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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 123 毫秒

1.  新型席夫碱配体及其Mn3+、Fe3+、Ni2+、Cu2+配合物的合成与表征  被引次数:5
   张雅然  赵继全  何乐芹  张松梅《无机化学学报》,2005年第21卷第12期
   0引言手性环氧化物是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体[1]。上世纪60年代以来,手性过渡金属配合物作为烯烃不对称环氧化的催化剂越来越受到人们的重视[2]。研究表明,某些席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性,在仿酶催化剂的合成及应用方面占有重要地位[3]。目前,人们将水杨醛衍生物与光学活性胺的席夫碱金属配合物用于不对称环氧化、不对称环丙烷化等反应,具有很高的对映体选择性[4]。同时发现配体的电子效应直接影响配合物的催化活性和对映体选择性。为进一步研究配体的电子性能对配合物催化性能的影响,我们设计…    

2.  生物催化合成光学活性环氧化物  被引次数:6
   李祖义  金浩  石俊《有机化学》,2001年第21卷第4期
   手性环氧化物及其相应的邻二醇在合成上具有重要应用价值。近年来,制取这些手性合成块的合成方法得到了很的大发展。本文着重讨论当前国际上采用生物催化合成光学活性环氧化物的发展状况。    

3.  微乳液中超氧化物歧化酶的催化活性  被引次数:1
   马成松 汪汉卿《分子催化》,1997年第11卷第5期
   微乳液中超氧化物歧化酶的催化活性马成松李干佐石元昌(山东大学化学院济南250100)汪汉卿(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)关键词微乳液超氧化物歧化酶催化活性分类号O643.32在生物细胞内,酶主要作用在“水/油界质”的界面上或其附近(...    

4.  环氧水解酶在不对称合成中的应用  
   金浩  李祖义《有机化学》,2000年第20卷第5期
   环氧水解酶是一种普遍存在于生物体内的酶,它能选择性水解环氧生成相应的手性二醇。这种酶在催化反应中通常显示出十分高的对映立体选择性,生成高光学活性的环氧和二醇。近年来国际上采用微生物来源的环氧水解酶对环氧底物进行不对称水解,然后再通过酸处理未开环的环氧化物“一锅法”高产率、高选择性的生成单一构型的手性二醇。这一新发展为这种酶在精细合成工业上的运用开辟了广阔的前景。    

5.  酶在光学活性药物合成中的应用  被引次数:3
   夏仕文 李树本《合成化学》,1996年第4卷第3期
   作为天然的生物催化剂,酶催化化学反应具有催化效率和立体选择性高、反应条件温和的特点。酶不仅适于外消旋药物及其合成子的有效拆分,而且可用于光学活性药物手性中心的直接构建。本文介绍水解酶、氧化还原酶及其酶源在光学活性药物合成中的应用。参考文献29篇    

6.  超临界二氧化碳中组氨酸催化合成环状碳酸酯  
   戚朝荣  江焕峰《中国科学:化学》,2011年第3期
   研究了超临界二氧化碳中α-氨基酸催化二氧化碳与环氧化物环加成反应合成环状碳酸酯,发现组氨酸的催化活性最高.在二氧化碳压力为8MPa、反应温度130℃、反应时间48h、组氨酸加入量为0.8mol%的条件下,二氧化物可以顺利的与各种环氧化物反应,以高的选择性和产率生成相应的环状碳酸酯.    

7.  酶催化不对称还原和消旋动力学拆分及其在合成上的应用  
   王钟麒《有机化学》,1986年第6卷第2期
   最近,酶催化不对称还原反应和消旋动力学拆分,在合成光学活性物质的方法上,有较大进展,有些反应已有实用价值。酶催化反应中,所用的酶往往直接利用生物体本身,来源方便,价格低廉,操作简便。目前,在酶催化反应中,以羰基的不对称还原应用最广。与此有关的酶催化消旋动力学拆分的研究也日益增多。本文对这两方面的最新研究情况作一简要介绍。    

8.  Y型分子筛超笼内酞菁锰的合成及对烯烃形状选择性催化环氧化反应研究  
   姜子奇  奚祖威《分子催化》,1992年第6期
   酞菁锰(MnPc)具有与四苯基卟啉锰(Mn TPP)相似的大环结构,因此金属酞菁用于烯烃催化环氧化的研究,被认为是对细胞色素P-450体系的模拟。催化剂的活性中心是MnPc与单氧源作用生成单氧锰络合物O=MnPc(O×O络合物),在反应中它除了能催化烯烃环氧化外,还会氧化催化剂本身,或发生二聚作用,使催化剂失活。生物酶具有高的选择性和催化活性,除了与酶活性中心有关外,还与酶中蛋白质的三级结构有关,因此活性中心周围的空间结构对反应的选择性和催化活性是非常重要的。人们用具有特殊结构及性能的Y型分子筛,试图来代替细胞色素P-450酶的蛋白质,希望获得特殊的选择性和高的催化活性。有    

9.  新型金属卟啉的合成及其仿酶活性研究  被引次数:19
   李早英  张悦宁  朱训进  冯清《高等学校化学学报》,2002年第23卷第5期
   合成并表征了一系列水溶性和非水溶性金属卟啉3a-3e,5a-5f和8a-8f,测试了这些金属卟啉作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的模拟物催化歧化O2^-和催化分解H2O2等有毒自由基的活性及抗脂质过氧化性质,结果表明,含有吡啶溴化盐的有水溶性金属卟啊啉8a-8f的仿酶活性明显大于含有羟基的非水溶性金属卟啉3a-3e和含有脂基的金属卟啉5a-5f。    

10.  R-沙美特罗的合成方法  
   赵秋堂《广州化学》,2012年第37卷第2期
   近年来手性沙美特罗的合成方法有微生物催化、不对称氢化、CBS(Corey-Bakshi-Shibata)还原反应及不对称Henry反应、手性(Salen)Co试剂催化的HKR(末端环氧不对称水解动力学)拆分反应等。对这些方法进行比较,结果表明,不对称催化合成由于其反应收率高、反应产物光学纯度高、操作容易控制,在目前手性药物的合成中处于主导地位。此外酶催化不对称合成、手性辅基诱导的对映选择性合成等方法也是有效的途径。    

11.  超临界二氧化碳中马来酸锌催化合成环状碳酸酯  
   戚朝荣  江焕峰  刘海灵  杨少容  邹波《高等学校化学学报》,2007年第28卷第6期
   在超临界二氧化碳中, 利用马来酸锌催化二氧化碳与环氧化物反应合成环状碳酸酯. 单独使用马来酸锌作为催化剂时, 对二氧化碳与环氧丙烷反应的催化活性较低, 而在DBU、DMAP、三乙胺、吡啶、咪唑或4-氨基吡啶等有机碱的存在下, 反应活性较高, 产物的收率得到明显提高. 有机碱作用的强弱顺序为DBU>Et3N>咪唑>4-氨基吡啶>DMAP>吡啶. 在压力为8 MPa, 温度110 ℃, 反应时间48 h条件下, 马来酸锌与DBU组成的二元催化系统可以催化二氧化碳与环氧丙烷反应, 得到83.4%产率的碳酸丙烯酯. 该二元系统也能催化其它环氧化物高产率地转化为相应的环状碳酸酯.    

12.  光学活性沙丁胺醇的不对称合成研究进展  
   周琪  朱槿  邓金根《合成化学》,2010年第18卷第4期
   综述了不对称反应合成光学活性沙丁胺醇的研究进展.其中包括手性辅基诱导、不对称硼氢化、不对称催化氢化、不对称转移氢化、不对称双羟基化反应、酶催化的不对称氰醇化反应等.参考文献19篇.    

13.  化学-酶法高选择性合成手性化合物的研究进展  
   赵淑玲  谷耀华  薛 屏《化学研究与应用》,2014年第4期
   利用生物酶高反应活性、高区域及立体选择性和催化反应条件温和等优点,酶催化拆分技术已应用于多种重要的手性化合物单一对映体的制备中。化学合成与酶催化联合,二者优势互补,使得手性化合物的制备原料易得、工艺简捷高效且环境友好,获得的手性单一对映体的光学纯度高,因此化学-酶联合催化技术越来越受到人们的关注,不断地被开发并应用于传统化学法不易制备的手性化合物的合成体系中。本文总结和评述了近年来国内外化学-酶催化技术合成醇类、胺类和氨基酸类以及其他手性化合物的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。    

14.  长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究  被引次数:2
   蓝仲薇  余孝其  陈姜涛  游劲松  赵华明《有机化学》,1995年第1期
   本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成。研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶柬体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性。结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于简单对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用。    

15.  长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究  
   蓝仲薇  余孝其  陈姜涛  游劲松  赵华明《有机化学》,1995年第15卷第1期
   本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.    

16.  水合碱金属卤化物催化 CO2 与环氧化物合成环状碳酸酯  
   周喜  张毅  杨先贵  姚洁  王公应《催化学报》,2010年第31卷第7期
    在不添加任何助剂及溶剂的条件下, 考察了水合碱金属卤化物催化 CO2 与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应性能. 结果表明, 水合碱金属卤化物表现出远高于无水碱金属卤化物的催化活性, 其中, 以 NaI2H2O 的催化性能最好, 在 120 C, 1 MPa 的条件下反应 1.5 h, 碳酸丙烯酯收率达 97%. 此外, NaI2H2O 在 CO2 与其它环氧化物合成相应环状碳酸酯反应中也表现出较高的催化活性.    

17.  单-(2-O-乙烯癸二酰)-β-环糊精的酶促合成和结构分析  
   肖咏梅  吴起  王娜  林贤福《浙江大学学报(理学版)》,2004年第31卷第5期
    研究枯草杆菌蛋白酶催化环糊精与癸二酸二乙烯酯在DMF有机溶剂中的区域选择性反应,产物结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和DSC分析证实为单-(2-O-乙烯癸二酰)-β-环糊精;同时考察了三种不同的酶对反应的催化作用.结果表明枯草杆菌蛋白酶和Candida cylindracea脂肪酶对β-环糊精在C-2位仲羟基的酯交换反应显示很高的选择性,而lipozyme固定化酶在此体系中没有催化活性.    

18.  用反Diels-Alder反应合成天然产物  
   刘志煜  褚新阶  何菱  谢益农  赵联运《有机化学》,1997年第17卷第1期
   天然产物全合成主要在于发展有效的方法以组成碳骨架和立体控制引入必须的官能团。本文利用刚性分子三环癸二烯酮(1)为原料, 立体控制地引入取代基及官能团组成目标分子所需的碳骨架及官能团后进行反Diels-Alder反应释放出取代环戊烯酮, 从而进一步合成目标分子克罗莫酸C-I 2, D-I 3, F 4, B 7, 蚊皇识别信息素18,6-表蚊皇识别信息素19以及经30获得的32, 后者是全合成大环内酯生物碱27的关键中间体。用酶催化反应不对称乙酰化内消旋二醇24c得光学活性单乙酯24d(81%产率, 98.3%对映体过量值)。24d经过官能团转换可得(+)及(-)1, 从(-)1用相似的反应合成了光学活性蚊皇识别信息素(18)。    

19.  光学活性芳族氰醇的合成及其稳定性的研究  
   童跃进  丁孟贤《有机化学》,1990年第10卷第5期
   光学活性芳族氰醇以及由它转变而成的α-羟基酸、α-羟基酯、α-羟基酮和β-羟基胺等光学活性异构体都是重要的农药和医药中间休,从实用观点看,利用催化不对称合成来制取光活性氰醇,更具有重要意义。近年来,环状二肽Cyclo[L(D)-Phe-L(D)-His]用于催化芳族氰醇的不对称合成,由于具有与D-羟腈酶相类似的高活性和高对映选择性,尤为    

20.  β-氨基膦酸(酯)和亚膦酸(酯)不对称合成  
   于吉攀  苗志伟  陈茹玉《中国科学:化学》,2010年第7期
   具有光学活性的β-氨基膦酸和亚膦酸是β-氨基酸的含磷类似物,具有广泛的生物和药物活性.本文综述了使用手性辅基诱导、酶手性拆分和手性催化剂催化3种方法不对称合成光学活性β-氨基膦酸(酯)和亚膦酸(酯)的研究进展.    

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