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相似文献
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1.
计算机辅助有机化合物结构解析ESESOC—Ⅱ   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡昌玉  许禄 《分析化学》1997,25(4):482-488
简要介绍了有机化合物结构自动解析专家系统ESESOC-Ⅱ及其结构产生器由分子式穷举生成有机化合物结构异构体的基本算法。主要讨论了结构2产生器的穷举性,非冗性和有效性问题。  相似文献   

2.
胡昌玉  许禄 《分析化学》1994,22(8):775-780
结构产生器是有机化合物结构自动解析专家系统的核心部分,它从分子式出发,穷举生成结构基元向量,结构片断向量,最后对接成整体结构。本文详细介绍了ESESOC-II系统的结构基元和结构片断的定义,并阐述了如何利用组合数学原理从分子式出发穷举生成结构基元向量和结构片断向量及结构片断集的算法。  相似文献   

3.
ESESOC-Ⅱ是一个用于含O,N,P,S及卤素等多种杂原子的有机化合物结构自动解析专家系统.它由3个部分组成:数据分析,结构产生器,结构验证。结构产生器是系统的核心部分,它从分子出发,穷举生成结构基元集和结构片断集,最后对接成穷举的、非冗余候选结构。文中详细介绍了结构产生器的结构生成算法。  相似文献   

4.
结构产生器是有机化合物结构自动解析专家系统的核心部分,它从分子式出发,穷举生成结构基元向量,结构片断向量,最后对接成整体结构。本文详细介绍了ESESOC-Ⅱ(Expert System for the Elucidation of the Structures of Organic Compounds)系统的结构基元和结构片断的定义,并阐述了如何利用组合数学原理从分子式出发穷举生成结构基元向量和结构片断向量及结构片断集的算法。  相似文献   

5.
郝军峰  许禄 《分析化学》2000,28(10):1209-1213
在结构解析过程中,自同构群的生成是必须的。通过全通道拓扑等价性算法,得到了化合物的自同构群,并比较了几种拓扑等价性算法,结果发现,全通道算法能够正确划分化合物的结构图,从而为ESESOC系统的立体异构体穷举生成奠定了基础。  相似文献   

6.
介绍了一个正确识别化合物结构片断中各原子的拓扑等价性问题的新算法,算法中引入了节点矩阵N和键矩阵B,并由这两个新矩阵来计算化合物结构图中的各节点的特征值,以此来表征节点的环境特征,从而识别节点的拓扑等价性,以保证结构解析专家系统结构产生器的穷举和非冗余性。  相似文献   

7.
介绍了一个正确识别化合物结构或结构片断中各原子的拓扑等价性问题的新算法。算法中引入了节点矩阵N和键矩阵B,并由这两个新矩阵来计算化合物结构图中的各节点的特征值,以此来表征节点的环境特征,从而识别节点的拓扑等价性,以保证结构解析专家系统结构产生器的穷举和非冗余性。  相似文献   

8.
唐棣华 《化学研究与应用》2002,14(4):F002-F002,496
一种罕见的异常神经病变 ,传染性海绵状脑病变 (TSE) ,可导致早发性痴呆及死亡 ,曾引起全世界的恐惧 ,也引起生物医学界的震憾 ,因为它挑战了他们长期抱有的关于传染病原因的信念。但TSE也阐明了化学界普遍认同的原则 :3-D结构是蛋白质功能的本质原因 ,扭曲或改变蛋白质所倾向的形式 ,蛋白质便会丧失其功能。发生错误的蛋白质Prions,即蛋白性传染剂被广泛认为是导致TSES 的根源。一种讨厌的TSE表现为渐进的神经病 ,称为牛海绵状脑病变 (BSE) ,它使受感染动物在出现症状后几个月即死亡。牲畜染上BSE后首先失重、丧…  相似文献   

9.
郁楠  侯召民  席振峰 《化学进展》2008,20(10):1515-1524
阳离子型金属有机化合物是催化烯烃聚合反应的活性物种,其结构与性质直接影响所得聚合物的微观结构和性能,具有重要的研究价值。对四族金属有机化合物的深入研究也推动了对其他前过渡金属和稀土金属有机化合物的研究。与为数众多的中性及阴离子型稀土金属有机化合物相比,由于具有较高的反应性、合成与分离不易,阳离子型稀土金属有机化合物直到最近才逐渐得到重视。本文介绍了近年来在阳离子型稀土金属有机化合物的合成、结构和催化烯烃聚合反应领域的研究进展。  相似文献   

10.
酒石酸根离子控制锑白粉末结构形貌的模板作用行为   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用中和转化法制备锑白(Sb2O3),并用XRD,IR和SEM等方法分析测试了产物结构形貌。从结晶化学角度,结构负离子配位多面体生长基元理论探讨了酒石酸根离子对锑白结构形貌的控制规律。认为酒石酸根离子的强配位能力使溶液中生长基元由SbO3E配位四面体转化为SbO3+3E星状配位体是立方晶型锑白形成的主要原因。  相似文献   

11.
The icosahedral quasicrystal structure is derived with local symmetry operations. Calculated Fourier transforms are compared with electron diffraction patterns. It is proposed that the structure building operations are models for the crystal growing process.  相似文献   

12.
The title compound, [Zn(Pybta)Cl2]n (Pybta = 1-(2-pyridylmethyl)benzontriazole), has a zigzag chain structure. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 9.0103(11), b = 17.0276(18), c = 9.2288(11) A, β = 101.309(6)°, Mr= 346.51, V= 1388.4(3) (A)3, Z= 4, Dc= 1.658 g/cm3, F(000) = 696, μ = 2.143 mm-1, the final R = 0.0492 and wR = 0.1236 for 2545 observed reflections with Ⅰ 2σ(Ⅰ). The Zn atom is four-coordinated by two N and two Cl atoms, forming a slightly distorted tetrahedral geometry. Each zigzag chain links its adjacent symmetry-related equivalents via multiple π-π interactions, which are not frequently observed in the previously reported architectures.  相似文献   

13.
本文测定了 Eu(PMBP) 3 · 2 H2 O的晶体结构 ,该晶体属于单斜晶系 ,空间群 P2 1 / n,a=14 .982 1(1) ,b=14 .75 18(8) ,c=2 4 .4 979(9) ,β=10 1.5 2°,Z=4 ,V=5 30 2 .2 3 ,M=10 0 1.9,Dc=1.2 5 4 g/ cm3 ,μ=12 .315 cm-1 。 Eu与 PMBP及水中的 8个氧原子形成四方反棱柱配位多面体 ,根据选用的模型计算其电子结构 ,分子能量 ,净电荷分布和 Mulliken键级 ,进而讨论了配合物的结构和化学键的特征。实 验 部 分按 Eu(Cl O4) 3 · 2 H2 O中 Eu( )与 HPMBP摩尔比 1∶ 3反应 ,得到配合物固体。置于水与无水乙醇中 ,数周后…  相似文献   

14.
合成并测定了标题化合物的分子结构,Ca空间群,a=2.1933(2)nm,b=1.2447(3)nm,c=1.5912(5)nm,β=117.02(2)°,I'=3.8679 nm~3,Z=4,最后根据I>3G(I)的2849个独立衍射点的强度数据,把结构精修到R=0.036.在晶体结构测定基础上进行了EHMO计算,以研究其簇骼成键性质,结果表明,该分子虽不存在金属-金属键,但M与μ-O之间除了σ键外,还存在四中心d-ρπ键,它是该类化合物稳定的主要因素。  相似文献   

15.
The structures of two derivatives of the title compound [C24H22N2OS, Mr = 386. 5 for (1); C25H22N2O3S, Mr = 430. 5 for (2)] were determined by using X-ray single-crystal strcuture analysis method. The final discrepancies are R = 0. 071 and 0. 077, respectively, for the reflections measured on a four-circle diffractometer. The space group for compound (1) is P bca with a=1. 6639(4), b=2.0286(3), c= 1.1742(1) nm, V = 3. 964(1) nm3, F(000) = 1632 e, Z=8; and (2) belongs to P21/n space group, and the cell dimensions are a=1. 1115(4), b=0. 8932(7), c=2. 186(3) nm, β=97. 52 (1)°? V=2.151(4) nm3, F(000) = 904 e, Z=4.The molecular backbones are very similar, each is a tricyclic system. The central seven-membered ring is in a twisted-boat conformation, and is cis-fused to 1,2,4-oxa-diazolino ring, while the latter moiety is in an envelope form. There are conjugated but non-coplanar effects in each structure. All bond lengths and angles in the molecules are normally acceptable. The crystal structure on the whol  相似文献   

16.
A new ternary, intermetallic compound, Ba14Zn5−xAl22+x, was synthesized by heating the pure elements at 900°C. This compound crystallizes in the monoclinic space group I2/m, Z=2, with a=10.474(2) Å, b=6.0834(14) Å, c=34.697(8) Å and β=90.814(4)°. The crystal structure of Ba14Zn5−xAl22+x consists of [Zn5−xAl22+x] slabs that are built with a novel, two-dimensional (2D) network of Zn and Al atoms involving eight-membered rings sandwiched between two layers of trigonal bipyramids interconnected by three-center bonding. Tight-binding, linear muffin-tin orbital (TB-LMTO-ASA) calculations have been performed to understand the relationship between composition and orbital interactions in the electronegative element framework. This new structure is closely related to the high-pressure, cubic Laves-type structure of BaAl2 as well as the ambient pressure binary compound, Ba7Al13. The degree of valence electron charge transfer from the electropositive Ba atoms is related to the Al:Ba molar ratio in the Ba-Zn-Al system.  相似文献   

17.
设计并合成了1,2,5-噻二唑-3,4-二酸(tdzdc),并以其为配体与镧元素通过水热法合成了1种配合物,对其进行了元素分析及单晶衍射结构解析.单晶结构解析表明:标题配合物{[La2(tdzdc)3(H2O)]·4H2O}n为二维层状结构,属于P21空间群,三斜晶系.在该晶体结构中,只有1种配位模式的tdzdc2-配体和2种La3+离子.对于每个tdzdc2-配体,其配位结合位点被3个La3+离子占据,配体分子两侧采用羧酸和环上N原子的螯合配位模式,而配体分子下方采用2个羧酸的螯合配位模式.在空间上,由于晶体的这种连接方式,而形成了三维网络连接,当把由配体连接的3个La3+简化为三角形节点时,得到一个尚未被报道过的三维拓扑结构.在这个三维的空间网格a方向上,存在着一维的孔道,孔道中由水分子占据,当去除掉水分子后经PLATON程序计算其孔隙率为23.5%.  相似文献   

18.
合成了标题化合物 C6H4 (CO2 CH3 ) CH2 SO2 NHCONHC4 N2 H2 CH3 (C15H16N4 O5S,Mr=36 4 .38) ,用 X-射线晶体衍射法测定了其晶体结构。它属单斜晶系 ,空间群为P2 1/ c,a=10 .2 2 0 (1) ,b=9.938(1) ,c=17.2 4 6 (2 ) ,β=10 6 .2 6 (2 )°,V=16 81.6(3) 3 ,Z=4 ,Dc=1.4 39Mg/ m3 ,μ=0 .2 2 7mm-1,F (0 0 0 ) =76 0。结构由直接法解出 ,全矩阵最小二乘法修正 ,最终偏离因子 R=0 .0 4 98,w R=0 .132 7(I>2 σ(I) ) ,独立可观测点数为 3448。分子中的嘧啶磺酰脲、苯环及酯基分别形成 3个独立的平面共轭体系。  相似文献   

19.
The crystals of the title compounds (H3O)(C3H5N2)[Mn(OH)6Mo6O18]·3.5H2O 1 and (H3O)3[Co(OH)6Mo6O18]·7H2O 2 have been prepared and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. Compound 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 21.5018(9), b = 10.9331(5), c = 11.8667(5)A,β = 95.3570(10)o, V = 2777.5(2)A3, Z = 4, Dc = 2.802 g/cm3, Mr = 1171.80,μ(MoKα) = 3.173 mm-1, F(000) = 223, the final R = 0.0458 and wR = 0.1041 for 2093 observed reflections (I>2σ(I)); Compound 2 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 11.4042(12), b = 10.9481(11), c = 11.6722(12)A, β= 99.948(2)o, V = 1435.4(3)A3, Z = 2, Dc = 2.794 g/cm3, Mr = 1207.80,μ(MoKα) = 3.223 mm-1, F(000) = 1160, the final R = 0.0544 and wR = 0.1066 for 1906 observed reflections (I > 2σ(I)). Both compounds 1 and 2 adopt the Anderson structure, in which the anion is of centrosymmetry and formed by six octahedral edge-sharing MoO6 units surrounding the central MO6 (M = Mn or Co) octahedron.  相似文献   

20.
AStudyonMolybdeniteElectronicStructureLONGXiang-yunandWANGFeng-zhen(Dept.ofChem.,CentralSouthUniversityofTechnology,Changshah...  相似文献   

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