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相似文献
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1.
β 环糊精(简称β CD)具有亲水的外围及疏水的内腔,在溶液中可与许多有机物形成包合物[1,2]。有关物质的量比为1∶1的包合物的热分解研究已有报道[3-5],但研究不同物质的量比包合物的热分解反应却未见报道。本文用非等温热重法比较了β CD与胆固醇、癸二酸和香兰素的包合物热分解反应动力学,得到其热分解表观活化能。1 实验部分1 1 仪器与试剂岛津DT-40热分析系统;β 环糊精(化学纯,上海化学试剂公司)经水重结晶2次;癸二酸(汕头市光华化学厂)与香兰素、胆固醇(上海化学试剂站分装厂)均为分析纯试剂。1 2 包合物的制备及TG分…  相似文献   

2.
β 环糊精 ( β Cyclodextrin ,β CD)是由 7个葡萄糖残基以α 1 ,4 糖苷键连接而成的环状化合物 ,具有疏水性的空腔和亲水的外表面 ,这种特殊的结构 ,使它可以作为宿主 (主体 )包合多种客体分子而形成包合物[1~3] ,从而改善客体分子对光、热、氧化等的稳定性。无毒的 β CD与香料分子的包合物已成功地应用于食品工业 ,食品增香剂香兰素在空气中易氧化变质 ,经 β CD包合后其抗氧化能力得到明显提高[4] 。本文通过XRD和DSC分析 ,研究了介质环境和结晶时间的变化及制备方法对香兰素 β CD包合物的纯度和结构特征…  相似文献   

3.
水溶液中几种苯衍生物与β-环糊精包合物的热力学研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
β 环糊精 (β Cyclodextrin ,β CD)是由 7个葡萄糖残基以α 1 ,4 糖苷键连接而成的环状化合物 ,具有疏水的空腔和亲水的外表面。这种特殊的结构使它可以作为宿主 (主体 )而依疏水作用力、范德华力或氢键包合多种客体分子形成包合物[1~ 3] ,并可增强客体分子对光、热、氧化等的稳定性[4,5] 。有机物质与 β CD形成包合物后通常会发生光谱等特征的变化 ,因此可用光谱等方法研究包合物的稳定常数[4] ,并进而获得水溶液中包合体系的热力学参数[6 ] 。本文采用紫外分光光度法 ,研究水溶液中几种苯衍生物与β CD包合物的稳定…  相似文献   

4.
郑培清  杨敏  童林荟  鲁润华 《分析化学》2002,30(10):1277-1277
1 引  言主体选择结合客体形成超分子是当今化学和生物学领域的一个研究热点。环糊精 (CD)具有手性疏水内腔 ,可作为主体识别各种有机和无机以及生物分子形成的主 客体或超分子复合物。Inoue与童林荟合作用 β CD和 β CD 苯甲酸酯作增感剂研究溶液中环辛烯的光异构化反应 ,得到了具有相当高对映体过剩值 (ee % )的反式环辛烯 ,由于反体能进行许多常规方法不能进行的反应而倍受关注。为进一步研究环糊精手性空腔在底物Z E光异构化中的对映区别能力和反应机理 ,制备了 β CD与顺 ,顺 1,3 环辛二烯 (1)及顺 ,顺 1,5 …  相似文献   

5.
利用圆二色谱研究了β-环糊精(β-CD)对D/L酪氨酸的手性识别行为,制备出了β-CD与L-酪氨酸(L-Tyr)的固体超分子化合物,并用元素分析、薄层分析、X射线粉末衍射及热分析对包合物进行了表征,用荧光光谱法测定了包合物的形成常数.实验结果表明,β-CD具有选择包结L-酪氨酸的特性;主客体形成11的包合物,其组成为L-Tyr/β-CD·12H2O;稳定常数为5.13×103L/mol;包合物的热稳定性比主客体皆有改善  相似文献   

6.
丹参酮Ⅱ-A是存在于唇形科植物丹参(Saliva miltiorrhiza Bge)根中的二萜醌类化合物,具有抑制血小板聚集、抗菌等功能,但是它在医药上的应用由于水溶性差而受到限制,目前主要做成磺酸钠盐销售[1].β-环糊精是由7个葡萄糖残基以α-1,4糖苷键连成的环状化合物,具有亲水的外围和疏水的内腔,可以和许多药物分子形成包合物,起到缓释作用,能明显地改善难溶性药物分子的水溶性[2],增加其溶解率,提高药物的生物利用度和稳定性,从而促进药物分子的吸收.为了增加丹参酮Ⅱ-A的溶解性,我们用微波法制备了丹参酮Ⅱ-A和β-环糊精的包合物,并通过红外光谱,热重分析以及1H NMR研究了这个包合物的特性并推导出了其可能的结构如下:  相似文献   

7.
我们在研究抗肿瘤活性物质的基础上[1~ 5 ],注意到鬼臼类化合物具有抗癌活性 ,但其毒副作用较大 ,我们对其结构进行了改造 ,以研制活性更高而毒性更小的新的衍生物 .从以前有关鬼臼毒素及其类似物的构效关系研究中已得出以下几个方面的结构要求是保持其抗癌活性必须具备的条件 :(a)在4’ 位有一个酚羟基 ;(b)C 4取代基位是 β构型 ;(c)具有反式内酯环[6 ].研究表明 ,4 β 酰胺基的鬼臼衍生物具有较强的抗癌活性[7].而 4 β 氨基 4脱氧鬼臼毒素和 4 β 氨基 4脱氧 4’去甲基鬼臼毒素是合成此类衍生物的最重要中间体 .合成这两个化合物的…  相似文献   

8.
柏木醇与酚类化合物包合现象的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分子包合物是主体分子和客体分子相互作用组成的复合物(又称为主客体化合物),具有独自的晶形和熔点。利用主体分子形成的空间特点可有效地识别客体分子,用于同分异构体的分离、光学拆分及立体选择性化学反应。 柏木醇(1)是由雪松中提取出来的天然产物,其构型式见文献[4],熔点为87℃、[α]_D为+9.31°(CHCl_3)。(1)可与苯酚(2)、邻甲酚(3)、间甲酚(4)和对甲酚(5)形成分子包合物。  相似文献   

9.
多酸是较好的受体分子,当它与有机电子给体作用时,可形成超分子化合物.90年代初这类化合物的研究才刚刚起步.作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值[1].用氨基酸作为电子给体对生物活性研究意义重大[2],有关Keggin结构的超分子化合物已见报道[3],但标题化合物这类手性阴离子[4]与手性氨基酸所形成的杂多化合物及单晶结构尚未见文献报道.  相似文献   

10.
复合固体超强酸SO2-4/TiO2-Fe2O3催化合成丁酸异丁酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用溶胶-凝胶法制备的复合固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-Fe2O3催化合成丁酸异丁酯[1],结果表明物质的量比n(Ti)∶n(Fe)=2∶1时催化剂活性最高,这与文献结果[2]有所不同.  相似文献   

11.
硅锗分子筛因其超大的孔道结构, 在大分子催化反应领域具有潜在的应用前景. 硅锗分子筛骨架的富锗双四元环结构单元的不稳定性虽然限制了它们的实际应用, 但却为结构后处理修饰以构建新晶体结构分子筛提供了可能. 本文介绍了硅锗分子筛结构稳固、 结构可控调变和催化应用3个方面的研究进展, 并展望了其未来的发展方向和挑战.  相似文献   

12.
质谱对天然产物化学具有重大的影响。我们在化学结构的研究中曾广泛应用质谱,但由于专业的限制(有机化学),所涉及的均为常用的质谱技术。所举各例,有不少来自其他的有协作关系的研究组。  相似文献   

13.
A methodology for performing sequence-free comparison of functional sites in protein structures is introduced. The method is based on a new notion of similarity among superimposed groups of amino acid residues that evaluates both geometry and physico-chemical properties. The method is specifically designed to handle disconnected and sparsely distributed sets of residues. A genetic algorithm is employed to find the superimposition of protein segments that maximizes their similarity. The method was evaluated by performing an all-to-all comparison on two separate sets of ligand-binding sites, comprising 47 protein-FAD (Flavin-Adenine Dinucleotide) and 64 protein-NAD (Nicotinamide-Adenine Dinucleotide) complexes, and comparing the results with those of an existing sequence-based structural alignment tool (TM-Align). The quality of the two methodologies is judged by the methods’ capacity to, among other, correctly predict the similarities in the protein-ligand contact patterns of each pair of binding sites. The results show that using a sequence-free method significantly improves over the sequence-based one, resulting in 23 significant binding-site homologies being detected by the new method but ignored by the sequence-based one.  相似文献   

14.
15.
论述了不同精度Hamilton算符下多电子原子的结构,并对Slater行列式、电子组态、原子光谱项和光谱支项等相关内容进行了讨论。  相似文献   

16.
This communication describes a new study of microstructures of double network (DN) gels, which were prepared in two steps: firstly, an across‐linked polymer (the first network) was prepared, and then the other compound (the second network) was synthesized in the first network. A novel micro/nanostructure has been found in the DN gels. Meanwhile, solid composites with micro/nanostructures have been obtained as well.  相似文献   

17.
The emergence of time-dependent phosphorescence color (TDPC) materials has taken information encryption to high-security levels. However, due to the only path of exciton transfer, it is almost impossible to obtain TDPC for chromophores with a single emission center. Theoretically, in inorganic-organic composites, the exciton transfer of organic chromophores depends on the inorganic structure. Here, we assign two structural effects to inorganic NaCl by metal (Mg2+ or Ca2+ or Ba2+) doping, which triggers the TDPC performance of carbon dots (CDs) with a single emission center. The resulting material is used for multi-level dynamic phosphorescence color 3D coding to achieve information encryption. The structural confinement activates the green phosphorescence of CDs; while the structural defect activates tunneling-related yellow phosphorescence. Such simply doped inorganic matrices can be synthesized using the periodic table of metal cations, endowing chromophores with tremendous control over TDPC properties. This demonstration extends the design view of dynamic luminescent materials.  相似文献   

18.
本文报道了用先进的EXAFS及ESR等方法研究了羧酸型含氟的铜(Ⅱ)离聚体离子微区的内部精细结构,结果表明,铜离聚体的离子微区主要由羧酸根桥键的双核配位结构单元及平面四方形的配位结构单元等聚集而成。在双核配位结构单元中第一层为Cu~(2+)—O配位,配位数为4,配位键键长为1.96A,第二配位层为Gu~(2+)—Cu~(2+)配位,Cu~(2+)—Gu~(2+)间距为2.64A。平面四方形的配位结构单元Cu~(2+)—O的配位数为4,配位键键长为1.96A。共聚物中羧基含量对离聚体的基本配位结构单元和离子微区的精细结构影响较小,但对微区大小有影响。  相似文献   

19.
利用EHMO方法,对n=5~12的完整多面体硼烷骨架、缺一个和两个顶点以及戴一个和两个帽原子的各种异构体进行了量子化学计算。直接对硼烷的价成键轨道数公式BMO=4n-[f+3(s+1)]进行了验证。在对计算结果讨论的基础上,进一步探讨了骨架几何结构与成键轨道数之间的关系。  相似文献   

20.
Algebraic structures including multiple rank tensors, linear and non-linear operators are related to and represented with various types of graphs. Special emphasis is placed on linear operators e.g. on the Hibert space. A different graph represents the same operator depending on the basis frame used, in general non-orthonormal. All such graphs are shown to belong in one equivalence class and are termed structurally covariant. Crucial indices related to eigenvalues but invariant under any basis frame changes including non-orthonormal ones provide one way to characterize each class. A set of rules are given that allow one to find the graphs structurally covarinat with a given one and/or to deduce the class indices directly by simple pictorial manipulations on a graph. Applications in various fields including the quantum theory of molecules and reactions are indicated.  相似文献   

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