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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 166 毫秒

1.  新型沙美特罗衍生物的合成  
   蔡晓阳  朱晶  姜莉珏  吴海龙  史海健《合成化学》,2015年第23卷第4期
   以沙美特罗的缩酮保护产物为原料,经长链仲氨的叔丁氧羰基保护、分子内酯交换反应选择性保护氨基间位的苄羟基、脱缩酮保护、与昔萘酸甲酯的Friedel-Crafts反应后再经碱水解合成了一个新型的沙美特罗衍生物——1-羟基-4.[2-羟基-5-[1-羟基-2-{[6-(4-苯丁氧基)]己氨基}乙基]苯甲基]-2-萘甲酸,总收率16.3%,其结构经1H NMR和MS表征.    

2.  二肽物±(4S)-5-[叔丁基二甲基硅氧-4-二苄氨基-2-甲酰氨基-N-3-羟基-2-(三苯甲烷基)丙基]戊酰胺的合成  
   王月慧  马兵  吴菊  刘建武  沈介发  严生虎  张跃《合成化学》,2013年第1期
   以D-丝氨酸为起始原料,经酯化、还原、氧化、缩合、水解等九步反应,合成了非天然氨基酸τ-L-His-D-Ala的关键前体——二肽物±(4S)-5-[(叔丁基二甲基硅氧)-4-(二苄氨基)-2-甲酰氨基-N-3-羟基-2-(三苯甲烷基)丙基]戊酰胺,总收率35.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。    

3.  新型碳苷糖类维生素D2衍生物的合成  
   戴焕然  方志杰《合成化学》,2016年第6期
   以D-葡萄糖为原料,经碳苷化反应,酰化反应和脯氨酸-DIPEA催化的aldol反应制得2个碳苷糖[1-(4′-羟基苯基)-4-C-β-四乙酰基葡萄糖基-3-烯-2-酮(5a)和1-(3-羟基苯基)-4-C-β-四乙酰基葡萄糖基-3-烯-2-酮(5b)];5与琥珀酸维生素 D2经 Steglich 酯化反应合成了2个新型碳苷糖类维生素 D2衍生物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-ESI-MS表征。    

4.  Coryfolia D的全合成  
   郭冬冬  杨金会  落俊山  黄文倩《合成化学》,2012年第20卷第6期
   以3,4-二羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、DDQ脱氢及去保护基等反应,首次完成了天然产物异戊烯基黄酮Coryfolia D的全合成,总收率11.8%.所有新化合物的结构经1H NMR,IR和MS表征.    

5.  Beckmann裂解反应在天然产物Fumagillin和Ovalicin前体及衍生物全合成中的应用  
   林成刚  祝曙英  全旭  邱银华  史海健《合成化学》,2010年第18卷第6期
   以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化(或酰基化)仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入烷氧基,再应用PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2进行Beckmann裂解反应,将五员环开环生成相应的烯-腈化合物,高收率地合成了Fumagillin和Ovalicin前体及衍生物3-[1-烷氧基-5,5-(1,2-亚乙二氧基-5-甲烯基)环己基丙腈(7a~7d)和2-甲氧基-3-丙腈-4-甲烯基环己酮(8a),并构建其重要的手性环状骨架.化合物的的结构经NMR, IR和MS确证,其中8a为未见文献报道的新化合物.    

6.  1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成  
   张爱珍  冯尚彪  杨金会  郭冬冬  落俊山  黄文倩  左武标《合成化学》,2013年第4期
   以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。    

7.  屈昔多巴的合成  
   李鸿波  王立平  梁伍  陈凯  刘浪《合成化学》,2010年第18卷第1期
   以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护、与甘氨酸缩合、苄氧羰基保护得到关键中间体外消旋苏赤式-3-(3,4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸(3);3经二环己胺和S-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇拆分得到屈昔多巴,总收率11.3%,其结构经~1H NMR,MS和元素分析确证.    

8.  拉科酰胺的合成工艺改进  
   陈一芬  王超  禹艳坤  冀亚飞《合成化学》,2010年第18卷第4期
   以N-Boc-D-丝氨酸为起始原料,经羟基甲基化、与苄胺的酰胺化、脱除Boc保护基和胺基乙酰化4步反应合成了拉科酰胺(1),总收率76.0%,其结构经1H NMR和MS表征. 在关键中间体(R)-N-苄基-2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成中,以三乙胺代替N-甲基吗啉作为缚酸剂,以氯甲酸异丙酯代替DCC为缩合剂,有效降低了合成成本.    

9.  (2S,4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羟基 吡咯烷-1-羧酸酯的合成  
   寇玉辉  张英俊  谢洪明  邓炳初  鄢明《合成化学》,2016年第11期
   以4-羟基-L-脯氨酸为原料,经Cbz保护、偶联、Mitsunobu反应和水解合成了抗肿瘤新药Birinapant的重要中间体——(2S,4S)-苯甲基-2-(6-氟-1H-吲哚-3-羰基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸酯,总收率83%,其结构经1 H NMR和ESI-MS确证.    

10.  新型2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-3-酮衍生物的合成  
   蒋旭东  俞雄  袁哲东《合成化学》,2013年第21卷第3期
   以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氮烷基化、酯化、磺酰化、硫代乙酸钾反应构型转换、水解酯基、缩合和成盐反应合成了5个新型的(2S,4S)-5-烷基-2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-3-酮衍生物,其结构经1H NMR和MS表征。    

11.  7-羟基黄酮醇和7-羟基黄烷酮及其衍生物的合成  
   汪秋安  周强  范华芳《合成化学》,2007年第15卷第1期
   从2-羟基-4-甲氧甲氧基苯乙酮和3,5-二甲氧基苯甲醛出发,通过醛酮缩合、环化、Algar-Flynn-Oyamada反应、脱保护基、异戊烯基化反应等步骤,合成了5个未见文献报道的7-羟基黄酮醇和7-羟基黄烷酮及其衍生物,总收率22%~36%。其结构经1HNMR,13CNMR,IR和MS确证。    

12.  (±)-N-叔丁氧羰基-3-乙基-戊氨酸的合成  
   庄金臣  沈祖源  楼开炎  王卫《合成化学》,2016年第5期
   在最优反应条件[海因2 mmol, n(3-戊酮)∶n(海因)=1.5,乙醇胺为碱,pH 4,于55℃反应6 h]下制得5-(1-乙基亚丙基)海因(4);4用5%Pd/C催化加氢制得5-(3-戊基)海因(5);5先在碱性条件下水解,再通过叔丁氧羰基保护氨基合成了(±)-N-叔丁氧羰基-3-乙基-戊氨酸,总收率43%,其结构经1 H NMR,13 C NMR 和HR-ESI-MS确证。    

13.  4-羟基-2-吡啶酮的合成  
   陈晨  赵圣印  程少华《合成化学》,2013年第21卷第3期
   以氰乙酸乙酯和原乙酸三甲酯为原料,经缩合反应制得2-氰基-3-甲氧基丁烯-2-羧酸乙酯(1);1与二甲基甲酰胺缩二甲醇缩合得2-氰基-5-(二甲氨基)-3-甲氧基-2,4-戊二烯酸乙酯(2);2在80%醋酸中环合得4-甲氧基-2-吡啶酮-3-甲酸乙酯(3);3在HBr中脱甲基和脱羧合成了4-羟基-2-吡啶酮,总收率31%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。    

14.  海兔毒素10关键合成子Dap的立体专一性合成  
   高亮  梁兴勇  邓丽敏  杨劲松《合成化学》,2011年第19卷第2期
   以N-丙酰基-(3R,4S)-3-甲基-4-苯基-2-羰基噁唑啉与N-(叔丁氧羰基)-S-脯氨醛为原料,经羟醛缩合反应合成了高立体专一性、具有三个手性中心的(4S,5S,2'R,3'R,2"S)-3-[3'-(N-叔丁氧羰基-2"-吡咯烷基)-3'-羟基-2'-甲基丙基)]-4-甲基-5-苯基-2-羰基噁唑烷酮(6);6脱去手性辅基,甲基化3'-羟基合成了抗肿瘤活性肽海兔毒索10的关键合成子--(2S,3S,2's)-3-(N-叔丁氧羰基-2'-吡咯烷基)-3-甲氧基-2-甲酸丙酸,其结构经1H NMR,13C NMR,m和MS表征.    

15.  合成宾达利的新方法  
   杜彩彦  黄伟彬  刘宏伟  廖道华  冀亚飞《合成化学》,2013年第21卷第2期
   以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。    

16.  Paratocarpin B的全合成  
   落俊山  杨金会  王金荣  黄文倩  郭冬冬  李红俊  张玉恒《合成化学》,2012年第20卷第5期
   以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3′,4′-(2,2-二甲基吡喃)-2′-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征.    

17.  N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-[4(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊-4-基]-2-氧吖丁啶的合成  
   李恒光  吴彤  谢如刚  胡键  王建伟  胡晓斌《高等学校化学学报》,1999年第20卷第10期
   以L-抗坏血酸(1)为原料, 经3 步反应制得(S)-缩异丙氧叉甘油醛(4). 该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺(5). 甘氨酸经保护后制成酰氯, 在有机碱作用下首先生成不稳定的烯酮(8), 继与手性亚胺5 迅速进行[2+ 2]环加成反应, 合成标题化合物N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-[4(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊-4-基]-2-氧吖丁啶. 由于环加成的面向立体选择性容易控制, 由此所得产物的光学纯度和化学收率均较高    

18.  新型厚朴酚2-甲亚胺衍生物的合成及其生物活性  
   梅帆  翟婷  郑念  李艳  陈勇  娄兆文《合成化学》,2016年第4期
   以厚朴酚为原料,通过Reimer-Tiemann法,在其苯环羟基邻位引入甲酰基后,分别与甘氨酸、谷氨酸、精氨酸及对氨基苯磺酰胺反应合成了4个单取代、1个二取代新型厚朴酚2-甲亚胺衍生物(3a~3d和4),其结构经UV-Vis,1 H NMR,IR,MS和元素分析表征.生物活性研究结果表明:2-(N-甘氨酸)-厚朴酚甲亚胺(3a)对成肌细胞的毒性较大;2-[N-(4-氨磺酰苯基)]-厚朴酚甲亚胺(3d)浓度为64μmol·L-1时,对CYP2D6和CYP1A2的抑制率分别为42.9%和36.8%.    

19.  5′-0-三苯甲基核苷衍生物的微波合成  
   渠桂荣  赵琳  郭海明  吴静《合成化学》,2008年第16卷第3期
   以DMF为溶剂,二甲氨基吡啶为碱,微波辐射下核苷衍生物与三苯甲基氯反应合成了8种选择性羟基保护的5′-O-三苯甲基核苷衍生物,收率67%~87%,其结构经1H NMR和元素分析表征.    

20.  5′-O-三苯甲基核苷衍生物的微波合成  
   渠桂荣  赵琳  郭海明  吴静《合成化学》,2008年第16卷第3期
   以DMF为溶剂,二甲氨基吡啶为碱,微波辐射下核苷衍生物与三苯甲基氯反应合成了8种选择性羟基保护的5′-O-三苯甲基核苷衍生物,收率67%~87%,其结构经^1H NMR和元素分析表征。    

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