共查询到18条相似文献,搜索用时 640 毫秒
1.
液相色谱-串联质谱分析盐胁迫下植物激素的含量变化 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱.离子阱串联质谱高灵敏、快速测定多种内源植物激素的新方法。在最佳条件下,吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉酸(GA3)在5min内实现完全分离,最低检测限为8.0ng.mL-1.借助串联质谱技术,解释了三种激素的结构碎裂过程.探讨了盐胁迫下,上述内源激素含量的变化趋势.研究表明,随着NaCl浓度增大,IAA和GA3含量降低,ABA含量明显升高.初步揭示了内源激素和植物抗盐性之间的相互关系. 相似文献
2.
固相萃取富集-高效液相色谱法测定长春花中的3种内源激素 总被引:3,自引:0,他引:3
植物内源激素直接参与植物生命的所有活动。激素在植物中的含量极低,且性质不稳定,加上长春花(Catharan.thusroseus(L_)G.Don)中文多灵(vindoline)、长春质碱(catharanthine)等众多生物碱类的干扰,使得长春花植物内源激素的测定十分困难。目前对于长春花中内源激素的分离和检测尚未见报道。本文以固相萃取和高效液相色谱法测定了长春花中的3种内源激素含量,取得了理想的效果。 相似文献
3.
4.
梯度洗脱测定植物源调节剂中内源激素方法探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等5种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长,在12 min内可将上述5种内源激素的各组分分离完全,峰形良好,该方法的回收率可达到90%~96%,线性相关系数(r)大于0.998,检出限在0.02~0.3 μg/g之间.还探讨了各组分的最佳检测条件和梯度洗脱存在的问题及解决方法. 相似文献
5.
亚种间杂交稻内源激素的高效液相测定法 总被引:56,自引:0,他引:56
建立了一种快速、提取率高的从植物中提取内源激素的样品处理方法 ,并研究了高效液相法测定亚种间杂交稻的 4种内源激素 :赤霉素 (GA3 )、3 吲哚乙酸 (IAA)、玉米素 (Z)和脱落酸 (ABA)的条件。采用WatersC18反相柱 (4 6mmi.d .× 2 5 0mm ,5 μm) ,SPD 6AV紫外检测器。以甲醇 水 乙酸 (体积比为 45∶5 4 2∶0 8)溶液为流动相 ,流速 1 0mL/min ;进样量 2 0 μL ;检测波长 2 5 4nm ;选用外标法进行定量测定。其回收率高 ,检出限分别为GA3 0 5mg/L ,IAA 0 1mg/L ,Z 0 3mg/L ,ABA 0 0 3mg/L。该法快速、灵敏、准确。 相似文献
6.
用八羰基合二钴在相转移催化条件下合成1—萘乙酸 总被引:1,自引:0,他引:1
1一荣乙酸是一种植物生长调节剂,也是合成茶乙酸甲酯(另一种优良的植物生长调节剂)的原料.其合成方法有多种“’“.本文研究了在常压下,利用CO。(CO)s在相转移催化条件下,使1一氯甲基素和一氧化碳直接反应,转化为帮乙酸的合成方法,气相色谱分析法研究了反应温度、催化剂用量等反应条件对转化率的影响.SP-3410型气相色谱仪(北京分析仪器厂),岛津IR-44O红外光谱仪(日本),EM-36060MHZ核磁共振仪(上海),HP5890-5971色谱一质谱联用仪(美国).l一氯甲基素(按文献[3」制备,纯度95%),八谈基合二钻(AR),… 相似文献
7.
《分析科学学报》2021,37(1)
建立一种利用超高效液相色谱-飞行时间-质谱(UPLC-TOF-MS)快速高效地对植物激素进行定性定量测定的方法。对植物中常见的异戊烯腺嘌呤、玉米素、玉米素核苷、独脚金内酯、茉莉酸甲酯、脱落酸、赤霉酸、吲哚乙酸、茉莉酸和水杨酸10种内源激素,利用一级质谱全扫描、二级质谱及多反应检测模式对其进行测定,确定其检测限和定量限;采用不同的溶剂(异丙醇、丙酮、甲醇、乙腈)提取水稻、小麦、烟草、番茄等植物样品,利用固相萃取小柱从植物基质中回收激素标品,测定其回收率和精密度。结果表明,10种激素在质谱上均有良好的响应,浓度和响应值的线性相关性均达到0.99以上;固相萃取小柱对200、50 ng/mL激素的回收率均达到90%以上,对10 ng/mL激素的回收率在80%左右;乙腈+1%甲酸的提取效果最好;采用80%甲醇复溶可以更有效地回收激素。本方法简单、快速、重现性好,可用于同时测定多种植物内源激素。 相似文献
8.
固相萃取-高效液相色谱法测定马尾松组织中内源激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定马尾松组织中内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)的分析方法。采用WatersC18反相柱(250×4.6mmi.d.,5μm),以体积比为45∶54∶1的甲醇-水-乙酸溶液为流动相,流速1.0mL/min;进样量20μL;检测波长254nm;外标法定量测定。选用Sep-PakC18固相萃取小柱富集内源激素,再经流动相洗脱预处理。4种内源激素在1.0~3.0μg/g添加范围内的回收率为88.4%~108.3%,GA3、IAA、ZR和ABA检出限依次为0.05μg/g、0.02μg/g、0.03μg/g和0.01μg/g。 相似文献
9.
枸杞叶是中国传统使用的滋养药物,应用高效液相色谱从枸札叶中分离和制备了5个黄酮类化合物,经光谱分析分别是5,7,3′-三羟基-6,4′,5′-三甲氧基黄酮(1),金合欢素(2),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3),木犀草素(4),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷(芦丁)(5);并以槲皮素为内标测定了它们在枸杞中的含量,用油脂氧化向往 测定仪测定了它们的抗氧化活性,其中木犀草素是优良的天然抗氧化剂。 相似文献
10.
高效液相色谱法分离和测定3种植物内源激素 总被引:14,自引:1,他引:14
本文研究了高效液相色谱法测定吲哚-3-乙酸,脱落酸,赤霉素3种植物激素的条件,建立了一种从植物中提取这3种激素的样品处理方法,实际分析了植物样品,结果令人满意。 相似文献
11.
梯度洗脱高效液相色谱法测定红花玉兰中4种植物激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了梯度洗脱高效液相色谱法测定红花玉兰中赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)等4种植物激素的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18柱和紫外检测器,以甲醇和0.1 mol/L乙酸作为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,进样量10μL。GA3,IAA和ABA的检测波长为254 nm,柱温35℃;ZT的检测波长为270 nm,柱温40℃。采用外标法进行定量测定,4种植物激素的相关系数均大于0.9990。4种激素的回收率为98.1%~125.2%,相对标准偏差为0.31%~0.92%,日内和日间精密度RSD均<10%。方法可适用于红花玉兰多种组织的植物激素测定,为红花玉兰生长发育特性的研究奠定了基础。 相似文献
12.
高效液相色谱法分离和测定小麦中的5种内源激素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱法(HPLC)用于分离和测定小麦中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和水杨酸(SA)5种植物内源激素。经过条件优化,选用甲醇作为样品提取溶剂。然后,经石油醚和乙酸乙酯萃取,经Sep-Pak C18小柱纯化。液相色谱的分离采用Eclipse XDB-C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm)反相色谱柱;流速为1 mL/min;进样量10 μL。检测器波长设置为254 nm; 14.5 min时切换到240 nm; SA洗脱后即18 min时切换回254 nm。流动相A为甲醇,B为乙酸溶液(pH 3.6)。梯度条件为0~7 min, 20%A; 7~10 min, 20%A~28%A; 10~17 min, 28%A; 17~19 min, 28%A~40%A; 19~35 min, 40%A。结果表明,小麦中各激素的分离效果理想,加标回收率达96.9%~98%,相对标准偏差在1.54%~2.29%之间。因此,该方法的建立为快速、准确地分离和测定小麦内源激素提供了可靠的方法。 相似文献
13.
14.
气相色谱法分离和测定3种植物内源激素 总被引:12,自引:0,他引:12
应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定。结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48mgL,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%~92.2%。方法简便、灵敏、准确、重现性好。 相似文献
15.
16.
17.
18.
Rita Baraldi Gianpaolo Bertazza Judit Bogino Virginia Luna Ruben Bottini 《Photochemistry and photobiology》1995,62(4):800-803
Abstract— The endogenous levels of indole-3-acetic acid (IAA), abscisic acid (ABA) and gibberellins (GA) were examined by gas chromatography-mass spectrometry in Prunus cerasus plantlets grown under different light conditions in relation to previous work on the photocontrol of stem elongation. The endogenous levels of free and conjugated IAA in the apical sections of red-grown shoots were about two-fold higher than those in the blue-treated plants, and these corresponded with maximum shoot elongation. By contrast, greater concentrations of ABA and GA were found in blue-grown plants compared to red with intermediate shoot growth. When blue was combined with red or far red, lower levels of IAA, ABA and GA correlated with less growth. These results suggest that the regulation of stem elongation by phytochrome and a blue-absorbing pigment may, at least in part, occur through a modulation of hormone levels. 相似文献