ICP-AES法测定淀粉中的铅、汞、镉、砷

建立了ICP-AES法测定淀粉中铅、汞、镉、砷的方法。用HNO3、HClO4处理样品,然后用ICP-AES法进行测定。加标回收率为98．2％～104．3％,测定结果的相对标准偏差均小于5％(n=5)。     

微波消解-超声辅助萃取-ICP-AES测定沉积物中的10种金属元素

采用微波消解-超声辅助萃取体系,仅需用盐酸和硝酸对沉积物样品进行前处理,即可用ICP-AES测定沉积物样品中的10种金属元素.在最优化的实验条件下,测定值与参考值吻合,相对标准偏差均小于5％,加标回收率在92.2％～106％之间.     

ICP-AES法同时测定锰矿石中铁、铝、钛、钙、镁、磷、钡、铅的含量

锰矿石样品用HNO3-HF-HClO4酸溶除硅后,对采用ICP-AES法测定其中的铁、铝、钛、钙、镁、磷时,同时测定钡、铅的相关条件进行了试验。主要对酸溶样能否分解重晶石或天青石等含钡矿物进行了探讨,测定了3个国家级标准样品。测定结果与标准值吻合。用标准加入法测得的钡和铅的回收率分别为96．0％-100．5％,97．1％～100．0％。用该法对含钡量较高的澳大利亚锰矿进行分析,测定结果的相对标准偏差为0-82％,并将测定结果与X荧光光谱法测定结果进行了比对。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中的镁元素

提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中Mg元素的分析方法。采用硝酸、盐酸溶解样品,用硝酸和盐酸的混合酸作为测定介质,在选定的仪器条件下直接测定。Mg元素的测定检出限为0.0044μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.49％～0.60％,样品加标回收率在94.0％～102.0％之间。经对比试验证明,本方法测定值与美国军用标准重量法测定值一致。     

ICP-AES法同时测定高纯碘化铯中杂质元素

研究了用ICP-AES法同时测定高纯铯盐中Mn、Mg、Sr、Ca、Ba的方法。在选定的仪器工作参数下，加标回收率达到96％～104％，对合成样品10次重复测定的相对标准偏差〈0．5％，方法简便快捷。     

超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法测定二氧化铀中痕量钐、铕、钆、镝

二氧化铀样品用HCl溶解，经过阴离子交换树脂和CL-PMBP萃淋树脂两步分离，超声雾化ICP-AES法同时测定其中的钐、铕、钆、镝含量。方法回收率在90％～113％之间，相对标准偏差小于5％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玩具包装物中六价铬和镉、汞、铅

用常规酸消解法或微波消解法消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了玩具包装物中的铬、镉、汞、铅的含量.对六价铬、镉、汞、铅的总含量超过100 mg·kg-1的样品,用共沉淀分离消解液中三价铬后,再用ICP-AES测定六价铬的含量,建立了玩具包装物中六价铬、镉、汞、铅的快速分析方法.方法的回收率为91.2%～103.5%,相对标准偏差(n=11)均小于3%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中的镁

提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Mg元素的方法。采用硝酸、盐酸溶解样品,用硝酸和盐酸的混合酸作为测定介质,在选定的仪器条件下直接测定Mg元素的检出限为0.0044μg/mL,相对标准偏差RSD(n=6)为0.49%～0.60%,样品加标回收率在94.0%～102.0%之间。经对比试验证明,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中Mg的测定值与美国军用标准重量法测定值一致。     

土壤和沉积物中全硼量与其他微量及常量元素的ICP-AES同时测定

用含有氢氟酸的混酸(H_3PO_4-HClO_4-HNO_3-HF或H_3PO_4-HNO_3-HF)分解样品,磷酸的存在可以避免硼挥发损失。利用ICP-AES法同时测定土壤和水系沉积物样品中全硼量及其他18个常量及微量元素,对标准参考物质的分析结果表明,方法有良好的准确度和精密度。硼的回收率在84.8—100％之间,相对标准偏差小于7.4％(微量元素)和小于3.9％(大量和小量元素)。方法适合于土壤和沉积物批量样品的多元素快速分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅锰合金中磷

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅锰合金中磷的方法.进行了样品分解试验,并考察了基体、共存元素对磷测定的影响,选择P214.914 nm为分析谱线.方法的检出限为0.003％,R2=0.9998,RSD小于2％,回收率为96.9％％～101.6％％.方法用于国际能力验证样品分析,结果满意,与...