石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷

在过氧化氢溶液及硝酸镍存在下，用石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的含量，砷的浓度在0-1mg/L时与吸光度线相关，线性方程为A=0.838c 0.003，相关系数为0.99994。对液体和固体化妆品中的砷进行测定，砷的加标回收率为98.3%-98.7%，测定结果的相对标准偏差为0.65%-1.50%。     

石墨炉原子吸收法测定甲壳素中的砷

采用石墨炉原子吸收法直接测定甲壳素中的砷。以HF－HClO4溶解消化试样,用Mg(NO3)2作基体改进剂,灰化温度为1000℃,原子化温度为2300℃。该法相对标准偏差为1．02％,回收率在97．2％－105．8％之间,方法快速、简便,结果准确。     

氯氧化锆作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定水中砷

水中砷的测定方法有Ag—DDC法,原子荧光法,文献[3,4]介绍用镍、钯、银、镁与锰作基体改进剂石墨炉原子吸收法。但用同一种试剂既作基体改进剂,又作石墨管涂层液,石墨炉原子吸收法测定水中砷,尚未见报道。本文经试验发现,用60g·L~(-1)氯氧化锆溶液对石墨管涂层,并用它作基体改进剂原子吸收法测定水中砷。在试验条件下,方法特征量15pg/0.004A,最低检出限12pg,线性范围0～80μg·L~(-1)。对10个不同类型水祥和卫生部考核水样进行七次测定,RSD为3.9％～12.5％,回收率90％～110％,与原子荧光法对照,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定芦笋罐头中砷

采用石墨炉原于吸收法测定芦笋罐头中砷，加入硝酸铵消除氯化钠的干扰，并以镍作为基体改进剂，方法检出限为0，10μkg-1，特征量为0．80pg，回收申为94％一1。5％。     

石墨炉原子吸收法测定中药中的微量砷

以硝酸镍作基体改进剂，研究了砷的最佳灰化温度和原子化温度，建立了用石墨护原子吸收法直接测定中药中砷含量的方法。结果表明，砷含量在0～400×10-9范围内与吸光度呈良好的线性关系（γ＝0．9993），对鱼腥草平行测定了6次，相对标准偏差为4．2％，样品中常共存的9种阳离子及酸在实验条件下不干扰测定，回收率在93％～97％之间，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定石脑油中微量砷

试样用四氢呋喃（THF）有机溶剂稀释,以硝酸镍为基体改进剂,研究采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的砷量。研究表明,砷量在0～50μg／L范围内线性关系良好,回收率93％～104％。     

石墨炉原子吸收法测定食用油中砷的简捷皂化前处理法

利用油脂的皂化作用，改变样品基本性状，使其适用于石墨炉原子的吸收光谱仪的测定。食用植物油是高级脂肪酸的甘油酯，因此可以用氢氧化水解，生成甘油和高级脂肪酸的钾盐，两者均溶于水，可在石墨炉原子吸收光谱仪上直接测定。     

过氧化氢还原高锰酸钾冷原子吸收法测定水中汞

冷原子吸收法是目前较灵敏的测定环境水样中汞的方法。经硫酸-高锰酸钾消解后的水样,应选择理想的还原剂,既可还原过剩高锰酸钾(KMnO_4),又能保证汞在测定前不提前释放而造成结果偏低。现多用盐酸羟胺(NH_2OH·HCl),由于产生的氯气对汞蒸气测定有干扰,须放置30min,又NH_2OH·HCl对汞离子(Hg~(2+))也有还原作用,易导致汞的挥发,得即时测定而无法保存。本试验用过氧化氢(H_2O_2)替代NH_2OH·HCl还原过剩KMnO_4,同时过量加入使分析液处于酸性氧化体系内,避免汞在测定前被还原而挥发损失,还可延长测定时间,适宜大批环境样品的测定。     

原子吸收法测定水中溶解氧的研究

研究了用原子吸收法间接测定水中溶解氧的方法。在水样中加入ＭｎＳＯ４ 和ＮａＯＨ 溶液固定溶解氧后,加酸调溶液酸度为ｐＨ ５ ,使Ｍｎ（ＯＨ）２沉淀溶解,而ＭｎＯ（ＯＨ）２沉淀仍留在溶液中,离心分离ＭｎＯ（ＯＨ）２沉淀后,在ｐＨ１ 时加ＫＩ溶液使沉淀溶解,用ＡＡＳ法测定溶液中的Ｍｎ,通过从实验中得到的［Ｏ２］（ｍ ｇ／Ｌ）＝ １．４６［Ｍｎ］关系可间接求得溶解氧（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ Ｏｘｙｇｅｎ 缩写ＤＯ）的含量。ＤＯ 的测定范围为０．４～１２ ｍ ｇ／Ｌ。用本法对各种ＤＯ 样品的测定结果与碘量法的结果完全吻合。     

石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量砷的干扰抑制

研究了石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量砷的实验条件和干扰抑制方法。在合金钢样品溶液中加入硝酸镍溶液作基体改进剂,不仅提高了砷的灰化温度,而且提高了测定灵敏度。砷的含量与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．9846。测定结果的相对标准偏差小于6．5％,加标回收率为95％～106％。检出限为0．01ug／mL。     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中砷

研究了基体改进剂，灰化，原子化温度和共存元素的干扰。采用钯作基体改进剂和匹配基体镍后，提高了灵敏度，增强了抗干扰能力。在波长１９７．２ｎｍ处，用平台石墨炉原子吸收法直接测定了高温镍基合金中砷。方法特征是为８８ｐｇ，检出限为０．２７μｇ．ｇ＾－１，相对标准偏差为３．１％－５．１％，回嵋率为８５％－１００％。     

石墨炉原子吸收法测定渗透水中的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力。利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的砷

微波消解,采用硝酸镍氯化钯作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中的砷。结果表明,与现行国标中的测砷的方法比较没有显著性差别。具有快速、简便、准确的特点,而且灵敏度高,能满足食品中砷的卫生标准要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中钛

建立石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量可溶性钛和总钛。测量可溶性钛的样品通过0.45μm水系微孔滤膜过滤后直接测定,测量总钛的样品根据不同类型采用硝酸、过氧化氢、硫酸的不同组合进行消解。通过试验确定了最佳石墨炉程序升温工作条件和热解涂层石墨管的应用。干扰试验表明水中常见共存离子不干扰钛的测定。本方法经6家实验室验证,在0~250μg/L范围内线性良好,方法检出限可溶性钛为4.0μg/L,总钛为7.0μg/L。测定结果的相对标准偏差不大于12%(n=6),加标回收率为90.0%~107%,该方法对钛标准物质测定结果的相对误差为–3.4%~2.4%。该方法准确、可靠,检出限低,干扰少,易于推广应用。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中硒,砷

选用Ｐｄ－Ｎｉ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为基体改进剂，用石墨炉原子吸收法直接血清中砷、硒。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的特点，为临床测定血清中砷、硒提供了一种新方法。     

预富集—石墨炉原子吸收法测定自来水中痕量镉

研究了预富集－石墨炉原子吸收法测定痕量镉的方法。用此咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）作配位剂,在ｐＨ６．０的条件下,用ＰＡ－３１８强碱性阴离子交换树脂捕集、抽滤分离Ｃｄ－ＡＰＤＣ配合物,然后用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸从滤纸上洗下树脂,得到可直接上机测定的悬浊液。与其它富集方法相比,该法简便快速。按空白值标准偏差的３位计算,在１５０ｍＬ样品中,检出限为０．０００１７ｎｇ／ｍＬ。用这个方法测定了自来水中的     

用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨

采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷，硒，经大量实验条件摸索，选择不同仪器分析工作条件，找出了最佳升温程序条件，特别是原子化时气流控制，使分析方法的检出限降低为：Ａｓ０．６μｇ／Ｌ，Ｓｅ０．５μｇ／Ｌ。线性范围；Ａｓ０．０００－０．１２０ｍｇ／Ｌ，Ｓｅ０．０００－０．０２４ｍｇ／Ｌ；精密度，相对标准偏差分别为：Ａｓ１．２６％，３．６７％，Ｓｅ２．５６％，４．５７％，回收率为：Ａｓ９８．０％－１１０．     

石墨炉原子吸收法测定红细胞锰

以１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液稀红细胞成悬液，用日立１８０－８０型塞曼原子吸收分光光度计石墨炉原子化法测定其中的锰含量、由工作曲线校准，回收率在９７．０％－１０４．０％，重现性变异系数〈５．０％。