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相似文献
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1.
V2O5在载体表面的分散状态与表面酸性   总被引:5,自引:0,他引:5  
用XRD,XPS研究了V2O5在γ-Al2O3,SiO2,TiO2等载体上的分散状态,测定了最大分散容量。结果表明,V2O5在γ-Al2O3和SiO2上能形成亚单层分散,分散容量分别为理论单层量的60%和45%;V2O5在TiO2上优先形成单层,然后形成多层结构。V2O5在γ-Al2O3上分散可使表面酸性有所增加;V2O5在SiO2上分散使表面酸性剧增,酸位数和表面V^5+的摩尔比高达0.5左右;  相似文献   

2.
超细纳米TiO2/Al2O3复合体的制备及其组成分布的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶胶-凝胶法成功制备出纳米尺寸的TiO2/Al2O3复合体,并用XRD、XPS和IR等手段研究了复合体的结构组成及TiO2和Al2O2的分布状态,进一步探讨了机械研磨法制备TiO2/Al2O3复合体等因素对其组成的影响。XRD分析表明,在〔Al^+3〕:〔Ti^+3〕=1:1(或0.5)情况下,改进的溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/Al2O3复合体,其TiO2主要分布在Al2O3的表面层,在含T  相似文献   

3.
TiO2-Al2O3复合载体的比较研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对用混胶法和共沉淀法分别制备的TiO2-Al2O3复合载体(TiO2含量为0.08g/gγ-Al2O3)进行了对比研究,采用的表征方法有XRD,XRS,LRS等,得出的结论如下:两种载体均保持了γ-Al2O3的骨架结构,但TiO2的分散状态不尽相同,混胶样品中TiO2主要以表面富集的形式分散在γ-Al2O3表面,这有利于集二者的优点于一体,共沉淀样品中TiO2趋于整个体相均匀分散,这有利于相互作用  相似文献   

4.
CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiOx-FeOy体系氧化动力学   总被引:3,自引:1,他引:2  
用电动势和化学分析方法研究了富钛还原熔渣-CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiO2-FeOy体系的氧化动力学,得出了氧在熔渣中的扩散速率常数分别为0.66*10^-5m.s^-1和1.98*10^-5m.s^-1,研究表明:固体电解质构成的氧浓差电池法得出的结果不仅可靠,且方法快速,简便。  相似文献   

5.
应用XPS对MoO3/TiO2-Al2O3体系的MoO3在TiO2-Al2O3载体上的存在状态及其对H2S的吸附和脱附性能进行了表征,结果表明:MoO3在TiO2-Al2O3表面存在分散状态的不同,这导致了对H2S吸附性能的不同,在相同的条件下,吸附剂的0.15gMoO3/gTiO2-Al2O3时具有最大载硫量,且随吸附温度的升高载硫量也增加,达饱和对S/Mo原子比接近1,较好的氧化脱附温度为15  相似文献   

6.
Na3AlF6-Al2O3熔盐体系中ZnFe2O4基阳极的电化学行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了ZnFe2O4基阳极在Na3AlF6-Al2O3熔盐体系中的电化学稳定性,讨论了电极的析氧历程并得到了析氧过电位与阳极表观电流密度之间的Tafel关系式,η=0.12+0.052logi(i=0.015-0.44A/cm^2)用三角波电位扫描法测定了电极析氧过程的伏安曲线。  相似文献   

7.
WO_3在TiO_2/γ-Al_2O_3和在TiO_2/SiO_2复合载体表面的分散状态和最大分散量邓存,陈巧平(宁德师范专科学校化学系,宁德352100)刘英骏(北京大学物理化学研究所,北京100871)关键词WO_3/(TiO_2/γ-Al_2O_3)催化...  相似文献   

8.
TiO2,la2O3,ZrO2改性Pd/SiO2催化剂吸氢性能及反应活性的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
TiO2,La2O3和ZrO2以单层形式分布在SiO2上制得了Pd催化剂。经473K(LTR)及773K(HTR)H2处理后,进行H2-O2滴定反应,测定催化剂对H2的吸附能力。结果表明,Pd/TiO2/SiO2,Pd/La2O3/SiO2及Pd/ZrO2/SiO2的吸氢能力高于单一载体Pd催化剂的吸能力,说明SiO2骨架经涂层氧化物的改性,Pd得到较好的分散。Pd与载体之间相互作用为:Pd/Ti  相似文献   

9.
新型固体强碱KNO3/Al2O3的碱性   总被引:15,自引:1,他引:15  
朱建华  王英  淳远 《催化学报》1997,18(6):498-502
剖析了不同KNO3负载量在Al2O3上的分散及分解,测定了KNO3/Al2O3的碱量及碱强度,负载量低于其单层分散阈值时可被均匀分散,碱强度为18.4;高于单层分散阈值时,只有7%和KNO3与Al2O3表面相互作用而分散并在温和条件下分解,大部分KNO3在873K活化才分解并重新分布,形成K2O类物种的多层叠合结构,产生碱强度为27.0的超强碱位。  相似文献   

10.
孟明  林培琰  伏义路 《催化学报》1996,17(3):189-192
催化剂采用等量浸渍法,先后将Co与贵金属相分浸于γ-Al2O3上,经500℃焙烧,450℃氢气还原剂(mco3o4/mAl2o3=0.08,m贵金属/m催化剂=1/1000),CO氧化活性的测定结果表明,贵金属Pt和Pd与Co之间具有的协同催化作用,而Rh与Co的协同作用较差,在Co-Pt/γ-Al2O3和Co-Pd/γ-Al2O3上,CO100%转化的温度较在Co/γ-Al2O3上下降约60℃,  相似文献   

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