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相似文献
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1.
铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚丙烯酸(PAA)(Mn=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mn=3000)发生配位反应,分别得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,产率分别为89.7%和87.3%.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱测试表明,Eu3+分别与PAA,PSAA和DBM-发生配位,元素分析和电导率测定结果证明,1个Eu3+分别与PAA中2个链节或PSAA中3个链节的羧基和1个DBM-发生配位.Eu3+离子在配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA中的含量分别为28.46%和12.23%.荧光光谱表明,常温下配位聚合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu3+离子的5D0→7F2的能级跃迁.  相似文献   

2.
唐洁渊  林美娟  章文贡 《化学学报》2001,59(12):2202-2208
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu^3^+分别与PSAA,DBM^-发生配位,元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu^3^+分别与PSAA中三个链节的羧基和一个DBM^-发生配位。从而得到该配合物的结构并对其荧光性进行研究,配位聚合物不能溶于普通有机溶剂,只能溶于丙三醇/异丙醇混合溶剂常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu离子的^5D0→^7F2的跃迁。  相似文献   

3.
铽-噻吩甲酰三氟丙酮-聚丙烯酸的结构及荧光性质   总被引:10,自引:3,他引:7  
将铽的有机配合物NaTb(TTA)4与聚丙烯酸反应获得铽配位聚合物(Tb-TTA-PAA)。此配位聚合物是褐色固体,不溶于大部分有机溶剂,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂。采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构进行表征,确定其配位组成和结构即每个铽离子分别与一个TAA^-离子和PAA分子中二个链节羧基发生配位,得到该配合物的结构。Tb^3 离子在配合物Tb-TTA-PAA中含量为29.98%。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强荧光,主要是Tb离子的^5D4→^7F5的能量传递。  相似文献   

4.
利用氯化铕(EuCl_3)、二苯甲酰甲烷(DBM)和联吡啶(Bipy)为原料合成了Eu(DBM)_3Bipy探针分子,并将探针分子掺入到甲基丙烯酸甲酯(MMA)中,在过氧化苯甲酰(BPO)引发剂的作用下聚合,获得温敏漆Eu(DBM)_3Bipy/PMMA。采用红外光谱仪、紫外吸收光谱仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对探针分子的结构、形貌、发光性能和温敏漆的温度猝灭性能进行了表征。红外及紫外吸收光谱分析发现稀土离子Eu3+与配体配位成键,成功合成Eu(DBM)_3Bipy探针分子;扫描电镜及能谱分析表明Eu(DBM)_3Bipy探针分子呈碎片状,大小约为150 nm,且主要由C、N、O和Eu四种元素组成;荧光光谱表明,在367 nm激发下,Eu(DBM)_3Bipy探针分子的最佳发射波长位于612 nm,且第二配体Bipy对Eu(DBM)_3的荧光发射具有增益作用。在不同温度下测试温敏漆的荧光发射特性,发现温敏漆Eu(DBM)_3Bipy/PMMA在40~90℃温度区间内具有良好的荧光温度猝灭特性,测温灵敏度最高的温度区间位于40~60℃。  相似文献   

5.
研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与苯乙烯 丙烯酸共聚物 (PSAA)在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a)、(b)、(c) .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱、DTA TG等测试手段证实Eu3+ 分别与PSAA、TTA- 发生配位 .元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的pH条件下发生变化 .结果表明 ,配合物试样 (a)、(b)、(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89%、12 5 5 %和 13 4 1% .由于配合物中存在着Eu3+ 分别与TTA- 和PSAA分子中羧基的配位作用并进一步交联 ,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于N ,N 二甲基甲酰胺和丙三醇和异丙醇的混合溶剂 ,而且耐热性能均提高 .该配合物均是褐色固体 .荧光光谱表明 ,样品在常温、紫外光下发出强的红光 ,主要是Eu离子的5D0 →7F2 的跃迁 .讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响 .当pH =10时 ,合成的配合物有最好的荧光性质 .  相似文献   

6.
研究了用低温固相研磨法一步合成聚丙烯酸(PAA)-铕配位聚合物的反应条件,并对其作用机制进行了分析.通过红外光谱、元素分析和热重-差热分析方法证明了铕与聚丙烯酸形成配合物.结果表明,在低温下固相反应可以进行.产物是一种难溶型化合物,通过荧光光谱表明具有荧光特性.  相似文献   

7.
研究了稀土金属铕(Ⅲ)-联吡啶(bpy)有机配合物与双亲水性两嵌段聚合物聚乙二醇-聚丙烯酸(PEO113-b-PAA82)在不同溶剂中[V(水)∶V(乙醇)=7.5∶1,5∶1]通过“配位诱导”作用在水中形成配合物胶束的过程.荧光光谱结果表明Eu(Ⅲ)分别与bpy和PAA发生配位,Eu(Ⅲ)与PAA中羧基的配位使聚合物发生交联在水性溶剂中形成了配合物胶束.用动态激光光散射(DLS),原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)等测试方法对配合物胶束的形态及尺寸进行了表征.  相似文献   

8.
通过在邻菲啉中性配体上引入萘酰亚胺发色团,合成了新型含有萘酰亚胺单元的铕配合物Eu(DBM)3(PNI-phen).通过控制激发,可以得到具有萘酰亚胺和Eu3+特征发射的荧光光谱.通过荧光光谱和激发光谱研究了铕配合物的能量传递及发光机制.  相似文献   

9.
由2-甲硫基烟酸(HA)与Eu(Ⅲ)合成了二元配合物和13种分别掺杂La(Ⅲ),Y(Ⅲ),Zn(Ⅱ)的三元配合物。通过红外、紫外、元素分析、荧光光谱和热重分析对配合物进行了表征。并着重研究了掺杂离子、溶剂、配合物溶液的浓度对配合物中Eu(Ⅲ)发光性能的影响。紫外光谱显示HA与铕离子配位后其吸收峰强度发生较大改变。红外光谱表明2-甲硫基烟酸中的羧基与铕离子以螯合双齿配位,且单一配合物和掺杂配合物具有相似的配位结构。荧光光谱表明La(Ⅲ),Y(Ⅲ),Zn(Ⅱ)掺杂可以提高铕配合物的荧光强度,其中La(Ⅲ)掺杂荧光强度增强最明显。配合物(Eu0.5Zn0.5)(A)2.5·3H2O以乙醇为溶剂,浓度为5×10-5mol·L-1时,其荧光强度是最强的。  相似文献   

10.
金岚  汪长春 《化学学报》2006,64(4):357-362
研究了稀土金属铕(Ⅲ)-联吡啶(bpy)有机配合物与双亲水性两嵌段聚合物聚乙二醇-聚丙烯酸(PEO113-b-PAA82)在不同溶剂中[V(水)∶V(乙醇)=7.5∶1, 5∶1]通过“配位诱导”作用在水中形成配合物胶束的过程. 荧光光谱结果表明Eu(Ⅲ)分别与bpy和PAA发生配位, Eu(Ⅲ)与PAA中羧基的配位使聚合物发生交联在水性溶剂中形成了配合物胶束. 用动态激光光散射(DLS), 原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)等测试方法对配合物胶束的形态及尺寸进行了表征.  相似文献   

11.
含Eu(DBM)_3·H_2O纳米微晶的光学树脂的制备及性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
稀土β二酮的配合物因其具有Antenna效应,发光强度明显增强;而且它的激光性质也被证实[1] ,是应用价值极大的配合物.稀土配合物与高分子的复合,获得了兼具二者优良性能的功能材料,有很好的应用前景.通常二者的复合多采用直接掺杂、机械共混和熔融等方法.但由于二者的相容性较差,并且存在着浓度淬灭现象,使获得高稀土含量、分散均匀的聚合物发光材料非常困难.以往,杨柏小组分别采用直接掺杂和原位复合的方法制备了含稀土配合物的光学树脂[2 ,3 ] ,但稀土配合物含量受到限制.本文在文献[4,5 ]的基础上,采用化学沉淀的方法,制备了30~30 0nmEu…  相似文献   

12.
The speciation of Eu complexed with polyacrylic acid (PAA) and alumina-bound PAA (PAA(ads)) was studied at pH 5 in 0.1 M NaClO(4). Structural parameters were obtained from (7)F(0) -->(5)D(0) excitation spectra measured by laser-induced fluorescence spectroscopy as well as from Eu L(III)-edge extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectra. The coordination mode was also investigated by infrared spectroscopy. To elucidate the nature of the complexed species, Eu-acetate complexes were used as references. The spectroscopic techniques show that two carboxylate groups with 2-3 (EuPAA) and 4-5 (EuPAA(ads)) water molecules are coordinated to Eu in the first coordination sphere. For EuPAA(ads), the coordination between carboxylate groups and Eu appears to be bidendate. A similar coordination is probable for EuPAA but the EXAFS data indicate a slightly distorted coordination. The results show that the degree of freedom of carboxylate groups is not the same for free or adsorbed PAA. For PAA, the degree of freedom is constrained by the flexibility of the methylene chain. When PAA is adsorbed on alumina, the polymer chains cannot any more be treated as independent chains. One may rather assume formation of aggregates that form an organic layer at the mineral surface presenting a complex arrangement of carboxylate groups.  相似文献   

13.
溶液法合成了一个新的铕配位聚合物[Eu(2,4-DClBA)3(CH3CH2OH)2]n(2,4-DClBA=2,4-二氯苯甲酸根),并用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物晶体属于三斜晶系,P1空间群。标题配合物是无限一维链状聚合物,中心Eu3+离子通过桥联双齿2,4-二氯苯甲酸根氧原子连接。Eu3+离子的配位数为8  相似文献   

14.
Tris(dibenzoylmethanate)(phenanthroline)europium(III)[Eu(DBM)(3)Phen]-doped amphiphilic vesicles were obtained by self-assembling of poly(N-isopropylacrylamide)-b-poly[6-[4-(4-methylphenyl-azo) phenoxy] hexylacrylate] (PNIPAM(83)-b-PAzoM(20)) in presence of Eu(DBM)(3)Phen in the mixed solvent of THF/H(2)O (50/50 vol.%). Their optical properties were studied by UV-vis and fluorescence spectroscopies. The UV-vis spectrum showed that the electronic transition bands of azobenzene and Eu(DBM)(3)Phen were overlapped at about 365 nm and the main peak of fluorescence emission band appeared at 612 nm. So the vesicles showed obvious red luminescence. It was found that the fluorescence intensity of a single Eu(DBM)(3)Phen-doped vesicle could be modulated by irradiation with UV and visible light due to the reversible trans-cis-trans photoisomerization reaction of azobenzene moiety. Possible energy allocation process for this property was discussed in details.  相似文献   

15.
电聚合漆酚镝配位聚合物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖荔人  高锋  唐洁渊  章文贡 《化学学报》2003,61(8):1338-1342
根据漆酚结构特点和稀土元素的电子结构特殊性,研究电聚合漆酚(EPU)与 氯化镝反应生成配位聚合物(EPU-Dy~(3+)),采用FT-IR,元素分析,XPS,荧光 光谱,DMTA,DTA-TG等手段对其进行表征,探讨其结构与性质,元素分析等测定 结构证明了每个Dy~(3+)分别与EPU分子中3个链节单元的羟基发生配位,从而得到 配位聚合物的结构,证实了配合物中存在着Dy~(3+)与EPU的配位作用,并引起进一 步交联,且镝含量达13.18%,DMTQ,DTA-TG分析结果表明玻璃化转变温度和耐热 性能均有所提高,荧光光谱表明EPU对Dy~(3+)不起敏化作用,EPU与Dy~(3+)配位后 使Dy的特征荧光淬灭。  相似文献   

16.
稀土离子与高分子配位基团直接成键而形成的稀土高分子配合物因其独特的荧光特性更受到各国科学工作者广为关注[1~ 4] .尤其含铕稀土高分子化合物兼具稀土离子高发光特性与高分子化合物易加工特点 ,可望成为一种具有高荧光效率、对光热稳定、分散均匀等特殊功能的新材料[5~ 6] .目前将稀土离子直接键合在高分子链上而获得键合型高分子主要有以下三种途径 :一是稀土离子与含配位基团的聚合物配位 ;二是稀土离子同时与高分子链上的配位基和小分子配体作用形成高分子稀土配合物 ;三是含小分子稀土配合物单体直接进行聚合等[7] .聚N 乙烯基乙…  相似文献   

17.
The fluorescence spectra of Eu chelates with different neutral ligand in methyl methacryate (MMA) solution were measured and the influence of the neutral ligand was analyzed. The chelate Eu(DBM)3(TOPO)2, which shows the strongest fluorescence intensity in the solution, has been incorporated into the poly(methyl methacryate) (PMMA) matrix. According to the fluorescence emission spectrum, its radiative properties were also predicted.  相似文献   

18.
线性共轭高分子P-1是由单体1,4-二溴-2,3-二正丁氧基萘(M-2)和5,5'-二乙烯-2,2'-联吡啶(M-3)通过Pd催化Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1和Eu(TTA)3·2H2O和Gd(TTA)3·2H2O反应生成.高分子P-1能发射强蓝绿色荧光.高分子配合物P-2和P-3发光性能测试表明,含有Eu(Ⅲ)的高分子配合物P-2不仅显示高分子荧光,而且还显示了Eu(Ⅲ)(5D0→7F2)特征荧光,含Gd(Ⅲ)的高分子配合物P-3仅发射高分子的荧光,其荧光波长相对P-1而言,呈现13 nm红移.  相似文献   

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