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藉溴酸钾氧化酸性间胺黄反应催化光度测定痕量亚硝酸根和硝酸根 总被引:22,自引:5,他引:22
本文基于NO2^-对KBrO3氧化酸性间胺黄而使其褪色的催化作用,以及NO3^-经锌粉还原为NO2^-,建立了灵敏的催化光度测定痕量NO2^-、NO3^-的新方法,并讨论了其动力学条件,测定范围10-90μg/L,方法简便快速、选择性好,用于水及食品中痕量NO2^-、NO3^-的测定,结果满意。 相似文献
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动力学光度法测定食品中的碘 总被引:3,自引:0,他引:3
催化动力学光度法测定痕量碘 ,大多使用Ce(IV) -As(III)体系[1 3] 。我们的实验发现在硫酸介质中 ,I- 能强烈催化高碘酸钾氧化苋菜红的褪色反应 ,在波长 5 2 5nm处 ,其反应速度与碘离子的浓度之间符合动力学一级反应关系式 ,并且此法灵敏度、选择性均较高。1 实验部分取两支 2 5ml比色管 ,各加入 2 0ml浓度为8 0× 1 0 - 3mol/L苋菜红溶液 ,3 5ml( 1 0mol/L)H2 SO4,2 0mlKIO4( 0 2 0mol/L)溶液。向其中一支加入适量碘标准溶液 ( 1 μg/ml) (吸光度为A) ,另一支不加碘 (吸光度为A0 ) ,用水… 相似文献
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过碘酸钾氧化鸡冠花红动力学光度法测定食品中痕量碘 总被引:16,自引:0,他引:16
基于硫酸介质中,草酸钠作活化剂,碘催化过碘酸钾氧化鸡冠花红而使其褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法。方法灵敏、简便、选择性好。测定碘的线性范围为0-20μg/L;检出限为0.66μg/L。用于食品中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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二甲基黄褪色光度法测定微量碘 总被引:7,自引:0,他引:7
在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0~20μg/10ml范围内符合比耳定律,检出限为1.02×10-8g·ml-1。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,用于测定碘盐中碘的含量,结果满意。 相似文献
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碘阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定微量碘 总被引:12,自引:2,他引:12
在弱酸性介质中,微量I^-对NaIO4氧化结晶紫色的反应具有显著的阻抑作用,以此反应为指示反应提出了测定微量碘的动力学光度分析法。 相似文献
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基于2 mmol/L的H2SO4介质中,微量芦丁催化H2O2氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定微量芦丁的动力学光度法。方法的检出限为1.08μg/L,线性范围为3.6~400μg/L。实验讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.22 kJ/mol。在25 mL溶液中,测定10.0μg芦丁的相对标准偏差为1.6%(n=11)。方法用于测定槐米和芦丁片剂中的芦丁,相对标准偏差为1.0%~1.1%,标准加入回收率为98.0%~101.7%。 相似文献
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溴酸钾-溴甲酚紫催化光度法测定水中痕量亚硝酸根 总被引:23,自引:0,他引:23
基于在0.45mol/mL H3PO4中NO2^-对KBrO3氧化溴甲酚紫的催化褪色反应,建立了测定NO2^-的新方法,发现温度仅对反应初速有较大影响,但在10-22min及20-28度范围内ΔA趋于恒定,温度及时间几乎无影响,在反应12min后于434nm测定NO2^- ,线性范围及检测限分别为0.01-0.4mg/L及9ug/L,多数常见离子无干扰,Fe(Ⅲ)可用NaF掩蔽,V(V)及基体干扰可加尿素制备空白样予以扣除。本法简便,灵敏度及选择性较高,用于水中痕量NO2^-的测定,结果满意。 相似文献
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严小平 《广东微量元素科学》2007,14(10):46-49
研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0~0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚 总被引:26,自引:3,他引:26
研究发现,在硫酸介质中,Fe能催化H2O2与甲基红之间的裉色反应,加入间苯二酚后,间苯二酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应,同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件,从而建立了一种新的测定痕量间苯二酚的方法。 相似文献