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相似文献
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Zusammenfassung Es wird eine experimentelle Anordnung beschriében, mit der sich ein sehr reines Phosphoroxychlorid der Leitfähigkeit =2·10–8 Ohm–1 cm–1 darstellen läßt und Leitfähigkeitsmessungen bis zu hohen Verdünnungen unter völligem Luftabschluß durchgeführt werden können. Weiters werden Leitfähigkeitsmessungen an Tetraäthylammoniumchlorid in konzentrierten und verdünnten Lösungen sowie im Bereich der Eigenleitfähigkeit des Lösungsmittels diskutiert.Zugleich 11. MItt. der Reihe: Das Solvosystem Phosphoroxychlorid. 10. Mitt.: Z. anorg. allg. Chem.298, 121 (1959).  相似文献   

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Zusammenfassung In verd. Lösungen von (C2H5)3NHCl in Phosphoroxychlorid liegen die Ionen (C2H5)3NH+ und (C2H5)3NPOCl2 + in angenähert gleichen Mengen vor. Die Koordinationsaffinität des H+ gegen-über (C2H5)3N in Phosphoroxychlorid ist gleich oder kleiner als die des POCl2 +-Ions.Mit 3 AbbildungenZugleich 17. Mitt. der Reihe: Das Solvosystem Phosphoroxychlorid.5. Mitt.:V. Gutmann undM. Baaz, Mh. Chem.,90, 729 (1959).  相似文献   

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Zusammenfassung Absorptionsspektren und Farbumschläge von Kresolrot, Xylenolblau, Bromphenolblau, Bromphenolrot und Bromthymolblau werden in Thionylchlorid und Acetylchlorid in Abhängigkeit vomp Cl-Wert untersucht. Die Charakteristik der Absorptionsbanden ist dieselbe wie in Phosphoroxychlorid und in Wasser; die Absorptionsmaxima sind in den einzelnen Lösungsmitteln von der Natur der zugesetzten Chloridionenakzeptoren bzw. Chloridionendonoren unabhängig, die Farbumschläge reversibel. Die Aciditätsskala der Indikatoren und der Reaktionsmechanismus für den Farbumschlag der Sulfonphthalein-Indikatoren in chloridotropen Lösungsmitteln werden diskutiert.Mit 2 Abbildungen1. Mitt.:V. Gutmann undH. Hubacek, Mh. Chem.94, 1019 (1963).  相似文献   

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Zusammenfassung Lösungen von Kresolrot, Xylenolblau, Bromphenolblau, Bromphenolrot und Bromthymolblau in Phosphoroxychlorid werden in Gegenwart von einerseits Chloridionenakzeptoren (Säuren), andererseits Chloridionendonoren (Basen) spektrophotometrisch untersucht. Die bei bestimmtenp Cl-Werten erfolgenden Farbänderungen sind reversibel und unabhängig von der Natur der Säure bzw. Base. Präparative und IR-spektrographische Untersuchungen zeigen, daß die Indikatoren mit Phosphoroxychlorid reagieren: Im basischen Bereich ist ein phenolisches H-Atom durch eine [POCl2]-Gruppe ersetzt, im sauren Bereich sind zwei [POCl2]-Einheiten am phenolischen Sauerstoff gebunden. Der Reaktionsmechanismus der Farbumschläge wird diskutiert und die Reihung der Acidität der untersuchten Indikatoren in Phosphoroxychlorid angegeben.Mit 6 AbbildungenZugleich 28. Mitt. der Reihe: Das Solvosystem Phosphoroxychlorid; 27. Mitt.:M. Baaz, V. Gutmann, L. Hübner, F. Mairinger undT. S. West, Z. anorg. allgem. Chem.311, 302 (1961).  相似文献   

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Zusammenfassung An einer Reihe typischer Ionenverbindungen wird die Abhängigkeit der Grenzleitfähigkeit und der Dissoziationskonstante von der Ionengröße untersucht. Indirekte Methoden ergeben gut übereinstimmende Werte für die Ionenbeweglichkeiten. Für die Tetraalkylammoniumionen und das Perchloration gilt dieWaldensche Regel, aber auch das Chloridion zeigt keine anomale Beweglichkeit. Bei den R4N+-, Cl- und ClO 4 -Ionen sind dieBjerrumschen Parameter denStokeschen Radien proportional; das abweichende Verhalten der Br- und J-Ionen wird durch Solvolyse erklärt.Mit 6 AbbildungenZugleich 12. Mitt. der Reihe, Das Solvosystem Phosphoroxychlorid.1. Mitt.:V. Gutmann undM. Baaz, Mh. Chem.90, 239 (1959).  相似文献   

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曹忠民 《化学通报》2004,67(8):625-629
G.L.Patrick著“Instant Notesin Organic Chemistry”一书是2000年由英国BIOS Scientific Publishers出版的Instant Notes系列参考书的一种。该书同年由科学出版社影印出版,中文译名为《精要速览系列有机化学(影印版)》。全书共315页,分十五章(Section),每章又分若干分章。每  相似文献   

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Zusammenfassung Am Beispiel des Triäthylamins wird das Leitfähigkeitsverhalten eines gekoppelten Dissoziationsgleichgewichtes mit nichtleitender Zwischenstufe (ABC++D) untersucht.Mit 3 AbbildungenZugleich 14. Mitteilung der Reihe: Das Solvosystem Phosphoroxychlorid.2. Mitt:M. Baaz undV. Gutmann, Mh. Chem.90, 256 (1959).  相似文献   

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A screening of 10 strains ofAspergillus for pellet formation and mycelia-associated β-xylosidase activity was performed in media containing glucose and glucose supplemented with methyl β-d-xylopyranoside. The aim was to produce an immobilized enzyme preparation. Three strains with high mycelia-associated β-xylosidase activity were investigated for enzyme leakage and enzyme stability:A. terreus QM 1991,A. phoenicis ATCC 13157, andA. phoenicis QM 329. The pellets ofA. phoenicis QM 329 had the highest β-xylosidase activity (280 IU/g dry wt mycelia) after 333 h of incubation. From measurements of both cell-bound enzyme activity and the activity in solution, it could be concluded that forAspergillus phoenicis QM 329 and ATCC 13157 the decrease in β-xylosidase activity bound to the pellets was owing to enzyme leakage. ForAspergillus terreus QM 1991, the decrease of pellet-bound β-xylosidase activity was the result of both leakage and enzyme deactivation at 50°C. β-Xylosidase in pellets ofA. phoenicis QM329 hydrolyzes xylobiose andp-nitrophenyl β-d-xylopyranoside with the same rate of conversion.

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