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相似文献
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1.
铱配合物催化下炔基甲腙异构化反应的研究马春林(聊城师范学院化学系,聊城,252059)马永祥,陆熙炎(兰州大学化学系)(中国科学院上海有机化学研究所)关键词炔基甲腙,铱配合物,异构化反应,2E,4E-双烯基甲醛,1Z,3Z-双烯基偶氮化合物我们曾报道...  相似文献   

2.
《有机化学》2009,29(3)
α-手性酮化合物是一类重要的合成中间体.至今已有很多工作致力于在酮羰基α-位构建手性中心,但由于产物易于消旋,有效地不对称催化合成α-手性酮化合物的方法非常有限.从结构看通过α,β-不饱和酮的还原是一个构建酮羰基α-位手性中心的直接方法,但α,β-不饱和酮的还原往往是羰基而不是双键被还原.中国科学院上海有机化学研究所侯雪龙小组发现,利用Phosphinooxazoline(PHOX)为配体的Tr催化剂1能有效地催化氢化α,β-不饱和酮的碳碳双键,  相似文献   

3.
3类手性配体d-10-樟脑磺酸及其衍生物,α-(-)-羟蒎酮及其衍生物,双唑啉衍生物分别与铜(Ⅱ)形成手性铜配合物,催化重氮乙酸酯与1,1-二苯乙烯或异丁烯的环丙烷化加成反应,得到光学活性环丙烷羧酸酯,不对称诱导最高可达95%e.e.  相似文献   

4.
3类手性配体d-10-樟脑磺酸及其衍生物,α-(-)-羟蒎酮及其衍生物,又恶唑啉6衍生物分别与铜(Ⅱ)形成手性铜配合物,催化重氮乙酸酯与1,1-二苯乙烯或异丁烯的环丙烷化加成反应,得到光学活性环丙羧酸酯,不对称诱导最高可达95%e.e.。  相似文献   

5.
N-吡唑啉酮基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性的研究龙韫先,张克胜,邱德文(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词氨基膦酸酯,合成,抗病毒活性植物病毒病素有“植物癌症”之称,每年因此造成经济损失多达上百亿美元。因此,国内外的科研工作...  相似文献   

6.
周嘉  陈茹玉 《合成化学》1999,7(1):18-23
扼要综述了近年来关于光学活性α-羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和对称反应,参考文献32篇。  相似文献   

7.
通过3-羟甲基苯并唑酮与金属钠的反应制取其钠盐,利用钠盐同α-氯代乙酰氧基烃基膦酸酯反应合成21个未见报道的α-(苯并唑-2-氧乙酰氧基)烃基膦酸酯类化合物,确定了产物的结构,考察了反应条件,探讨了可能的反应机理.  相似文献   

8.
合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精键合固定相,14个α-氨基膦酸酯类化合物首次在该固定相和商品化的(S)-(+)-萘乙基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精固定相上进行液相色谱手性分拆。通过定量结构-对映异构体保留关系对比研究了两种不同的环糊精类固定相上可能的色谱保留和手性识别机理。  相似文献   

9.
硝基化合物的不对称迈克尔加成反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
段新方 《有机化学》2003,23(8):776-783
从以下三方面对硝基化合物的不对称迈克尔加成反应进行了较为详细的综述: (1)手性催化剂催化的迈克尔加成,(2)共轭硝基物与手性亲核试剂的迈克加成 ,(3)脂肪族硝基物对手性迈克加成受体的迈克尔加成。  相似文献   

10.
光学活性芳香氰醇及其衍生物是合成一些具有重要生理活民生天然产物的关键中间体。氰基醇的对映选择合成主要是利用由光学活性手性配体与甲价钛形成的配合物为手性催化剂,催化醛与氢氰酸或三甲基硅氰(TMSCN)的加成,由于手性联萘酚(BINOL)在很多反应中表现出优异的立体选择催化活性,故试图用其催化醛与氢氰酸或TMSCN的加成,但对映选择性不理想,我们用BINOL与正丁基锂作用生成的盐催化芳香醛与TMSCN的对映选择加成,取得了较好的结果。  相似文献   

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