溴离子在PbO2电极上电氧化的研究

通过溴离子在PbO2电极上阳极极化曲线及电流效率的测定,探讨了溴离子氧化的反应机理和电解条件.研究发现,溴离子的电氧化为一级反应;在电极电势1.16～1.26V范围内,其表观活化能为8.53～8.81kJ/mol.在pH=2.0～10.2范围内,溴离子在PbO2电极上氧化的电流效率变化较小,但电流效率随温度的升高略有下降,随溴离子浓度的升高电流效率先升高,达到一定浓度后趋于不变.     

电解共析法制取铝基稀土合金的电流效率计算问题

探讨了利用电解共析法制取铝基稀土合金电流效率的计算问题。从原料组成和产品组成两个角度出发,分别导出了两种形式不同的电流效率计算公式,并适用于不同的情况。还讨论了在电解共析时,铝和稀土的单独电流效率与总电流效率的关系问题。     

非匀相二步间接电解合成苯甲醛的研究

用循环伏安法，极化曲线法和电解制备研究了Ｍｎ＾２＋／Ｍｎ＾３＋媒质非匀相二不间接电氧化甲苯合成甲醛过程，提出克服电流效率下降的电解液和化学反应液“双循环法”可保持电流效率在８８％以上。     

Pt－SPE电极中MnO_2粒子的电催化行为及反应溶剂对肉桂醇电解氧化的影响

讨论了ＭｎＯ２在Ｐｔ／ＳＰＥ电极中的电催化行为，指出与电化学反应相比，化学反应是慢步骤。因此提高后续化学反应的速度对提高反应的电流效率至关重要。并讨论了溶剂对肉桂醇电解氧化的影响，指出在水中溶解度大的溶剂有利于肉桂醇的氧化，当以ＴＨＦ作为溶剂进行电解时，电极电位低，生成肉桂醛的电流效率较高。     

羟基新戊醛直接电氧化合成羟基新戊酸的研究

在硫酸水溶液中,以质子交换膜为隔膜,以羟基新戊醛为原料,在PbO2电极上直接电氧化制取羟基新戊酸.研究了羟基新戊醛浓度、pH、温度及氧化电位对目标产物选择性和电流效率的影响.结果发现,pH对产物选择性和电流效率的影响最大.选择性最高可达92.6%,电流效率最高可达61.4%.用高效液相色谱分析反应过程中原料和产物的浓度变化.通过熔点、红外光谱和元素分析对分离提纯后的产物进行了表征.     

Pt—SPE电极中MnO2粒子的电催化行为及反应溶剂对肉桂醇电解氧化的影响

讨论了ＭｎＯ２在Ｐｔ／ＳＰＥ电极中的电催化行为，指出与电化学反应相比，化学反应是慢步骤。因此提高后续化学反应的速度对提高反应的电流效率至关重要。并讨论了溶剂对肉桂醇电解氧化的影响，指出在水中溶解度大的溶剂有利于肉桂醇的氧化，当以ＴＨＦ作为溶剂进行电解时，电极电位低，生成肉桂醛的电流效率较高。     

Ce4+离子对电沉积金属铬的影响

用电沉积方法从含有CrO。及少量HzSO。的电解液中制备的金属铬镀层，具有极好的反光性能及装饰性能，应用十分广泛．但长期以来，一直采用高CrO。浓度（2509·L－‘以上）、高温度（50”C以上）的工艺，加上该工艺阴极电流效率极低（10％左右）＊；环境污染、材料和能源浪费严重．近年来，在改善镇铬工艺方面的研究取得了很大的进展，其中使用各种添加剂的尝试得到了一定的成效，如使用含有卤素化合物的添加剂可提高镀铝的阴极电流效率［2－1使用含稀土化合物的添加剂可以使电解液中CrO。浓度和操作温度大大降低，而阴极电流效率却有所…     

稀土金属在氯化物熔体中溶解损失的研究

目前,工业上广泛采用氯化物体系熔盐电解法制取稀土金属,但电流效率低,一般只有40％左右。稀土金属在熔盐中的溶解损失是电流效率低的重要原因之一,关于这方面的研究虽有些报道,但多限于单一稀土金属在自身熔盐中的溶解。在文献的基础上,我们进一步研究了混合稀土金属(RE)在RECl_3-KCl熔体中的溶解损失及LiCl、NaCl、     

高铁酸盐的电合成及其作为电极材料的电化学性质研究进展

综述了近几年来在高铁酸盐电合成及其作为电池材料的电化学性质研究方面的进展，介绍了各类不同的铁阳极在碱性电解质溶液中电解氧化为高铁酸盐的电流效率，并对在直流电上叠加正弦式交流电的电化学过程进行了讨论。高铁酸盐作为电池的阴极材料能形成高性能的超级铁电池。参考文献32篇。     

聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢

聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢陆兆锷，锺天耕，张关永（华东理工大学化学系，上海２００２３７）参考了ＯｈｓａｋａＴ等￣［１－４］的工作，制成聚邻苯二胺（ＰＰＤ）膜覆盖的石墨电极。研究了电极在酸性溶液中对氧还原的电催化作用，氧还原为过氧化氢的电流效率...     

毛细管电色谱研究进展

毛细管电色谱技术(CEC)是一种集微柱液相色谱的高选择性、多样性及高效毛细管电泳(HPCE)的高效性、高分辩率为一体的新的电泳分离技术。本文介绍了毛细管电色谱的历史、发展及研究现状;并对电色谱的基本理论与技术作了阐述。     

纳米SiO_2锚固光敏基团引发MMA光接枝聚合研究

对纳米SiO2进行了锚固光引发剂的表面修饰,进而引发甲基丙烯酸甲脂(MMA)光接枝聚合制备有机/无机复合粒子.纳米SiO2粒子首先用氯化亚砜进行表面氯化,再与光引发剂2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)-2-甲基苯丙酮(Irgacure2959)反应从而锚固上光引发剂.通过紫外光引发MMA在经过修饰过的纳米SiO2表面上进行表面光接枝聚合.采用IR、TGA和TEM等方法表征了接枝前后纳米粒子的变化,证明了表面接枝物的存在,并研究了不同反应条件对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响.研究结果表明,搅拌对接枝过程的影响比较显著.TGA结果显示未搅拌聚合时接枝率只能达到比较小的程度,而在搅拌条件下180min内MMA的接枝率可达到110%.     

21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势

在21世纪，毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇，在其检测手段，仪器的小型化和集成化，以及分离模式上都存在着极大的发展空间，文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳的应用进行了讨论。     

XPS、AES研究卤素对铬酸电沉积的活化作用

测定了卤素-铬酸-硫酸体系中铬的电沉积效率及阴极极化曲线;XPS、AES测定了该体系中形成的阴极膜的组成。结果表明,硫酸能有效地催化光亮铬的形成,F~-、Cl~-能显著地提高铬沉积的电流效率;除Br~-外,F~-、Cl~-均参加成膜;膜的深度剖析曲线表明,卤素分布在膜的深层,SO_4~(2-)集中在膜的表面。由此可推测,F~-、Cl~-在金属表面和铬酸的还原产物重铬酸铬形成易发生电子转移反应的表面过渡态配合物,[Cr~Ⅲ-X-Cr~Ⅲ]~≠。     

聚苯胺/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯复合材料伸长过程中的导电性变化

以简化物理模型为基础，用实测电流与理论电流之比来研究导电橡胶伸长中电导率的变化，并建立相应测试方法．聚苯胺（ＰＡｎ）／苯乙烯 丁二烯 苯乙烯三嵌段共聚物的复合物用现场乳液聚合法制备．此复合物可熔融加工（ＭＰ）和溶液加工（ＳＰ）．ＳＳＰ样为ＳＰ样用间甲酚二次掺杂处理制得．对ＰＡｎ质量分数为１１０％的复合物进行电导率随伸长变化测试结果表明：ＭＰ样随伸长增加其电导率显著提高，在伸长率为４５０％时，其电导率是初始值（σ０）的１５６倍；ＳＰ样在伸长过程中电导率随伸长而增加，在伸长率为５００％时，其电导率是σ０的５２倍；而ＳＳＰ样在整个伸长过程中电导率变化较小，σ０＜σ＜２σ０．可从复合物的聚集态结构解释以上现象．ＳＳＰ样在导电组分的含量接近逾渗域值时电导率随伸长迅速下降．而当导电组分含量高于逾渗域值时电导率随伸长表现出小的变化并具规律性，此规律性可用σσ０＝１＋ｋａ＋ｂｋ２经验公式来表达（ａ，ｂ为与含量相关的常数）．此结果是由于ＳＳＰ样中导电组分在二次掺杂过程中分子链间存在弱相互作用而自行组成导电网络     

pH位移法评定阻垢剂的阻垢性能

介绍了一种评定阻垢剂性能的新方法，即在某一pH范围内，通过测定加入阻垢剂后Ca(HCO3）2过饱和溶液的起始PH与一定时间后的稳定PH之差，根据差值的变化评定阻垢的阻垢性能，通过与国内普遍采用的评定阻垢剂性能的方法－静态阻垢法和鼓泡法的比较，证明此法简便、快捷，重现性好，可信度高。     

THE QUANTUM EFFICIENCY FOR THE INTERPHOTOCONVERSION OF THE BLUE and PINK FORMS OF PURPLE MEMBRANE

When the cations bound to purple membrane are removed it turns blue, and when this blue membrane is irradiated its color changes to pink. Irradiation of pink membrane leads to the reformation of blue membrane. We have determined that the quantum efficiency for the formation of pink membrane from deionized blue membrane is 1.6 ± 0.6 ± 10 ⁴ at 0^oC, pH 5.0. We also found that the quantum efficiency for the back photoconversion, i.e. the formation of blue membrane from pink membrane, is 8.8 ± 1.6 ± 10^-3 at 0^oC, 55 times greater than that of the forward photoconversion reaction. The extinction coefficients of the pink membrane and blue membrane were determined to be 44 500 ± 670 cm^-1 M^-1 at 491 nm and 54 760 ± 830 cm^-1 M ^-1 at 603 nm, respectively, assuming light-adapted purple membrane is 63 000 cm^-1 M ^-1 at 568 nm. The quantum efficiency for forming pink membrane from blue membrane is much lower than that for forming the photointermediate of the blue membrane's photocycle. Their relationship is similar to that of light-adaptation and photocycle of the dark-adapted purple membrane.     

复合成核剂对聚丙烯结晶行为的影响

以超细橡胶粒子与有机磷酸盐成核剂复配的方法制备了一种新型复合成核剂,通过示差扫描量热法(DSC)比较了复合成核剂改性PP以及有机磷酸盐成核剂改性PP的结晶温度、等温结晶行为及等温结晶动力学;利用扫描电子显微镜(SEM)的能谱附件和透射电子显微镜(TEM)研究了复合成核剂的微观形态及其在PP中的分散情况.研究结果表明,复合成核剂中超细橡胶粒子作为载体使有机磷酸盐成核剂附着在其表面,提高了成核剂在聚丙烯中的分散性,因而提高了成核剂的成核效率,当成核剂用量较小时,即可明显提高PP的结晶速率和力学性能.     

THE DEPENDENCE OF PHOTOSENSITIZING EFFICACY OF ACRIDINE ORANGE AND TOLUIDINE BLUE ON THE DEGREE OF SENSITIZER-CELL INTERACTION

Abstract— Previous work of photosensitizing action in vivo has commonly been performed under the 'steady' conditions where the sensitizing dye is equilibrated with the cells by allowing ample time for the sensitizer-cell interaction prior to light illumination. The present experiments, by combining a fast mixing technique (20 ms) with short illumination (mostly & < 10 s), intended to measure the change in the efficacy of the sensitizing action on yeast cells during a short period of time starting from the mixing of the two components, sensitizers and cells. We found that the efficacy of the sensitizing action of acridine orange (AO) began to increase within 20 s and continued to do so until at least 10 min. This was true both for the inactivation and the induction of genetic changes. Similar experiments with toluidine blue (TB), which is believed to be normally unpenetrable into the cell, showed no such fast change characterized by a time of less than 60 s, but unexpectedly revealed a small but significant increase in the efficacy after 20–30 min of mixing. This slow change may indicate that TB can penetrate slowly into the hydrophobic region in the membrane, and as a result, it exerts action with a higher efficiency than it remains in the outside medium. The increased induction of genetic changes beyond control level with the fast (& < 60s)TB sensitization in H₂O and D₂O medium is discussed in terms of the diffusiveness of ¹O₂ into the cell interior.     

ENERGY STORAGE IN THE PRIMARY PHOTOREACTION OF BOVINE RHODOPSIN. A PHOTOACOUSTIC STUDY

Abstract— Photoacoustic spectroscopy is used to investigate the uptake of energy in the primary photoreaction of bovine visual pigment (Rhodopsin → Bathorhodopsin). It is shown that very concentrated dried rod outer segment membranes have a sufficient thermal diffusivity to be analyzed by this technique. From the photoacoustic and absorption spectra of these membranes, the low temperature dissipation spectrum has been obtained and the results are consistent with the storage of 145 kJ mol^-1 in the primary event of vision having a quantum yield of 0.67. By photoacoustic spectroscopy, this process is continuously monitored from 350 to 550 nm and its efficiency is found to vary by less than 10%, even in the spectral region of the β-band of rhodopsin.