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超声-光催化降解水中有机污染物 总被引:4,自引:0,他引:4
超声-光催化是一项近年发展起来的废水处理的新型高级氧化技术。该技术利用超声的空化效应、自由基效应以及机械效应强化光催化的催化效能,实现超声和光催化对水中有机污染物的协同降解。本文从水中有机污染物的超声-光催化降解机理、降解动力学、影响因素(光催化剂类型和投加量、超声频率和强度、溶液pH值、温度、反应物初始浓度、溶解性气体和离子强度)和反应器类型(悬浮型、固定床型)4个方面介绍了相关研究进展,提出了目前存在的主要问题,并展望了超声-光催化降解水中有机污染物的发展方向。 相似文献
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杂多酸光催化降解有机污染物 总被引:8,自引:0,他引:8
本文综述了杂多酸对有机污染物的光催化降解,包括自身光致催化作用,半导体协同光催化作用,H2O2存在下的类Fenton反应和超声辅助催化作用。杂多酸与有机物反应的机理主要是电子-空穴对的产生和·OH等自由基的生成。概述了杂多酸的结构类型和杂多酸光催化作用的优点和局限性,提出利用掺杂调变杂多酸的晶体结构,降低其能带宽度,提高光催化作用反应的量子效率;探索杂多酸与其它电子受体的组合,特别是与具有可见光活性的物质的组合,以扩大光响应范围,实现可见光催化反应。 相似文献
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二氧化钛选择性光催化降解有机污染物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
半导体二氧化钛已被广泛应用于有机污染物的光催化降解,但其主要是通过光与二氧化钛作用产生的羟基自由基与有机污染物发生自由基氧化反应,这种自由基反应在降解污染物时没有选择性,当几种有机污染物共存时,它优先催化降解吸附在其表面的高浓度污染物,而低浓度的有机污染物因吸附量少而达不到有效降解。因此,研究开发具有高选择性的能降解低浓度高毒性有机污染物的二氧化钛材料是环境科学领域亟待解决的热点之一。本文综述了近十年来二氧化钛选择性光催化降解有机污染物的研究动态和主要成果,并对未来发展趋势进行展望。 相似文献
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掺铁TiO2气相光催化降解正己烷的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用钛酸丁酯水解浸渍、共沉淀、水热等方法制备了掺铁TiO2纳米复合粉体材料并通过XRD、BET、TEM等手段作了表征,研究了掺铁TiO2对气相光催化降解正己烷反应的活性并和商品TiO2 Degussa P-25作了比较,考察了制法、掺铁量、焙烧温度等的影响。结果表明,和大多数液相反应不同,铁的掺入抑制了TiO2对正己烷的气相光催化降解。水热处理能较大程度地改善掺铁和未掺铁TiO2的光催化性能。P-25对正己烷的气相光催化活性则明显小于未掺铁TiO2样品,也小于某些掺铁样品。 相似文献
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崔玉民 《影像科学与光化学》2004,22(6):434-443
光催化技术是一种新兴的高效节能现代污水处理技术,本文从半导体光催化技术研究现状、反应机理、反应动力学、光催化技术发展及其存在的问题等方面对半导体光催化技术在降解常见有机染料方面的应用加以综述. 相似文献
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主要研究了在TiO2薄膜上光催化降解有机磷废水。结果表明,镀膜基片不同、光催化时间不同、TiO2晶型不同均对降解速率有影响。感兴趣的是可以利用太阳紫外光降解有机磷废水。 相似文献
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水体中有机污染物的分析 总被引:5,自引:0,他引:5
采用大孔径树脂吸附法对地表水和地下水中微量有机污染物进行富集,再用GC—MS法进行分析,其中地表水样品中共检出有机污染物42种,两处地下水样品中分别检出有机污染物9种和10种。对地表水与地下水之间相关性的研究表明,地下水样品中捡出的有机污染物都包括在地表水所含有机污染物的范围之内,地下水中含有有机污染物与地表水受到污染存在支接联系。 相似文献
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以TiO2/beads作为光催化剂,研究了磷酸酯类农药光催化降解的规律.结果表明,低浓度的磷酸酯类农药光催化降解符合一级动力学方程;4.0×10-4mol/L的敌敌畏和久效磷农药,375W中压汞灯照射1.5h,其残留量小于10%,光照3.5h,有机磷被完全光催化降解至PO43-. 相似文献
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研究了有机物分子在玻璃的TiO2 和WO3/TiO2 复合物涂膜上的吸附及光催化分解对水接触角的影响.结果表明:有机物在空白玻璃及其膜的表面的吸附为不可逆化学吸附,WO3/TiO2 复合物膜可钝化玻璃表面对大气污染物分子的吸附能力并具有较好的光催化活性. 相似文献
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本文以TiCl4 为前体 ,采用沉淀法、气相沉积法和溶胶 凝胶法分别制备了TiO2 光催化剂 ,比较了它们在十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)光解反应中的催化活性。结果表明 ,以日光灯作光源时 ,气相沉积法获得的催化剂效果最好 ;以 5 0 0W紫外线高压汞灯作光源时 ,沉淀法获得的催化剂活性最高 ,10 0ml初始化学需氧量 (COD)为381mg/L的SDBS溶液 ,在 0 .1g催化剂作用下 ,室温光照 8h ,COD去除率可达 98 8%。在沉淀法制备的催化剂上 ,SDBS溶液的催化光解为一级反应 相似文献
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苯酚和氯苯酚的Pt/TiO2催化光解 总被引:6,自引:0,他引:6
在TiO_2和Pt/TiO_2催化作用下水溶液中苯酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚均能发生光致降解(λ≥345nm)。在固定于反应器内壁的薄层Pt/TiO_2催化作用下,这些化合物的光致降解均呈现一级反应动力学;表观反应速率常数K_(ob)的相对大小为:苯酚<对氯苯酚<2,4-氯苯酚<2,4,6-三氯苯酚。少量H_2O_2(1.9×10~(-2)mol·L~(-1))能提高这些化合物的光解速率。光照1.0~5.0h后这些化合物的降解率大于97%,COD去除率大于95%。 相似文献
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测定了各种有机羧酸在Pt/TiO2粉末悬浮体系中的光催化分解速度。不同分子结构的有机羧酸的光催化分解速度有明显的差别。通过计算与羧基相连的各种基团的诱导效应指数,发现基团的推电子能力对有机羧酸的光催化分解速度起主导作用,找到了有机羧酸光催化分解速度与其分子结构间的关系。 相似文献