钠基膨润土的制备

膨润土是以蒙脱石为主要成分的粘土矿 ,在药学中作为制剂辅料具有乳化、增稠、助悬、吸附的功能 ,是优良的药用辅料[1] .膨润土根据所含的可交换阳离子的种类和数量 ,又可分为钙基膨润土和钠基膨润土 .钠基膨润土比钙基膨润土具有更好的膨胀性、阳离子交换性、分散性和粘性[2 ] 我国膨润土资源十分丰富 ,但 90 %是钙基膨润土 .通过化学改型 ,可使膨润土作为助悬剂、软膏基质及乳化剂具有更优异的性能 .因此 ,我们对天然钙基膨润土的改型条件进行了考察 .1　实验部分1 1　材料及仪器材料 :辽宁黑山膨润土原矿粉 (蒙脱石含量 6 2 5 % ,ｐＨ …     

高岭石-金系列的量子化学计算研究

在许多金矿床中 ,微金与粘土矿物密切共生与伴生。研究金在粘土矿物中的赋存形式 ,对于研究金矿床的成因及选冶工艺都具有十分重要的意义 ,也是国内外研究的重要前沿课题 [1,2 ]。不同成因类型的粘土矿物具有不同的晶体化学特征 [3] ,深入研究粘土矿物与微金矿物的晶体化学性质和表面物理化学性质 ,对于粘土矿物与微金矿物之间关系的研究 ,了解金矿床在自然界的演化过程及成因机理 ,为优化选冶工艺提供可靠的理论依据也都具有十分重要的意义。化学键对于粘土矿物与微金矿物之间关系的研究也具有重要的意义。由于高岭石结构的相对复杂性等原…     

PVC塑料包装中化学物总迁移的研究

食品包装安全是食品安全的一个重要环节.食品容器、包装等接触材料与食品长期接触会发生"迁移",分为总迁移(overall migration)和特定迁移(specific migration)[1].其中,特定迁移是指某一特定物质在食品包装或容器与食品接触过程中发生的迁移;总迁移是从塑料材料或制品样品到试验媒介的组分总体迁移量.就物质而言,有可知物与未知物,就过程而言,有包装向食品的迁移,也有食品向包装的渗透、吸收等.进行总迁移实验有助于更全面了解一种材料与食品接触会发生的总体变化,对特定迁移的研究起有辅助与补充作用.欧盟对于食品模拟物、样品及前处理[2]、迁移测试方法[3]都有相应规定[4],本实验采用整体浸泡法,研究了PVC材料中化学物在不同食品模拟物中的总迁移.1 实验部分1.1 实验试剂和器材     

8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能

有机电致发光 ( EL )技术作为一种有着广阔应用前景的显示技术 ,自 1 987年 [1] 以来已获得了空前迅速的发展 .部分发光器件的亮度、效率和寿命已经达到或接近实用化的程度 .许多有机化合物 [2～ 5] ,包括小分子和聚合物 ,已被用于制备有机 LEDs.应用于有机 EL的化合物很多 ,这为优化和筛选优秀的 EL材料提供了基础 .以 8-羟基喹啉铝为代表的有机金属配合物是一类重要的有机 EL材料 ,这类材料荧光效率高、易于提纯且性质比较稳定 .目前应用于有机 EL金属配合物的发光材料大多配位数均为偶数 ,四配位的 8-羟基喹啉锌配合物 ( Znq2 ) [6…     

一种二价季铵盐在粘土矿物上的吸附

研究了一种不显著降低界面张力的二价季铵盐化合物(MD膜驱剂)在粘土矿物上的吸附. 选取蒙脱土(Su-M)和膨润土(B)两种粘土矿物作为研究对象，其阳离子交换容量(CEC)分别为0.44和0.88 mmol•g^-1. 研究结果表明，MD膜驱剂在低的加入浓度下，MD膜驱剂分子在两种粘土矿物上能全部被吸附，此外，其在Su-M上的饱和吸附量达到100% CECSu-M，而在B上仅为77%CECB. MD膜驱剂只能吸附在粘土矿物的负电荷点上，而不能吸附在单元层外表面的Si-OH中性点上. XRD数据显示，随MD膜驱剂添加浓度的增大，两种粘土矿物的干态层间距略有减小，并根据分子的理论空间尺寸，认为MD膜驱剂在粘土层间只能以单层平卧方式排列.     

偕胺肟基纤维对铜(II)的吸附动力学

对含丙烯腈结构单元的高分子材料进行 CN的改性反应,偕胺肟化后的高分子材料可作为吸附剂,用于对水溶液中的金属离子吸附去除[1 4],也可用于稀土等贵金属的富集和回收[5 6]。作者以聚丙烯腈纤维改性所得偕胺肟纤维为吸附剂,对水溶液中的Cu2+进行吸附研究,着重研究了偕胺肟纤维对Cu2+的吸附反应动力学特征。1　实验部分1 1　主要试剂与仪器偕胺肟纤维按文献[7]方法制备,Cu2+溶液由硫酸铜(AR)和蒸馏水配制,其余试剂均为分析纯。WXF 120原子吸收分光光度计(北京瑞利分析有限公司),PXD 12数字式离子计(江苏电分析仪器厂),FC 104电子天…     

量子尺寸氧化锌颗粒的表面光电压谱研究

氧化锌是极少数几个可以实现量子尺寸效应的氧化物半导体材料[1 ] .传统上 ,这种材料广泛用于陶瓷、压电传感器、催化剂以及发光器件等领域 .随着量子尺寸氧化锌颗粒制备工艺日臻成熟 ,这类材料的应用进一步拓展到光电转换 [2 ] 、光催化[3] 以及化学传感器 [4] 领域 .而在这些领域中的应用都与颗粒的表面性质密切相关 .本工作中制备了两种不同粒径的氧化锌纳米微粒 ,利用表面光电压谱以及电场诱导表面光电压谱对颗粒的表面性质进行了研究 ,并对颗粒的表面态进行了具体指认 .1　实验部分氧化锌纳米微粒参照文献 [5 ,6 ]方法制备 .将 5 .49g…     

不同水体生物膜中各化学组分对铅的吸附作用研究

水中的底泥、悬浮物和生物膜等固相物质对重金属在水中的迁移和转化有重要影响 [1,2 ] ,而固相物质中起主要作用的是吸附能力强的铁、锰氧化物和有机质 [3,4 ] .对生物膜与重金属相互作用的研究已经有报道 [5,6] .Nelson等[3] 用吸附加和模型模拟生物膜上各组分对铅吸附 ;Dong等 [7] 用选择性萃取的方法研究生物膜各组分对铅、镉的吸附情况 ,但他们的研究均局限于单一水体 ,本文采用萃取 -吸附-统计分析的方法研究多个自然水体生物膜中铁、锰氧化物和有机质对铅吸附的相对贡献 .1　实验部分1 .1　生物膜的培养及组分测定　选吉林省境内的净…     

新型三维H0.5CoP0.5O2.5的水热合成与结构表征

分子筛在催化、吸附和离子交换等方面具有广泛的应用 ,一直是重要的工业材料 .自 1 982年Wilsion首次合成磷酸铝以来 [1] ,人们发现磷酸盐具有类似于分子筛的结构特征 [2～ 4 ] ,随着研究的不断深入 ,近来具有空旷结构的磷酸盐分子筛由于在催化、光学、磁学等领域具有潜在的应用前景日益受到人们的关注 .具有微孔结构的过渡金属磷酸盐因可作为分子反应器而使许多新的过渡金属磷酸盐被合成出来[5～ 9] .文献 [1 0 ,1 1 ]报道 Co PO4 具有层状、多孔、高聚合度的结构 ,这些分子多数经过有机模板剂或其它分子的修饰 ,形成混合配体的配合物 .…     

分子态氧在Ag(110)面上的吸附构型、吸附态和吸附能的CM和DAM从头算研究

本文分别用原子簇模型(CM)和浸入吸附原子簇模型(DAM)的从头算方法,研究了分子态氧在Ag(110)面上的化学吸附构型,吸附态和吸附能.以Ag_6O_2为模型体系,对O_2在Ag(110)表面长桥位(LB)化学吸附的研究表明:二个最低能态是~1A_1和~3A_2,它们分别对应在[110]槽位吸附的过氧分子O_2~(2-)和在[001]方向吸附的超氧分子O_2,理论优化的吸附构型和实验测量分析结果非常一致.由于CM方法忽略了金属本体的影响,所得吸附能明显低于实验值(甚至是负值),而DAM方法得到正的吸附能,且相当接近于实验值38.9kJ/mol,其中[110]槽位吸附更为稳定.     

均苯四甲酸酐修饰壳聚糖微球对Pb2+和Cd2+的吸附

用交联的壳聚糖微球 (CTS) 与均苯四甲酸酐在无水条件下反应,合成均苯四甲酸酐修饰壳聚糖微球,并用FT-IR和XPS表征产物的结构。研究它对水溶液中Pb2+和Cd2+的吸附行为。考察溶液的pH,吸附时间及Pb2+和Cd2+的初始浓度对吸附金属离子的影响。吸附等温线可以用Langmuir 方程较好的描述,当pH 5.0时,该吸附剂对Pb2+和Cd2+的最大吸附量分别为296.7mg g-1和149.9mg g-1。动力学过程用二级吸附动力学模拟具有很好的线性相关性,从而确定了吸附过程为化学吸附。采用0.2mol L-1的EDTA为解析剂,Pb2+和Cd2+分别获得92.4%和85.3%的解析率。表明该吸附剂有再生性能。应用于电镀废水中铅的处理,结果满意。     

Cd2+和Ni2+在粉煤灰上的吸附特性

考察了粉煤灰对Cd2+和Ni2+的单组分吸附和双组分吸附性能。结果表明,粉煤灰可有效吸附水溶液中的Cd2+和Ni2+,去除率随pH升高而增加。吸附约60min后趋于平衡。粉煤灰对Ni2+的吸附容量高于Cd2+。单组分吸附平衡符合Freundlich模型和Redlich Peterson (R P)模型。双组分吸附时,Ni2+和Cd2+之间存在明显的竞争吸附效应;随干扰离子浓度升高,竞争吸附效应增强。不同模型拟合结果表明,双组分吸附平衡符合Freundlich竞争吸附模型。脱附实验表明,Cd2+比Ni2+易于脱附;0.1mol/L HCl、0.1mol/L HNO3 和0.05mol/L H2SO4的脱附效果接近,对Cd2+脱附率>60%,对Ni2+脱附率>35%。     

聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)/蒙脱土/腐殖酸钠复合物对Pb2+的吸附性能

用制备的聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)/蒙脱土/腐殖酸钠复合吸附剂,研究了溶液pH值、吸附时间和Pb2+溶液初始浓度等因素对重金属Pb2+的吸附性能,探讨了复合吸附剂对Pb2+的吸附机理。结果表明,在pH值为6.0、吸附时间2 h、Pb2+溶液初始浓度0.01 mol/L和吸附剂用量0.10 g的条件下,复合吸附剂对Pb2+的吸附量达到364.05 mg/g,平衡所需的时间为15 min。与蒙脱土相比,复合吸附剂具有更高的吸附容量和更快的吸附速率。     

EXCHANGE ADSORPTION EQUILIBRIA OF AMMONIUM ON CATION-VERMICULITE MINERALS

Experiment was designed under different pH and temperature conditions to analysis the NH4+ exchange capacity of Na+-vermiculite, Ca2+-vermiculite and Mg2+-vermiculite clay minerals pre-treated using NaCl, CaCl2 and MgCl2 solutions respectively. The results indicated that the exchange reactions occurred most rapidly at the proceeding 80 minutes and approached to equilibrium by about 120 minutes. The exchange quantity of ammonium on the vermiculite (at initial ammonium concentration of 673mg/L ) varied with pH with a peak value of 28.36mg/g on Na+-vermiculite, 23.01mg/g on Ca2+-vermiculite, 20.14mg/g on Mg2+-vermiculite, 18.04mg/g on natural vermiculite at pH 7. The exchange and adsorption isotherm of NH4+ on cation-vermiculite can be described by Langmuir equation.     

水杨酸型螯合吸附材料对重金属离子的吸附性能

将5-氨基水杨酸接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功制备了一种新型螯合吸附材料ASA-PGMA/SiO2。采用静态法研究了ASA-PGMA/SiO2对重金属离子Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+的吸附性能,结果表明其对Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+具有很强的螯合吸附能力,吸附容量分别可以达到0.42、0.40、0.35、0.31mmol/g。体系的pH对吸附容量影响较大,吸附行为服从Langmuir和Freundlich吸附模型。使用0.1mol/L的盐酸溶液就可实现重金属离子的解吸。通过反复吸附-解吸实验证明ASA-PGMA/SiO2具有良好的重复使用性能。     

Preparation and characterization of porous calcium titanate-based coated glass fiber filter material and its application in determination of lead and cadmium ion concentrations in water

Glass fiber filter coated with a porous block adsorption agent of calcium titanate (GPCTO) was prepared by the citric acid sol-gel method, and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and FTIR spectrophotometry. Its Pb2+ and Cd2+ adsorption properties from water were studied. Adsorption and elution were investigated under different conditions, as were the thermodynamics and kinetics of adsorption, using Cd ion as representative. Calcium titanate may react with glass fiber, forming Si-O-Ti and B-O-Ti bonds and becoming a composite adsorbent. The Pb and Cd ions were quantitatively retained at pH 4-9; their adsorption capacities by the GPCTO were 199.72 and 19.68 mg/g, respectively. The isothermal data were described by the Langmuir equation. The dynamic data followed the pseudo-second-order kinetic model well. The enthalpy change (AH) of the adsorption process was 37.160 kJ/mol. At various temperatures, Gibbs free energy changes (delta G) were negative, and entropy changes (delta S) were positive. The activation energy (Ea) was 38.127 kJ/mol for the adsorption. Cd ion adsorption by the GPCTO was endothermic and spontaneous. The adsorbed Pb and Cd ions were completely recovered by elution with 2 M HNO3. The Pb+ and Cd2+ concentration factors were up to 200. The method has been applied to the preconcentration for flame atomic absorption spectrometric determinations of trace Pb and Cd ions in water samples. The recoveries were 95.2 to 102.4% for Pb and 92.2 to 98.0% for Cd.     

Preparation of a novel chelating resin for the removal of Ni2+ from water

A new chelating resin DVB-MA-HDA modified with hydroxamic acid groups was prepared for the fast removal of Ni2＋ from water. SEM, BET, elemental analysis, FT-IR spectroscopy and XPS were used to characterize this new adsorbent. Batch adsorption experiment indicated that the equilibrium adsorption capacity of DVB-MA-HD for Ni2＋ was more than 130mg/g, and the adsorption isotherm can be well fitted by the Langmuir model. The adsorption kinetic curve indicates that more than 60% of the adsorption amount of Ni2＋ at equilibrium occurred within the initial 20 rain. 0.1 mol/L EDTA solution could desorb Ni2＋ from DVB-MA-HDA effectively.     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海水贝类中无机离子镉

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法( HPLC-ICP-MS)测定贝类中无机镉离子( Cd2+)的方法。浸提液为10 mmol/L Tris-HCl缓冲溶液,加入0.1 mol/L NaCl(pH 7.5);样品经超声提取40 min,CG5A阳离子保护柱和CS5A阳离子分析柱对样品中Cd2+分离;流动相组成为50 mmol/L草酸和95 mmol/L LiOH。本方法线性良好,相关系数R=0.999,回收率高于84.6%。采用本方法分析了我国几种常见海产贝类中Cd2+的含量,发现总Cd含量高的样品中无机离子态Cd所占的百分比普遍高于总Cd含量低的样品。     

负载苯基硫脲酚醛型螯合树脂对Ag+的吸附与实验室应用

在四丁基溴化铵(TBAB)相转移催化条件下,线形环氧酚醛树脂(F44)与苯基硫脲(PTU)发生开环加成,合成了负载苯基硫脲的酚醛型螯合树脂(F44-PTU).研究了该树脂对Cu2 、Ni2 、Pb2 、Hg2 、Au3 的吸附容量及温度、离子浓度、pH值对Ag 吸附性能的影响.结果表明,该树脂对Ag 具有较好的吸附性能,吸附符合Freundlich等温式.吸附树脂在5%硫脲～1mol/L HNO3时可洗脱再生,再生后树脂的吸附能力下降,可能在Ag 的吸附过程中伴随有氧化还原作用.将合成树脂处理实验室含银废液,银的回收率可达93.8%.     

Adsorption of phenol from water by N-butylimidazolium functionalized strongly basic anion exchange resin

N-butylimidazolium functionalized strongly basic anion exchange resin with Cl(-) anion (MCl) was prepared by anchoring N-butylimidazole onto chloromethylated macroporous styrene-divinylbenzene (St-DVB) copolymer. The adsorption performances of phenol on MCl were studied using the batch technique at acidic and alkaline pH. The studies showed that phenol can be effectively removed at both acidic and alkaline pH. The maximum adsorption was achieved at about pH 11. The maximum adsorption capacities of phenol on MCl at pH 6.6 and 11.2 were 80.2 and 92.9 mg/g, respectively. The adsorption mechanism was mainly molecular adsorption at acidic pH and anion exchange at alkaline pH. The adsorption of phenol was hindered by the presence of Cl(-) and SO(4)(2-) at alkaline pH due to the competitive anion exchange reaction. The adsorption of molecular phenol species on MCl at acidic pH was exothermic, and the anion exchange of phenolate species by MCl at alkaline pH was endothermic. Desorption of phenol from loaded adsorbent was achieved by using 0.5 mol/L NaOH and 0.5 mol/L NaCl mixed solution. MCl can simultaneously remove phenol and Cr(VI) from their mixtures, which would be of practical value in actual industrial wastewater treatment.