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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  介孔氧化硅织构效应对铜基催化剂在草酸二甲酯催化加氢合成乙二醇反应中的影响  被引次数:3
   尹安远  郭晓洋  戴维林  范康年《化学学报》,2010年第68卷第13期
   用沉积沉淀法合成了不同织构特征介孔氧化硅负载的铜基催化剂,并以草酸二甲酯催化加氢合成乙二醇为探针反应考察了由不同织构特性氧化硅制备的Cu/SiO2对催化反应性能的影响,结果表明以具有二维规整六方孔道结构的SBA-15作为载体合成的Cu/SBA-15催化剂有最佳的催化性能.在反应温度为473K、压力为2.5MPa、氢酯比为50、液时空速为0.83 h-1的条件下,草酸二甲酯的转化率达到100%,并且乙二醇的选择性达到95%.采用X射线粉末衍射、N2低温吸附、H2-TPR,N2O滴定、X射线光电子能谱对系列催化剂进行了系统表征,阐述了载体织构效应对催化性能影响的本质原因.研究表明以具有二维规整六方孔道结构的SBA-15作为载体能够影响活性铜物种的分散度和铜物种与载体间的相互作用,这两个为草酸二甲酯加氢合成乙二醇起关键作用的因素.    

2.  新型高性能Cu/HMS催化剂的合成及其在草酸二甲酯催化加氢合成 乙二醇反应中的应用  被引次数:5
   尹安远  郭秀英  戴维林  范康年《化学学报》,2009年第67卷第15期
   采用原位合成法合成了介孔Cu/HMS催化剂, 并以草酸二甲酯催化加氢合成乙二醇为探针反应考察了不同焙烧温度对反应催化性能的影响, 结果表明焙烧温度为650 ℃时合成的催化剂在该反应中表现出最佳的催化性能. 在反应温度为200 ℃、压力为3 MPa、氢酯比为50、液时空速为0.74 h-1的条件下, 草酸二甲酯的转化率达到100%, 并且乙二醇的选择性达到97%. 采用X射线粉末衍射、N2低温吸附、H2-TPR、N2O滴定、X射线光电子能谱及傅利叶变换红外光谱对系列催化剂进行了系统表征, 阐述了焙烧温度对催化性能影响的本质原因. 研究表明焙烧温度能够影响活性铜物种的分散度和铜物种与载体间的相互作用, 从而影响草酸二甲酯催化加氢的催化性能.    

3.  SiO2助剂对CuO-ZnO/HZSM-5催化CO2加氢制DME性能的影响  
   杜杰  张雅静  张宇  王康军  王琦  吴静《分子催化》,2016年第30卷第4期
   采用均匀沉淀法制备了不同 SiO2含量的 CuO-ZnO 作为 CO2加氢合成甲醇的活性组分,接着采用研磨法将其与 HZSM-5分子筛均匀混合形成双功能催化剂,考察了不同 SiO2含量催化剂在 CO2加氢合成二甲醚反应中的催化性能。通过 XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、N2 O 滴定对催化剂结构进行表征,研究了 SiO2含量对催化剂结构及表面酸性的影响。结构表征表明助剂 SiO2的加入增加了催化剂的比表面积,提高了催化剂的还原性,使催化剂的表面酸性较为合适,同时在一定程度上能够抑制催化剂活性组分的聚集,从而有效促进了催化剂的催化活性。    

4.  溶胶凝胶法制备的Cu/SiO2催化剂及其催化草酸二甲酯加氢反应  被引次数:1
   林凌  潘鹏斌  周张锋  李兆基  杨锦霞  孙明玲  姚元根《催化学报》,2011年第32卷第6期
   采用溶胶凝胶法制备了用于草酸二甲酯加氢合成乙二醇的Cu/SiO2催化剂,在优化的反应条件下,当催化剂中Cu含量为15%~25%时,草酸二甲酯转化率和乙二醇选择性分别达到99.9%和95.0%.通过N2吸附-脱附、透射电镜、X射线衍射、氢气程序升温还原、N2O滴定法和X射线光电子能谱等手段对各Cu/SiO2催化剂进行了表征.结果表明,在相同反应条件下,随着Cu含量增加,硅胶对活性物种的包裹作用和Cu物种间的团聚作用对催化剂活性影响较大,当Cu含量≤10%时,硅胶对Cu物种的包裹作用强烈,是影响催化剂活性的主要因素;当Cu含量>10%时,催化剂表面Cu物种间的团聚作用变得突出,成为影响催化剂活性的主要因素,二者的消长对催化剂表面结构、活性物种的形态和化学环境的影响很大,并最终影响催化剂的性能.    

5.  水热法制备Cu-HMS催化剂及其催化草酸二甲酯加氢性能的研究  
   李贵贤  曾晓亮  贠宏飞  李强  李红伟  边杰《分子催化》,2018年第32卷第1期
   以十六胺为模板剂,采用水热合成法制备了一系列不同铜负载量的Cu-HMS催化剂,并考察了其对草酸二甲酯加氢制乙二醇反应的催化性能.同时,通过X射线粉末衍射(XRD)、N_2低温吸附脱附、红外光谱(FI-IR)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)及透射电镜(TEM)等手段对催化剂进行了系统表征.结果表明,铜负载量对催化剂活性组分的分散性和载体之间的相互作用力影响很大.实验结果表明,以20%铜负载量制备的Cu-HMS催化剂催化性能优势明显.在反应温度为205℃、压力为2.0 MPa、氢酯比为80 mol/mol及液时空速为0.4 h-1的条件下,草酸二甲酯的转化率接近100%,乙二醇的选择性高达98.11%.    

6.  高活性Cu/SiO2催化剂应用于丙二酸二乙酯加氢制1,3-丙二醇  
   丁同梅  田恒水  刘纪昌  吴文滨  余锦涛《催化学报》,2016年第4期
   作为聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的不可替代原料,1,3-丙二醇(1,3-PDO)广泛应用于聚酯、树脂、化妆品、润滑剂和制冷剂等领域.采用丙二酸二乙酯(DEM)一步加氢合成1,3-PDO可避免传统化学工艺中醛类副产物的生成和生物法中产品纯度不高的问题,进而满足下游PTT的品质要求. Cu/SiO2催化剂因铜与载体间的强相互作用以及硅胶的弱酸性有利于催化活性中心的建立而被广泛应用于气相加氢反应,可以选择性地活化C?O键而不活化C?C键.因此,本文将Cu/SiO2催化剂应用于DEM加氢反应,重点考察了焙烧温度对催化剂结构与性能影响的本质原因.
  采用蒸氨法制备Cu/SiO2催化剂,将一定量氨水滴加到硝酸铜水溶液中形成铜氨溶液后滴加JN-30硅溶胶,经老化、过滤、洗涤、烘干、焙烧、压片成型后得到40?60目的催化剂.将不同温度(623?1023 K)焙烧的Cu/SiO2催化剂装填入自制连续高压固定床反应器中进行DEM加氢反应,并采用N2物理吸脱附、电感耦合等离子体发射光谱、N2O化学吸附、X射线衍射、傅里叶红外光谱、H2程序升温还原(TPR)、透射电镜及X射线光电子能谱等手段对不同温度焙烧催化剂进行表征.结果表明,在723 K焙烧的催化剂具有最大的比表面积和最均一的孔径分布,其铜组分分散均匀,活性铜表面积最大,焙烧后可以形成最多的页硅酸铜,导致还原后Cu+/Cu0比例较高.在该催化剂作用下,于473 K、2.0 MPa、氢酯摩尔比330和液体空速1.8 h–1条件下, DEM转化率为90.7%,1,3-PDO选择性为32.3%.
  焙烧温度对Cu/SiO2催化剂组成、织构、结构、形貌及还原后的价态有较大影响.在焙烧温度为623?1023 K时,低温焙烧有利于生成页硅酸铜,而高温焙烧则有利于形成CuO.在焙烧温度升高的过程中,铜组分形态会发生较大变化,在623?723 K焙烧的催化剂中页硅酸铜含量不断增加;继续升高温度至823 K,页硅酸铜含量减少,但是分散变差,导致铜的比表面积、孔体积和孔径最小;进一步升高温度至923 K,页硅酸铜消失, CuO分散均匀, H2-TPR的还原峰窄且对称;当温度升高到1023 K时,铜晶体迅速长大而较难被还原.
   

7.  草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂的研究  
   唐博合金  卢艺元  沈玄俊  赵家昌  徐菁利《光谱实验室》,2010年第27卷第2期
   常规方法制备的草酸二甲酯加氢催化剂活性和选择性较差,通过化学还原沉积法制备了Cu—B/γ-Al2O3、Cu—B/SiO2非晶态合金催化剂并进行了XRD、TDA的表征。在2.0MPa,摩尔氢酯比50:1,体积空速2h^-1,反应温度200℃时进行催化剂评价。结果表明,Cu—B/γ-Al2O3、Cu—B/SiO2非晶态合金催化剂的活性和选择性较好,显示出良好的应用前景。    

8.  K-MnO/y-A1203和Cu/SiO2催化剂应用于苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇  
   徐华龙 黄静静 杨新艳 杜俊明 沈江 沈伟《化学学报》,2006年第64卷第16期
   以K—MnO/F—Al2O3和Cu/SiO2为催化剂,利用固定床串联反应器实现了苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇反应过程.K-MnO/y-Al2O3和Cu/SiO2催化剂对于苯甲酸甲酯连续加氢合成苯甲醇具有良好的加氢活性,反应转化率可达89.2%,苯甲醇的选择性为84.1%.在苯甲酸甲酯加氢连续步骤中的氢醛比得到提高,有效地抑制了副产物甲苯的生成.XRD,SEM和TPR表征结果表明:采用吸附沉淀法制备的Cu/SiO2-C15.2催化剂,氧化铜在载体上具有良好的分散性能,并且易于还原,表现出最佳的苯甲醛加氢活性.    

9.  K-MnO/γAl2O3和Cu/SiO2催化剂应用于苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇  被引次数:2
   徐华龙  黄静静  杨新艳  杜俊明  沈江  沈伟《化学学报》,2006年第64卷第16期
   以K-MnO/γ-Al2O3和Cu/SiO2为催化剂,利用固定床串联反应器实现了苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇反应过程.K-MnO/γ-Al2O3和Cu/SiO2催化剂对于苯甲酸甲酯连续加氢合成苯甲醇具有良好的加氢活性,反应转化率可达89.2%,苯甲醇的选择性为84.1%.在苯甲酸甲酯加氢连续步骤中的氢醛比得到提高,有效地抑制了副产物甲苯的生成.XRD,SEM和TPR表征结果表明:采用吸附沉淀法制备的Cu/SiO2-C15.2催化剂,氧化铜在载体上具有良好的分散性能,并且易于还原,表现出最佳的苯甲醛加氢活性.    

10.  助剂TiO_2对CO_2催化加氢制甲醇催化剂CuO-ZnO-Al_2O_3性能的影响  
   张鲁湘  张永春  陈绍云《燃料化学学报》,2011年第12期
   采用共沉淀法,用助剂TiO2对CuO-ZnO-Al2O3催化剂改性,TiO2由钛酸正丁酯水解而得,并考察了其在CO2催化加氢制甲醇反应中的催化性能。在反应温度260℃、压力2.6 MPa、H2∶CO2=3∶1(体积比)、SV=3 600 mL/(g.h)条件下,与空白样CuO-ZnO-Al2O3比较,结果显示,TiO2改性的CuO-ZnO-Al2O3催化剂活性明显提高,且4%添加量最佳。并通过XRD、H2-TPR、H2-TPD、NH3-TPD、CO2-TPD等表征手段对其分析,发现TiO2的加入可使活性组分CuO分散度提高,使CuO更易于被还原,并增强了催化剂对CO2和H2分子的吸附活化,同时降低了催化剂的强酸中心浓度。    

11.  Ni2P/SiO2 和Ni/SiO2 催化剂甘油氢解反应性能比较:催化剂活性及产物选择性影响因素的探讨(英文)  
   黄金花  陈吉祥《催化学报》,2012年第33卷第5期
   采用浸渍法及程序升温还原法制备了Ni2P/SiO2和Ni/SiO2催化剂,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线荧光、CO化学吸附、氢气程序升温脱附及氨气程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征并用于甘油氢解反应.结果表明,Ni2P/SiO2和Ni/SiO2具有相近的表面Ni密度,但前者表面酸中心和表面氢物种(包括吸附氢和溢流氢)密度明显更高,且在甘油氢解反应中的活性也更高,这与其酸性中心与金属中心之间的协同作用有关.Ni2P/SiO2催化剂上主要产物为1,2-丙二醇及1-丙醇,而Ni/SiO2催化剂上主要产物为1,2-丙二醇、乙二醇和乙醇.提高反应温度和H2压力不能促进Ni2P/SiO2上乙醇和乙二醇的生成,但促进了1,2-丙二醇进一步氢解转化为1-丙醇.由此可见,Ni2P/SiO2具有较强的C-O键断裂活性及较弱的C-C键断裂活性,这可能分别与其较多酸性中心和电子及几何结构性质密切相关.    

12.  Ni_2P/SiO_2 和Ni/SiO_2 催化剂甘油氢解反应性能比较:催化剂活性及产物选择性影响因素的探讨(英文)  
   黄金花  陈吉祥《催化学报》,2012年第5期
   采用浸渍法及程序升温还原法制备了Ni2P/SiO2和Ni/SiO2催化剂,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线荧光、CO化学吸附、氢气程序升温脱附及氨气程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征并用于甘油氢解反应.结果表明,Ni2P/SiO2和Ni/SiO2具有相近的表面Ni密度,但前者表面酸中心和表面氢物种(包括吸附氢和溢流氢)密度明显更高,且在甘油氢解反应中的活性也更高,这与其酸性中心与金属中心之间的协同作用有关.Ni2P/SiO2催化剂上主要产物为1,2-丙二醇及1-丙醇,而Ni/SiO2催化剂上主要产物为1,2-丙二醇、乙二醇和乙醇.提高反应温度和H2压力不能促进Ni2P/SiO2上乙醇和乙二醇的生成,但促进了1,2-丙二醇进一步氢解转化为1-丙醇.由此可见,Ni2P/SiO2具有较强的C-O键断裂活性及较弱的C-C键断裂活性,这可能分别与其较多酸性中心和电子及几何结构性质密切相关.    

13.  In-Cu/SiO2催化剂用于醋酸甲酯加氢反应制乙醇  
   张豫  叶陈良  郭翠梨  甘长娜  佟昕檬《催化学报》,2018年第39卷第1期
   工业上常用玉米生产乙醇,从而造成粮食和燃料的选择两难局面.随着页岩气研究的不断深入以及全球可观的煤炭存量,用醋酸甲酯加氢制乙醇已引起广泛关注.铜基催化剂对酯加氢生成醇有高的转化率和选择性,其中铜铬催化剂性能较高,但铬对人体和环境的潜在危害限制了其广泛应用.Cu/SiO2催化剂价格低廉,环境友好,但其稳定性较差,容易失活不利于工业上应用.因此人们对Cu/SiO2催化剂进行改性.本文采用氨蒸法制备了一系列掺杂不同量氧化铟(In2O3)的Cu催化剂(In-Cu/SiO2).采用X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附、氢气程序升温脱附(H2-TPD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)以及电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂进行了表征,同时评价了催化剂的活性和稳定性.结果发现,In2O3的改性提高了Cu/SiO2催化剂在醋酸甲酯加氢制乙醇反应中的活性和稳定性; 其中当添加1%In2O3时,醋酸甲酯转化率从83.7%提高至97.8% (反应温度523 K,反应压力3 MPa,氢酯摩尔比15,液时空速2 h?1),且对液时空速的变化耐受性比较强.当液时空速大于3 h?1时,随着液时空速的增加,Cu/SiO2催化剂的活性和选择性急剧下降,而1In-Cu/SiO2催化剂变化相对较小.TEM和XRD结果表明,适量In2O3的掺入改善了Cu/SiO2催化剂活性组分的分散性,铜粒径变小;FT-IR和N2O化学吸附结果显示,In2O3的加入使得页硅酸铜含量增加,从而有效地抑制了催化剂还原过程中铜的聚合,因此催化剂性能提高.XPS结果表明,表面Cu0和Cu+活性位点之间的协同作用有助于改善催化剂性能.Cu/SiO2和1In-Cu/SiO2催化剂100 h的稳定性测试发现,Cu/SiO2催化剂的失活主要是由于活性组分颗粒尺寸聚集变大和表面Cu0和Cu+分布的破坏所致; 而1In-Cu/SiO2催化剂物化性质几乎保持不变,表明适量的In2O3可稳定Cu/SiO2催化剂,延长其使用寿命.由此推断,In2O3可能作为一种隔离剂以抑制铜纳米粒子的热迁移和聚集,从而有效地提高Cu/SiO2催化剂活性和稳定性.    

14.  In-Cu/SiO_2催化剂用于醋酸甲酯加氢反应制乙醇(英文)  
   张豫  叶陈良  郭翠梨  甘长娜  佟昕檬《催化学报》,2018年第1期
   工业上常用玉米生产乙醇,从而造成粮食和燃料的选择两难局面.随着页岩气研究的不断深入以及全球可观的煤炭存量,用醋酸甲酯加氢制乙醇已引起广泛关注.铜基催化剂对酯加氢生成醇有高的转化率和选择性,其中铜铬催化剂性能较高,但铬对人体和环境的潜在危害限制了其广泛应用.Cu/SiO_2催化剂价格低廉,环境友好,但其稳定性较差,容易失活不利于工业上应用.因此人们对Cu/SiO_2催化剂进行改性.本文采用氨蒸法制备了一系列掺杂不同量氧化铟(In_2O_3)的Cu催化剂(In-Cu/SiO_2).采用X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附、氢气程序升温脱附(H_2-TPD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)以及电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂进行了表征,同时评价了催化剂的活性和稳定性.结果发现,In_2O_3的改性提高了Cu/SiO_2催化剂在醋酸甲酯加氢制乙醇反应中的活性和稳定性;其中当添加1%In_2O_3时,醋酸甲酯转化率从-83.7%提高至97.8%(反应温度523 K,反应压力3 MPa,氢酯摩尔比15,液时空速2 h1),且对液时空速的变化耐受性比较强.当液时空速大于-3 h1时,随着液时空速的增加,Cu/SiO_2催化剂的活性和选择性急剧下降,而1In-Cu/SiO_2催化剂变化相对较小.TEM和XRD结果表明,适量In_2O_3的掺入改善了Cu/SiO_2催化剂活性组分的分散性,铜粒径变小;FT-IR和N_2O化学吸附结果显示,In_2O_3的加入使得页硅酸铜含量增加,从而有效地抑制了催化剂还原过程中铜的聚合,因此催化剂性能提高.XPS结果表明,表面Cu~0和Cu~+活性位点之间的协同作用有助于改善催化剂性能.Cu/SiO_2和1In-Cu/SiO_2催化剂100 h的稳定性测试发现,Cu/SiO_2催化剂的失活主要是由于活性组分颗粒尺寸聚集变大和表面Cu~0和Cu~+分布的破坏所致;而1In-Cu/SiO_2催化剂物化性质几乎保持不变,表明适量的In_2O_3可稳定Cu/SiO_2催化剂,延长其使用寿命.由此推断,In_2O_3可能作为一种隔离剂以抑制铜纳米粒子的热迁移和聚集,从而有效地提高Cu/SiO_2催化剂活性和稳定性.    

15.  二乙二醇丙酸甲酯的合成与结构表征  
   施立钦  邱从平《化学分析计量》,2016年第2期
   采用二乙二醇和丙酸甲酯为主要原料,以钾为催化剂,在通N2气保护的条件下合成二乙二醇丙酸甲酯,用离子排阻高效液相色谱法对合成的二乙二醇丙酸甲酯进行定量分析。最佳合成条件:二乙二醇与丙酸甲酯的物质的量比为1∶2,催化剂的质量为反应物二乙二醇质量的1.5%,于25℃条件下反应24 h,产物经硅胶柱分离、乙酸乙酯梯度洗脱,然后干燥,制得二乙二醇丙酸甲酯成品,收率为61.5%,纯度达99.5%。用FT-IR,1H–NMR,GC–MS法对二乙二醇丙酸甲酯的分子结构进行了确证。    

16.  助剂Mn对CO_2加氢制二甲醚CuO-ZnO-ZrO_2/HZSM-5催化剂的结构和性能影响  
   张雅静  李德豹  姜丹  张素娟  王康军  吴静《分子催化》,2014年第4期
   以无水乙醇为溶剂,草酸为沉淀剂,采用悬浮共沉淀法,一步合成Mn改性的CuO-ZnO-ZrO2/HZSM-5双功能催化剂.并研究了该催化剂在CO2加氢合成二甲醚反应中的催化性能,考察了助剂锰的添加量对催化剂性能的影响,并采用XRD、BET、TPR、NH3-TPD和XPS对催化剂结构进行表征.结果表明,双功能催化剂性能与助剂锰的添加量有密切联系,适量锰的加入可提供合适的表面酸性,提高二甲醚的选择性,降低副产物CO的选择性.表征结果表明,加入Mn可以促进CuO的分散,并降低CuO的还原温度,增加催化剂的比表面积,提高Cu+/Cu0比,从而能促进CO2的转化,有利于提高催化剂的活性.    

17.  溶胶-凝胶法制备MoO_3/SiO_2催化草酸二甲酯和苯酚酯交换反应  
   余晓鹏  张付宝《分子催化》,2018年第4期
   采用溶胶-凝胶法在碱性条件下制备了一系列MoO_3/SiO_2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应,并利用XRD、IR、XPS、NH3-TPD等表征催化剂结构.结果表明:弱酸中心是草酸二甲酯和苯酚酯交换反应的活性中心.当MoO_3负载量为12%(重量百分比),p H为9.1时的MoO_3/SiO_2催化剂具有更高的催化性能,这可能与该催化剂表面Mo物种分散更好和更高的酸量有关.在1.20 g MoO_3/SiO_2催化剂,0.20 mol苯酚,n(草酸二甲酯)/n(苯酚)=2,180℃反应3 h的条件下,苯酚转化率达70.0%,甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯选择性分别为88.4%和11.5%.    

18.  制备方法对 Cu-SiO2催化剂结构及其生物基木糖醇选择氢解性能的影响  
   黄志威  刘海龙  贾玉庆  夏春谷  陈静  刘海超《分子催化》,2015年第3期
   生物质基高碳多元糖醇选择氢解制备高附加值的 C2、C3小分子多元醇具有重要的科学意义和应用前景。采用常规浸渍法(IM)、沉淀凝胶法(PG)、尿素水解沉积沉淀法(UHDP)、蒸氨沉积沉淀法(AEDP)和异相沉积沉淀法(HTDP)等5种不同方法制备了纳米 Cu-SiO2催化剂,通过 XRD、XPS、H2-TPR、BET 和 N2 O 化学吸附等不同方法对催化剂结构进行了表征,以 Ca(OH)2为助剂考察了催化剂在生物基木糖醇选择氢解制备乙二醇和1,2-丙二醇反应中的催化性能。结果显示:制备方法不同 Cu-SiO2催化剂的表面和体相组成不同,IM催化剂焙烧样品表面主要以 CuO 存在,AEDP 和 HTDP 焙烧样品的表面主要是页硅酸铜,而 PG 和 UHDP 焙烧样品的表面 CuO 和页硅酸铜共存;IM和 UHDP 焙烧样品的体相以团聚的大颗粒 CuO 为主,PG 和 HTDP 样品以高分散 CuO 为主, AEDP 样品体相以高分散无定形页硅酸铜存在。受样品中物相组成的影响,不同方法所制备催化剂的分散度按AEDP >PG >HTDP >UHDP >IM顺序递减,经 H2还原活化后,催化剂中 Cu0颗粒尺寸按相反顺序递增。催化剂的木糖醇氢解反应活性和二元醇目标产物选择性受制备方法影响十分明显,均按 AEDP、PG、HTDP、UHDP 和 IM的顺序先增高后降低,以 UHDP 法制备的 Cu 颗粒尺寸在12 nm 左右的催化剂表现最佳,主要原因是该反应为结构敏感型反应,活性和选择性依赖于 Cu 颗粒尺寸。    

19.  Cu/SiO2催化剂制备方法对其草酸二甲酯催化氢解性能的影响  
   陈梁锋  朱渊  刘晓钰  裴燕  乔明华  沈伟  徐华龙  范康年《化学学报》,2009年第67卷第23期
   以化学吸附水解法、蒸氨法和浸渍法制备了Cu/SiO2催化剂, 并用于草酸二甲酯氢解制备乙二醇的反应. 发现用化学吸附水解法制备的催化剂具有最高的催化活性和乙二醇选择性, 乙二醇得率可达92.6%. 对还原前后不同方法制备的催化剂进行表征发现, 浸渍法制备的催化剂中Cu物种不能很好地得到分散, 因此活性较差. 蒸氨法和化学吸附水解法能较好地分散Cu物种. 由于化学吸附水解法制备的催化剂的Cu0表面积较蒸氨法的大, 且Cu+表面积相当, 故活性高于蒸氨法制备的催化剂.    

20.  表面酸性对Ni/SiO2-Al2O3催化剂催化1,4-丁炔二醇高压加氢性能的影响  
   郭江渊  李海涛  张智隆  王志鹏  杨国峰  赵永祥《分子催化》,2016年第30卷第1期
   通过浸渍法分别在Al(OH)3和Al2 O3中引入SiO2,经焙烧后制备具有不同表面酸性质的SiO2-Al2 O3载体,以上述SiO2-Al2 O3及Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备Ni负载量为15%的Ni/SiO2-Al2 O3催化剂(分别为Ni/SA-1和Ni/SA-2)与Ni/Al2O3.采用N2物理吸附、Py-FTIR、NH3-TPD、XRD、H2-TPR和H2-TPD手段对催化剂进行表征,考察了表面酸性质对催化剂催化1,4-丁炔二醇高压加氢性能的影响.结果表明,SiO2引入方式会影响Ni/Al2O3催化剂表面酸性质及活性组分Ni在载体表面的分散行为.在Al(OH)3中引入SiO2时,Ni/SA-1催化剂不仅活性组分具有高分散度,而且表面具有丰富的L酸位点,L酸位点与Ni活性中心协同作用有效提高了催化剂的高压加氢性能.而在Al2 O3中直接引入SiO2时,SiO2覆盖了Al2O3表面的L酸位点,催化剂活性组分分散度较低,表现出低的加氢活性.    

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