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相似文献
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1.
HEH(EHP)(2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯)作为萃取剂,萃取分离稀土的研究结果表明,HEH(EHP)有较高的分离系数,是一种有效的稀土分离萃取剂。为深入了解HEH(EHP)对稀土元素的萃取性能,以便提供萃取分离工艺的设计参数,我们研究了HEH(EHP)-煤油-HCl-RECl_3体系在不同初始条件下,15个单一稀土的萃取平衡数据,  相似文献   

2.
由于2一乙基己基磷酸单(2一乙基已基)酯(HEH/EHP)的PK。比二(2一乙基已基)磷酸(HDEHP)的高,从而用HEH/EHP革取金属离子时所需的水相酸度低,反革容易,国内外对HEH/EHP革取金属离子的机理研究较多[’-‘j,且用于工业生产.但用两相滴定法研究较少“,’‘.在确定机理和革合物组成时,两相滴定法比传统的斜率法快速简便,试剂消耗少.适于弱酸性革取剂的革取体系研究,目前对银的革取未见报道.本文采用两相滴定法研究了HEH/EHP的正辛烷溶液在HNO。介质中幸取Sr(I)的机理,测定了军合物组成以及计算了相应…  相似文献   

3.
李俊然  黄春辉  易涛  许振华  徐光宪 《化学学报》1991,49(11):1099-1102
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP)]是一种良好的萃取剂, 已被广泛地应用于稀土和钴和镍的分离[1,2]。对于它的萃取性能和机理已作过大量的研究。本文针对用HEH(EHP)萃取分离稀土时必须保证萃取剂与有机相稀土含量的摩尔比大于6, 否则即发生乳化现象, 利用蒸气压渗透法及红外光谱为手段, 研究了HEH(EHP)与钕所生成的萃合物在溶液中的存在形式及结构, 阐明发生乳化及破乳过程的实质。  相似文献   

4.
2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯[HEH(EHP),HL]是萃取分离稀土元素的有效萃取剂.作者及马恩新等研究了HEH(EHP)萃取低浓度稀土元素的平衡反应.Lenz等认为二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)萃取高浓度Nd(Ⅲ)和Sm(Ⅲ)时,ClO_4~-及NO_3~-参与萃取反应.定量研究HEH(EHP)从矿物酸溶液中萃取高浓度稀土元素(Ⅲ)的平衡规律及萃取反应具有实际意义,有关这方面的研究尚未见报道. 本文结合分离工艺,系统地研究了高浓度稀土元素在H~+(HNO_3,HCl)-H_2O-1.50FHEH(EHP)-煤油体系中的分配平衡,通过IR、NMR及平衡有机相中NO_3~-和Cl~-浓度的定量测定,提出了低酸度下不同稀土浓度的萃取反应.  相似文献   

5.
研究了用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEH/EHP,P507)和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,P204)从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的机制.结果表明:在HEH/EHP的摩尔分散在0.6时,体系的协萃系数最大.Ce(Ⅳ)以Ce(SO4)0.5HL2A2的形式被萃人有机相,协萃反应为阳离子交换机制.同时还得到了HEH/EHP和HDEHP从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)时,体系的平衡常数及热力学函数如△G,△H和△S等.  相似文献   

6.
HEH(EHP)萃取柱色谱法从共存元素中分离稀土元素及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
2-乙基己基膦酸单2-乙基己酯(HEH(EHP))是一种国内应用较为广泛的酸性磷类萃取剂,以往多侧重于分离稀土的研究,对稀土与非稀土元素的分离则报导较少。苏联Ромацива用HDEHP萃取柱色谱法分离和测定了合金钢中稀土,由于分离不完全,只能测定铈和钐。HEH(EHP)萃取柱色谱法广泛地应用于稀土分离,若同时能分离共存的非稀土元素,无疑是很有意义的。本文提出用磺基水杨酸(SSal),葡萄糖酸(Glu)和抗坏血酸  相似文献   

7.
何新秀  冯艳伟 《分析化学》1997,25(10):1128-1131
应用性能优良的2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯HEH(EHP)萃取剂,首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂,针对难以分离的镧系元素最难分离的镨,钕,研究了孔结构等与分离效能之关系,探寻出最适宜的孔结构,其比表面积S为209m^2/g,平均孔径为7.7nm孔体积Vg0.401mL/g;HEH(EHP)最适宜量为46.5%,从而达到最佳分离。  相似文献   

8.
二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸萃取稀土离子   总被引:12,自引:3,他引:9  
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEH/EHP)是目前稀土湿法冶金工业中应用最广泛的萃取剂。但存在重稀土离子反萃取酸度高,某些中、重稀土离子对的分离系数小、选择性不高等缺点。所以研究优于HEH/EHP的新萃取体系已引起人们极大的关注。近年来发现,二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(HBTMPP,HL)有可能是萃取稀土元素的有效萃取剂。由于其分子中不含酯氧原子,使得它的pK。值比HEH/EHP高。因此,用HBTMPP萃取稀土及其它高价  相似文献   

9.
HEH[EHP]从硫酸介质中萃取钴的反应热测定和热动力学性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
张洪林  孙思修 《应用化学》2000,17(6):666-668
2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH[EHP],(P507)H2A2)是一种重要的酸性有机磷萃取剂.在稀土的分组和分离[1]以及Co()、Ni()的萃取分离[2~6]研究中,HEH[EHP]显示出较高的效能,因而引起了国内外有关方面的重视.前文[2]报道了HEH[EHP]从硫酸介质中萃取钴的平衡研究.本文在此基础上用滴定微量量热仪测定了该萃取体系的反应热,计算了有关的热力学函数;速率常数及活化能.滴定微量量热仪由瑞典ThermomericAB公司生产.TOA酸度计(日本东亚电波工业株式会社),723分光光度计(上海第三分析仪器厂).加入计算量的浓度为0.1mol/LNa2SO4,以…  相似文献   

10.
化学光谱法目前仍然是高纯稀土分析的主要方法。因此,稀土杂质的富集分离仍然是稀土分析研究的一项重要内容。高纯稀土中稀土杂质的化学分离,大多采用以α-羟基异丁酸或其它羟基羧酸为洗提剂的离子交换色谱。由于萃取色谱法兼有溶剂萃取法的高选择性和色谱法的高效性双重优点,因而发展很快。早在六十年代末,国外就有人将二-(2-乙基己基)磷酸(以下简称D_2EHPA)为固定相的萃取色谱技术应用于高纯稀土分析。近年来,国内有人在高纯稀土分析中采用以2-乙基己基膦酸2-乙基己酯(以下简称HEH(EHP)为固定相的萃取色谱。彭春霖等对HEH(EHP)-盐酸体系中各稀土元素的分配比已作了详细报导,为稀土的  相似文献   

11.
众所周知,TiO2是一种能进行光能 化学能转换的半导体材料.70年代初期,日本的Fujishima等人[1]发现TiO2电极能利用光能将水分解为氢气和氧气.从此,TiO2作为光能转换材料,在太阳能利用,环境保护,卫生医疗等许多领域逐渐引起研究人员的注...  相似文献   

12.
In attempting to study the phototherapeutic action and the photosensitized oxygenation mechanism, we have determined the crystal structure of the main oxidized product of hypocrellin A (HA). It was crystallized in monoclinic system with space group P2_1. The cell data are: a=10.030(3), b=8.877(3), c=15.764(5), β=104.50(2)°, Z=2. The crystal structure has been determined by direct method and refined to a final R of 0.055 based on the 1408 observed reflections with l>2.5σ(Ⅰ). The photooxidized product is composed of a heptacyclic aliphatic hydrocarbon connecting with two α-naphthoquinone derivatives as its skeletal molecule. No peroxidic linkage has been found. On the basis of the crystal structure determined, we have deduced part of the process of formation of the oxide, ⅰ. e. firstly, the peroxide was formed by photocycloaddition of oxygen molecule to Hypocrellin A, then thermodissociation took place to form a stable oxide.  相似文献   

13.
1INTRODUCTIONAsanimportantorganicsyntheticintermediate,2-Naphthanol(0--naphthanol)iswidelyusedinproducingmanykindsoffinechemicalproductsincludingdyes,pigments,medicinesandrubberantideteriorants.Nowadays,mostofthemaremadefromfinenaphthalenebythetraditionalprocessofsulphonation-alkalizationandtheirannualoutputamountsto50000ton/yalloverthecountry.ContainingSodium2-Naphthylsulfonate(0-salt)10000-25000mg/L(a:6=1;3,mixingwithalittlenaphthyldisulfonate),NaZSO.5.0%,NaZSO32.5-4.0%,PH=5,andCO…  相似文献   

14.
用INDO系列方法研究了C60的哌嗪衍生物C60N2(C2H4)2的结构。结果表明[6,6],异构体具有C2v对称性[6,5],异构体具有Cs对称性,前者能量较低。以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV谱,结果表明,[6,6]异构体的特征吸收与实验值相符,同时对[6,5]异构体的UV谱进行理论预测,对电子跃迁进行了理论指认,并分析了光谱红移的原因。  相似文献   

15.
K对Mn—Co—O的结构及氧化活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用XRD,TPD,TFD-MS及催化氧化反应等实验技术,研究了K对Mn-Co-O的结构及氧化活性的影响。XRD结果表明,Mn-Co-O系已形成反尖晶石型的MnCo_2O_4结构;K-Mn-Co-O系中除MnCo_2O_4型结构外,还有新相KMnO_2存在。根据O_2的TPD-MS及吡啶的TPD结果,Mn-Co-O中添加适量的K能提高供氧活性和增加供氧数目,但酸中心数目减少,强度降低。K对Mn-Co—O催化剂氧化活性的影响随反应物分子结构的不同而异,对乙酸乙脂、苯甲酰氯等极性有机物的完全氧化反应,K能提高氧化活性,但对苯、正己烷等非极性有机物的完全氧化反应,K使其活性降低。  相似文献   

16.
气相苯在TiO2光催化剂上吸附常数和光催化反应常数测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂以及掺杂Fe3 和Ce3 的TiO2光催化剂,进行间歇式光催化降解气相苯动力学实验,基于光催化Langmuir-Hinshelwood反应动力学模型(L-H模型),测定气相苯在3种光催化剂上的降解动力学常数和吸附平衡常数.根据光催化降解气相苯实验动力学曲线和L-H模型,估算出TiO2、Fe3 /TiO2和Ce3 /TiO2光催化剂光催化降解苯的反应速率常数k和Langmuir吸附常数K分别为0.5247g/m3·min、1.523g/m3·min、1.010g/m3·min和8.605×10-2m3/g、2.390×10-2m3/g、3.928×10-2m3/g.掺杂Fe3 和Ce3 可明显提高光催化剂光催化降解苯的反应速率常数k,其中Fe3 /TiO2,的反应速率常数k最大.  相似文献   

17.
含氮给体结构对丙烯腈电荷转移光聚合的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 对于正性烯类单体,主要是乙烯基咔唑的电荷转移聚合,诚田已作过详细综述。负性烯类单体的电荷转移聚合主要研究的单体是丙烯腈(AN)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)。Barton等研究了芳烃为引发剂的MMA光聚合。我们研究了芳胺为引发剂的光聚合。 芳胺,尤其是芳叔胺,是较强的电子给体,与负性单体在光照下经激基复合物而引发聚合,我们的实验表明,吡啶及其同系物(喹啉与吖啶)并不象吡咯及其同系物(吲哚与咔唑)那样有效地引发AN等负性单体的光聚合(见表1)。从图1所示的结构看,它们有  相似文献   

18.
生物质热裂解气中模型化合物萘的催化转化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在常压连续流动固定床反应器上, 以Ni-Pt/Al2O3为催化剂, 研究了水蒸气含量及反应温度对萘的催化转化反应性能的影响。实验发现,反应温度的升高不仅可以提高萘的转化率和CO、H2的产率, 而且可以改善CO的选择性, 但H2的选择性和积碳量降低;随着水蒸气含量的升高,萘的转化率、H2的产率以及H2的选择性均得到提高,但CO的产率和选择性、积碳量有所下降。此外, 随水蒸气含量的升高副产物苯的浓度增大,在反应温度为700 ℃左右时苯的浓度出现极大值。  相似文献   

19.
聚酯酰胺的合成及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用两种方法合成了聚酯酰胺(PEA)共聚物.一种是两步法,即先合成对苯二甲酸乙醇酰胺(BAET)单体,然后与对苯二甲酸乙二酯(BHET)共缩聚;另一种是一步法.即在酯交换反应中直接添加乙醇胺(EA).两种方法制得的聚酯酰胺(PEA)共聚物测试证明了为产物,并分析了合成中的化学反应.  相似文献   

20.
分子结构对聚酰亚胺膜分离CO_2/CH_4性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
气体在致密高分子膜中的渗透过程与高分子的链段活动性和自由体积有关,高分子的链段活动性越大,气体的扩散越容易,气体的透过速度越快,高分子自由体积增大,气体的溶解系数增大,扩散速率加快,透气速率上升.因此,为了得到高选择性和高透气性的分离膜,可对其化学结...  相似文献   

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