含烯丙基席夫碱ⅣB族的金属烯烃聚合催化剂的合成、结构、高分子化及其催化乙烯聚合反应

制备出两类含烯丙基席夫碱的ⅣB族配合物[R(N=CH-C₆H₃(3-R)O)₂MCl₂ (R=Allyl；R′=Pheny；M=Ti(6)，M=Zr(7)；R=tert-Butyl；R′=Allyl；M=Ti(8)；M=Zr(9))，配合物(7)的单晶结构显示围绕中心金属的配合构型为畸变八面体，其中2个氯原子处于顺式位置。配合物(7，9)中的烯丙基与苯乙烯共聚可得到高分子化烯烃聚合催化剂(PSC1；PSC2)。在助催化剂(MMAO)存在下，配合物9和相应的高分子化催化剂(PSC2)显示出很高的催化乙烯聚合的活性。     

用MES及XRD研究FT合成催化剂的活性结构

采用穆斯堡尔谱及Ｘ光衍射法研究了共沉淀法制备的不同Ｆｅ／Ｍｎ比催化剂在焙烧、合成气还原及ＦＴ反应后体系相结构的变化。结果表明：锰助剂的加入使催化本相由铁磁性逐渐转化为超顺磁性，相应使催化剂还原逐渐难，Ｍｎ助剂促进了ＦＴ合成反应进行。反应性能与Ｆｅ／Ｍｎ尖晶石（Ｆｅ１－ｙＭｎｙ）３Ｏ４组成含量及式中ｙ大小密切相关，与ＭｎＣｏ３及ＭｎＯ的存在也有一定关系。富铁催化剂中Ｍｎ主要起电子助剂作用，而富锰催化     

纳米材料的特性及其在电催化中的应用

综述了纳米材料的表面效应，体积效应和Ｋｕｂｏ效应，并介绍了其在电催化反应听一些应用。     

铁基超细粒子催化剂结构与还原行为的Mossbauer谱研究

铁基超细粒子催化剂具有优良的F －T反应性。本工作利用原位Mossbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F－T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为，考察了催化剂组成和第二金属组分（Mn,Zn,Mg）的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe3O4还原为零价铁。第二金属组分的引入，一方面了阻碍了催化剂的还原，另一方面稳定了Fe^2 的存在而使其成为还原的主要中间相，这有利于反应条件下形成类晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂，上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减，这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。     

高岭土催化剂中铝的测定

高岭土催化剂是目前石油化工工业中生产和使用的一种无机催化剂,它以高岭土和分子筛为主要原料,经加工而成.铝的含量(通常以Al_2O_ 3计)是该产品的必测项目之一.鉴于目前尚未制订出标准测定方法,现有文献资料也未找到一种能完全套用的方法,我们借鉴其它样品的试样分解方法和铝的测定方法,经试验提出了一个完整的铝含量的测定方法.1 试验部分1.1 主要试剂乙酸:50%过氧化氢:3?TA溶液:0.05mol·L~(-1)六次甲基四胺:30%二甲酚橙指示剂:0.2%     

金属茂催化剂及其聚烯烃的研究开发

本文在综述国外金属茂催化剂及工业化概况的基础上，报道了石油化工科学研究院从事烯烃聚合金属茂催化剂及用其制备聚烯烃的研究进展。已成功地开发出独特的制备线性低密度聚乙烯复合型金属茂、限制几何构复合型金属茂笔间规选择性复合型金属茂及将其负载化的专利技术。分别在石油化工科学研究院、扬子石化公司、兰州化学工业公司运用淤浆、本体、气相聚合工艺对所得负载型金属茂经烯烃聚合的催化性能进行评价。     

镧对磷钒催化剂性能的影响

镧对磷钒催化剂性能的影响李铭岫，王心葵，杨述韬，张志新，刘翠格，周敬来（河北师范学院化学系，石家庄０５００９１；中国科学院山西煤炭化学研究所，太原０３０００１）关键词镧，磷钒催化剂，正丁烷，选择，氧化，顺丁烯二酸酐磷钒系催化剂是正了烷氧化制顺丁烯二酸...     

负载型钯催化剂用于不饱和化合物的加氢反应

近十多年来,均相络合催化剂的固载化是一个活跃的研究领域,我们在聚合、歧化、加氢等络合催化剂负载化方面的工作。说明负载型络合催化剂中的载体,可以视为一个配体,由于其有不同的化学及空间效应,因此是一个复杂的配体.在环戊二烯选择加氢的研究中,不同载体对加氢反应的活性及选择性的影响,说明载体的性质、结构、分子量及其上基团,对于底物的配位和它在活性物种上的加氢速度常数都有调变作用,本文报