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实验发现盐酸倍他司汀对鲁米诺-高碘酸钾发光体系具有后化学发光作用,并对其作用机理进行了探讨。结合流动注射技术,优化了反应条件,并建立了测定盐酸倍他司汀的新方法。该方法简便、快速、准确,线性范围为2.0×10^-7-4.0×10^-4mol/L(r=0.9975),检出限为1.0×10^-7mol/L;对4.0×10^-5mol/L的盐酸倍他司汀进行了11次平行测定,相对标准偏差为2.9%。方法成功地用于盐酸倍他司汀片中盐酸倍他司汀的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸噻吩诺啡有关物质的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立盐酸噻吩诺啡药物有关物质检查的液相色谱方法。采用ZORBAX—C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-(0.002mol/L KH2PO4—0.3%三乙胺,pH3),检测波长为220nm。该方法能较好地分离药物与有关物质,样品在测定浓度范围内线性关系良好,药物纯度为99.0%以上。对药物中的未知杂质用质谱法鉴定,确认杂质来源。方法可用于盐酸噻吩诺啡药物的有关物质检测。 相似文献
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固相萃取-气相色谱法测定动物组织中盐酸克伦特罗残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-气相色谱分析动物组织中盐酸克伦特罗残留量的方法.采用固相萃取,分离富集动物组织中的盐酸克伦特罗.肉样的加标回收率在70%~80%;最低检出限为1μg/kg.盐酸克伦特罗的硅烷化衍生产物,采用气相色谱(ECD检测器)检测,其衍生物的峰面积与样品浓度在0.005~1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999. 相似文献
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高效液相色谱法测定前列泰片中山萘素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定中药复方制剂前列泰片中山萘素含量的高效液相色谱方法.采用Kromasil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇:0.1%磷酸溶液=62:38(V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为366nm.对样品水解过程中各个影响因素进行了考察,获得优化的水解条件为采用4.5mol/L盐酸溶液,80℃水浴上水解1.5h.山萘素在0.061~610μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r为0.9999),最低检出限为0.03μg/mL,平均加标回收率为95.4%,RSD为1.4%.该方法简便、准确、重现性好,可用于前列泰片的质量控制. 相似文献
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液相色谱串联质谱法测定饲料中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A 总被引:4,自引:0,他引:4
利用液相色谱串联质谱(LC—ESI-MS/MS)测定饲料中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A。通过一系列实验对样品前处理条件进行了优化,样品经乙腈提取、乙酸酸化、净化后,采用HPLC—ESI-MS/MS检测分析,在多反应监测模式(MRM)下,外标法定量。方法的检出限为0.05mg/kg,各组分浓度在0.001~0.2mg/妇范围内与定量离子峰面积呈良好的线性关系(r〉0.99)。平均加标回收率为61%~75%,测定结果的相对标准偏差为2.78%-4.37%(n=61。该方法简便、准确,各项技术指标均满足国内外有关饲料中瘦肉精检测要求,可用于饲料中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A残留的分析测定。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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Fe~(3+)对淀粉/聚乙烯共混物促降解的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文选用Fe3 + 油酸的组合物为降解剂 ,研究它与淀粉、聚乙烯共混体系在模拟堆肥温度 (70℃ )下的热氧化降解行为 ,对其力学性能、分子量下降率及氢过氧化物浓度进行跟踪测试 ,并通过扫描电子显微镜(SEM )及X 射线衍射仪 (XRD)对试样的表面形态和结晶性能进行表征 .实验结果表明 :含有Fe3 +的有机化合物降解剂在实验条件下对试样有明显的促降解作用 ,并且高Fe3 +含量的降解剂催化PE基体降解活性的发挥受环境因素特别是氧气浓度高低的影响不敏锐 ,而低Fe3+含量的降解剂则与之相反 .在上述实验事实的基础上推导出该体系中聚乙烯热氧化降解的动力学方程式 . 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献