的界面作用。透射电子显微镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)以及X光电子能谱(XPS)分析表明,C17H35COOH在n-HA表面黏附,其中羧酸根离子(-COO-)与钙离子(Ca2+)之间形成了稳定的离子键,以羧酸钙形式存在。C17H35COOH改性后的n-HA与聚碳酸酯(PC)复合后,复合材料的力学性能与未改性n-HA相比有明显提高。扫描电子显微镜(SEM)结果显示,经处理后的HA微粒在PC中分散均匀,两者间结合紧密,无明显界面,复合材料的断裂呈明显的韧性断裂,随着n-HA无机粒子含量增加,复合材料的断裂也逐渐向韧性与脆性断裂共存转变。 相似文献
5.
6.
合成并表征了3个手性主体1 (t-Bu-Salen FeⅢ)、2 (unsym-Salen FeⅢ)和3 (Salen FeⅢ),将其用于对客体4 (2-乙基-4-甲基咪唑,EMI) 逐级缔合反应的分子识别研究,首次测定了主体与EMI缔合反应逐级缔合常数KⅠ、KⅡ和反应过程热力学参数ΔrG?m、ΔrH?m、ΔrS?m,详细地考察了主客体体系的圆二色(CD)光谱性质。实验表明:缔合常数KⅠ和KⅡ均按K(3)>K(2)>K(1)顺序递减,缔合反应是一放热、熵减过程,配位数的变化在UV-Vis电子吸收光谱和CD光谱上呈现出等吸收点位移,但没有改变缔合物双偶氮螯环的Δ构型。采用分子力学和量子化学相结合的方法,从理论上对实验结果作出了合理的解释。 相似文献
7.
通过乳酸衍生物和3-溴-4-羟基苯甲酸的组合得到对映体3-溴-4-(((1R)-1-羧基乙基)氧基)苯甲酸(R-H2bba)和3-溴-4-(((1S)-1-羧基乙基)氧基)苯甲酸(S-H2bba)。以其为手性合成子在水热条件下分别与1,3-二(吡啶-4-基)丙烷(1,3-dpp)和Ni2+反应,构建了对映手性配位聚合物{[Ni(R-bba)(1,3-dpp)(H2O)0.5]·1.5H2O}n (HU12-R)和{[Ni(S-bba)(1,3-dpp)(H2O)0.5]·1.5H2O}n (HU12-S)。结构分析揭示HU12-R和HU12-S是具有dia网络特征的三维螺旋骨架。在骨架中,阴离子配体R-bba2-和S-bba2-分别与Ni2+中心连接在一起围绕21螺旋轴得到一对小的对映螺旋链,而1,3-dpp与Ni2+中心则围绕41螺旋轴构建出另外一对大的对映螺旋链。电化学测试显示HU12-R属n型半导体,具有低阻抗性质,对紫外可见光有很强的吸收能力。进一步光催化实验证实在紫外光照射下所得配合物对染料降解有明显催化效果。 相似文献
8.
碱性介质中二(高碘酸根)合铜(Ⅲ)酸根氧化乙二醇独丁醚的反应动力学及机理 总被引:1,自引:0,他引:1
在25℃~40℃区间用分光光度法在碱性介质中研究了二(高碘酸根)合铜(Ⅲ)酸根配离子(DPC)氧化乙二醇独丁醚(EGB)的反应动力学。结果表明:反应对DPC为一级,对EGB是1< nap< 2(nap代表表观反应级数);在保持准一级条件([EGB]0 》[Cu(Ⅲ)]0)下,表观速率常数,kobs,在弱碱性介质中,随[OH-]增大而减小,在较强碱性介质中随[OH-]增大而增大,随着[IO4-]增加而减小;无盐效应。提出了含有自由基过程的反应机理,由假设的两种同时进行的反应机理推出的速率方程能很好的解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数和活化参数。 相似文献
9.
微量量热法研究阴离子表面活性剂在DMA/长链醇体系中CMC和热力学函数 总被引:2,自引:0,他引:2
在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)/长链醇非水溶液体系中, 利用微量量热仪, 研究阴离子表面活性剂十二烷基羧酸钠(SLA)、十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC)和热力学函数. 本文在十二烷基羧酸钠, 十二烷基硫酸钠的N,N-二甲基乙酰胺溶液中, 分别加入长链醇(庚醇、辛醇、壬醇、癸醇), 测定体系的热功率-时间曲线. 借助热力学理论, 由测得曲线, 进一步得到临界胶束浓度和热力学函数(ΔHm0, ΔGm0和ΔSm0). 讨论了温度、醇的碳原子数目、醇的浓度与热力学参数之间的关系. 结果表明, 对十二烷基羧酸钠或十二烷基硫酸钠的DMA溶液, 在含有相同浓度的各种醇的体系中, CMC, ΔHm0和ΔSm0的值随着温度的升高而增加, 而ΔGm0的值随着温度的升高而降低. 在相同温度及相同浓度的醇体系中, CMC, ΔHm0,ΔGm0和ΔSm0的值都随着醇中碳原子数目的增加而降低. 在相同温度及相同醇的体系中, CMC, ΔGm0的值随着醇的浓度的增加而增大, 而ΔHm0, ΔSm0的值随着醇的浓度的增加而减少. 相似文献
10.
电性指数、电性连接性指数及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
In this paper the electric index (fi) of combined atom is defined as fi=m2i·xpi·(n*i)-0.5. fi has defineated the primary factors to affect hydrated heat of metal ion (ΔHh) and solubility of metal hydroxide (pKm). Their relation formulas are set up by least square method: -ΔHh=260.31+519.31fi, n′=51, r=0.9693; pKm=0.0285+1.1358fi, n′=46, r=0.9642. The calculated values of pKm are better than the documental method. The electric connectivity index ( mF) is built up with fi, and among them the formulas of zero, first order index are defined as 0F=Σ(fi)0.5, 1F=Σ(fi·fj)0.5 respectively. 0F and 1F have highly correlativity for lattice energies (U) of inorganic compounds. Their linear regression equations are proposed as follows: (1) for 47 inorganic compounds, U=-228.41+407.620F+169.381F, R=0.9985; (2) for 34 main group compounds, U=-420.39+507.720F+144.961F, R=0.9992; (3) for 13 transitional element halides, U=573.80-119.970F+458.581F, R=0.9984. The predicting values by 0F and 1F basically tally with the experiment values, and are even more ideal than the theoretical values of document. 相似文献