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相似文献
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1.
氢化物-原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为1.3%、锑为1.6%,回收率在90%~110%之间,检出限分别为砷0.06ng/mL、锑0.1ng/mL。本方法可用于中成药中砷和锑的测定。  相似文献   

2.
氢化物—原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为1.3%,锑为1.6%,回收率在90%-110%之间,检出限分别为砷0.06ng/mL,锑0.1ng/mL,本方法可用于中成药中砷和锑的测定。  相似文献   

3.
以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌   总被引:3,自引:0,他引:3  
钌(Ru ̄Ⅲ)对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用,借此催化光度测Ru ̄Ⅲ,灵敏度高。在20~30℃下30~60min内,以1cm吸收池内测得吸光度0.1为可准确测极限,则可测最低浓度为0.08ng·mL ̄(-1),若表示为间接摩尔吸光系数则 =2.0×10 ̄8mol ̄(-1)·L·cm ̄(-1)。工作曲线线性范围为0.04~0.36ng/mL(室温约为26℃).其它贵金属如Os ̄Ⅷ、Rh ̄Ⅲ、Au ̄Ⅲ、Ag ̄Ⅰ、Pd ̄Ⅱ、Pt ̄Ⅳ等至少可允许分别存在200ng/mL、1ng/mL、200ng/mL、3000ng/mL、25ng/mL和5ng/mL。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ru ̄Ⅲ,不含Ir ̄Ⅳ时回收率为98.5%~101.0%,含2.3倍于Ru ̄Ⅳ重量的lr ̄Ⅳ时回收率为101.5%~112%。  相似文献   

4.
本文采用GF-AAS加平台技术,基体改进剂,测定了中药片仔癀,六味地黄丸中铬、铅和镉的含量,铬、铅和镉的线性范围分别为0-0.8ng/mL,0-50ng/mL,0-5ng/mL,回收率分别为102-103%,99-101%,97.5-98%,本方法简便快速、准确。  相似文献   

5.
烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了在pH4.0时,meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Fe ̄(3+)~0.18μg/mL、Co ̄(2+)0~0.24μg/ml,范围内符合比耳定律;检测限为:Fe ̄(3+)=0.48ng/mL,Co ̄(2+)=0.2ng/mL。回收率为:Fe98.5%~100.8%,Co99.2%~101.3%。此方法用于烟草中痕量Fe、Co测定,与AAS值相比较,结果令人满意。  相似文献   

6.
荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺   总被引:21,自引:0,他引:21  
了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在pH=1时,直接测定苯酚的含量,波长为λex/λem=270/297nm,检出限为4.0ng/mL,线性范围为0~3.2μg/mL。在pH=12时,直接测定苯胺的含量,波长为λex/λem=280/340nm检出限为4.3ng/mL,线性范围为0~2.0ug/mL,回收率达99~101%。  相似文献   

7.
设计了在线液-液萃取多用重力分相器及相应流动注射流路系统与ICP-AES法联用,具有良好的分析性能.通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被TBP萃取的应用研究表明钇、镱、铒的检出限(3σ)分别为:6.8ng/mL、0.2ng/mL和1.5ng/mL.精密度(RSD%)分别为0.24、0.47和1.8.进样频率为25~30个/h.  相似文献   

8.
用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1  相似文献   

9.
求文研究了在线液一液萃取石墨炉原子吸收分析技术,设计了一种半自动萃取流路系统及其与石墨炉的接口装置.采用一步萃取操作,比较了直接水相测定和萃取测定AU和Cd的结果,表明该流路系统性能较好。在萃取测定中,AU和Cd的检出限分别为0.077和0.055ng/mL;精密度为Au4.1%(5.5ng/mL)和Cd4.9%(0.25ng/mL)标准样品分析结果与推荐值吻合,采样频率为20—30/h.  相似文献   

10.
病人血样中痕量锗,锶的石墨炉原子吸收光谱法测定   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文运用石墨炉AAS法加基体改进技术,测定了50岁以上病人血清及环境水样中锗和锶的含量。用0.01mol/LHNO3-0.1%TritonX-100稀释血清,测定精度可与火焰法媲美。锗,锶的特征量分别为28pg和18pg;线性范围为0-250ng/mL和-35.0ng/mL;相对标准偏差(n=10)4.10%和2.49%;回收率分别为92.2%-99.0%和92.0%102%。方法快速准确,结果满  相似文献   

11.
文章研究报道了电感耦合等离子体发射光谱法测定南红玛瑙中As、Cd、Cr、Pb、Sb元素含量的分析方法。通过对前处理方法的确定、分析线的选择、基体干扰方面的研究,确定了分析条件,并对比研究了标准曲线法与标准加入法在测定方面的异同。标准加入法与标准曲线法的测定结果相近,但标准曲线法的测定结果总是比标准加入法的测定结果小。在标准加入法中,各元素加标回收率在93.6%~103%之间,测定值的相对标准偏差(RSDn=6)小于10%;在标准曲线法中,各元素加标回收率在90.2%~103%之间,各元素的相对标准偏差(RSD n=6)也均小于10%。基体效应对标准曲线法测定存在一定的影响,但不十分明显。标准加入法可以很好地减轻基体效应的干扰,但不可大批量测定样品。因此,在分析控制质量要求允许范围内,可采用标准曲线法对南红玛瑙中剧毒元素As、Cd、Cr、Pb、Sb的含量进行测定。  相似文献   

12.
A slurry sampling inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) method has been developed for the determination of Ge, As, Cd, Sb, Hg and Bi in cosmetic lotions using flow injection (FI) vapor generation (VG) as the sample introduction system. A slurry containing 2% m/v lotion, 2% m/v thiourea, 0.05% m/v l-cysteine, 0.5 μg mL−1 Co(II), 0.1% m/v Triton X-100 and 1.2% v/v HCl was injected into a VG-ICP-MS system for the determination of Ge, As, Cd, Sb, Hg and Bi without dissolution and mineralization. Because the sensitivities of the analytes in the slurry and that of aqueous solution were quite different, an isotope dilution method and a standard addition method were used for the determination. This method has been validated by the determination of Ge, As, Cd, Sb, Hg and Bi in GBW09305 Cosmetic (Cream) reference material. The method was also applied for the determination of Ge, As, Cd, Sb, Hg and Bi in three cosmetic lotion samples obtained locally. The analysis results of the reference material agreed with the certified value and/or ETV-ICP-MS results. The detection limit estimated from the standard addition curve was 0.025, 0.1, 0.2, 0.1, 0.15, and 0.03 ng  g−1 for Ge, As, Cd, Sb, Hg and Bi, respectively, in original cosmetic lotion sample.  相似文献   

13.
Summary A simple and rapid method is developed for the determination of traces of As, Sb and Sn in selenium of semiconductor grade purity. The limit of detection is 0.05 ppm, the relative standard deviation betwen 3 and 9%. The procedure may be applied to the determination of all trace elements which remain in solution during the reduction of selenium with hydrazine hydrate (As, Sb, Sn, Co, Cd, Mn, etc.).
Mikrospurenbestimmung in hochreinem SelenIII. Elektrothermische AAS-Bestimmung von As, Sb und Sn nach Abtrennung der Matrix mit Hydrazin
  相似文献   

14.
采用化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法测定了高纯金中的痕量砷、锑、铋和碲。用乙酸乙脂萃取分离金,水相还原后采用化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法测定高纯金中的痕量砷、锑、铋和碲。在最佳条件下,方法对As,Sb,Bi,Te的检出限分别为0.04,0.05,0.04,0.03 ng/mL(3σ);测定精密度分别为0.98,0.89,0.94,0.99%(对10 ng/mL As,Sb,Bi和Te混合标准,n=7)。方法对实际样品中的As,Sb,Bi,Te进行了同时测定,测定结果与标准方法无明显差异,各元素的加标回收率为95%~105%。  相似文献   

15.
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定1∶5万区域地质调查样品中的As、Sb、Bi、Hg等4种元素的分析方法,通过采用王水(1+1)分解样品,在盐酸(5%)介质中用硼氢化钾作为还原剂对As、Sb、Bi、Hg等4种元素进行氢化物发生-原子荧光光谱法测定。方法检出限为0.008 9(As)、0.008 1(Sb)、0.008 1(Bi)、0.001 7(Hg)μg/g,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为0.82%~7.6%,准确度△lgC=-0.01~0.02。方法简便、成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,适用于1∶5万区域地质调查样品水系沉积物、土壤中As、Sb、Bi、Hg等4种元素的测定。  相似文献   

16.
建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定汽车涂料中Pb,Cr,Se,Ba,Sb,As,Cd,Hg含量的方法。以HNO_3-H_2O_2(体积比为4∶1)混合酸消解样品,各元素分析谱线:Pb 220.353 nm,Cr 267.716 nm,Se196.090 nm,Ba 233.527 nm,Sb 217.581 nm,As 189.042 nm,Cd 228.802 nm,Hg 184.950 nm。8种元素测定结果的相对标准偏差为2.02%~12.94%(n=6);对白色、蓝色、红色汽车漆样品进行加标回收试验,Pb,Cr,Se,Ba,As,Cd,Hg,的加标回收率为81.26%~99.79%,Sb的回收率为62.43%~87.61%。该方法快速、简便,精密度、准确度较高,可用于汽车涂料中重金属含量的监控。  相似文献   

17.
ICP-AES法测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑溶出量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ICP-AES法同时测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑的溶出量,对ICP-AES法测定4%乙酸浸泡液时分析线的选择和射频功率、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究。4种元素的检出限分别为铅0.012mg/L,镉0.0009mg/L,砷0.015mg/L,锑O.015mg/L,加标回收率为97.3%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为0.45%~1.36%(n=6).  相似文献   

18.
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了铜渣精矿中砷、锑、铋、铅、锌、镁的量。其测定范围:ω(As):0.05%~0.45%,ω(Sb):0.07%~0.30%,ω(Bi):0.01%~0.20%,ω(Pb):1.00%~4.50%,ω(Zn):1.00%~4.50%,ω(Mg):0.10%~1.00%。经加标回收实验,各元素的加标回收率为92%~104%(n=3),相对标准偏差(RSD)小于5%(n=11)。方法准确快速可靠,适用于铜渣精矿中砷、锑、铋、铅、锌、镁量的同时测定.  相似文献   

19.
A simple and very inexpensive in-situ nebulizer/hydride generator was used with inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) for the determination of As, Sb, Bi and Hg in water samples. The application of hydride generation ICP-MS alleviated the sensitivity problem of As, Sb, Bi and Hg determinations encountered when the conventional pneumatic nebulizer was used for sample introduction. The sample was introduced by flow injection to minimize the deposition of solids on the sampling orifice. The elements in the sample were reduced to the lower oxidation states with L-cysteine before being injected into the hydride generation system. This method has a detection limit of 0.003, 0.003, 0.017 and 0.17 ng ml−1 for As, Bi, Sb and Hg, respectively. This method was applied to determine As, Sb, Bi and Hg in a CASS-3 nearshore seawater reference sample, a SLRS-2 riverine water reference sample and a tap water collected from National Sun Yat-Sen University. The concentrations of the elements were determined by standard addition method. The precision was better than 20% for most of the determinations.  相似文献   

20.
建立了微波消解-内标法-标准加入-ICP-MS法测定高纯黄金中铝、砷、铋、铬、铁、铅、锑、硒、碲、铱等痕量元素的分析方法。从试样溶解方式、内标元素及同位素的选择、仪器检测模式的优化及降低基体抑制效应等方面进行优化。实验加标回收率为99.5%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.050%~6.5%。实验的准确度和精密度良好,操作便捷。  相似文献   

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