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相似文献
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1.
CO的高效快速去除以及实现低(常)温催化氧化是现今研究的重点,而以尿素为沉淀剂,采用沉积沉淀法制备得到的低(常)温催化氧化CO负载型纳米金催化剂具有纳米金颗粒粒径更小、均匀分布于载体上的特点.本文对比了不同的搅拌方式、不同氧化铁载体的浸渍次数以及3种纳米金负载量制备条件下获得的Au/FeOx/Al2O3催化剂的物化性质及催化氧化CO活性.结果表明用恒温水浴摇床振荡得到的负载型纳米金催化剂具有更好、更稳定的催化效果;其中,二次浸渍、摇床振荡、负载量为2%的制备条件下,纳米金催化剂具有最强的低温CO催化氧化活性.最后,本文分析了Al2O3,FeOx/Al2O3和Au/FeOx/Al2O3在不同温度下的CO催化氧化机理,认为CO催化氧化过程除了有CO2产生,还存在副产物碳酸盐类物种.  相似文献   

2.
以膨胀石墨担载壳聚糖,采用金属诱导化学镀法制备了负载型Ni—B非晶态合金催化剂.通过X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和选区电子衍射等技术研究了壳聚糖对Ni-B催化剂非晶性质、组成、形貌、粒径及分散度的影响.以环丁烯砜加氢制环丁砜和对氯硝基苯加氢制对氯苯胺为探针反应,考察了壳聚糖对负载型Ni-B非晶态合金催化剂催化性质的影响,讨论了壳聚糖用量及水溶性壳聚糖的相对分子质量对催化剂性质的影响.结果表明,壳聚糖介质的引入能够提高活性组分的分散度,减小活性组分的粒径,从而明显提高了催化剂的催化加氢活性.当壳聚糖在载体表面形成单层分散时催化剂活性最高.分子质量相对较低的水溶性壳聚糖有利于生成粒径小、分散性好和催化活性高的Ni—B非晶态合金催化剂.  相似文献   

3.
负载型金催化剂的制备、催化性能及应用前景   总被引:15,自引:3,他引:12  
负载型金催化剂的制备、催化性能及应用前景①郝郑平安立敦②王弘立(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词负载型金催化剂催化性能应用前景金历来被用作为货币保值和饰品材料.由于其化学惰性和难于高分散,一般不被用来作为催化剂.本世纪70年代末...  相似文献   

4.
负载型纳米金催化葡萄糖氧化研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
负载型金催化剂的制备具有重要的理论和应用价值。葡萄糖作为一种可再生资源已用于合成具有应用价值的葡萄糖酸。作为“绿色化学”反应过程,负载型金催化剂催化葡萄糖氧化已经成为热门的研究领域。负载型金催化剂具有产物专一性强、催化活性高、反应条件温和、长期催化稳定性等优点。本文主要对负载型金催化剂制备方法及其催化葡萄糖氧化方面近年来的进展进行综述。  相似文献   

5.
丙烯气相选择氧化制备环氧丙烷是催化领域的难题之一,负载型纳米金催化剂因在氢气和氧气共存条件下对环氧丙烷具有高选择性而被广泛研究,并在丙烯转化率,反应稳定性,氢气有效利用率上都取得了长足的进步。本文综述了负载型纳米金催化剂在丙烯气相环氧化反应的研究结果和发展趋势。重点阐述了催化剂制备方法、载体材料、金粒径、催化助剂等方面对丙烯气相环氧化反应的影响。最后,综合各催化剂的优缺点,分析并展望了具有高转化率与高选择性的纳米金催化剂的前景和发展方向。  相似文献   

6.
负载型金催化剂催化CO氧化的性能(Ⅱ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
负载型金催化剂催化CO氧化的性能(Ⅱ)郝郑平安立敦1)王弘立(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)关键词负载型金催化剂CO氧化制备因素分类号O643.32金,由于其化学惰性和难于高分散,一般不被用来做催化剂.近年来,有关金催化剂的研究与开发...  相似文献   

7.
负载型金催化剂对CO氧化的催化性能(Ⅰ)   总被引:2,自引:2,他引:0  
郝郑平  安立敦 《分子催化》1995,9(3):233-236
负载型金催化剂对CO氧化的催化性能(Ⅰ)郝郑平,安立敦,李胜利,王弘立(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州,730000)关键词负载型金催化剂,一氧化碳氧化,制备因素1.前言金历来被用来做为货币保值和饰品材料,由于化学惰性和难于制备高分散微粒,直到1...  相似文献   

8.
正近年来,负载型金催化剂已广泛应用于催化各类氧化反应,如CO氧化[1-2]、水煤气转换反应[3-4]、醇醛的选择性氧化[5-7]、过氧化氢合成[8]、挥发性有机物催化燃烧等[9].同时,负载型金属催化剂(Pt、Pd)已应用于催化葡萄糖氧化制备葡萄糖酸盐,但在催化反应过程中易发生催化剂钝  相似文献   

9.
以膨胀石墨担载壳聚糖,采用金属诱导化学镀法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂.通过X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和选区电子衍射等技术研究了壳聚糖对Ni-B催化剂非晶性质、组成、形貌、粒径及分散度的影响.以环丁烯砜加氢制环丁砜和对氯硝基苯加氢制对氯苯胺为探针反应,考察了壳聚糖对负载型Ni-B非晶态合金催化剂催化性质的影响,讨论了壳聚糖用量及水溶性壳聚糖的相对分子质量对催化剂性质的影响.结果表明,壳聚糖介质的引入能够提高活性组分的分散度,减小活性组分的粒径,从而明显提高了催化剂的催化加氢活性.当壳聚糖在载体表面形成单层分散时催化剂活性最高.分子质量相对较低的水溶性壳聚糖有利于生成粒径小、分散性好和催化活性高的Ni-B非晶态合金催化剂.  相似文献   

10.
负载型金催化剂   总被引:10,自引:0,他引:10  
齐世学  邹旭华  安立敦 《化学通报》2002,65(11):734-741,733
介绍了负载型金催化剂的制备,吸附及催化性能,反应机理及活性中心结构的研究进展,展望了金催化剂的应用前景,提出了尚待深入研究的基础理论问题。  相似文献   

11.
负载型金基催化剂Au/Fe(OH)3催化苯乙烯环氧化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
用共沉淀法制备了Au/Fe(OH)3催化剂, 以叔丁基过氧化氢为氧化剂, 考察焙烧温度和金担载量等对苯乙烯环氧化反应的影响. 结果表明, 催化剂的焙烧温度、金担载量对苯乙烯环氧化反应有较大影响. 在室温下直接合成的质量分数为4.67%的Au/Fe(OH)3催化剂对苯乙烯环氧化反应显示了很好的催化活性, 于80 ℃反应3 h苯乙烯的转化率达到84.1%, 环氧苯乙烷的选择性达到71.5%. 通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和Mössbauer分析, 发现催化剂的催化活性与金的价态及铁的化学存在状态有很大关系. 离子态Au3+与载体Fe(OH)3的协同作用对苯乙烯环氧化反应显示出很好的催化活性.  相似文献   

12.
Al2O3-SiO2催化环己胺氧化制备环己酮肟   总被引:1,自引:1,他引:0  
以Al2O3-SiO2为催化剂,用双氧水氧化环己胺制备了环己酮肟。考察了溶剂用量、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对催化性能的影响。结果表明,在溶剂乙腈与环己胺体积比为3∶1,催化剂质量分数31.0%,75℃反应5 h后的环己胺转化率为100%,环己酮肟选择性可达83.6%。并对环己胺催化氧化的反应机理作了初步的探讨。  相似文献   

13.
甲烷部分氧化Ni催化剂及助剂的研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
考察了不同Ni担载量的Ni/a-Al_2O_3催化剂的催化性能,以8%Ni(质量分数)最佳.XRD分析表明,8%Ni催化剂表面NiO颗粒最小.TPR分析表明,催化剂表面主要有两种不同化学环境的NiO,当Ni担载量超过12%时,表面开始出现“游离态”NiO,这部分NiO易使催化剂积碳.添加稀土Ce有利于提高Ni催化剂的活性、选择性和稳定性,并对Ce的助剂效应作了研究.  相似文献   

14.
采用两相法合成出含活性组分Au的辛烷基硫醇单层保护Au纳米粒子(C8AuNPs)的正己烷溶胶, 用“逐次浸润”法将C8AuNPs负载在γ-Al2O3上, 经真空干燥及活化处理制得Au/γ-Al2O3催化剂. 所制得的Au催化剂前体C8AuNPs/γ-Al2O3表面Au粒子平均粒径可控制在2-3 nm范围内, 且分布比较单一; 催化剂活性评价600 h后, 其表面Au的粒径仍主要分布在2-4 nm范围内; 真空干燥温度影响Au催化剂的粒子尺寸和催化活性, 随着真空干燥温度的提高, Au纳米粒子的粒径增大. 将所制备的催化剂用于低温CO氧化反应, 催化活性评价结果表明, 经25 ℃真空干燥制得的2.5%(质量分数, w)Au/γ-Al2O3具有较高的活性和长期稳定性, 其催化CO完全转化的最低温度为-19 ℃, 在15 ℃下CO完全转化时Au/γ-Al2O3的单程寿命至少900 h; 4.0%(w) Au/γ-Al2O3在15 ℃和进料中含水条件下对CO完全氧化的单程寿命不低于2000 h, 可见催化剂具有强的抗潮湿中毒特性. 综合上述实验结果, 讨论了影响Au/γ-Al2O3催化剂活性的可能因素.  相似文献   

15.
采用共沉淀法制备了低温水煤气变换Au/α-Fe2O3催化剂。通过正交实验优化催化剂的还原活化条件,考察了金负载量对催化剂性能的影响。采用BET、XRD、UV-VIS、XRF、H2-TPR和O2-TPO等表征手段对催化剂的结构进行分析,并与其催化性能进行关联。结果表明,(1)采用10%-H2/N2还原气将催化剂在150 ℃原位还原9 h,其催化活性最高;(2)金的最佳负载量为8.00%,此时在催化剂制备过程中金的流失量较少,金粒子较小,也有利于抑制催化剂在反应过程中烧结;(3)TPR-TPO结果表明,金的负载量为8.00%时,Au/α-Fe2O3催化剂具有较易被还原、不易被氧化的性质,从而显示出最高催化活性。(4)Au/α-Fe2O3催化剂中的金以单质金(Au0)形式存在;其高活性与Au0-Fe3O4间的协同作用有关。  相似文献   

16.
钡改性的Ni/γ- Al2O3催化剂用于甲烷部分氧化的研究   总被引:10,自引:5,他引:5  
800 ℃、80 000 h-1、CH4/O2/N2=14/7/79下比较了质量分数20%的Ni/γ- Al2O3和Ba改性的Ni/γ- Al2O3催化剂,用于甲烷部分氧化反应的活性和选择性。结果表明,Ba的添加提高了镍基催化剂的活性和稳定性。BET和XRD表明,Ba的加入有利于高温焙烧下抑制大颗粒的Ni Al2O4的形成,保持了高比例的活性镍组分,提高了催化剂催化活性。常压下,xCH4接近100%,sCO、sH2达到92.2%和98.1%,催化剂15 h内活性稍微下降。Ba的加入使Al2O3的晶型转化温度由800 ℃提高到900 ℃,提高了载体的稳定性。  相似文献   

17.
金属离子修饰的Ru-Pt/γ-Al2O3催化p-CNB选择性加氢   总被引:3,自引:0,他引:3  
催化还原法制备卤代苯胺因具有产品质量好、收率高和三废少等优点而日益受到重视.近年来,研究较多的是高分子化合物稳定的Pt,Pd,Ru单金属或双金属胶体催化剂以及负载型单金属或双金属催化剂.用第三金属组分修饰的胶体催化剂的催化性能更好,但反应后催化剂与产物分离  相似文献   

18.
A series of 3.0Mo/MCM-22-Al2O3 catalysts with γ-Al2O3 contents in the range of 0-100 wt% were prepared and applied in the metathesis reaction of ethene and butene-2. Addition of γ-Al2O3 did not affect the structure of MCM-22 zeolite as evidenced by XRD and N2 adsorption measurements. It was deduced from TPR experiments that γ-Al2O3 phase favored the formation of polymolybdate or multilayered Mo oxide, while more Al2(MoO4)3 species were generated over MCM-22 zeolites. Alumina content in the support was directly related to the metathesis activity of ethene and butene-2 to propene. Mo species with higher valence (Mo6+or Mo5+) contributed more to the excellent performance of catalyst than metallic Mo. The best catalyst activity and stability was obtained over 3.0Mo/(MCM-22-30%Al2O3) under the reaction condition of 1.0 MPa and 125 ℃ using N2 as the pretreatment gas.  相似文献   

19.
混合气气氛下纸浆黑液和钙混合催化剂的催化气化特性   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用热重法在单一和混合催化剂(即3%钙和5%钠-黑液单-催化剂及一种3%钙和5%钠-黑液混合催化剂),温度750℃~950℃及常压条件下对三种高变质无烟煤(福建龙岩、丰海和尤溪煤)研究了混合气气化过程中对碳转化率、气化反应速率及有害污染含硫气体相对量的催化效应.纸浆黑液和钙混合催化剂具有两者的的协同作用,在混合气气化过程中,3%钙和5%钠-黑液混合催化剂可极大地增加碳转化率和气化反应速率系由于该混合催化剂碱性表面化合物[-COM]、[-CO2M]及可交换的钙酚盐和羧酸钙[(-COO)2Ca]的存在加速了反应C 2CO2=2CO和C H2O→CO H2的结果,且这一催化作用比水蒸气气化过程更强烈.通过添加碳酸钙于纸浆黑液催化剂的气化方法,除去促进催化剂功效和增加碳转化率以外,也可达到有效的脱硫作用,但是这一较好的操作温度需低于900℃.  相似文献   

20.
CeO_2 morphology was proposed to be a crucial factor for reducing nitrobenzene to azoxybenzene under the base-free condition.Herein,the structure-activity relationship of CeO_2 catalysts was explored to improve the azoxybenzene yield.A series of CeO_2 catalysts we re synthesized with seven morphologies to obtain different Ce~(3+) proportion and various surface areas.Notably,the catalytic performance of these samples for reducing nitrobenzene to azoxybenzene enhanced with the increasing Ce~(3+) proportio n.With the highest surface Ce~(3+)proportion,the Rod-CeO_2 catalyst exhibited 100% conversion of nitrobenzene and 89.8% azoxybenzene selectivity in 7 h at 150℃ under 1 MPa CO.Moreover,the preliminary mechanistic analysis indicated that the inhabitation of azoxybenzene to by-product azobenzene resulted in the high selectivity of azoxybenzene.  相似文献   

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