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相似文献
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1.
本实验通过2-(1-芳甲酰基亚甲基)苯并噻唑啉和芳基重氮盐反应, 高产率地制得一系列2-[1-芳酰基-1-(芳基偶氮)亚甲基]苯并噻唑啉。  相似文献   

2.
芳香偶氮化合物具有独特的光致顺反异构特性,不仅应广泛用于传统化学工业,还将应用于光化学分子开关、主客体超分子化学识别、自组装液晶材料、生物医学成像与化学分析以及光驱分子马达等诸多新兴科学领域.特别具挑战性的是开发具有高化学稳定性和热稳定性又易检测的偶氮发色团,近年来受到科研工作者们的高度关注.随着人们对研究新型芳香偶氮衍生物的迫切需要,又相继创新和发展了一些更新、更有效的芳香偶氮化合物合成方法,综述了最近新型芳香偶氮衍生物合成方法的新进展,尤其强调了芳基肼的氧化脱氢反应和金属催化偶联反应、芳胺的氧化反应、硝基芳香化合物的还原偶联反应、芳香偶氮氧化物的转化与还原、叠氮芳香化合物的催化偶联与热分解反应以及芳香基重氮盐的偶合与催化偶联反应等在芳香偶氮化合物合成方面应用的新趋势.  相似文献   

3.
王玉炉  段志芳  李建平  王红  时蕾  王晓阳 《合成化学》2000,8(5):419-421,430
由β-苯丙烯酰氯与取代苯肼的综合反应合成了芳基取代的α,β-不饱和酰肼化合物,进而利用相转移催化剂4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧自由基以及Galvinoxyl自由基对基进行了相转移催化脱氢,合成了8种芳基取代的α,β-不饱和酰基偶氮新型化合物,其结构经元素分析、IR和^1HNMR证实,并讨论了可能的反应机理。  相似文献   

4.
脱氢松香酸;脱氢松香酰基芳酰胺基硫脲;芳基脱氢松香酰胺基噻二唑;抑菌活性  相似文献   

5.
近年来相继报道,芳酰基硫脲衍生物对小麦根和苗的生长具有显著的促进生长功效,其效果优于2.4-二氯苯氧基乙酸和α-萘氧基乙酸等。为了进一步研究芳酰基硫脲类化合物的结构与生物活性之间的关系,本文于固液相转移催化剂条件下,以PEG-400为催化剂,合成了一系列N-芳酰基-N’-芳酰基硫脲衍生物。初步生物活性试验结果表明,目标化合物对小麦幼苗的生长有显著的促进功效。合成反应如下。  相似文献   

6.
硒是人体所必需的14种微量元素之一,硒脲作为有机硒化合物中的重要一类,在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性[1].关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道[2],但是由于反应复杂且控制条件苛刻,故有关芳酰基硒脲的研究至今仍然很少见报道.我们曾用相转移催化法合成了芳酰基硫脲衍生物[3],鉴于硒、硫有机化合物的相似性,本文将相转移催化法应用到芳酰基硒脲的合成中,在温和条件下,方便、快速、较高产率地合成了一系列N-芳酰基-N′-芳基硒脲(2a~2l).作为超分子化学方面研究的一部分[4,5],合成了化合物2a的单晶,并对其晶体结构…  相似文献   

7.
酰胺基硫脲;芳基酰肼;1-芳酰基-4-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性  相似文献   

8.
陈文华  张正 《应用化学》2007,24(8):961-964
在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,4位或2位含有—NO2的苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯发生加成-重排反应,制得2-芳基戊二酸酯,其收率较高(73%~87%)。研究了反应物-芳磺酰基乙酸酯苯环上取代基对加成-重排反应的影响,发现只有当芳环上4位或2位有硝基时,在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯反应才可发生加成-重排反应,生成2-芳基戊二酸酯,其机理可能是芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯首先发生Michael加成反应,随后加成产物发生分子内的亲核取代,酸化后脱去SO2得2-芳基戊二酸酯。而当芳环上4位或2位含有给电子基团(如,甲基)或弱吸电子基团(如,氯)时,却只能发生正常的Michael加成反应,生成相应的2-芳磺酰基戊二酸酯。  相似文献   

9.
李来仲  郭佃顺 《合成化学》2000,8(2):178-180
用N-取代三氯乙酰胺与3-甲基苯甲酰肼反应,合成了6个新的N-芳基-N'-芳酰基氨基脲.其结构经元素分析、IR和1H NMR证实.生物活性测试结果表明,它们中除2个化合物外均具有一定的除草活性.  相似文献   

10.
近年来相继报道,芳酰基硫脲衍生物对小麦根和苗的生长具有显著的促进生长功效,其效果优于2·4-二氯苯氧基乙酸和α-萘氧基乙酸等[1-6]。为了进一步研究芳酰基硫脲类化合物的结构与生物活性之间的关系,本文于固液相转移催化剂条件下,以PEG-400为催化剂,合成了一系列N-芳酰基-N′  相似文献   

11.
A novel approach has been developed for the synthesis of β‐arylacyl/β‐heteroarylacyl‐β‐alkylidine malonates in moderate to good yields by the reaction of Stork aryl and heteroaryl enamine with β‐chloroalkylidene malonates. The reaction involves conjugate (Michael) addition of Stork enamine on β‐chloroalkylidene malonates and elimination of chloride ion. These Michael adducts were utilized as intermediates for the synthesis of highly substituted 1,4‐dialkyl‐2‐oxo‐6‐aryl/hetreoaryl‐1,2‐dihydro‐pyridine‐3‐carboxylic acid ethyl esters via 5 + 1 ring annulation protocol.  相似文献   

12.
通过芳酰基异氰酸酯与吡啶(噻唑)甲氧苯胺的亲核加成反应,合成8个未见文献报道的N'-吡啶(噻唑)甲氧苯基-N-芳酰基脲衍生物.其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.初步生物活性试验表明,标题化合物具有良好的杀虫活性,如5d在100mg/L浓度下,对小菜蛾(Plutellaxylostella)和棉铃虫(Heliothis armigera)具有100%的抑制活性.  相似文献   

13.
双酰基脲化合物的合成研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
研究了双酰基脲化合物的制备方法-芳酰基异氰酸酯与呋喃甲酰胺之间的亲核加成反应,制得5个未见报道的N-取代苯甲酰基-N'-5-取代苯基-2-呋喃甲酰基脲,结构均经^1H NMR、IR、元素分析确证。  相似文献   

14.
N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N'-芳甲酰基脲的合成与生物活性   总被引:7,自引:2,他引:5  
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸与酰基异氰酸酯反应,合成了15个新的N- 5-(1H-1,2,4-三唑基)-N'-芳甲酰基脲,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分 析确证了其结构,并进行了室内生物活性测试。生测试验证明部分酰基脲类化合物 具有良好的植物生长调节活性,其中N-5(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N'-o-氯苯甲 酰基脲、N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N'-o-溴苯甲酰基脲和N-5-(3-羧基-1, 2,4-三唑基)-N'-p(或m)-甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性。  相似文献   

15.
A three-step, single purification procedure has been developed for the concise synthesis of substituted furans from arylacyl bromides.  相似文献   

16.
A facile method for the activation of hydroxy-substituted carboxylic acids using benzotriazole chemistry without prior protection of the hydroxy substituents is presented. The N-acylbenzotriazole intermediates 2a-g, 6a-d, and 9a-c have been used for high-yielding synthesis of both aliphatic (3a-l) and aromatic (7a-h, 10a-f) hydroxy carboxamides. High yields of aromatic hydroxy esters 12a-h and 13a-i were obtained using either neat alcohols in neutral microwave conditions or nucleophilic alkoxides and the intermediate N-(arylacyl)benzotriazoles. Moderate yields were obtained in the case of aliphatic hydroxy esters 11a,b and thiolesters 11e-g from the intermediates 2a-c.  相似文献   

17.
Synthetic Analogues of Low-Molecular-Weight Acyl-polyamine Spider Toxins Low-molecular-weight spider and wasp toxins are selective inhibitors of glutamate receptors of the central nervous system and consist of a polyamine backbone and one or several carboxylic acids and/or amino acids linked by a peptide-like bond. The syntheses of twelve analogues of spider and wasp toxins are described ( 10a – c , 15a – c , 20a – c , 25a – c ) having the general structure of acyl, arylacyl, or heteroarylacyl → DL -alanyl → ω-aminoacyl → N1-spermidine, with variation in the acyl and the ω-aminoacyl part.  相似文献   

18.
Naturally occurring spider toxins are potent inhibitors of glutamate receptors of the central nervous system and have the general structure (hetero)arylacyl→aminoacyl( I )→polyamine→aminoacyl( II ) (the arrow indicates the direction of an amide linkage). In the present paper, the synthesis of the ten spider-toxin analogues 13 , 18 , 21 , 28 , 35 , 37 , 39 , 41 , 45 , and 53 are reported (Schemes 1–12). These compounds differ in their subunits and, in some cases, in the sequence of these moieties.  相似文献   

19.
A K3PO4 promoted dipolar [3+3] cyclization of dihydroisoquinoline imines and arylacyl bromides has been developed. This process realized the direct synthesis of pyrazino[2,1-a]isoquinoline derivatives in 44–69% yields. A head to tail dimerization was proposed as key step for this procedure.  相似文献   

20.
The reasons for abnormally high reactivity of ortho-alkylbenzoyl azides in thermal Curtius rearrangement were established by the density functional method (PBE/TZ2P approximation). The key factor responsible for the rearrangement rate is the destabilization of the conjugated structure of arylacyl azide through steric effects of the ortho-substituents. Additional intramolecular hydrogen bonding, as in o-hydroxybenzoyl azide molecule, stabilizes the conjugated structure and increases the energy barrier to the reaction. Quantitative interpretation of the “ortho-effect” is given based on the dependence of the reactivity of ortho-alkylbenzoyl azides on the dihedral angle, which characterizes the extent of coplanarity of the acyl azide group and benzene ring. Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 7–13, January, 2007.  相似文献   

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