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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
采用不同方法由三锍盐合成新型的聚电解质前聚物及可溶于有机溶剂的侧链溴代聚对苯乙炔前聚物,发现侧链烷氧取代基上的锍盐并不参与聚合,所得前聚物加热后都可转化为聚对苯乙炔.光物理初步研究表明,溴代侧链聚对苯乙炔与C60掺杂后具有良好的光电特性.以IR、UV-Vis、1HNMR、DSC对单体及前聚物进行了表征  相似文献   

2.
 本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph3P)2PdCl2为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量Mc。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca10.5。cm-1.5,当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。  相似文献   

3.
张田林 《应用化学》2002,19(8):814-0
二烷氧基苯;化学脱氢反应;聚(2;5-二烷氧基对苯乙炔)的合成新方法  相似文献   

4.
脱氯化氢法合成聚(2,5-二乙氧基对苯乙炔)   总被引:3,自引:0,他引:3  
聚对苯乙炔(PPV)及其衍生物具有独特的光电性能,经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料[1],而且具有良好的非线性光学(NLO)性质[2],也是目前为止性能最好的电致发光材料[3],因而PPV及其衍生物的合成成为电致发光领域研究的热点之一。目前国内外...  相似文献   

5.
采用紫外-可见光谱跟踪用直接聚合法制备可溶性的聚对苯乙炔衍生物的反应过程,结果表明反应仍然经历了生成前聚物的过程。控制反应条件使聚合反应首先生成前聚物,在前聚物烯化反应阶段加入起增溶作用的长链醇,得到了具有良好的溶解性的、主链中含非共轭链段的聚对苯乙炔衍生物。用该聚合物制备的电致发光器件,在5-6V电压驱动下发光,发光峰位于580nm左右。  相似文献   

6.
本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量(?)_c。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca1~0.5。cm~(-1.5),当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。  相似文献   

7.
采用不同方法由三铳盐合成新型的聚电解质前聚物及可溶于有机溶剂的侧链溴代聚对苯乙炔前聚物,发现侧链烷氧取代基上的铳盐并不参与聚合,所得前聚物加热都可转化为聚对苯乙炔。  相似文献   

8.
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔/氧化铕(PMOBOPV/Eu2O3)纳米复合材料. 傅里叶变换红外(FT-IR)光谱证实了在Eu2O3表面的包覆层为PMOBOPV. 高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察发现, PMOBOPV/Eu2O3纳米复合材料具有核-壳结构, 直径为75-145 nm, 其中PMOBOPV包覆层厚度约为25 nm. 紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱表明, 随着Eu2O3含量增加, PMOBOPV/Eu2O3的最大吸收峰发生红移且强度提高. 荧光光谱研究表明, 随着Eu2O3含量增加, PMOBOPV/Eu2O3的最大发射波长发生蓝移且强度提高, Eu2O3与PMOBOPV之间形成了光致电子转移体系, 使π电子离域程度增加, 并且导致荧光量子效率提高. 根据光学禁带宽度(Eg)与入射光子能量(hυ)的关系, 拟合了PMOBOPV/Eu2O3薄膜的光学禁带宽度, 发现随着Eu2O3含量增加, Eg逐步减小. 采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率(χ(3)), 发现随着Eu2O3含量增加, PMOBOPV/Eu2O3纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强, 这说明PMOBOPV与Eu2O3之间形成了分子间光致电子转移体系, 产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动.  相似文献   

9.
可溶性聚对二乙炔苯的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
一些π-共轭高聚物由于具有优良的荧光性能或三阶非线性光学性能而引起了人们极大的兴趣,合成新型可溶性π-共轭高聚物的研究已成为近年来的研究热点[1~6].对二乙炔苯的聚合研究已有报道[7,8],但得到的聚合物为不溶不熔物,这就阻碍了其作为荧光或非线性光...  相似文献   

10.
通过单体4-[(2,5-二溴苯)乙炔基]苯胺和1,4-二乙炔基-2,5-二戊氧基苯之间的Sonogashira偶合反应合成了带有p-氨基苯乙炔基共轭侧基的聚对苯撑乙炔((PAnPE)). 该共轭聚合物的THF溶液((2××10--5 mol•·L--1))在473和519 nm处呈现两个比较强的荧光发射峰. 通过调节在聚合物PAnPE-THF溶液中所加入三种沉淀剂((甲醇、乙酸、稀盐酸溶液))的体积比例, 来改变PAnPE分子链的聚集态结构, 进而研究对其发光性能的影响规律. 实验结果表明: 由于沉淀剂与聚合物PAnPE分子链之间相互作用能力与方式的不同, PAnPE两个荧光峰的发射强度因聚合物分子链聚集结构不同而呈现不同的变化规律, 这有助于实现在化学传感器中的应用.  相似文献   

11.
12.
梁恒 《色谱》2007,25(5):664-680
提出非线性-非理想-平衡色谱过程的局域Lagrangian(LLA)方法的矩阵形式。基于Lagrangian描述、局域平衡假设和热力学状态函数等基本物理原理,设计了局域热力学路径(LTP),采用LTP获得了完全热力学状态递推方程的矩阵形式。该递推方程具有Markov特性。对基于LTP的LLA方法的收敛性、相容性和稳定性进行了理论分析和数值实验,给出LLA的稳定性条件。以矢量形式表示了该LLA计算机程序,并模拟了空间分布、轴向扩散和进样量等因素对洗脱曲线的影响。在遍历空间中,建立了离散时间形式的溶质带演化轨线和离散时间控制矢量之间的对应关系。按Bellman动态规划思想,给出对于非线性-非理想-平衡色谱进行优化控制的多段决策问题的简明算法,以此可获得状态矢量和控制矢量的优化轨线。该LLA的矩阵形式消除了制备色谱理论和Markov决策过程或其他基于离散时间状态的现代控制方法之间的鸿沟。  相似文献   

13.
合成了四叔丁基萘酞菁铅[(t-Bu)4NcPb]化合物. 利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等方法, 验证了化合物的分子结构. 应用调Q倍频ns/ps Nd:YAG脉冲激光系统, 在波长为532 nm下, 研究了化合物的非线性和光限幅特性. 测得化合物的非线性折射率n2和三阶非线性极化率χ(3)分别为2.42×10-11和7.91×10-12 esu, 通过计算得到分子极化率γ'为3.4×10-29 esu. 在透过率69%时限幅阈值为1522 mJ/cm2, 箝位值为553 mJ/cm2, 有效激发态与基态吸收截面比为3.16.  相似文献   

14.
一类功能D-π-A共轭偶氮苯化合物的合成及表征   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用偶氮反应合成了一系列对位分别连有不同吸电子和供电子功能基团的D-π-A共轭偶氮苯化合物,其结构经元素分析,IR,NMR,DSC等表征。  相似文献   

15.
设计、合成了以均三嗪为核,苯乙烯基为桥、含活泼羟基的八极分子Ⅰ、Ⅱ,用IR、EA、1H MNR、UV-Vis等对其结构进行了表征,采用示差扫描量热法研究了八极分子的热性能。研究表明,在DMF中八极分子Ⅰ、Ⅱ的最大吸收波均为439 nm,热分解温度分别为401℃、475℃,具有较好的热稳定性,可用于制备性能优异的非线性光学材料。  相似文献   

16.
Two new functional polyacetylenes bearing different azobenzene group, -{ HC=C[azo-N (CH3)CH2CH2OH] } n-, [poly(EHAB); azo = 4,4'-azobenzene] and - { HC=C[azo-N(CH3)CH2CH2O COC3H7]},-, [poly(EEAB)]} were prepared by [Rh(nbd)Cl]2-Et3N catalysts. Poly(EHAB) has poor solubility while poly(EEAB) can be dissolved in common solvent. The polymers were characterized by FHR, ^1H NMR, UV and GPC. The nonlinear optical property of the soluble poly(EEAB) was investigated with 8 ns width pulse at 532 nm by Z-scan technique. The results show that poly(EEAB) is endowed with the larger third-order nonlinear optical property.  相似文献   

17.
将4,4'-二氨基三苯甲烷(DTM)单体与均苯四甲酸酐(PMDA)进行缩聚反应,再与对-硝基苯基重氮氟硼酸盐进行重氮偶合反应,然后经酰亚胺化合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料(NLOPI).通过红外光谱对产物进行了结构表征.对产物的紫外-可见吸收光谱研究发现,在330和490nm处出现侧链偶氮苯发色团的特征吸收.通过简并四波混频方法(DFWM)测定侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺薄膜的三阶非线性极化率χ(3)=4.58×10-18m2/W.在DFWM中,前向泵浦光If和探测光Ip是主要的写入光,而后向泵浦光Ib是主要的读出光.证实了光致偶氮分子的顺反异构能够导致光信息存储的特性.  相似文献   

18.
设计合成了一种以均三嗪为核,苯乙烯基、氮碳双键共轭键为桥,羟乙氧基为供电子基团的八极分子,用IR、EA、1H MNR、UV-Vis和DSC-TG等对其结构和性能进行了表征,采用粉末倍频法对其二阶非线性光学性能进行了测试.实验表明:在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中该八极分子的最大吸收波长为411.5 nm,热分解温度为397℃,倍频效应强度为磷酸二氢钾(KDP)晶体的1.7倍,具有较好的热稳定性和透明性,可用于制备性能优异的非线性光学材料.  相似文献   

19.
Electronic and vibrational nuclear relaxation (NR) contributions to the dipole (hyper)polarizabilities of the endohedral fullerene Li@C(60) and its monovalent cation [Li@C(60)](+) are calculated at the (U)B3LYP level. Many results are new, while others differ significantly from those reported previously using more approximate methods. The properties are compared with those of the corresponding hypothetical noninteracting systems with a valence electron transferred from Li to the cage. Whereas the NR contribution to the static linear polarizabilities is small in comparison with the corresponding electronic property, the opposite is true for the static hyperpolarizabilities. A relatively small, but non-negligible, NR contribution to the dc-Pockels effect is obtained in the infinite frequency approximation.  相似文献   

20.
An approach has been proposed for finding the conditions for the existence of mixed-mode oscillations and deterministic chaos in a kinetic scheme after reduction to a simple system of equations. Analysis of the position and stability of the steady states of this system suggested simple conditions for the existence of mixed-mode oscillations and deterministic chaos. The boundaries for monostability, bistability, and oscillations were also found. The results obtained were completely confirmed by numerical modelling.  相似文献   

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