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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
染料分子对硫纳米微粒共振散射光谱的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
在聚丙烯酰胺存在下液相硫纳米微粒在 470nm处产生 1个强共振散射峰 ;在可见光范围内无吸收峰且吸收值较小。硫微粒质量浓度在 0 0 5~ 1 0mg/L范围内与I4 70nm间有良好线性关系。研究了乙醇、丙酮 ,以及溴酚蓝、溴甲基紫、结晶紫、亮绿等有机染料对硫纳米微粒共振散射的影响。结果发现 ,染料分子吸收是产生共振散射峰的一个重要原因 ;随着染料分子非辐射吸收值的增大 ,硫纳米微粒共振散射光强度降低。实验证明 ,溴酚蓝浓度在 0~ 1 0× 10 -5mol/L范围内 ,在溴酚蓝最大吸收波长 5 90nm处的ΔI590nm与溴酚蓝浓度呈线性关系。  相似文献   

2.
液相卤化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
蒋治良  翟好英  章表明  刘庆业  李廷盛 《化学学报》2004,62(14):1272-1276,J001
液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明,AgCl和AgBr纳米微粒均在330,400,470和680nm处产生4个共振散射峰,在340,400和470nm处产生三个荧光峰.Ad纳米微粒在340,400,437,470和680nm处产生5个共振散射峰;除在340,400和470nm处产生3个荧光峰外,在434nm处有一最强的荧光峰.卤化银纳米微粒体系的浓度对共振散射信号的影响与浓度对荧光强度的影响一致,Aga,AgBr和AgI体系的共振散射光信号强度分别约为荧光信号的110,130和80倍,即荧光与共振散射之间存在相关性.提出了液相AgX纳米微粒荧光产生机理,解释了荧光与共振散射之间存在相关性的原因.  相似文献   

3.
银纳米微粒共振散射光谱法测定羟基自由基及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以柠檬酸三钠做还原剂,采用微波高压法制备了银纳米微粒。用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了纯银纳米微粒。纯银纳米微粒的共振散射峰位于470nm处。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可氧化银纳米微粒生成银离子,导致470nm处的共振散射光强度降低。过氧化氢的浓度在0.27-7.56gmol/L范围内与银纳米微粒470nm处的共振散射强度降低值△I470nm呈良好的线性关系,回归方程为△I470nm=24.3C+13.8,相关系数为0.9959,检出限为0.23μmol/L。该方法用于筛选羟基自由基的清除剂,获得了满意的结果。  相似文献   

4.
在醋酸介质中,聚丙烯酰胺(PAM)与次氯酸钠溶液作用生成疏水性的氯酸胺微粒,该微粒体系在480 nm处产生强的共振散射峰.PAM的质量浓度在1.6~80.0 mg/L范围内与480 nm处共振散射光强度成线性关系,检出限为0.30 mg/L PAM.研究了共存物质对共振散射光谱法测定PAM浓度的影响,方法的选择性较好,应用于合成废水中PAM的测定,结果满意.  相似文献   

5.
金纳米粒子的非线性共振散射及光强度函数研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
液相金纳米粒子在320nm、470nm、580nm720nm处产生四个共振散射峰。它是一种非线性光学介质,当入射光的频率v不同时可获得金纳米粒子的2v倍频、v/2分频、v/3分频、2v/3 分频、3v/2分频散射峰。探讨了影响液相金纳米粒子散射光信号强度I(λ)的主要因素即散射光能量分布、粒径d、△λ(λem-λex)和散射光辐射度Rλex。给出了共振散射光强度与△λ之间的高斯分布函数。建立了一个合理的金纳米粒子的共振散射光强度函数。  相似文献   

6.
梁爱惠  蒋治良  李振中  康彩艳 《应用化学》2004,21(12):1217-1220
采用共振散射光谱、荧光光谱、吸收光谱、扫描电子显微镜测试技术 ,研究了I-3 丁基罗丹明B(BRhB) 0 0 8mol/LHCl体系。结果表明 ,BRhB在 5 85nm有 1个吸收峰 ,在 5 80nm处有 1个荧光峰 ,在 5 70nm处有 1个同步荧光峰。当BRhB与I-3 存在时 ,二者形成粒径约 6 0nm的缔合纳米微粒 ,在 4 2 0、5 30和 6 0 5nm处产生 3个共振散射 (RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭、5 85nm处吸收峰降低。碘 (I)浓度在 2 0× 10 -7~ 4 0×10 -7mol/L范围内与共振散射光强度成线性关系。光谱和扫描电镜研究结果表明 ,BRhB I-3 缔合纳米微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭、吸收峰降低和RS增强的根本原因  相似文献   

7.
用鲱鱼精DNA(hsDNA)修饰10nm的纳米金制备了Hg2+的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).在pH7.0Tris-HCl缓冲溶液中及0.017mol/LNaCl存在下,Hg2+与AuhsDNA形成稳定的Hg2+-DNA结合物,引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇.该溶液用150nm滤膜过滤后,滤液中过量的AuhsDNA可催化Fehling试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒,该微粒在580nm处有一个较强的共振散射峰.随着汞离子浓度增大,形成的纳米金簇越多,滤液中AuhsDNA越少,生成的氧化亚铜微粒减少,580nm处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低,其共振散射光强度降低值ΔI580nm与汞离子浓度在1~833nmol/L范围内成线性,回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI580nm2+Hg=0.37C+0.9,0.9990,0.3nmol/LHg2+.该法用于废水中Hg2+的检测.  相似文献   

8.
绿色银纳米粒子的共振散射光谱研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
以柠檬酸钠作光还原剂,采用紫外光-可见光二步光化学法制备了绿色银纳米离子,在399.4nm和691.5nm处有二个紫外-可见吸收峰;在340nm,470nm和520nm处有三个共振散射峰,从超分子和纳米粒子这一整体出发,探讨了共振散射光谱产生的原因及银超分子光反应机理。  相似文献   

9.
绿色银纳米粒子的共振散射光谱研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以柠檬酸钠作光还原剂,采用紫外光-可见光二步光化学法制备了绿色银纳米离子,在399.4nm和691.5nm处有二个紫外-可见吸收峰;在340nm,470nm和520nm处有三个共振散射峰,从超分子和纳米粒子这一整体出发,探讨了共振散射光谱产生的原因及银超分子光反应机理。  相似文献   

10.
三聚氰胺的共振散射光谱分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
在pH 3.8的醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)可与阴离子表面活性剂十二烷基苯基磺酸钠(SDBS)形成稳定的缔合物微粒.该缔合物微粒体系在472 nm处存在较强的共振散射峰.三聚氰胺浓度在1.0-23.3 mg/L范围内与472 nm处共振散射光强度成线性,检出限为32μg/L MA.研究了共存物质对SDBS共振散射测定三聚氰胺的影响,方法的选择性比较好,应用于合成废水测定,结果满意.  相似文献   

11.
A novel resonance scattering spectral method has been proposed for the determination of trace amounts of chlorides in the range of 2 x 10(-7)-8 x 10(-6) mol/l. It was based on the photochemical reaction system of AgNO3-NaCl-sodium oxalic to form the (AgCl)nucleus (n)(Ag)shell (s) nanoparticle. There is a strongest resonance scattering peak at 470 nm and a maximum absorption peak at 425 nm. The concentration of chlorides is proportional to the intensity of resonance scattering at 470 nm. The nonlinear resonance scattering peaks of the nanoparticle system have been also considered, according to the theory of the interaction between the surface electron of nanoparticle and the incidence photon.  相似文献   

12.
金纳米粒子-荧光素体系的光谱特性   总被引:5,自引:0,他引:5  
纳米粒子具有量子尺寸效应和表面效应等许多特有的性质 [1] ,在光吸收、医药及新材料等方面具有广阔的应用前景 .纳米粒子具有较高的比表面能且带有电荷 ,当光子与其接近时 ,实际上是光子与纳米粒子的界面电子发生了作用 [2 ,3 ] .基于此建立的共振散射 (RS)光谱技术已成为一种高灵敏度和高选择性的分析技术 ,是研究生物化学和液相纳米粒子特性的良好手段 [4~ 9] .我们 [2 ,3 ] 研究发现 ,较大粒径纳米粒子和界面的形成是导致散射光增强的根本原因 ;金、银等液相纳米粒子产生 RS效应和 RS峰等 .荧光猝灭 (FQ)效应已用于分析化学和蛋白…  相似文献   

13.
蒋治良  彭忠利  刘绍璞 《中国化学》2002,20(12):1566-1572
Proteindeterminationisveryimportanttobiochem istryandbioanalyticalchemistry ,andananalyticalitemofqualitycontrolsintheseparationorpurificationofbio logicalandchemicalpharmaceuticalsandthatoffoodex amination .Comparedwithcommonspectrophotometricmethodsuc…  相似文献   

14.
在0.02mol/L HCl介质中,罗丹明6G(RDG)分别在530nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰,PtI6^2-与RDG^ 主要通过静电引力形成疏水性的PtI6-2RDG缔合物分子。PtI6-2RDG分子间存在较强的分子和和疏水作用力而生成(PtI6-2RDG)n缔合纳米微粒,其粒径为40nm,在400nm、470nm和590nm产生3个共振散射,其中400nm和590nm处的2个峰为其特征共振散射峰,550nm荧光峰和530nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后,只有裹露在(PtI6-2RDG)n纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态,进而返回基态产生荧光,而体体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光,即与激发光作用的RDG分子数大为降低。当该纳米微粒体系加入乙醇后,由于乙醇致使(PtI6-2RDG)n纳米微粒分解为PtI6-2RDG分子,体系的红紫色和共振散射峰消失,吸收峰和荧光峰恢复,研究结果表明,红紫色(PtI6-2RDG)n纳米微粒的形成是其共振散射增强、荧光猝灭、减色效应和产生特征共振散射峰的根本原因。  相似文献   

15.
四苯硼钠-甲苯胺蓝缔合物纳米微粒体系减色效应研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
在PH4.0醋酸-醋酸钠介质中,甲苯胺蓝在600nm处有一个吸收峰,随着四苯硼钠浓度的增大甲苯胺蓝在600nm处吸收峰降低,颜色减弱,这是由于甲苯胺蓝-四苯硼钠缔合物分子间存在较强的疏水作用及分子间作用力,聚集形成纳米微粒所致,甲苯胺蓝-四苯硼钠纳米微粒体系亦在600mm处有1个吸收峰,在400mm、470mm和580mm处产生3共振散射峰,其中400mm和580mm为甲苯胺蓝-四苯硼钠复合纳米微粒产生的特征共振散射峰,这也表明有纳米微粒存在,丙酮浓度的影响实验结果等表明,纳米微粒的形成是产生其减色效应的原因。  相似文献   

16.
蒋治良  刘凤志  刘绍璞  卢欣 《分析化学》2003,31(11):1364-1368
在0.2mol/L HCl介质中,罗丹明S(RDS)分别在520nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰。当有Au(Ⅲ)存在时,Au(Ⅲ)与Cl^-形成AuCl4^-,AuCl^-与RDS^ 借助于静电引力形成疏水性的AuCl4-RDS缔合物分子。AuCl4-RDS分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成(AuCl4-RDS)。缔合纳米微粒,粒径为45nm。在360nm产生瑞利散射峰,在600nm产生共振散射峰。由于纳米微粒形成后,只有裹露在(AuCl4-RDS)n纳米微粒界面的RDS荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态,进而返回基态产生荧光。而体相的RDS荧光分子无法与激发光作用产生荧光,即受激RDS分子数大为降低,故550nm荧光峰和520nm吸收峰的降低。当缔合纳米微粒体系加入乙醇后,体系的红紫色和共振散射峰消失,吸收峰和荧光峰恢复,由于乙醇致使(AuCl4-RDS)。纳米微粒分解为AuCl4-RDS分子。结果表明:红紫色(AuCl4-RDS)n纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭和产生共振散射峰的根本原因。  相似文献   

17.
A novel fluorine-containing amphiphilic cationic copolymer P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG was synthesized as a new probe to detect DNA based on the RLS technique. The aggregation of P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG on the molecular surface of DNA occurred under pH 4.0-7.0 resulted in an enhanced resonance light-scattering (RLS) peaks at 370 nm, 400 nm, 420 nm and 470 nm. The intensity of resonance light-scattering was found to be proportional to the concentration of DNA. The detection limit was 5.8 μg L−1. It was found that the P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG has strong interaction with DNA as confirmed by the resonance light scattering (RLS) spectroscopy, UV spectra, IR spectra, and TEM.  相似文献   

18.
本文报道了羧基化碳纳米管存在下茜素红-蛋白质的光散射光谱。与无羧基化碳纳米管时相比,其散射光强度明显增加。优化了影响体系光散射检测的实验参数。在实验选定最佳条件下,考察了散射光强度与蛋白质浓度的关系,发现在362 nm波长处散射光强度与牛血清蛋白(BSA)和人血清蛋白(HSA)浓度均在0.10~9.0 mg/L范围内呈线性关系,其检出限为0.053 mg/L。将该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

19.
甲基紫硫酸软骨素共振瑞利散射光谱及其应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
在Britton-Robinson缓冲介质(pH9.37)中硫酸软骨素与甲基紫反应形成离子缔合物时,共振瑞利散射(RRS)强度会明显增强,其最大RRS峰位于505和661 nm处。本文对反应的最佳条件、影响因素、硫酸软骨素浓度与RRS强度的关系进行了研究,建立起一种快速、简便、灵敏的测定硫酸软骨素的方法。本法在661和505 nm测定波长处的线性范围均为:0.15~0.90 mg/L,其检出限分别为0.019 mg/L(505 nm)和0.043mg/L(661 nm)。该法应用于针剂中硫酸软骨素的测定,结果满意。  相似文献   

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