离子液体双水相萃取荧光法测定维生素B6

基于离子液体在盐的作用下能够形成双水相,用于目标物质的萃取,提出了离子液体-硫酸铵双水相萃取、荧光法测定痕量维生素B6的新方法.实验探讨了影响维生素B6萃取率的主要因素,如酸度、萃取剂的用量、时间等.在最适条件下,即λex/λem=342/418 nm,pH=8.69,离子液体和硫酸铵的用量分别为1.3mL、2.8g,...     

离子选择性电极法测定离子液体中的氟离子

旨在探究是否可以利用离子选择性电极法对1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HmimBF4)离子液体复合材料中的氟离子进行测定。得到线性响应范围是pF值为0.5～5,最适pH值为6,其检出下限为1×10~(-5) mol/L,精密度为0.75%,测得离子液体的氟离子浓度为0.19 mol/L,加标回收率为97.2%～103.2%。结果表明,离子选择性电极法具有实际操作简单、响应时间短、加标回收率高、精密度高、准确度好等优点,所以可用于样品的测定。     

四苯乙烯衍生物的合成、性能及其对铀酰离子的荧光识别

聚集诱导发光(AIE)效应在铀酰离子痕量检测方面具有广阔的应用前景。本文以四苯乙烯(TPE)为母体,设计合成了一种TPE席夫碱类化合物T2,并对其溶液态和聚集态的光学性质进行了表征。结果表明,T2具有AIE特性。并且,当向T2中加入铀酰离子后,体系荧光发射峰从540nm蓝移到500nm,肉眼可见由黄色到黄绿色的明显颜色变化,表明化合物T2可用于检测水体中的铀酰离子。     

席夫碱冠醚对铀酰离子萃取性能的研究

席无碱型大环配体对碱土、稀土及其它金属离子的显著配位作用早已受到广泛关注，已有不少相关报道。但是，利用席夫碱冠醚与金属离子的配位行为从溶液中萃取金属离子的研究却很少。本文研究了席夫碱冠醚（TBTDC）对铀酰离子的萃取行为。实验结果表明，TBTDC对铀酰离子有很好的萃取效果。     

离子液体聚合物的研究进展

离子液体聚合物是一类高分子链上至少含有一个离子中心,重复单元与常见离子液体结构类似,具有特殊性能的高分子,应用于诸多领域。本文综述了离子液体聚合物在离子导体、吸附及分离、稳定剂以及催化剂等方面应用的最新研究进展,重点介绍了离子液体聚合物作为离子导体在锂离子电池和染料敏化太阳电池中应用的研究现状,最后展望了离子液体聚合物的发展前景。     

铀酰离子吸附在高岭土基面的分子动力学模拟

为研究铀酰离子在高岭土不同基面上的吸附, 对含有0.01 mol·L^-1碳酸铀酰液相和9×9×3个高岭土单胞的粘土固相的模拟盒子进行了分子动力学模拟. 从模拟的截图中直观地观察到了铀酰离子的吸附位点, 由径向分布函数得到了铀酰离子与水中氧原子的配位情况. 利用原子密度剖面图讨论铀酰离子在两个基面上的吸附倾向, 并从原子密度剖面图和均方位移等角度证实了铀酰离子在硅氧面上形成了外界配合物. 从理论上证明了表面配合模型对于吸附位点所做简化的合理性.     

离子液体萃取-荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪

选择水溶性的离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)对甲磺酸多沙唑嗪进行萃取,利用荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪的含量。方法线性范围为0.01~172ng/mL,检测限为0.0032ng/mL。该方法可运用于药物制剂及尿样中甲磺酸多沙唑嗪的测定,其回收率分别为99.6%和95.8%~99.7%。     

烷基膦酸功能型离子液体合成、表征及对铀（遇）的萃取性能

以咪唑和吡啶作为阳离子基体,设计合成了3种具有烷基膦酸功能基团的功能型离子液体,利用傅里叶变换红外( FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1 H NMR)和元素分析对离子液体的结构进行了确认,测定了离子液体的相转变温度、热稳定性、密度和黏度等物理性能,并对硝酸介质中萃取铀酰离子进行了研究。结果表明,所制备的功能离子液体可同时作为稀释剂和萃取剂,在室温环境下实现对铀(Ⅵ)的萃取,萃取率可达到90%以上。     

荧光分析法测定痕量丁二酮

本文报道了邻苯二胺与丁二酮在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中反应生成２，３－二甲基喹喔啉。该化合物具有较强的荧光（λｘ／λｅｍ＝３４０ｎｍ／４９０ｎｍ）其荧光量子产率ΦＦ＝０．１０１。丁二酮浓度在４．０×１０＾－７～５．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与转化成产物的相对荧光强度呈线性关系，相对标准偏差为１％，检出限为１．３×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，考察了３０种物质表明，该法选择性好，用于实际啤酒样品中丁二     

离子液体固定相离子色谱法测定淀粉中的顺反式丁烯二酸

采用新型聚合离子液体嫁接硅胶多模式色谱固定相(Sil-pC11C1Im柱,4.6 mm×150 mm),建立了淀粉中顺反式丁烯二酸的新型离子色谱测定方法。实验通过考察流动相的pH值和无机盐浓度对分离检测顺、反丁烯二酸的影响,得到优化的色谱条件:流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钠(体积比为5∶95,pH7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,进样量为15μL。在优化条件下,顺反式丁烯二酸的线性范围为0.1~2.0 mg/L,回收率为93.0%~99.6%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~7.6%,检出限(S/N=3)为0.02 mg/L,定量下限(S/N=10)为0.66 mg/kg。该方法样品前处理简单、快速,定性定量检测效果良好。