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相似文献
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1.
砷、锑、铋类药物的应用历史和现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨楠  孙红哲 《化学进展》2009,21(5):856-865
近年来,由于对主族元素砷、锑、铋的生物功能研究的不断深入,人们已经从仅仅关注它们对人体的生物毒性到开始研究它们在化学药物领域的应用和潜力。本文简要的介绍了砷、锑、铋作为药物应用的历史,综述了近年来砷、锑、铋的化合物在抗癌、治疗白血病、抗寄生虫病和抗菌方面的一些应用,以及用于发现这些药物的靶分子和结合蛋白的现代生物技术。  相似文献   

2.
研究了一种小型同心氢化物发生器配置一个气液分离器后与多道ICP-AES联用,同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷0.4μg/L,铋0.5μg/L,锑1.4μg/L,硒0.5μg/L,相对标准偏差为砷2.7%,铋1.5%,锑2.7%,硒1.9%。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素,结果满意。  相似文献   

3.
巯基乙酸锑配合物的合成与X射线粉末衍射数据指标化   总被引:2,自引:0,他引:2  
一些锑和铋的配合物可以应用于医药研究[1,2 ] ,已合成了许多锑的有机配体配合物[3~ 7] ,但其中大多数没有生物活性。因此 ,研究锑或铋离子的配合物不仅对主族元素化学、生物无机化学而且对医药都有着非常重要的意义。我们用三氯化锑与巯基乙酸液相反应法合成的二巯基乙酸锑 (Ⅲ)配合物 ,其组成为HSb(SCH2 COO) 2 ,用X射线粉末多晶衍射数据指标化来研究配合物晶体结构[8] 。1 实验部分1 1 仪器与试剂EA - 1 1 0 6型元素分析仪 (意大利卡拉欧巴公司制造 ) ,D Max -YB型多晶X射线粉末衍射仪(日本理学 ,CuKα射线 ,…  相似文献   

4.
砷配合物的固相合成、表征及抑菌活性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
一些砷、锑的配合物具有抗癌、杀菌等生物功能[1,2],可用于药物研究.近年来,用砷剂(主要是三氧化二砷)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),具有缓解率高而复发率低的优点,引起世人的关注.因砒霜中仅含氧和砷,起药物作用的实际是砷(Ⅲ).因此,选择有生物功能的配体合成新型砷配合物对治疗白血病可能有一定药物作用.由于砷的无机盐易水解,故合成砷的生物配合物很困难,对砷配合物的研究也很少报道 [3-7].本文用异烟肼、L-苯丙氨酸和三碘化砷通过室温固相反应合成了两种未见报道的砷配合物,经元素分析,紫外光谱,X-射线粉末衍射,中、远红外光谱和热重差热分析确定了配合物的化学组成,并对配合物的抑菌活性进行了研究.  相似文献   

5.
0引言锑的化合物很早就作为药物使用,如酒石酸锑钾用于治疗血吸虫病,葡萄糖酸锑钠用于抗黑热病。在研究治疗血吸虫病药物的同时,发现了氨羧类锑化合物的抗肿瘤活性[1]。一些锑的配合物和化合物具有一定的生物活性[2],如酵母甘露聚糖和甘露聚糖衍生物锑的配合物对利什曼原虫有治疗作用[3],锑的配合物还可作高效杀虫灭菌剂。因此,对锑化合物的研究越来越受到人们的重视。苯并咪唑及其衍生物是一类生物活性很强的广谱抑菌剂[4],也是一些重要生物分子的基本部分。它作为含氮的富电子体系,可与含空轨道的金属原子形成配合物,并具有生物活性,这方…  相似文献   

6.
样品经盐酸-硝酸(3+1)溶液溶解,高氯酸冒烟后,用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中微量砷、锑和铋的含量。研究了介质的酸度、硼氢化钾的浓度对3种元素信号强度的影响,并考察了其他元素对3元素测量的化学干扰。选择波长为189.042,217.58,223.06nm的3条谱线依次作为测定砷、锑和铋的分析线。砷、锑和铋的检出限(3s/k)分别为0.48,3.5,2.0μg.L-1。应用此法测定2个标准样品(GSBH40064-93和BH4265)中3种元素的含量,测定值与标准值相一致。  相似文献   

7.
由于铋的无毒性、不致癌性以及铋配合物的特殊生物活性,使得铋配合物的研究受到人们的重视。氨荒酸盐及其衍生物是一类有效杀菌剂,已作为植物叶面杀菌剂较广泛地应用,而邻菲咯啉又是一种抑菌剂。把这几类具有生物活性的原料合为一体,应得到具有高生物活性的铋配合物,近期人们的  相似文献   

8.
建立了测定文丘里泥中铜、铅、砷、锑、铋、碲和汞含量的电感耦合等离子体发射光谱法。于180~300℃采用逆王水溶液、氟化氢铵溶液和酒石酸溶液分解试样,选用Cu 324.754 nm、Pb 216.996 nm、As 189.042 nm、Sb 206.883nm、Bi 190.234 nm、Te 214.281 nm、Hg 184.950 nm为分析谱线,以电感耦合等离子体发射光谱法测定文丘里泥中铜、铅、砷、锑、铋、碲和汞含量。在最优的实验条件下,各元素校准曲线的相关系数均大于0.999。铜、铅、砷、锑、铋、碲和汞的检出限分别为0.000 3%、0.000 7%、0.000 4%、0.000 2%、0.000 8%、0.000 3%和0.000 4%。文丘里泥实际样品中铜、铅、砷、锑、铋、碲和汞测定结果的相对标准偏差为0.11%~3.5%(n=7),加标回收率为95.0%~106%。  相似文献   

9.
金同顺  贝源 《分析化学》1996,24(3):360-363
研究了一种小型同心氢化物发生配置一个气液分离器后与多道ICP-AES联用,同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷0.4μg/L,铋0.5μg/L,锑1.4μg/L,硒0.5μg/L,相对标准偏差为砷2.7%,铋1.5%,锑2.7%,硒1.9%。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素,结果满意。  相似文献   

10.
研究了氢化物发生原子吸收法测定包头矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,试验确立了反应条件,建立了以KI、抗坏血酸、硫脲为还原体系,消除试样中共存元素的干扰,利用KMnO4消除锑对砷的干扰.砷、锑、铋的检出限可分别达到:0.15,0.28,0.15 ng/mL.方法已用于包头矿分析.  相似文献   

11.
It has been shown that 2N sodium sulphide reagent can be successfully used in separating tellurium, molybdenum, antimony or rhenium from bismuth., platinum, gold, selenium, rhenium, arsenic, molybdenum or tellurium from cadmium; platinum, gold, selenium, rhenium, arsenic, molybdenum, tellurium or antimony from indium.It is not possible to separate quantitatively arsenic, platinum, gold or selenium from bismuth; antimony from cadmium; and tin from bismuth, cadmium or indium.  相似文献   

12.
Solvent shifts induced by the ring current of benzene in several trisdithiocarbamates of arsenic, antimony and bismuth are studied by NMR Spectroscopy. Formation of VAN DER WAALS complexes between trisdithiocarbamates (solute) and benzene (solvent) are proposed. The apparent stoichiometry of the proposed complexes has been found 1:1 and their association constants have been determined from the solvent shifts. The observed solvens shifts and the obtained association constants are correlated to the polarity of C? N bonds in the molecules of dithiocarbamates.  相似文献   

13.
粗二氧化碲作为碲精炼或碲化工产品生产的重要原料,其中共存元素铜、铅、砷、锑、铋、硒含量的准确测定对于生产过程质量控制和贸易结算具有重要意义,但目前没有粗二氧化碲中铜、铅、砷、锑、铋、硒含量检测的标准分析方法。采用王水和饱和氟化氢铵分解试样,在王水和酒石酸介质中,选用Cu 327.393 nm、Pb 220.353 nm、Sb 217.582 nm、Bi 223.061 nm、As 193.696 nm、Se 196.026 nm为分析谱线,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定粗二氧化碲中铜、铅、锑、铋、砷和硒含量。各元素校准曲线的相关系数均大于0.999;铜、铅、锑、铋、砷和硒的检出限分别为0.0004%、0.0005%、0.0006%、0.0007%、0.0004%和0.0007%,定量检出限分别为0.0012%、0.0016%、0.0020%、0.0025%、0.0013%和0.0025%。按照实验方法测定5个粗二氧化碲样品中铜、铅、锑、铋、砷和硒,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.79%~4.8%,加标回收率为96.0%~103%。方法简单,精密度和准确度较高,可用于测定粗二氧化碲中铜、铅、砷、锑、铋、硒含量。  相似文献   

14.
Fujita K  Takada T 《Talanta》1986,33(3):203-207
During work on atomic-absorption determination of arsenic, antimony and bismuth by the hydride-generation method with sodium tetrahydroborate, the thermal and kinetic stabilities of the hydrides at various generation temperatures were studied. The arsenic and antimony hydrides are very stable even at 40 degrees but bismuth hydride is very unstable both thermally and kinetically, even at 25 degrees . The approximate rate constants for the decomposition of gaseous bismuth hydride at 0, 10, 25 and 40 degrees were found to be 0.05, 0.10, 0.24 and 0.29min(-1) respectively.  相似文献   

15.
Tetra- and pentacoordinated antimony and bismuth derivatives have been prepared by the interactions of monophenylantimonydichloride(III), trichlorostibane, and trichlorobismuthane with the sodium salts of 3-(indolin-2-one)hydrazinecarbothioamide (L1H) and 3-(indolin-2-one)hydrazinecarboxamide (L2H), under microwave irradiation as well as by conventional heating. These compounds were further characterized by analytical and spectroscopic techniques including UV, IR, 1H NMR, and 13C NMR spectra. Newly synthesized complexes with their corresponding ligands were also tested for their antifungal and antibacterial activities.  相似文献   

16.
采用化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法测定了高纯金中的痕量砷、锑、铋和碲。用乙酸乙脂萃取分离金,水相还原后采用化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法测定高纯金中的痕量砷、锑、铋和碲。在最佳条件下,方法对As,Sb,Bi,Te的检出限分别为0.04,0.05,0.04,0.03 ng/mL(3σ);测定精密度分别为0.98,0.89,0.94,0.99%(对10 ng/mL As,Sb,Bi和Te混合标准,n=7)。方法对实际样品中的As,Sb,Bi,Te进行了同时测定,测定结果与标准方法无明显差异,各元素的加标回收率为95%~105%。  相似文献   

17.
《Analytical letters》2012,45(12):1039-1054
Abstract

The hydrides of arsenic, antimony, bismuth, and selenium are collected in a liquid nitrogen cold trap and then volatilized into either an argon-entrained air-hydrogen flame or into a Perkin-Elmer HGA-2000 Graphite Furnace for atomic absorption measurement. Flameless atomization results in approximately ten-fold lower detection limits. The sensitivities and detection limits in nanograms are, respectively, 1.0 and 0.2 for arsenic, 5.6 and 1 for antimony, 2.0 and 1 for bismuth, and 40 and 10 for selenium.  相似文献   

18.
A scheme of analysis is presented for the determination of arsenic, antimony, bismuth, lead, selenium, tellurium and tin in steel by evolution of their volatile hydrides and subsequent atomic absorption spectrometry in an argon—hydrogen-entrained air flame. The method is rapid and applicable to a wide range of steels. Detection limits in steel of 1 p.p.m. for arsenic, antimony, bismuth, selenium and tellurium, 2 p.p.m. for tin and 7 p.p.m. for lead are reported. There is some interference in the determination of lead from copper and nickel, but the method could become a viable alternative to existing procedures in the determination of lead in steels of low alloy content, and in irons. Accuracy and precision data are presented.  相似文献   

19.
复杂高铋物料中,铋、砷、锑、锡四元素含量高且共存时会影响铅的测定。特别是铋含量高时对铅的测定影响大。实验用EDTA—酒石酸联合掩蔽铋、砷、锑、锡,在稀硫酸介质中以硫酸钾为沉淀剂,使铅生成硫酸铅钾复盐沉淀而与铋、砷、锑、锡、铁、铜、锌、铝、钴、镍等干扰离子分离,沉淀以乙酸-乙酸钠浸取,二甲酚橙为指示剂,Na2EDTA滴定法测定铅。试验进一步优化了测定条件,确定最佳条件:硫酸(1 1)加入量为7mL、硫酸钾用量为5g、煮沸时为5min、沉淀陈化时间为2h、EDTA 50g/L 加入量为10mL、酒石酸用量为0.5g,铅的回收率99.70% ~100.65%。将实验方法应用于测定复杂高铋物料中铅,标样BY0111-1与给定值一致,相对标准偏差(n=11)RSD 0.20%~0.23%,满足生产测试要求。  相似文献   

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