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相似文献
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1.
生物催化合成光学活性环氧化物   总被引:6,自引:0,他引:6  
李祖义  金浩  石俊 《有机化学》2001,21(4):247-251
手性环氧化物及其相应的邻二醇在合成上具有重要应用价值。近年来,制取这些手性合成块的合成方法得到了很的大发展。本文着重讨论当前国际上采用生物催化合成光学活性环氧化物的发展状况。  相似文献   

2.
手性环氧化物在合成上具有重要的应用价值。近年来,制取这些手性合成物的合成方法取得了很大的发展。文章重点讨论了生物催化手性前体烯烃不对称合成光学活性环氧化合物的发展状况。  相似文献   

3.
0引言手性环氧化物是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体[1]。上世纪60年代以来,手性过渡金属配合物作为烯烃不对称环氧化的催化剂越来越受到人们的重视[2]。研究表明,某些席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性,在仿酶催化剂的合成及应用方面占有重要地位[3]。目前,人们将水杨醛衍生物与光学活性胺的席夫碱金属配合物用于不对称环氧化、不对称环丙烷化等反应,具有很高的对映体选择性[4]。同时发现配体的电子效应直接影响配合物的催化活性和对映体选择性。为进一步研究配体的电子性能对配合物催化性能的影响,我们设计…  相似文献   

4.
酶在光学活性药物合成中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
夏仕文  李树本 《合成化学》1996,4(3):201-208
作为天然的生物催化剂,酶催化化学反应具有催化效率和立体选择性高、反应条件温和的特点。酶不仅适于外消旋药物及其合成子的有效拆分,而且可用于光学活性药物手性中心的直接构建。本文介绍水解酶、氧化还原酶及其酶源在光学活性药物合成中的应用。参考文献29篇  相似文献   

5.
王磊  李叶芝  黄化民  方唯硕 《有机化学》2006,26(9):1208-1216
手性催化的环氧化物立体选择性开环反应可以用来制备多种具光学活性的化合物, 因而成为有机合成中极为重要的方法之一. 多种亲核试剂都已成功应用于此类反应. 综述了近十年来环氧化物的立体选择性开环反应方面的一些最新研究进展.  相似文献   

6.
该工作发展了一类二齿N-杂环卡宾(NHC)-吡啶锰配合物催化CO2和环氧化物偶联反应的方法.锰配合物和四丁基碘化铵(TBAI)构成的二元催化体系对环氧化物和CO2合成环状碳酸酯的反应表现出了较高的活性.该二元催化体系适用于广泛的底物范围,例如端环氧化物和高位阻的内环氧化物.通过紫外-可见光谱、红外光谱和高分辨质谱的研究对反应机理进行了阐述.  相似文献   

7.
童跃进  丁孟贤 《有机化学》1990,10(5):464-470
光学活性芳族氰醇以及由它转变而成的α-羟基酸、α-羟基酯、α-羟基酮和β-羟基胺等光学活性异构体都是重要的农药和医药中间休,从实用观点看,利用催化不对称合成来制取光活性氰醇,更具有重要意义。近年来,环状二肽Cyclo[L(D)-Phe-L(D)-His]用于催化芳族氰醇的不对称合成,由于具有与D-羟腈酶相类似的高活性和高对映选择性,尤为  相似文献   

8.
具有光学活性的β-氨基膦酸和亚膦酸是β-氨基酸的含磷类似物,具有广泛的生物和药物活性.本文综述了使用手性辅基诱导、酶手性拆分和手性催化剂催化3种方法不对称合成光学活性β-氨基膦酸(酯)和亚膦酸(酯)的研究进展.  相似文献   

9.
有机相脂肪酶催化水解椰子油的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
缪德埚  曹淑桂 《分子催化》1994,8(6):458-461
有机相脂肪酶催化水解椰子油的研究缪德埙,尉迟力,李树本(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000)曹淑桂(吉林大学酶工程国家重点实验室,长春130023)关键词椰子油,酶,催化水解。1.前言脂肪酶从60年代已开始...  相似文献   

10.
张文虎  蔡燕  刘湘  方云  许建和 《化学进展》2007,19(10):1537-1553
本文从化学方法和生物方法两个角度,化学催化法、手性试剂法和酶催化法三个方面综述了近年来芳香酮的不对称还原进展。文章概述了芳香酮取代基的电子效应与空间效应、手性催化剂和手性试剂的结构、反应体系等对产物光学活性的影响,以及全细胞酶、分离酶等不同生物催化体系中芳香酮结构对产物光学活性的影响,并展望了不对称还原的研究及应用前景。  相似文献   

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